Состав жидкости и пара

При подсчете числа степеней свободы в азеотропной точке следует добавить к числу уравнений, вычитаемых из общего числа переменных, еще одно равенство составов жидкости и пара. Тогда число степеней свободы окажется равным нулю, т. е. при заданном внешнем давлении система нонварнантна (фиксирована температура кипения, состав жидкости и пара). [c.95]

Здесь и далее в данной главе состав жидкости и паров всюду выражается через содержание НК в смеси. [c.659]

Из рис. (3. 4) следует, что исходная система с концентрацией о полностью испарится при температуре Аналогичные графические построения для системы начального состава Оц (точка показывают, что температура начала кипения такой смеси также равна 1е. В процессе однократного испарения в первую очередь будет испаряться жидкая фаза при температуре испарения и состав жидкости и паров определяется точками и а относитель- [c.90]

Перегонку чаще всего применяют для очистки веществ или для разделения смесей веществ с различной температурой кипения. При перегонке чистого вещества температура кипения постоянна (состав жидкости и пара одинаков). Это используется для характеристики вещества (определение температуры кипения) и для контроля за его чистотой. [c.42]

Для системы, рассмотренной в примере 1, построить график давление — состав (жидкости и пара). [c.199]

Азеотропные смеси (112, 113)—растворы, имеющие одинаковый равновесный состав жидкости и пара и поэтому ие разделяющиеся при перегонке при данном давлении. Состав азеотропных смесей зависит от общего давления, что используется для разделения подобных смесей. [c.307]

На основании данных, приведенных в условии примера 2, построить диаграмму давление пара — состав (жидкости и пара) для системы анилин — вода при 100. Для расчета воспользоваться уравнениями (в) и (г), выведенными при решении примера 1, и результатов решения примера 2. [c.206]

Пример. Вычислим состав жидкости и паров какого-либо раствора при определенн ой температуре. [c.80]

Таким же образом можно вычислить состав жидкости и паров при различных других температурах. [c.81]

Почему идеальные растворы могут иметь различный состав жидкости и пара Расскажите об основных типах диаграмм состояния для идеальных и неидеальных растворов, находящихся в равновесии с паром. [c.298]

Второй закон Коновалова — В экстремумах давлений пара составы жидкой и паровой фаз совпадают — это означает, что дальнейшее укрепление спирта невозможно при температуре кипения раствора под атмосферным давлением, равной 78,15° С. Этой температуре соответствует концентрация спирта в нераздельно кипящей смеси, равная 95,57% вес. При изменении давления, а следовательно, и температуры кипения раствора состав жидкости и пара определяется законами Вревского. [c.32]

Как изложено выше, кривая равновесия дает состав фаз, находящихся в равновесии на тарелках колонны, а оперативная линия—состав жидкости и пара, встречающихся в каком-либо сечении колонны между ее тарелками. Поэтому, взяв в качестве исходной точки точку пересечения рабочих линий и построив ступенчатый график между оперативной линией и линией равновесия, получим ч. т. т., необходимых для ректификации (фиг. 50). Каждая ступень отвечает одной т. т. Ступенчатый график для верхней колонны заканчивается или в точке или выше ее (если последняя ступень переходит через точку В). Для колонны истощения построение заканчивается в точке Хд или ниже ее (если последняя ступень переходит через точку Х/ >). [c.58]

Рис. 4.3. Точки кипения смесей бензол—толуол состав жидкости и пара. Жидкость кипит прн температурах, изображаемых нижней кривой.

Рис. 4.6. Система ацетон — хлороформ состав жидкости и пара при 35,2° С.

Кривая пара на рис. 4.6 имеет минимум, а на рис. 4.8 — максимум. В точках экстремумов состав жидкости и пара одинаков. Рис. 4.8 показывает, что пар, находящийся в равновесии с раствором, в котором мольная доля сероуглерода равна 0,65, имеет тот же состав, что и жидкость. Пар над растворами, в которых мольная доля сероуглерода меньше 0,65, обогащен сероуглеродом пар над растворами с мольной долей сероуглерода больше 0,65 обогащен ацетоном. [c.117]

Растворы, для которых наблюдается максимум или минимум на кривой давления пара, имеют минимум или максимум на кривой температур кипения. Растворы, соответствующие максимуму или минимуму на кривой температур кипения, называются азеотропами. Такие растворы перегоняются без изменения состава, потому что состав жидкости и пара у них одинаков. Известно много примеров азеотропных [c.117]

Перегонка представляет собой процесс, основанный на различии состава жидкости и ее пара. Перегонку чаще всего применяют для очистки жидких веществ, т. е. для их отделения от менее летучих примесей, или для разделения смесей жидких (или сжиженных) веществ с различной температурой кипения. При перегонке чистого вещества температура кипения постоянна, так как состав жидкости и пара одинаков. В этом случае перегонку применяют только для определения температуры кипения и для контроля чистоты вещества. Температуру кипения можно точно определить, пользуясь специальным прибором. [c.210]

Второй закон. Если кривая упругости пара бинарной смеси проходит через максимум или минимум, то в экстремумах состав жидкости и пара одинаков. [c.7]

Наиболее удобно представлять равновесие между жидкостью и паром для бинарной смеси в виде графика зависимости температуры кипения смеси от ее состава. Для смеси, не являющейся азеотропной, график состоит из двух кривых, характеризующих состав жидкости и пара равновесных фаз при соответствующих температурах. [c.517]

Состав жидкости и пара Af, ДЯ смешения, пиридин и его гомологи в Н2О, 70-90°. [c.343]

Состав жидкости и пара AFE, АН гидратации, пиридиновые основания в Н2О, 70—100°. [c.343]

Изменение температуры кипения жидкости зависит от того, какая ее доля превращается в пар. Если относительное количество испаряемой жидкости невелико, как это имеет место в аппаратах с организованной циркуляцией жидкости, то часто можно с достаточной для практических целей точностью рассчитывать процесс дистилляции по усредненным параметрам (состав жидкости и пара, температура, давление). [c.17]

Ректификация может производиться непрерывно или периодически. При периодической ректификации жидкость заливают в куб, доводят до кипения и подают образующийся пар в ректификационную колонну. Ректификацию ведут до тех пор, пока не получат в кубе жидкость заданного состава. Колонна для непрерывной ректификации состоит из двух частей нижней 1 (исчерпывающей) и верхней 3 (укрепляющей) (фиг. 86). В исчерпывающей нижней части колонны образуется жидкий кубовый остаток, состоящий почти целиком из труднолетучего компонента. Часть кубового остатка непрерывно отводится, а часть снова испаряется н подается обратно в колонну. Поднимаясь по колонне и обогащаясь легколетучим компонентом, пар доходит до дефлегматора 5, где часть пара конденсируется с образованием флегмы и стекает вниз в колонну, а часть пара поступает в конденсатор 6, где образуется конечный дистиллят, направляющийся из конденсатора в сборник 7. Подача исходной жидкости производится непрерывно на питательную тарелку, которая является верхней тарелкой исчерпывающей части колонны. На питательной тарелке поступившая жидкость смешивается с флегмой и затем стекает по тарелкам исчерпывающей части колонны. При таком непрерывном процессе состав жидкости и пара в каждом участке колонны остается неизменным. Если смесь содержит п взаимно растворимых компонентов, то для ее непрерывной ректификации необходимо иметь п—1 последовательно соединенных ректификационных колонн. Для каждого добавочного компонента, если число их больше двух, требуется отдельная колонна [c.230]

Из этих уравнений видно, что все точки, обозначающие состав ЖИДКОСТИ и пара на любой тарелке лютерной части колонны, должны находиться на прямой, проходящей через точку О, которой определяется состав остатка. [c.44]

На принципе перегонки с постоянным уровнем может быть построена фракционная колонка. Схема ее двух ступеней представлена на рис. 16.4, а схемы колонок для получения тяжелой и легкой фракции на рис. 16.5 и 16.6. В колонке пар движется навстречу конденсирующейся жидкости, при этом в стационарном режиме колонки, который устанавливается в ней через определенный промежуток времени, состав жидкости и пара на каждой ступени каскада определенны и от одной ступени к- другой происходит обогащение в а раз. [c.451]

Так как приток исходной смеси, поступающей на ректификацию, осуществляется непрерывно, то при установившемся состоянии состав жидкости и пара на каждом участке колонны остается неизменным. [c.481]

Применение линий концентрации. Пользуясь кривой равновесия и уравнениями линий концентрации, можно определить процентный состав жидкости и пара на каждой тарелке колонны, а отсюда уже легко найти теоретически необходимое для данных условий перегонки общее число тарелок, если только заданы состав начальной смеси, состав дестил--лата, состав отхода жидкости из колонны, а также количество начальной смеси и флегмы. [c.485]

Из уравнений линий концентрации видно, что все точки, характеризующие состав жидкостей и паров между двумя любыми тарелками нижней части колонны, должны находиться на прямых, проходящих через точку V/, характеризующую состав отхода из колонны, а все точки, характеризующие состав жидкостей и паров в верхней части колонны, должны находиться на прямых, проходящих через точку Р, характеризующую состав дестиллата. Из этих же уравнений следует, что точка f, характеризующая состав начальной смеси, поступающей в колонну, должна лежать на одной прямой с точками Р и IV. [c.501]

Т. е. определенный состав жидкости и пара. Таким образом, если при непрерывной перегонке отбирать продукты с разных уровней по высоте колонны, можно получить фракции со все более низкой температурой кипения, считая снизу вверх. На этом принципе основана непрерывная перегонка нефти. [c.128]

В первоначальном состоянии системы при температуре Л состав жидкости и пара, согласно условию, одинаков [c.104]

Состав жидкости и пара. Состав жидкости и пара над ней выражают либо в весовых процентах, либо в молекулярных процентах и долях моля. Вообще, в тех случаях, когда приходится и.меть дело не с чисты.ми веществами, а со с.месями нескольких веществ, удобнее вместо обычных весовых единиц и весовых процентов пользоваться молекулярными процента.ми или долями моля, [c.462]

Цель большинства процессов переработки природных газов — извлечение определенных компонентов из газовых потоков. Любой процесс переработки осуществляется при постоянном контроле давления, температуры и соотношения между паровой и жидкой углеводородными фазами. При проектировании установок переработки газа или составлении спецификаций необходимо учитывать условия начала кипения и температуру конденсации продуктов, а такж поведение системы пар—жидкость в любой точке внутри фазовой оболочки. Расчеты обычно основываются на допущении равновесного состояния между фазами, т. е. такого состояния, при котором состав жидкости и пара, находящихся в контакте между собой, с течением времени не изменяется. В тех случаях, когда время контакта фаз недостаточно для установления равновесия, применяются различного рода коэффициенты, которые учитывают зависимость процесса от времени. Понятие равновесия не применимо для статических систем, так как скорости испарения и конденсации молекул в таких системах одинаковы и состав фаз практически не изменяется. [c.43]

Одним из перспективных направлений примененшг подобных САЭ является использование их при проектировании технологического оборудования. В систему расчета колонны как бы включается физическая модель - тарелка. Процедура потаре-лочного расчета колонны строится таким образом, что при движении от тарелки к тарелке вычисляются потоки Ь к О, которые автоматически устанавливаются на тарелке (гидравлическом стенде), после чего определяется реальный к.п.д. тарелки, который участвует в расчетах каждой последующей ( + 1) тарелки. Последовательная процедура расчетов и экспериментов повторяется до удовлетворения проектных заданий. Использование натуральной тарелки в проектных расчетах по существу решит проблему масштабирования и позволит через систему САЭ перейти к выбору конструкции и расчету промышленной колонны. Если с помощью УВМ регулировать состав жидкости и пара X/, yj, расходы Ьу1 С, температуру жидкой и паровой фаз, то можно воспроизвести работу всей проектируемой колонны. В этом случае роль физической модели (гидравлический стенд) качественно меняется. Он становится частью вьгаислительного комплекса, ее операционным блоком. [c.164]

