Термической десорбции метод

К числу основных методов проведения десорбции при очистке промышленных газовых и жидкостных потоков можно отнести 1) термическую десорбцию за счет повышения температуры слоя адсорбента — при температуре 100—200°С и повышенных температурах (высокотемпературная десорбция) 200— 400 °С 2) вытеснительную (так называемую холодную) десорбцию 3) вакуумную десорбцию 4) десорбцию, осуществляемую за счет перепада давления 5) десорбцию комбинированными способами. [c.81]

Состояние и форма водорода, сорбированного медными скелетными катализаторами, исследовались [58] методом программированной термической десорбции в потоке инертного газа с термографической регистрацией тепловых эффектов и хроматографическим анализом продуктов десорбции. По данным газохроматографического анализа, в продуктах термодесорбции из скелетного медного катализатора кроме водорода содержится метан, начинающий выделяться при температуре выше 400 С. Ошибка в расчете общего количества десорбированного водорода, обусловленная наличием метана, не превышает 1%. [c.60]

Основными методами регенерации адсорбентов являются термическая десорбция, вытеснительная десорбция, вакуумная десорбция и десорбция за счет перепада давлений. В промышленных условиях ни один из перечисленных методов не обеспечивает полной регенерации адсорбента и срок службы адсорбента ограничен. [c.66]

В промышленных процессах сероочистки и осушки газов наиболее широкое применение получил метод термической десорбции, заключающийся в нагреве слоя адсорбента до 320-350 °С очищенным и осушенным природным газом. Этот метод нашел широкое применение на установках адсорбционной сероочистки газа Оренбургского ГПЗ и Оренбургского гелиевого завода (ОГЗ). [c.66]

Метод тепловой десорбции. Определение удельной поверхности из хроматографических данных может быть проведено различными способами по удерживаемым объемам, по размытой стороне хроматограммы, по результатам фронтального анализа. Для массовых определений удельных поверхностей образцов адсорбентов или катализаторов может быть рекомендован метод термической десорбции. Он основан на прямой зависимости между расходом стандартного газа, поглощенного при низкой температуре образцом адсорбента из потока газа-носителя (гелия), и удельной поверхностью. После размораживания образца по площади хроматографического пика судят о величине удельной поверхности. В качестве адсорбтива используют азот, криптон или аргон. [c.51]

Методы расчета десорбционных процессов в КС разработаны в настоящее время в значительно меньшей степени, чем для процессов изотермической адсорбции. В случае термической десорбции водяных паров потоком нагретого газа (воздуха) расчет может быть проведен по методам, разработанным при изучении процессов сушки дисперсных материалов [41, 51]. Термическая десорбция паров некоторых растворителей может быть рассчитана по корреляционным соотношениям типа (5.158), полученным [52 для десорбции бензола, этилового и изопропилового спиртов из активного угля АГК-1 в противоточном аппарате с 2-, 3- и 4-мя кипящими слоями на провальных тарелках [c.312]

В обоих случаях процесс может осуществляться при атмосферном давлении, при повышенном давлении или давлении ниже атмосферного (под вакуумом). Необходимым условием при этом является наличие минимального температурного уровня, обеспечивающего быстрое удаление адсорбента. Применение метода термической десорбции под вакуумом позволяет снизить температуру десорбции. В исследовательской работе часто прибегают к данному методу с целью более быстрого выявления способности к десорбции различных адсорбентов, определения пороговой температуры для исследуемой системы адсорбент—адсорбат, а также кинетических характеристик процесса десорбции. Однако вакуумная десорбция имеет ограниченное применение в промышленной практике. Это в первую очередь связано с большими энергетическими затратами, а также необходимостью обеспечения надежной герметичности всех узлов установки. [c.572]

Газо-хроматографические методы могут быть разделены на фронтальный, проявительный и вытеснительный анализ термическую десорбцию и хроматермографию. [c.30]

Метод хроматермографии сочетает в себе термическую десорбцию и проявительный анализ. [c.30]

Скорость процесса десорбции значительно повышается при использовании подогретого (обычно до 300-400 °С) газа или пара при так называемой термической десорбции (чаще используется водяной пар). При контакте с холодным адсорбентом насыщенный или перегретый пар конденсируется с выделением значительного количества теплоты конденсации, которая необходима для процесса десорбции целевого компонента. После десорбции смесь паров десорбированного компонента и водяного пара направляется на совместную конденсацию и последующее разделение методами отстаивания (для адсорбатов нерастворимых в воде), ректификации или экстракции. В отличие от изотермической газовой десорбции использование в качестве десорбирующего агента водяно- [c.538]

