Бугера Ламберта Вера

Количественный анализ по светопоглощению основан главным образом на использовании закона Бугера — Ламберта —Вера оптическая плотность растворов при прочих равных условиях прямо про- [c.81]

Поглощение излучения подчиняется определенным закономерностям. Прави,то Бугера — Ламберта — Вера определяет зависи- [c.49]

В практической работе удобнее пользоваться логарифмической формой записи закона Бугера—Ламберта—Вера [c.246]

Рассматриваемые методы, связанные с измерением интенсивности поглощения света в любом диапазоне длин волн, основаны на использовании закона поглощения Бугера — Ламберта — Вера [c.156]

В диапазоне концентраций 0,01—0,05 мг F в 50 мл раствора соблюдается закон Бугера—Ламберта—Вера. Равновесие в растворе устанавливается через несколько минут. Определение проводят при pH = 4,5. Точность метода 5—7 отн. %. [c.84]

В основе количественного определения концентрации окрашенного соединения по степени поглощения лежит закон Бугера — Ламберта — Вера [c.80]

На основании закона Бугера—Ламберта—Вера о поглощении излучения веществом для потоков можно записать [c.80]

Основной закон светопоглощения. В соответствии с основным законом светопоглощения — законом Бугера — Ламберта — Вера — между поглощением излучения раствором и концентрацией в нем поглощающего вещества существует зависимость [c.56]

Для измерения текущей концентрации вещества А (т. е. а—л ) или концентрации образующегося вещества (х) наиболее удобно применять оптические методы, основанные на использовании известной зависимости между оптической плотностью и концентрацией окрашенного вещества (закон Бугера—Ламберта—Вера) [c.203]

Р астворы, содержащие магний более 15 мкг, не подчиняются закону Бугера—Ламберта—Вера. [c.142]

Светопоглощение растворов реагентов нередко обнаруживает такие максимумы, относительная высота которых в сильной степени зависит от концентрации реагента, температуры и диспергирующей способности растворителя. Эти максимумы вызваны наличием в растворе реагентов с различными степенями ассоциации. В таких случаях происходит явное нарушение закона Бугера—Ламберта—Вера, постулирующего независимость молярных коэффициентов погашения от толщины слоя и концентрации реагента. [c.30]

Поглощение света веществом выражается законом Бугера—Ламберта—Вера [c.11]

Окрашенные соединения поглощают видимый свет, т. е. электромагнитное излучение с длинами волн 400—700 нм. При прохождении пучка света через кювету раствора толщиной й (см) интенсивности прошедшего света / по сравнению с начальной интенсивностью 1о связана законом Бугера—Ламберта- Вера [c.59]

Таким образом, если поглощение света подчиняется закону Бугера—Ламберта—Вера, то оптическая плотность раствора в определенном диапазоне прямо пропорциональна концентрации вещества. [c.60]

Поглощение света в глицериновых суспензиях подчиняется закону Бугера -Ламберта - Вера. При этом, однако, из-за неравномерности пропускания света в разных участках взвеси можно получать лишь усредненные значения интенсивности полос в спектрах, которые, как правило, занижены по сравнению с истинными. В работе [23] показано, что для частиц аэросила с = 5 10 см занижение оптической плотности при А = Амакс не превышает 7 %. [c.289]

Электронные спектры веществ снимают в растворе. В качестве растворителей применяют жидкости, наиболее прозрачные в УФ-области. Обычно это вода, этиловый спирт, гексан, ацетонитрил. Если концентрация исследуемого вещества (с) выражена в молях на литр, а толщина поглощающего слоя с1) - в сантиметрах, то интенсивность монохроматического светового потока (7), прошед-1пего через слой раствора, по закону Бугера Ламберта - Вера (основной закон светопоглощения) равна [c.273]

При достаточно узкой полосе пролускания светофильтра при монохроматическом свете величина пропускания раствора определяется объединенным законом Бугера — Ламберта — Вера [c.54]

В некоторых опытах определяли количественное содержание а- и тракс-Р-олефинов, которое оценивалось по интенсивности в максимуме полос поглощения растворов продуктов реакции в к-гек-садекане. При этом рабочие концентрации растворов составлялись таким образом, чтобы выполнялся закон Бугера — Ламберта —Вера. Аналитическими полосами служили полосы с максимумом в зоне 909 и 965 см . Количественное определение олефинов производилось по предварительно составленным градуировочным графикам. Кроме того, во всех случаях в жидких продуктах реакции проверяли содержание ароматических углеводородов методом люминесцентной хроматографии [6]. [c.84]

Данное соотношение являетея еледствием закона Бугера — Ламберта — Вера, описывающего оптическое поглощение в растворе (см, с. 84), [c.21]