Задача VIII. 7. Система этиловый спирт — вода при давлении 760 мм рт. ст. образует азеотропную смесь состава у = х = 0,8943, кипящую при i = 78,17° . Давление паров чистых компонентов при этой температуре составляет pi = 753 мм рт. ст. и рг = = 330 мм рт. ст. С помощью уравнения ван-Лаара определить состав жидкости и пара при температуре i = 80,7° , при которой давления паров чистых компонентов составляют pi = 835 мм рт. ст. W Рг = 366 мм рт. ст. [c.304]

На рис. 1Х-8 показана поверхность температуры насыщенной жидкости для системы метилэтилкетон — м-гептан — толуол, которая разделена линиями постоянной температуры изотермами (сплошные линии). Линии, принадлежащие поверхности температуры Н гидкости ири температурах 88 и 104 С, соединяются стрелками (соединительные линии или конноды) с изотермами соответствующих поверхностей температуры пара. Стрелками соединены точки, выражающие состав жидкости и пара, находящихся в равновесии, и поэтому характеризующие разделение (обогащение), достигаемое на ступени равновесия. Изотермы показывают, что высшая точка поверхности соответствует чистому толуолу, низшая точка — бинарному азеотропу МЭК — гептан. Все остальные точки диаграммы занимают промежуточное положение, поэтому среди них пе существует тройного азеотропа. [c.221]

ДЗЕОТРОПНЫЕ СМЕСИ — смеси жидкостей, перегоняющиеся без изменения состава и температуры кипения, т. е. без разделения (напр., 96%-ный водный раствор этилового спирта и 68,4%-ный водный раствор азотной кислоты). А. с. имеют одинаковый состав жидкости и паров. При изменении давления температура кипения и состав А. с. изменяются. Для разделения А. с. добавляют третий компонент. Например, [c.8]

Проуышлемнып процесс (задача 8.35) дает смссь, содержащую мольную ДОЛЕО толуола 0,300. Прп какой температуре оиа будег кипеть, когда давление равно 760 мм рт. ст. Каков состав первой ка плп дистиллята Каково соотношение между жидкостью м паром в точке кипепия Каков состав жидкости и пара при температуре на 1 °С выше точки кипепия Сколько Еьмсется каждой фазы [c.274]

Так как исходная смесь поступает на ректификацию непрерыв ю , то при установившемся состоянии состав жидкости и пара на каждом участке колонны остается неиз ленкым. В некоторых случаях в дефлегматоре производится конденсация всех паров, поднимающихся.,из колонны. Полученный конденсат делится на две части одна-часть поступает в виде флегмы обратно в колонну, другая же направляется в холодильник, где охлаждается до заданной температуры дистиллята. [c.565]

Число степеней свободы системы формальдегид — вода, естественно, может стать меньше двух при возникновении каких-либо дополнительных связей между формальдегидом и водой. Так, Ис = = 1 в точке, в которой состав жидкости и пара одинаков, т. е. если коэффициент относительной летучести а= усн20-хц о)/(хсн о- Ун2о) = 1, где X и / — мольные доли компонентов в жидкости и в парах и т. д. [c.135]

Поднимающиеся вверх пары углеводородов при соприкосновении с более холодной жидкостью, стекающей вниз, охлаждаются и частично конденсируются. Жидкость при этом нагревается и из неё испаряются более летучие фракции. В результате состав жидкости и пара изменяется, так как 2кидкость обогащается труднолетучими углеводородами, а пары - лёг-колетучими. Такой процесс конденсации и испарения вследствие неодинаковости температуры по высоте колонны приводит к своеобразному расслаиванию углеводородах фракций по температурам кипения, а следова- [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология