Уран, экстракция

Рис. 6-32. Схема очистки водного раствора нитрата уранила экстракцией 20% раствором трибутилфосфата в керосине (температура экстракции 24 °С, реэкстракции 46 °С)

Экстракция является одним из важных методов получения аналитических концентратов. Например, из 1 л раствора различных солей можно извлечь до 10 г кобальта или уранила экстракцией хлороформом их тройных комплексов диантипирилметан — ме талл—роданид-ионы. Затем экстракт выпаривают, разлагают избыток органического реактива сухим или мокрым сожжением, после [c.160]

ТВЭЛ в азотной кислоте плутоний окисляют бихроматом калия до затем извлекают его вместе с ураном экстракцией гексоном из раствора алюминия в НЫОз при недостатке азотной кислоты против стехиометрического по отношению к алюминию, что предотвращает окисление гексона азотной кислотой. [c.463]

Экстракция нитрата тория окисью мезитила. Этим способом можно отделить торий почти от всех других элементов, включая редкоземельные. Мешают только цирконий, ванадий и уран. Экстракция облегчается введением в водную фазу большого количества нитрата алюминия или нитрата лития. [c.1038]

Было предложено предварительно выделять уран экстракцией нитрата уранила и колориметрировать его непосредственно в органическом растворителе. [c.1074]

Можно также сначала отделить уран экстракцией нитрата уранила этилацетатом, а затем провести колориметрическое его определение с дибензоилметаном в том же растворителе. Этот последний вариант метода описан ниже. [c.1075]

Механизм присоединения можно предполагать во всех случаях, когда в водном растворе не обнаруживаются анионные комплексные соединения извлекаемого элемента. Когда же в водном растворе преобладают анионные комплексы уранила, экстракция происходит в основном по механизму анионного обмена [285]. Типичным примером экстракции металлов по механизму анионного обмена является экстракция таких анионов, как ТсОГ, СгО . Их экстракция обычно протекает при низкой кислотности водного раствора, причем другие анионы ухудшают экстракцию только тогда, когда могут конкурировать за амин. [c.138]

Франко [6] отделил уран экстракцией его из азотнокислого раствора изооктановым раствором трибутилфосфата и проводил цветную реакцию без повторной экстракции урана, прибавляя к экстракту водно-ацетоновый раствор дибензоилметана и пиридина. [c.418]

При определении магния атомно-абсорбционным методом также удаляют уран экстракцией трибутилфосфатом [393]. Метод позволяет определять до 0,0003% магния. Предложено [804] атомно-абсорбциошюе определение магния в уране без предварительных разделений с использованием метода добавок. [c.214]

Переработка отходов от Редокс-процесса отличается главным образом тем, что кристаллизация квасцов для отделения цезия производится в начале процесса. Короткоживущие продукты деления выделяют отдельно из свежеоблученного урана. Из раствора урана, после извлечения йода и ксенона, выделяют цирконий и ниобий адсорбцией на силикагеле, затем отделяют уран экстракцией трибутилфосфатом. Далее отделяют редкие земли от щелочных земель соосаждением с оксалатом лаптана и разделяют обе группы на индивидуальные продукты деления при помощи ионного обмена. Из короткоживущих изотопов получают МЬ , Ва , [c.23]

Бензоилацетонат уранила. Экстракция бензоилацетоната уранила в зависимости от времени контакта фаз была изучена при pH 5,8 (бифталатный буферный раствор) с использованием 0,1 М растворов реагента в СНС1з и С Нд. Концентрация урана составляла 5,7-10 г-атом /л. Оптическую плотность экстрактов измеряли при 380 ммк против холостого экстракта с временем встряхивания 2—3 часа. Полученные результаты показали, что равновесие достигается примерно за 10 мин., причем скорость экстракции обоими растворителями, по-видимому, отличается незначительно. [c.48]

Когда потребовалось произвести очистку многих тонн урана, был принят метод эфирной экстракции Пелиго. Предварительные результаты его использования были описаны Гофманом [13]. Однако ряд исследователей после Пелиго сообщал о взрывной реакции между нитратом уранила и эфиром, и процесс считался опасным даже для осуществления в лабораторном масштабе. Тем не менее, уже к апрелю 1942 г. был разработан безопасный вариант промышленного процесса, и в июле 1942 г. установка эфирной экстракции давала очищенную двуокись урана в количестве 1 т в день [14]. Этот процесс велся в основном периодически и описан в начале глав III, V и VI в операциях очистка нитрата уранила экстракцией растворителем, денитрация и восстановление до двуокиси. Он был разработан и внедрен на заводе Меллинкродт Кемикал в Сент-Луисе. Аналогичные заводы были вскоре пущены компаниями Дюпона, Линде Эйр Продактс и Харшоу Кемикал . [c.14]

Экстракционные методы при определении стронция используются главным образом для отделения посторонних металлов так, рекомендуют отделять тяжелые металлы экстракцией СС14 пирролидиндитиокарбаминатов [59[,уран —экстракцией нитрата уранила эфиром [60],цирконий—трибутил-фоофатом из 5 тМ НС1 [61[, уран (IV), железо (III) и продукты деления урана — в виде купферонатов хлороформом [62] или теноилтрифторацето-ном (ТТА) в бензоле [63]. без носителя может быть отделен от 8гэк-стракцией раствором бензоилацетона в органическом растворителе [64]. Экстрагирование 8г в органическую фазу достигается при применении, раствора ТТА в гексоне и при pH водного раствора 8 [63]. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология