Гексон экстракция урана

Органическую фазу очищают от продуктов деления промыванием раствором нитрата алюминия. Затем уран и плутоний реэкстрагируют разбавленной ННОз. Далее плутоний восстанавливают до Ри , оставляя уран в степени окисления 4-6, и разделяют их экстракцией урана гексоном. Затем уран реэкстрагируют разбавленной НМОз, а плутоний подвергают дополнительным операциям очистки. [c.463]

ТВЭЛ в азотной кислоте плутоний окисляют бихроматом калия до затем извлекают его вместе с ураном экстракцией гексоном из раствора алюминия в НЫОз при недостатке азотной кислоты против стехиометрического по отношению к алюминию, что предотвращает окисление гексона азотной кислотой. [c.463]

Процесс экстракционной очистки урана включает ряд циклов, состоящих из экстракции и реэкстракции. Уран преимущественно экстрагируется метилизобутилкетоном (гексоном) из [c.15]

Облученный металл растворяют в азотной кислоте. Уран и плутоний окисляют до шестивалентного состояния. Экстракция из водного раствора осуществляется в противоточной колонне, где легкой фазой является гексон. Экстрагированные продукты деления вымываются из гексона водным раствором нитрата алюминия. Экстракт из первой колонны проходит во вторую, где плутоний реэкстрагируется в воду промывным раствором, содержащим восстановитель для плутония, но не для урана. Гексан из второй колонны проходит в третью, где уран реэкстрагируется в воду. [c.23]

Для достижения более высокой очистки водный раствор урана из колонны III частично выпаривается и нейтрализуется для получения высокой концентрации высаливателя в растворе с дефицитом кислоты. Из этого раствора уран экстрагируется гексоном в колонне IV и, наконец, реэкстрагируется из гексона разбавленной азотной кислотой в колонне V. Затем, чтобы получить достаточную очистку, уран из колонны V пропускают через дополнительный цикл экстракции и реэкстракции. [c.319]

Водный рафинат из колонны I, содержащий уран и продукты деления для извлечения из него урана, контактируется в колонне IV с раствором ТТА в метилизобутилкетоне (гексоне). Замена неполярного растворителя, в данном случае бензола, на полярный растворитель типа метилизобутилкетона повышает экстракцию Комплексного уранил-иона, но снижает экстракцию не содержащих кислорода ионов продуктов деления, например ионов Zr + [16]. Уран, достаточно хорошо очищенный на этой операции, реэкстрагируется в колонне V водой. Часть полученного в колонне V чистого водного раствора урана может быть использована как промывной раствор для колонны IV. [c.338]

Отделение ниобия и тантала экстракцией гексоном их комплексных фторидов. Из раствора, содержащего серную кислоту в 3 М концентрации и плавиковую кислоту в 10 М концентрации, можно экстрагировать ниобий и тантал метилизобутилкетоном (гексоном). Этот метод разделения практически специфичен. Разделению не мешают железо (III), титан, уран (IV), молибден, вольфрам, цирконий, олово (IV) и др. Мешают только хлорид-, бромид- и иодид-ионы, потому что в их присутствии происходит частичная экстракция железа (III), молибдена и олова (IV). [c.924]

Рио 7.2. Схема переработки уран-алюминиевого сплава экстракцией гексоном в два цикла [26]. [c.284]

На этой основе можно разработать схему [32] для разделения плутония, урана и продуктов деления (рис. 7.4). Плутоний (IV) экстрагируется из исходного водного раствора раствором ТТА в бензоле, причем в водной фазе остается уран и почти все продукты деления, за исключением циркония. Следы захваченных продуктов деления отмываются из органической фазы при промывке разбавленным раствором азотной кислоты. Плутоний затем удаляется из органической фазы раствором, содержащим восстановитель. Плутоний (III) экстрагируется ТТА в значительно меньшей степени, поэтому плутоний переходит в водную фазу. Плутоний одновременно отделяется от циркония, поскольку последний в этих условиях из органической фазы пе вымывается. Затем цирконий удаляется из растворителя промывкой кислым оксалатно-нитратным раствором, после чего раствор ТТА в бензоле может быть использован повторно. Извлечение урана и его дальнейшая очистка производится экстракцией раствором ТТА в гексоне. [c.289]

Рис. 20. Значения коэффициента экстракции (С С) нитрата уранила при различных концентрациях нитрата магния и нитрата натрия (а также в отсутствие других солей). Растворители вода, гексон (метилизобутилкетон)

С целью достижения большей чистоты экстракцию можно повторить несколько раз. В качестве растворителей опробованы этиленгликоль, пентаэфир (дибутилокситетраэтиленгликоль), диизо-пропилкарбинол, изопропиловый эфир, диэтиленгликоль, бутиловый эфир (дибутилкарбитол—сокращенно ДБК) [405], этиловый эфир [336, 343, 353, 358, 360, 363, 364, 367, 372, 381, 385, 389], метилизобутилкетон (гексон, сокращенно МИБК) [352, 381, 405], а также трибутилфосфат (ТБФ), растворенный в керосине [335, 337, 353, 354, 363, 374, 387, 402] или в другой органической жидкости, например в четыреххлористом углероде [317]. Степень вымывания нитрата уранила повышается соответственно подобранным содержанием кислоты, добавлением высаливающих и комплексообразующих веществ [369, 374, 378]. Применяются также смешанные растворители [340, 400]. [c.426]

После двукратного осаждения раствора аммиаком и обработки осадка концентрированной Н Юз тор1и1 извлекают (вместе с ураном) гексоном (метилизобутилкетоном) из раствора, насыщенного Al(NOз)з. Торий очищают экстракцией раствором тиофенкарбонилтрифторацетона в СеНе и затем НКОз. [c.202]

Позднее [2] была исследована экстракция Th, Ра, U из солянокислых растворов ТБФ с целью их аналитического разделения. Уран и протактиний экстрагировались из 5 Л/ H I раствором ТБФ в диизопропилкетоне. D в этих условиях равны 40 и 50 соответственно. В присутствии HF удается разделить U и Ра. Было предложено [3] использовать экстракцию урана из 7 JV НС1 50%-ным раствором ТБФ в гексоне для анализа монацита. Уран реэкстраги-руется ацетатом аммония. [c.209]

На начальной стадии развития атомной техники в США для разделения и очистки плутония и урана был разработан экстракционный метод с применением метилизобутилкетопа (гексона) [55]. Он хорошо экстрагирует уран и плутоний из растворов азотной кислоты, оставляя в водной фазе основную массу продуктов деления. Экстракцию можно проводить как из кислых растворов, так и из растворов с недостатком кислоты, используя в качестве высаливателя нитрат алюминия. Продукты деления, перешедшие вместе с ураном и плутонием в органическую фазу, вымываются из нее раствором нитрата алюминия. Для разделения урана и плутония последний реэкстрагируют, переводя в трехвалентное состояние, например, с помощью сульфамата железа. Коэффициент очистки плутония от продуктов деления после первого цикла экстракции составляет 8-10 . Затем плутоний вновь переводят в че- [c.206]

Природа растворителей. Растворители значительно отличаются по своей способности экстрагировать металлы из водных растворов. Например, нитрат уранила очень хорошо экстрагируется эфиром, гексоном, тригликольдихлоридом и многими другими кислородсодержащими органическими растворителями, но без комплексообразующих веществ не экстрагируется бензолом, керосином и другими углеводородами. Для экстракции солей органическими растворителями, по-видимому, требуется образование незаряженных координационных соединений между раство- [c.215]

Экстракция с помощью ТТА нашла применение и для определения америция-243 путем выделения и последующего измерения активности дочернего вещества нептуния-239 [308]. Описана даже полная схема переработки ядерного горючего с помощью ТТА [309]. В этом процессе происходит вначале отделение плутония (IV) от урана и продуктов деления (за исключением циркония) экстракцией раствором ТТА в бензоле. Индикаторные количества продуктов деления, попавщие в органический раствор, вымываются раствором НЫОз. Затем плутоний селективно реэкстрагируется разбавленным раствором НМОз, в который для восстановления плутония (IV) до неэкстрагируемой формы плутония (III) вводится восстановитель. После экстракции плутония из водного раствора извлекается уран раствором ТТА в гексоне. [c.154]

Процесс экстракционной очистки урана включает несколько циклов, состоящих из экстракции и реэкстракции. Уран преимущественно экстрагируется метилизобутилкетоном (гексоном) из раствора нитрата алюминия в нижней (экстракционной) секции колонны. Основная масса продуктов деления остается в водной фазе, так как они экстрагируются значительно слабее, чем уран. Экстрагированный гексоном уран поднимается в верхнюю часть (промывную секцию) экстракционной колонны, где производится дополнительная очистка от продуктов деления противоточной промывкой раствором нитрата алюминия. Найдено, что при работе экстракционных колонн в условиях недостатка кислоты очистка от продуктов деления проходит значительно лучше, чем при работе с кислыми растворами. Растворитель, содержащий уран и некоторое количество продуктов деления, приводится в контакт с разбавленной HNO3 во второй колонне. При этом уран вместе с продуктами деления реэкстрагируется в водную фазу, из которой приготовляется новый исходный раствор путем концентрирования в испарителе. Экстракционно-реэкстракционный цикл повторяется для дополнительной очистки от продуктов деления. Чтобы уран был до- [c.447]

Каллером [70] описан гексон-процесс, в основных чертах похожий на процесс, описанный в разделе 9. 4. 3. Этот процесс состоит из трех циклов небольшое количество плутония отделяется от урана во втором цикле путем восстановления его в неэк-страгируемое трехвалентное соединение. Роль концентрации алюминия и уранилнитрата обсуждалась уже в предыдущем разделе. После 100—140 дней выдержки требуются коэффициенты очистки — около 10 для продуктов деления и 10 для плутония. Уран-235 дорог и его потери в цикле жидкостной экстракции не должны превышать 0,05%. [c.138]

Гексон-процесс, применяемый для отделения урана-233 от тория, весьма похож на гексон-процесс, применяемый для извлечения обогащенного урана-235 (раздел 9. 5). Исходный раствор представляет собой слабокислый раствор нитрата тория, содержащий нитрат алюминия в качестве высаливателя. Экстракция урана-233 происходит количественно, а торий при этом практи-чесии не экстрагируется. Можно достигнуть коэффициента разделения порядка 10 и коэффициента очистки от продуктов деления порядка около 10 . Уран-233 реэкстрагируется из гексона разбавленной азотной кислотой после концентрирования путем выпаривания производится окончательная очистка в обору-, давании небольших размеров. [c.140]

В водных отходах от экстракции плутония остается весь уран. Его можно извлечь раствором ТТА в гексоне. Из органического раствора уран реэкстрагируют азотной кислотой. Получающийся при этом водный раствор уранилнитрата частично возвращают на экстракцию урана в качестве промывной жидкости для отмывки от увлеченных продуктов деоТения. [c.149]

Подобную же работу выполнили Каплан, Гильдебрандт и Адер (1950а), которые измерили спектры растворов уранилнитрата в метилизобутилкетоне ( гексоне ), циклогексаноне и ацетоне. В связи с тем что, как известно, нитраты органических оснований усиливают экстракцию уранилнитрата метилизобу-тилкетоном, было также изучено влияние этих соединений на спектр уранила. [c.140]

Экстракция растворителями. Эта категория обработок характеризуется тем, что пе смешиваемая с водой органическая жидкость приводится в соприкосновение с водным раствором, содержапщм уран при этом последний переходит в органическую фазу в большей степени. Экстракция растворителями широко используется при переработке облученных урановых стержней из ядерных реакторов, а также при очистке урана, однако в широком масштабе для обработки руды она стала применяться совсем недавно. Вплоть до настоящего времени экстракция растворителями использовалась только для работ с кислыми растворами. Такие растворители, как этиловый эфир или гексон (метилизобутилкетон), экстрагируют уран из растворов уранилнитрата, при этом раствор должен содержать большие концентрации нитрат-иона. С другой стороны, такие растворители, как ТБФ, экстрагируют уран из водных малосолевых сред, а также из растворов, где уран образует очень устойчивые комплексы. Додецилфосфор-ная кислота или три-н-октиламин, растворенный в керосине, полностью извлекают уран из водных растворов. Затем уран вымывается из органической фазы обратно в воду (эта опера- [c.135]

Плутоний (VI), подобно урану (VI), экстрагируется гексоном значительно лучше остальных иопов плутония. Плутоний (III) гексоном не экстрагируется, тогда как экстракция плутония (IV) зависит от условий. ТБФ сравнительно хорошо экстрагирует плутоний (IV) и плутоний (VI), тогда как плутоний (III) практически не экстрагируется. Следует подчеркнуть, что коэффициенты распределения зависят от точности соблюдения условий и поэтому значения их, приведенные в табл. 7.7, носят относительный характер. Таким образом, коэффициенты распределения в ТБФ зависят от количества веш ества, экстрагированного в органическую фазу, а распределение в гексоне—от кислотности, концентрации и характера высаливателя. Несмотря на это, нетрудно заметить, что изменение валентного состояния плутония с (VI) на (IV) иди [c.282]

Экстракционные методы при определении стронция используются главным образом для отделения посторонних металлов так, рекомендуют отделять тяжелые металлы экстракцией СС14 пирролидиндитиокарбаминатов [59[,уран —экстракцией нитрата уранила эфиром [60],цирконий—трибутил-фоофатом из 5 тМ НС1 [61[, уран (IV), железо (III) и продукты деления урана — в виде купферонатов хлороформом [62] или теноилтрифторацето-ном (ТТА) в бензоле [63]. без носителя может быть отделен от 8гэк-стракцией раствором бензоилацетона в органическом растворителе [64]. Экстрагирование 8г в органическую фазу достигается при применении, раствора ТТА в гексоне и при pH водного раствора 8 [63]. [c.110]

В технологии урана жидкостная экстракция была впервые применена для очистки металла от примесей редкоземельных элементов. При этом в качестве экстрагента использовался диэтиловый эфир. В дальнейшед[ экстракционные процессы стали использовать в аффинаже ураиа (переработка растворов нитрата уранила с применением гексона, трибутилфосфата), а также.для иопутного извлечения урана из технической фосфорной кислоты (экстрагент — диалкилпирофосфорная кислота). В последние годы найдены экстрагенты и разработаны процессы выделения урана пз сернокислых растворов, получаемых при выщелачивании руд (экстрагенты — алкилфосфорные кислоты и органические амины). [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология