Окси метилбензойная кислота

Окси-З-метилбензойной кислоты натриевая соль [c.387]

В нескольких работах 2° ° описано получение полиэфиров из оксикислот, например, полиэфиров на основе 6-(или 7) карб-окси-2-оксиметил-1,4-бензодиоксана, обладающих волокнооб-разующими свойствами 2 ° . Проведена поликонденсация я-окси-метилбензойной кислоты при 200—260° С без катализатора в течение 24—28 час. или в присутствии 0,05% ацетатов Мд или Со, а также окиси свинца, сокращающих время поликонденсации до 14—16 час. 2 При нагревании 9,10-диоксистеариновой кислоты в присутствии окиси свинца или с малеиновым ангидридом получены соответствующие полиэфиры 2 о5. Осуществлена изотермическая автополиконденсация 9,10-диоксидекан-1,11 -дикарбо-, новой кислоты . При исследовании дегидратации рицинолевой кислоты пси 20° С и нагреванием до 180° С было установлено, [c.184]

Окси-З-метилбензойная кислота см. о-Крезотиновая кислота [c.387]

В стакан из нержавеющей стали с фланцем емкостью 800 мл помещают 240 г гранулированного едкого кали и 50 мл воды. Когда полученная кашица несколько охладится, прибавляют 40,0 г (0,263 моля) 2-окси-З-метилбензойной кислоты (примечание 1) и смесь перемешивают длинной стеклянной палочкой. Стакан хорошо закрепляют при помощи зажима (примечание 2) и устанавливают в вытяжном шкафу в холодной масляной бане (примечание 3), после чего при перемешивании сразу прибавляют 240 г (1,00 моль) двуокиси свинца (примечание 4). После этого баню нагревают пламенем горелки и, когда температура ее достигнет 200°, смесь начинают непрерывно перемешивать стеклянной палочкой. [c.116]

Окси-4-метилбензойная кислота (55) [c.280]

Интенсивное красное окрашивание дает с ураном о-крезотиновая кислота (2-окси-З-метилбензойная), Для обнаружения урана каплю исследуемого раствора наносят на бумагу, предварительно смоченную 2%-ным раствором реагента в 80%-ном этаноле. Появление красного пятна указывает на присутствие 1)0 " . Чувствительность — 14 мкг и. Мешают кислоты. Ре (III), Се (IV), ТН, 5п, Со, Си, N1, оксалаты, фосфаты, сульфаты [8721. [c.39]

Анилид 2-окси-5-метилбензойной (крезотиновой) кислоты [c.221]

Аналогично 2,3-дифениладипиндиальдегид превращается в лактон 2,3-ди- фенил-1-оксивалериановой кислоты [115], терефталевый альдегид — в п-окси--метилбензойную кислоту [116]. [c.336]

Нитрование ксилола азотной кислотой в присутствии ртути изучено также Н. А. Холево и И. И. Эйтингтоном [177]. В Круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружали 800 г азотной кислоты (50,2 % HNOa) и 16 г металлической ртути (или соответствующее количество азотнокислой соли) содержимое колбы нагревали при перемешивании до 75° и постепенно припивали (по каплям) 100 г м-ксилола после введения всего ксилола нагревание при температуре (75—80°) продолжали еще в течение 5 час. при перемешивании. Во всех опытах продуктами реакции оказались 4-нитро-м-ксилол и 4-нитро-З-метилбензойная кислота, Окси-нитросоедипений получено не было. [c.80]

Для освобождения от примеси (около 1—3 г) 2-окси-З-метилбензойной кислоты неочищенную 2-оксиизофталевую кислоту растирают в ступке и недолго кипятят с обратным холодильником со 100 мл хлороформа, после чего суспензию в горячем состоянии фильтруют (примечание 9). Осадок сушат на воздухе н переносят в 1 л кипящей воды. Смесь несильно кипятят в течение 15 мин, после чего ее фильтруют без отсасывания для удаления небольшого количества примеси серого цвета. Из прозрачного светло-оранжевого фильтрата быстро выпадают иглы моногидрата 2-оксиизофталевой кислоты. После охлаждения до [c.117]

Оксиизофталевую кислоту получали окислением 2-окси-З-метилбензойной кислоты двуокисью свинца отщеплением эфирной группы от 2-метоксиизофталевой кислоты иодистоводородной кислотой 5 и гидролизом 2-иодизофталевой кислоты спиртовым раствором едкого натра . [c.119]

Антибиотики (11-80)-(11-84), имеющие строение сложных эфиров 2-окси-4-метокси-5-хлор-6-метилбензойной кислоты с сесквитерпеновыми спиртами нового структурного типа, продуцируются грибом АгтШапа теИеа, называемым осенним опенком. Первым из них был идентифицирован армил- [c.172]

Кажется вероятным, как это было уже высказано Кольбе , что анисовая кислота в сущности представляет собой метилоксибензойную (окси-метилбензойную Кольбе) или метилсалициловую кислоту поэтому я счел интересным подвергнуть анисовую кислоту действию иодистоводородной кислоты и действительно, Конст. Зайцев, выполнивший эту работу, получил при этом иодистый метил. Работа Зайцева еще только начата, однако уже сейчас она, повидимому, обещает дать некоторые разъяснения относительно природы анисовой кислоты, ее отношения к маслу гольтерии и отношения метильного эфира анисовой кислоты к полученному Кагуром диметильному эфиру салициловой кислоты. [c.62]

Бензил-3-карбометокси-2-окси-4-метилбензойная кислота СНзСбНз [c.395]

Три-о-тимотид получают дегидратацией о-тимотиновой (2-окси-З- изопропил-б-метилбензойной) кислоты. При этом образуется ди-о-ти-мотид и небольшое количество три-о-тимотида, который содержит двенадцатичленное кольцо, способное включать молекулы растворителя. [c.129]

Метил-2-окси-5-метил-фенилкетон, 2-окси-5-метилбензойная кислота, 2-окси-5-ме-тилбензанилид, 2-ок-си-5-метиланилин и 2, 5-диметилбензокса-зол [c.73]

Актиноцин синтезирован окислительной конденсацией двух молекул 2-амино-3-окси-4-метилбензойной кислоты [391]. Выделение из продуктов гидролиза актиномицина дезаминоактиноци-нил-быс-ь-треонина и синтез этого соединения [394] показали, что связь хромофора с пептидной частью молекулы осуществляется с участием карбоксильных групп при атомах С-4 и С-5 актиноцина. Позднее из продуктов разложения актиномицина концентрированной соляной кислотой удалось выделить и неизменный хромофор в виде кристаллического диметилового эфира актиноцил-бис-ь-треонина (21) [368]. [c.500]

Описаны многочисленные производные оксибензойных кислот [10], чаще всего амиды, в том числе р-оксиэтиламиды 2, 5-ди-метил-6-оксибензойной, 2-изопропил-5-метил-6-оксибензойной, 2-окси-4-метилбензойной и салициловой кислот. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология