Оксибензойные кислоты, производны

Простейшим представителем фенолокислот, имеющим большое значение, является салициловая, или орто-оксибензойная, кислота, производная бензола [c.326]

В некоторых случаях разрушение ароматических соединений бактериальной клеткой начинается с реакций элиминирования. Так, у некоторых бактерий в результате -элиминирования из тирозина освобождается фенол. Чаще наблюдается гидроксилирование и окислительное разрушение боковых цепей, ведущее к образованию производных бензойной кислоты или к различным оксибензойным кислотам [133]. Не- [c.149]

На аналогичное иодирование оксибензойных кислот и их замещенных производных здесь можно только указать [c.431]

Ньюлэнд с сотрудниками изучил реакцию замещенных ароматических карбоновых кислот с олефинами в присутствии фтористого бора [60—64] и установил, что присутствие в бензольном ядре таких заместителей, как гидроксильные группы, сильно активирует атомы водорода бензольного ядра. Поэтому о-, м- и п-оксибензойные кислоты с пропиленом, в присутствии ВРз, наряду с изопропиловыми эфирами этих кислот, образуют алкилированные в ядре кислоты и эфиры. Допускается, что алкилирование бензольного ядра салициловой кислоты идет путем изомеризации образовавшегося сложного эфира салициловой кислоты под влиянием фтористого бора [60, 64, 65], а п-оксибен-зойная кислота присоединяется к олефинам за счет гидроксильной группы и образует простой эфир [61], изомеризацией которого получаются производные, замещенные в ядре. Аналогично алкилируется и м-оксибензойная кислота. [c.241]

Аналогично реагируют оксипроизводные конденсированных полициклических углеводородов. Нитрофенолы, а также п- и л<-оксибензойные кислоты не вступают в реакцию. Из салициловой кислоты образуется смесь 4- и 5-формильных производных. Диалкиланилины формилируются в ара-положение. [c.163]

ПРОСТЫЕ ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ОКСИБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.49]

Б. Оксибензойные кислоты и их производные, в частности галловая кислота. [c.78]

При щелочном плавлении сульфокислот производных бензола было испытано действие прибавки окислителя, именно перекиси свинца РЬОг. Сульфокислоты гомологов бензола превращаются при этом в карбоновые кислоты (сульфокислоты толуола — в бензойную), лишенные как сульфо-, так и оксигруппы. Необходимо отметить, что сульфобензойные кислоты при обычном щелочном плавлении переходят в оксибензойные кислоты, крезолы при окислительном плавлении (РЬОг) образуют также оксибензойные кислоты, и лишь окислительное плавление сульфокислот гомологов бензола приводит к незамещенным карбоновым кислотам. Аналогично этому, сплавление со щелочью, например, [c.335]

Сульфобензойные кислоты и их производные. Сплавление трех сульфобензойных кислот с едким кали [237, 279] приводит к образованию соответствующих оксибензойных кислот с высокими выходами (90—100%). Присутствие перекиси свинца в реакционной смеси мало влияет на результат [237]. 4-Хлор-З-сульфобензойная кислота [280] не переходит в соответствующую диоксикислоту, тогда как из 5-бром-3-сульфобензойноЙ1 кислоты [281] таковая получается. Все алкилированные сульфобензойные кислоты [282] реагируют нормальным образом, за исключением 2,4-диметил-5-сульфо-[283а] и 3,5-диметил-4-сульфокислот [2836], в которых сульфогруппа замещается на водород. [c.237]

Анисовая кислота, простой метиловый эфир п-оксибензойной кислоты, образуется при окислении анетола т. пл. 184 . Ее производные часто применяются вместо бензоильных производных для характеристики фенолов, аминов и т, д. [c.661]

Иначе протекает нитрование ароматических соединений азотной кислотой в присутствии ртути или ее солей, так называемое окислительное нитрование. При этом, кроме нитрования, происходит гидроксилиро-вание и образуются нитрофенолы и полинитрофенолы или их производные. Например, из бензола образуется 2,4-динитрофенол и пикриновая кислота - из толуола 2,4,б-тринитро-ж-крезол и оксинитробензойная кислота из бензойной кислоты—2,4,6-тринитро-З-оксибензойная кислота , а из нафталина—нитронафтолы наряду с а-нитронафталином. [c.211]

К аромагическим оксикислотам относятся соединения, которые наряду с карбоксильной группой у ароматического ядра содержат гидроксильную (фенольную) группу. Введение в молекулу фенола карбоксильной группы ослабляет антисептическое действие, но вместе с тем возникают антипирети-ческие и анальгетические свойства, К их числу относятся салициловая (о-оксибензойная) кислота и ее производные. Из трех возможных окснбен-зонных кислот орто-изомерная (салициловая) наименее токсична [c.167]

Триметилсилиловые эфиры фенолов, подобно таким эфирам спиртов, термически очень устойчивы. Они применялись для разделения перегонкой сложных смесей полиоксисоединений, например полиметилольных производных фенолов [174], флаваноидов [303] и оксибензойных кислот [304]. Эфиры легко образуются при действии фенола на триметилхлорсилан [174, 303, 304] или лучше на гексаметилдисилазан [303, 305], который просто получить путем обработки триметилхлорсилана аммиаком. Триметилсилиловые эфиры, несмотря на более высокий молекулярный вес, имеют примерно такую же или более низкую температуру кипения, чем соответствующие спирты или фенолы. [c.230]

К раствору фенола прибавляют на холоду такое количество бромной воды, чтобы раствор стал желтым при этом выпадает желтовато-белый осадок (2,4,6-) трибромфенола. Подкислив раствор, фенол отгоняют с водяным паром. Реакция наступает спустя некоторое время даже при 50 ООО — 60 000-кратном разбавлении. Для того чтобы убедиться в том, что осадок является производным фенола, его отфильтровывают, промыва1от и слабо нагревают в пробирке с амальгамой натрия и водой. Жидкость сливают в чашечку и добавляют разбавленной серной кислоты. Тотчас же ощущается характерный запах свободного фенола. С помощью этой реакции можно отличить фенол от других соединений, дающих с бромной водой такие же осадки, например от анилина и толуидпна. Однако не исключена возможность смешать фенол с крезолом, /(-оксибензойной кислотой, тимолом, гваяколом эти вещества также образуют с бромной водой осадки и ведут себя при дальнейшей обработке амальгамой натрия так же, как и фенол. [c.52]

Легкость декарбоксилирования замещенных в ядре производных бензойной кислоты зависит от характера заместителей и от их положения по отношению к карбоксильной группе. Заметным влиянием в этом отношении обладает гидроксильная группа, находящаяся в о- или р-положении к карбоксилу салициловая и р-оксибензойная кислоты частично разлагаются с образованием фенола и двуокиси углерода при нагревании выше температуры плавления или при нагревании с анилином, т-оксибензойная кислота устойчива к нагреванию. 2,4-Диокси-бензойная кислота в значительной степени превращается в резорцин при кипячении ее разбавленного водного раствора приблизительно в течение 1 часа. Флороглюцинкарбоновая кислота почти полностью разлагается при кипячении ее разбавленного водного раствора в течение получаса . Галловая кислота при нагревании легко превращается в пирогаллол. [c.274]

Реакцию с бромом можно использовать не только как качественную реакцию на фенолы (опыт 30), но и для получения производных фенолов (методика 60). Так как фенольное ароматическое кольцо реакционноспособно по отношению к таким электрофильным реагентам, то каждый протон в орто- и поро-положениях может замещаться бромом. Фактически бром во многих случаях замещает не только протон, но и другие группы. Например, бром реагирует и с фенолом, и с п-оксибензойной кислотой с образованием 2,4,6-трибромфенол а [c.409]

Производные бензойной кислоты (табл. 1) синтезируют обычно из лара-оксибензойной кислоты и соответствующего хлорангидри-да методом Шоттена — Баумана (I). [c.133]

Бензойная и салициловая кислота и их производные. Наиболее давними представителями в этой группе являются салициловая кислота или эфиры п-оксибензойной кислоты. Они применяются для антисептической бумаги и таких изделий, как вата, целлюлоза и т. п. [c.98]

При щелочном плавлении пеларгонидина образуется, кроме флороглюцина, д-оксибензойная кислота, из циашщина — протокатеховая кислота, а из дельфинидина — галловая кислота. Приведенные выше метилированные антоцианидины образуют частично метилированные производные по группам ОН (метиловые эфиры) тех же кислот (см. сиреневую кислоту.) [c.699]

Образование 2,3-производного особенно интересно, так как замещение в положение 3 для 2-нафтола наблюдается чрезвычайно редко. Такой результат может быть объяснен обратимостью реакции Кольбе — Шмитта хотя карбоксильная группа и вступает более охотно в положение 1, но эта реакция обратима, тогда как протекающее с трудом 3-карбоксилирование необратимо. Таким же образом можно объяснить изомеризацию калиевой соли салициловой кислоты в соль л-оксибензойной кислоты. [c.463]

Изучена реакция взаимодействия хлорметильных производных ароматических уг-яеводородов с -оксибензойной кислотой и ее алкиловыми эфирами. Показано, что лучшие результаты получаются при проведении реакцни в растворе апротонных раст--ворителсй. Получен ряд новых мономеров для термостойких полимерных материалов. [c.112]

Из консервирующих веществ наиболее известны бензойная и салит1ловая кислоты, а также их производные. Важнейшие из них - пара-оксибензойная кислота и ее производные, главным образом эфиры (так называемые парабены или нипаэфиры). [c.119]

Простейшим представителем фенолокислот является салициловая или орто-оксибензойная кислота. Салнцило -вая кислота обнаруживает свойства и кислот, и фенолов. Она может давать два вида сложных эфиров 1) с уксусной кислотой она реагирует как фенол, образуя сложный эфир, называемый аспирином 2) с фенолом она реагирует как кислота образующийся при этом сложный эфир называется салолом. Как сама салициловая кислота, так и ее производные — соли и эфиры — имеют широкое применение в медицине. [c.73]

При наличии в производных бензола, помимо метильпых групп, также и других заместителей окисление метильпых групп достигается иногда легче, иногда труднее, чем без этих заместителей. Хлор и бромтолуолы, так же как и нитропроизводные толуола, обычно окисляются гладко. Крезолы перечисленными окислителями плохо окисляются в оксибензойные кислоты. Исследования [c.153]

Ладенбург (1874) подтвердил это строение, показав (через нитро- и аминопроизводные мезитилена), что любые два положения, не занятые метильными группами, эквивалентны. Это справедливо для 1,3,5-триметилбензола и невозможно в случае 1,2,3- или 1,2,4-триметилбензо-лов. В мезитилене каждая метильная группа находится в мета- положении к двум другим. Так как мезитилен может быть превращен в один из ксилолов, а последний, окислением, в изофталевую кислоту, то этот ксилол и изофталевая кислота должны иметь мета-строение (1,3-). В. Майер (1870) сопоставил изофталевую кислоту с одной из оксибензойных кислот и охарактеризовал последнюю как мета-производное. Фталевой кислоте было приписано орто-строение на том основании, что она является единственной из бензолдикарбоновых кислот, образующей циклический ангидрид. Салициловая кислота также должна быть ортосоединением в связи с возможностью образования циклических производных. [c.115]

Мак-Дональд [5] объяснил бактериостатическое действие эфиров и-оксибензойной кислоты вмешательством их в деятельность энзимных систем. Гейл [6] показал, что производные акридина действуют аналогичным образом. В соответствии с представлениями Гофман-Остенгама [7], хиноны поражают дыхательные энзимы, а фенолы и четвертичные соединения вмешиваются в деятельность энзимов, участвующих в энергетическом обмене [8]. [c.262]

Для превраш,ения смеси абразивных порошков с жидкими компонентами в стойкую пасту применяют желатинирующие агенты. Для этого используют натуральные камеди, трагант, соли альгиновой кислоты, экстракт ирландского мха или производные целлюлозы— натрийкарбоксиметилцеллюлоза и метилцеллюлоза. Известно, что трагант нестоек в условиях хранения, а альгинаты чувствительны к действию микробов, поэтому их приходится предохранять от разрушительного влияния различных микроорганизмов. С этой целью применяют формальдегид, хлорированные фенолы и алкильные эфиры оксибензойных кислот (нипагины). [c.423]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксибензойные кислоты, производны: [c.59] [c.240] [c.9] [c.300] [c.288] [c.613] [c.604] [c.267] [c.291] [c.250] [c.250] [c.162] [c.268] [c.272] [c.366] [c.97] [c.125] [c.273] [c.84] [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология