Дистилляция двухкомпонентная

На рис. 1 графически представлены двухкомпонентные системы при определяющих параметрах х —р, х ——х . В расчетах процессов дистилляции идеальных систем обычно используется график [c.18]

Дистилляция двухкомпонентных смесей [c.36]

Во время простой (дифференциальной) дистилляции образующийся при кипении жидкости пар сразу удаляется и по возможности конденсируется. Ход такой дистилляции можно понять при помощи диаграммы равновесия двухкомпонентной системы (рис. 12-35). Над жидкостью состава С поднимается пар состава Р, который удаляется из куба. Так как этот пар богаче более летучим компонентом, то по мере удаления пара состав жидкости постепенно передвигается по кривой к точке Сь В дальнейшем ходе процесса жидкость продолжает изменять свой состав. В конечном результате получится жидкость состава С и смесь паров [c.628]

Как и в расчетах дистилляции двухкомпонентных систем основными параметрами, определяющими статику процесса дистилляции многокомпонентных систем, являются минимальное число теоретических тарелок (при бесконечной флегме), минимальное флегмовое число, необходимое число теоретических тарелок. [c.61]

Двухкомпонентная дистилляция в поток инертного газа [c.588]

Двухкомпонентная дистилляция в поток инертного газа под нормальным давлением дает результаты, отличающиеся от условий равновесия. [c.588]

Широкое внедрение процессов дистилляции требует знания опытных данных по равновесному распределению компонентов между паром и жидкостью как в двухкомпонентных, так и в многокомпонентных системах. Без знания этих опытных данных не представляется возможным рационально организовать процесс разделения смесей. [c.501]

Перегонка (дистилляция). Для многих низкоплавких веществ и большинства жидких хорошим методом очистки является фракционная перегонка при условии, что разница в температурах кипения компонентов смеси достаточно велика и не образуются азеотропные смеси. Селективность (эффективнссть) фракционной перегонки можно увеличить специальными приспособлениями дефлегматорами, дистилляционными колоннами и др. Для высо-кокипящих веществ применяется вакуумная перегонка. Вариантом метода является перегонка двухкомпонентных систем, которые при охлаждении расслаиваются, например перегонка с водяным паром. [c.16]

Применение метода изотермического испарения для изучения трехкомпонентных систем означает (как и в случае двухкомпонентных систем) переход от исследования отдельных равновесных состояний к исследованию равновесного процесса. Подобный подход является, очевидно, более рациональным. В результате одного эксперимента хмы получаем значения активности компонентов вдоль линии дистилляции в треугольнике Гиббса, а не в отдельной точке и, таким образом, быстрее приближаемся к решению основной задачи — получению поверхности а = а,(1 л Мв). [c.90]

Использование составов с учетом или без учета содержания экстрагента в расчетах материальных балансов формально эквивалентно применению координат энтальпия— концентрация на диаграмме Поншона—Са-вари для процессов дистилляции (гл. V). В процессах экстракции трехкомпонентных систем жидкость — жидкость экстрагент играет ту же роль, что и тепло в процессах дистилляции двухкомпонентных систем. [c.452]

Эти линии имеют одинаковый наклон и пересекают биссектрису системы в точках Хугл, Xwв, Х с- Количество флегмы в нижней части колонны 0<г по отношению к флегме в верхней части можно рассчитать по энтальпии начального раствора, как для двухкомпонентной дистилляции [c.513]

Под дистилляцией или перегонкой подразумевается метод термического разделения смеси жидкостей, имеющих различные точк-1 кипения Компонент с низкой точкой кипения называется низко-кипящ м а второй компонент — высококипящим В производстве витаминов группы В и Вг получают двухкомпонентную систему, состоящую нз спирта и воды При выпаривании такой двойной смеси вначале будет больиге испаряться Н1зкокипящая жидкость (спирт) Следовательно, паровая фаза будет обогащаться низко-кипящим компонентом, а жидкая фаза, наоборот, будет им обедняться [c.256]

Особенно удобно изолировать дистилляцией с водяным паром химические вещества, труднорастворимые или практически нерастворимые в воде толуол, нитробензол, дихлорэтан и др. При нагревании двухкомпонентной смеси, состоящей из практически нерастворимых друг в друге веществ, каждое из них увеличивает упругость своих паров независимо от другого. Когда упругость паров смеси достигнет атмосферного давления (точнее, превысит его на бесконечно малую величину), смесь закипает и оба вещества начинают перегоняться. Так как сумма упругостей паров обоих веществ равна атмосферному давлению, температура перегонки каждого вещества в смеси будет ниже температуры кипения каждого компонента в чистом виде. [c.66]

Исследования кинетики дистилляции одно- и двухкомпонентных жидкостей в токе инертного газа, проведенные Л. М. Пикковым 55], показали, что массоотдача в газовой фазе может быть определена по уравнению [c.152]

Если дистиллируемая смесь является двухкомпонентной, состоит из летучего и нелетучего компонента, характеризуется законом Рауля и при этом теплота испарения летучего компонента и воды при температуре дистилляции равны гд = Гг, то а = 0 = iVi2 = onst и движущая сила выражается [15] формулой [c.187]

На рис. 1 графически представлены двухкомпонентные системы при определяющих параметрах — Р, Хл — Т, у,, — В расчетах процессов дистилляции идеальных систем обычно используется график у —X, который строится по уравнению (1.14). Нарис. 2 графически представлено равновесие в трехкомпонентной системе при постоянном [c.16]