Для успешных исследований методом ионного проектора объект должен иметь радиус порядка 1000 А или менее. При этом умеренные величины напряжения — порядка 10—20 кв — достаточны, чтобы без опасности пробоя получить поля, необходимые для возникновения изображения. Такое условие исключает необходимость термообработки для удаления загрязнений, поскольку энергии активации десорбции кислорода, водорода, азота и окиси углерода превышают энергию активации поверхностной миграции даже для вольфрама. Уже воздействие одной только термической десорбции способно быстро вывести эмиттер из строя. Однако для очистки поверхности можно использовать само поле. [c.220]

Определение содержания и компонентного состава к-парафинов Сю —Сго в керосиновых фракциях методом термической десорбции с молекулярного сита и последующим газо-хроматографическим анализом [59] [c.39]

В настоящей статье приведены экспериментальные данные о связи между активностью никелевого катализатора и количеством сорбированного им водорода. Результаты получены при более широком изучении механизма гидрирования алкинов в н-гептане в мягких условиях. Водород, сорбированный катализатором, характеризовался методом термической десорбции [2], который позволяет устанавливать кроме количества водорода и его формы . [c.108]

Для отделения летучих примесей от полимеров наиболее часто используются следующие методы экстракция, растворение с последующим осаждением полимера, термическая десорбция в потоке газа-носителя и т. п. Несомненно целесообразно использовать для отделения летучих компонентов и другие эффективные, в первую очередь хроматографические, методы разделения гель-хроматографию, тонкослойную и колоночную хроматографию. В связи с большой трудоемкостью и слон ностью многостадийных методов их целесообразно использовать в тех случаях, когда более простые методы не эффективны (например, вследствие термической нестабильности полимера), или для разовых, единичных определений, когда специальная разработка простого метода не оправдана. Исключение составляют, по-видимому, только методы, в которых предварительной стадией является не процесс разделения, а разбавление анализируемого раствора полимера или растворение твердого полимера. Этот простой прием позволяет свести более сложную задачу — определение летучих компонентов в твердом полимере или [c.123]

Общий вариант метода заключается в следующем газ-поситель, являющийся одновременно и той средой, в которой происходит деструкция, поступает в сравнительную ячейку катарометра, а затем в зону деструкции. Образовавшиеся летучие продукты деструкции вместе с газом-посителем вносятся в колонку с соответствующим сорбентом, где они концентрируются при комнатной температуре, а затем периодически десорбируются за счет термической десорбции (например, при круговом движении печи по колонке, представляющей собой незамкнутое кольцо) и разделяются па хроматографической колонке (см. рис. 38, а). [c.162]

Этот метод дальнейшее свое развитие получил в работе Заплетала с сотр. [61], где определение основано на термической десорбции водорода с образца катализатора методом дифференциального термического анализа в токе инертного газа и его обнаружении в камере сжигания. [c.116]

К недостаткам проявительного метода относится прежде всего то, что сильно адсорбируемые вещества очень медленно передвигаются вдоль колонки. Однако это затруднение легко может быть преодолено либо использованием проявителей с постепенно увеличивающимся сродством к адсорбенту [1, 2], подобно тому как это делается в жидкостно-адсорбционной хроматографии, либо применением термической десорбции [3 ]. [c.158]

Интересный цикл работ Буяновой и Карнаухова посвящен сравнению метода термической десорбции (МТД), фронтального метода и метода интегрирования десорбционной кривой для определения поверхностей различных катализаторов [46—48]. Перечисленные хроматографические методы сопоставляли с обычным статическим методом. [c.133]

Хроматографический метод в приложении к анализу смесей углеводородных газов находит себе все более широкое применение [1, 2, 4]. Предложенные методы анализа основаны на сочетании проявительной хроматографии и термической десорбции. Причем особое значение сейчас придается градиенту температур внутри печи, перемеш,ающейся вдоль колонки [3]. [c.357]

Рис. 9. Промышленное применение метода градиентной термической десорбции [658] при анализе примесей порядка ррЬ [666] в компрессорном воздухе после очистки на молекулярных ситах 5А при 20° С

При разделении компонентов, содержащихся в смеси в высоких концентрациях, возможно применение метода термической десорбции [12,13], В этом методе отсутствует растворитель, и проявление осуществляется потоком компонентов, десорбируемых надвигающимся температурным полем. Из основного уравнения динамики сорбции [c.259]

Метод термической десорбции является частным случаем вытеснительного метода, когда компоненты смеси движутся под влиянием перемещения температурного поля. Разделение происходит вследствие многократного повторения процессов вытеснения одних компонентов другими при движении смеси вдоль сорбционного слоя. При вытеснительном анализе все компоненты движутся по слою сорбента с одинаковой скоростью. [c.27]

Обычно же стадия десорбции под вакуумом проводится с од-новременым нагреванием адсорбента. Применение метода термической десорбции под вакуумом позволяет снизить температуру десорбции. [c.82]

Термическая десорбция. Температура десорбции на 100-200 0 выше температуры адсорбции. Тепло подводят к слою цеолита и отводят от него прямым способои (контакт со средой - твплоноситела.м) и не прямшл (через трз чатый теплообменник). Достоинство этого метода десорбции - высокая рабочая емкость адсорбента недостаток - большая длительность цикла, вызванная необходимостью нагрева ж охлаждения больших масс адсорбента и аппаратуры. Поэтому термическая десорбция наиболее целесообразна для выделения из потока малого количества низкомолекулярного адсорбируемого вещества, когда можно проводить десорбцию через относительно большие интервалы времени. [c.178]

О превращениях модельных соединений на поверхности катализатора можно судить, применяя метод масс-спектральной термической десорбции, разработанный в работе [199]. На рис. 54 приведены результаты [199] превращения изопропилбензола при разных температурах на поверхности цеолита и катализатора РГЦ-6Ц (65,4% АЬОз, 27,9% 5102, 1,5% N320, 5,2% РЗО). Экстремальное изменение выхода основных продуктов реакций р зависимости от температуры подтверждает значительную роль физических явлений при химических превращениях. [c.155]

Особо важно подчеркнуть следующее процесс и аппаратура, необходимые для наиболее рационального использования необычных адсорбционных свойств молекулярных сит, разработаны и доведены до высокого совершенства. Для осушки и многих других процессов очистки промышленных продуктов внолне пригодны обычные схемы адсорбционных процессов с термической десорбцией для б олее сложных задач очистки и для разделения ключевых компонентов различных смесей предложены другие схемы, основанные на использовании различных других методов десорбции. [c.74]

Совмещение в одном эксперименте каталитического превращения модельного соединения и анализа образующихся продуктов позволяет максимально приблизиться к моменту взаимодействия молекул с поверхностью катализатора и, следовательно, существенно повысить информативность получаемых результатов. Этот принцип, называемый масс-спектрометрической термической десорбцией (МСТД), используется для оценки свойств катализаторов (на основе оксидов кремния, алюминия, цеолитов) путем исследования состава продуктов превращения модельного соединения, нанесенного на катализатор. Метод МСТД позволяет определить такие функциональные свойства катализатора ак крекирующая, гидрирующая, дегидрирующая, изомеризующая, дегидроциклизующая, гидродесульфирую- [c.142]

Данный метод часто используется применительно к адсорбционным процессам, проводимым на цеолитах. Повышенная адсорбционная активность цеолитов по парам воды позволяет использовать воду в качестве идеального компонента-вытеснителя (десорбента) при сравнительно низких температурах. При этом представляется возможным вьщелить из цеолитов целевые компоненты, а процесс восстановления адсорбционной активности цеолитов по отношению к целевым компонентам свести к процессу термической десорбции паров вытеснителя-воды. [c.578]

Одним из наиболее важных оксидных катализаторов, используемых в процессах переработки угля, является кобальтмо-либдат, нанесенный на оксид алюминия. Большинство исследований на этом катализаторе с помощью газовой адсорбции связано с химией и кинетикой взаимодействия [31—34], имеется несколько попыток измерить удельную поверхность [35—37]. В одной из этих работ термическую десорбцию водорода с алю-мокобальтмолибденовых катализаторов сопоставляют с его активностью в процессе гидрогенолиза тиофена. Наблюдались различные состояния водородных связей, но указанное положение характерно только для слабо связанного водорода. Поэтому маловероятно, что адсорбция водорода станет стандартным методом определения характеристик данного катализатора. Необходимо изучить возможность применения других газов, включая сероводород и оксид азота. [c.46]

Метод основан на нзвлеченин ртутн из материалов раствором иода в иодиде калия пли термической десорбцией и последующем оиределеннн нона ртути. [c.284]

Постоянное увеличение числа нормируемых в водах органических веществ делает задачу их определения актуальной [1]. Около половины нормируемых веществ может быть определено методом газовой хроматографии, но из-за низких значений предельно допустимых концентраций (ПДК) прямое определение возможно лищь для 10% соединений. Основное же количество может быть определено методом газовой хроматографии с предварительным концентрированием. Одним из перспективных методов концентрирования следовых количеств органических соединений является сорбционное концентрирование с последующей термической десорбцией в газовую линию хроматографа. Используя различные сорбенты и применяя ступенчатую десорбцию, можно значительно повысить чувствительность и селективность анализа. [c.144]

В работе приведены данные о связи между активностью никелевого катализатора в реакции гидрирования, количеством и формами сорбированного катализатором водорода. Сорбированный водород определяли методом термической десорбции. Показано, что активность никелевого катализатора при гидрировании 1-октина зависит от наличия определенной формы водорода и пропорциональна количеству только этой формы , а не общему количеству сорбированного катализатором водорода. Найденные зависимости могут усложняться действием таких факторов, как сорбция субстрата, среды и т. п., что необходимо учитывать при исследовании механизма жидкофазного гидрирования. [c.459]

Наряду с углеводородами в продуктах реакции изопропилбензола на алюмосиликатах впервые методом МСТД был обнаружен фенол, который, как можно было предположить, является результатом взаимодействия первичных продуктов распада с гидроксильным покровом катализатора. Действительно, при термической десорбции изопропилбензола с предварительно дейтерированного [c.123]

Метод термической десорбции положен в настоящее время в основу работы газо-хроматографических сорбтометров [55, 56]. [c.115]

В зависимости от факторов, вызывающих движение разделяемых компонентов, газо-хроматографические методики могут быть разбиты на следующие группы 1) фронтальный анализ 2) нро-явительный анализ 3) вытеснительный анализ 4) термическая десорбция 5) хроматермография и 6) теплодинамический метод. [c.7]

При термической десорбции [6, 15, 17, 22, 23, 29, 35, 38, 73, 87, 107, 124, 286, 451, 535], роль вытеснителя играет печь, надвигающаяся на слой. Как и при вытеснительном методе, из-за отсутствия газа-носителя полосы разде.лившпхся компонентов примыкают друг к другу. [c.8]

Тенлодинамический метод позволяет осуществить промежуточную ступень, соединяющую фронтальный анализ и термическую десорбцию, поско.льку он дает возможность предварительно увеличивать концентрации и разделять компоненты. Таким образом, целесообразно последовательное применение фронтального, тепло-динамического и термического методов. Возникает задача количественного анализа всех трех тактов процессов. [c.200]

Разделим адсорбент на две частп. После нроведения описанных выше операций па первой части продоляхим термическую десорбцию вплоть до ИО.ТПОГО переноса веш,ества во вторую трубку. После этого процесс может многократно повторяться, пока вторая трубка не будет заполнена адсорбированным веществом при давлении, равном внешнблму. Недостаток такого метода очевиден используется лишь половина слоя. Поэтому рациональна вторая схема, которую мы называем циркуляционной. [c.202]

Метод термической хроматографии газЪв (хроматермографиче-ский метод) был впервые предложен В. А. Соколовым, А. А. Жухо-вицким и Н. М. Туркельтаубом [12]. Впоследствии Жуховицким и Туркельтаубом с соавторами были разработаны различные варианты метода и его теория. В своих работах авторы сочетали принцип термической десорбции, описанный в 1936 г. Эйкеном и Кником, с методом проявительной хроматографии. [c.168]

Принцип термической десорбции, хотя и сходен с методом вытеснительного анализа, имеет, однако, явные преимущества перед последним, поскольку повышение температуры является универсальным десорбционным средством, не зависящим от типа изотерм кроме того, при термической десорбции в хроматографическую колонку не вводится никаких посторонних веществ [3]. В качестве донолни- [c.169]

Рогинский с сотрудниками разработали тепловытеснительные методы препаративной хроматографии, достоинствами которых являются, в частности, отсутствие необходимости в газе-носителе и возможность введения больших проб. Так, описан метод получения пропилена высокой чистоты путем термической десорбции с адсорбента [302]. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология