Бугера закон поглощения света

Турбидиметрия основана на измерении интенсивности светового потока, прощедшего через дисперсную систему I. Если принять рассеянный свет за фиктивно поглощенный, то можно получить соотношение, аналогичное закону Бугера—Ламберта—Бера (1.17) для поглощения света растворами [c.89]

БУГЕРА ЗАКОН ПОГЛОЩЕНИЯ СВЕТА - см, [c.239]

Закон Ламберта — Бугера — Бера. Проходя через вещество, свет поглощается. Поглощение света зависит от длины волны X, поглощающего вещества, его концентрации С и длины пути /. Интенсивность поглощения монохроматического света, прошедшего в гомогенной среде путь I, равна [c.254]

Бугера закон поглощения света — см. [c.555]

Поглощение света Закон Бугера — Ламберта — Бера [c.513]

Запишите закон поглощения света Бугера — Ламберта — Бера и объясните смысл входящих в него величин. [c.353]

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ (ФА), совокупность методов мол.-абсорбционного спектрального анализа, основанных на избират. поглощении электромагн. излучения в видимой, ИК и УФ областях молекулами определяемого компонента или его соед. с подходящим реагентом. Концентрацию определяемого компонента устанавливают по закону Бугера -Ламберта - Бера (см. Абсорбционная спектроскопия). ФА включает визуальную фотометрию (см. Колориметрический анализ), спектрофотометрию и фотоколориметрию. Последняя отличается от спектрофотометрии тем, что поглощение света измеряют гл. обр. в видимой области спектра, реже - в ближних УФ и ИК областях (т. е. в интервале длин волн от 315 до 980 нм), а также тем, что для выделения нужного участка спектра (шириной 10-100 нм) используют не монохроматоры, а узкополосные светофильтры. [c.171]

Уравнение (3) выражает закон Бугера —Ламберта —Беера. Следует отметить, что при увеличении толщины слоя, равно как и при увеличении концентрации, происходит прямо пропорциональное изменение оптической плотности, но не степени поглощения света. Так, например, если раствор с концентрацией С, поглощает 50% света, то раствор с концентрацией С. =2С поглощает не 100% света. [c.211]

Золи в проходящем свете кажутся гомогенными и очень похожими на истинные растворы. Поэтому поглощение света в них подчиняется закону Бугера — Ламберта — Бера, аналогично по-1 лощению в цветных истинных растворах [c.266]

Коэффициент погашения к зависит лишь от природы растворенного вещества и длины волны падающего света. Следовательно, закон поглощения света Бугера—Ламберта справедлив только для монохроматического света, т. е. для света определенной длины волны. [c.33]

Так как поглощения света в данном случае практически не происходит, в отличие от светопоглощения А, используют понятие оптической плотности D, которая может быть измерена на фотоэлектроколориметре. Коэффициент мутности в данном уравнении аналогичен коэффициенту в законе Бугера — Ламберта — Бера. Это величина, обратная толщине такого поглощающего слоя, которая уменьшает интенсивность падающего светового потока в 10 раз, измеряется в см . [c.89]

Большинство количественных фотометрических методов (колориметрия, фотоэлектроколориметрия, спектрофотометрия и др.) основано на использовании так называемого объединенного закона светопоглоще-ния Бугера—Ламберта—Веера, который связывает оптическую плотность раствора с его концентрацией и толщиной поглощающего слоя. Обычно считают, что этот закон объединяет два основных закона светопоглоше-ния — закон Бугера—Ламберта (связывающий светопоглощение с толщиной поглощающего слоя) и закон Беера—Бернара (связывающий светопоглощение с концентрацией). В действительности, однако, основной закон светопоглощения, отражающий зависимость поглощения света как от толщины поглощающего слоя, так и от концентрации, открыл французский ученый П. Бугер (1698—1758) в 1729 г. Немецкий исследователь И. Г. Ламберт (1728—1777) в 1760 г. подтвердил приоритет П. Бугера и дал закону математическое обоснование [c.43]

Метод атомно-абсорбционного анализа (ААА) основан на резонансном поглощении света свободными атомами, возникающем при пропускании пучка света через слой атомного пара (рис. 3.32). Селективно поглощая свет на частоте резонансного перехода, атомы переходят из основного состояния в возбужденное, а интенсивность проходящего пучка света на этой частоте экспоненциально убывает по закону Бугера — Ламберта [c.138]

Впервые закон пропорциональности степеии ослабления света толщине слоя и количеству вещества, через которое проходит свет, был сформулирован Бугером в 1729 г. [3, с. 249]. В 1760 г. Ламберт (со ссылкой на Бугера) выразил зависимость интенсивности прошедшего света от толщины слоя математической формулой. Впоследствии, по ряду привходящих обстоятельств [1, с. 6] зависимость светопоглоще-ния раствора от его концентрации получила название закон Бера . В рецензии на переиздание труда Бугера С. И. Вавилов [4] писал Трудно постичь основания той упорной исторической несправедливости, с которой до нашего времени законы, совершенно ясно и отчетливо сформулированные Бугером, соединяются с другими авторами (закон Бера, закон Ламберта и др.)... Между тем Бугер дал все принципы фотометрии, которыми мы пользуемся в неизмененном виде до сих пор, сформулировал математически... основной закон поглощения света в зависимости от яркости, толщины слоя и концентрации . Следуя рекомендации С. И. Вавилова, зависимость, выражаемую уравнениями (1.1) и (1.2), мы будем называть законом Бугера. [c.6]

Если на прозрачный слой толщины I падает световой поток, имеющий интенсивность /о, и в результате поглощения света интенсивность светового потока уменьшилась до /, то по закону Бугера — Ламберта — Бера [c.229]

В зависимости от физического смысла А, Ао, х является одновременно уравнением Аррениуса, выражающим зависимость константы скорости химической реакции от температуры, и уравнением, выражающим закон Бугера — Ламберта — Бера для поглощения света в веществе. Кроме того, данное выражение служит решением дифференциального [c.156]

Спектрофотометрия, как и фотометрия, относится к абсорбционному анализу, основанному на поглощении света определяемым веществом в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Она также основана на законе Бугера, т. е. на принципе существования пропорциональной зависимости между светопогло-щением и концентрацией поглощающего вещества. Однако в спек-трофотометрии анализ осуществляется по светопоглощению монохроматического света, т. е. света определенной длины волны. [c.140]

Значительно большие трудности возникают при определении интенсивности поглощенного света. Для более точного определения его необходимо, чтобы свет, вызывающий реакцию, был монохроматическим или же содержал узкую часть спектра. В этом случае можно воспользоваться законом Бугера—Ламберта—Бера [c.260]

При измерении интенсивности полос используется закон поглощения света Бугера — Ламберта — Бера [c.287]

Б соответствии с законом поглощения света Бугера — Ламберта — Бэра оптическая плотность слоя кристалла с концентрацией частиц, оптически активных по отношению к частоте падающего света V, равной с, есть [c.289]

Методы анализа, связанные с измерением поглощения света (спектрофотометрия, фотоколориметрия) базируются на объединенном законе Бугера — Ламберта — Бера, который устанавливает зависимость между поглощающей способностью исследуемого раствора, концентрацией вещества этого раствора и толщиной поглощающего слоя. [c.51]

В основе метода атомно-абсорбционной спектроскопии (ААС) лежит явление селективного поглощения света свободными атомами в газообразном состоянии. Поглощение можно наблюдать, пропуская свет от внешнего источника непрерывного (сплошного) спектра через слой свободных атомов какого-либо элемента (рис. 14.39). Природным аналогом системы являются линии Фраунгофера в солнечном спектре. Селективно поглощая свет, чаще всего — на частоте резонансного перехода, атомы переходят из основного состояния в возбужденное, а интенсивность проходящего пучка света на этой частоте (длине волны) экспоненциально убывает по закону Бугера—Ламберта—Бера [c.824]

Разбавим исходный раствор в 2 раза, т. е. до концентрации С2 = С /2, и будем измерять поглощение света при той же толщине слоя Ь. Согласно закону Бугера оптическая плотность раствора при этом уменьшится в два раза [c.322]

Оптические свойства коллоидных растворов, способных к поглощению света, можно характеризовать по изменению интенсивности света при прохождении через систе-в у. Для этого используют закон Бугера-Ламберта-Бера [c.93]

Важным дополнением к закону Бугера — Ламберга — Бера является закон аддитивности светопоглощения. В соответствии с этим законом поглощение света каким-либо веществом не зависит от присутствия в растворе других веществ, как поглощающих свет, так и не поглощающих. При наличии в растворе нескольких окрашенных веществ каждое из них будет давать свой аддитивный вклад в экспериментально определяемую оптическую плотность [c.40]

Физические причины отклонения от закона Бугера. Закон Буг ера справедлив для разбавленных растворов, для концентраций веществ меньще 0,01 М. При больших концентрациях частицы, поглощающие свет, настолько близко расположены друг к другу, что каждая частица влияет на распределение заряда соседних частиц, что приводит к изменению способности частиц поглощать свет данной длины волны. В этом случае наблюдается отклонение от прямолинейной зависимости поглощение — концентрация. [c.325]

Поглощение света подчиняется законам Бугера — Ламберта — Бера для монохроматического света в тонком однородном слое количество поглощенного света пропорционально толщине слоя и концентрации в нем вещества. [c.229]

Поглощение света зависит не только от свойств вещества, но и от взаимодействия вещества с окружающей средой, например растворителем. В различных растворителях цвет красителя может быть разным (сольватохромия). Точно так же молекулы окрашенного вещества могут взаимодействовать друг с другом, например образовывать в растворах агрегаты, состоящие из двух или нескольких молекул, поглощающие сеет иначе, чем отдельные молекулы. Если взаимодействие молекул вещества друг с другом или с растворителем меняется с изменением концентрации вещества в растворе, закон Бугера — Ламберта — Бера не соблюдается. Чтобы этот закон соблюдался, исследуют сильно разбавленные растворы красителей. [c.229]

Из косвенных методов определения давления пара в статических условиях следует остагговиться на оптическом методе. Известно, что поглощение света прозрачными окрашенными газами или ко 1денсированными гомогенными средами (растворами) при не очень большой инте1 сивности окраски подчиняется закону Бугера — Ламберта — Веера [c.41]

НОГО продукта. Линия аЬ прописывается на экране осциллографа при перекрывании спектрального источника света, т. е. при 100%-ном поглощении света. Линия ск прописывается до или после вспышки при полном пропускании света. Линия АВС является кривой накопления и гибели промежуточного продукта. Концентрацию промежуточного продукта опре деляют согласно закону Бугера — Ламберта—Бера. Расстояние между лииией аЬ и ей—100%-ное пропускание раствора. Возьмем любую точку х во время t на кривой ВС и определим оптическую плотность О. Пусть /о — интенсивность света, прошедшего через кювету с веществом до вспышки I — интенсивность света, прошедшего через кювету в момент времени t, тогда оптическая плотность в момент времени t равна lg(/o//). Таким образом, в каждый момент времени можно получить величину оптической плотности промежуточного продукта. Зависимость оптической плотности от времени даст истинную кинетическую кривую гибели промежуточного продукта, так как оптическая плотность раствора прямо пропорциональна концентрации вещества 0 = еС1, г — коэффициент экстинкции поглощения промежуточного продукта I — оптический путь кюветы. Если гибель промежуточного продукта подчиняется уравнению первого порядка, то наблюдается линейная зависимость от времени, из которой вычисляется константа гибели первого порядка % или время жизни промежуточного продукта т=1/ё1. [c.186]

Изучение характера поглощения света веществом дает возможность судить о свойствах и строении молекул данного вещества. Для этого необходимо знать законы поглощения света. Первый из этих основных законов установлен Бугером (1729 г.) и Ламбертом (1760 г.), второй — Бэром (1852 г.). [c.50]

Это означает, что разность логарифмов величин фотоэлектрических токов до и после поглощения света анализируемым раствором прямо пропорциональна концентрации светопоглощающего вещества, так как по закону Бугера — Ламберта — Бера [c.472]

Отклонения от закона Бугера—Ламберта—Бера могут быть также обусловлены недостаточной монохроматичностью пучка света в приборе, флюоресценцией образца или рассеянием света в растворе. Недостаточная монохроматичность пучка света занижает величину поглощения, особенно при высоких концентрациях поглощающего вещества. Эффект объясняется изменением крутизны пиков поглощения при увеличении концентрации поглощающего вещества (рис. 10). Действительно, при Я акс поглощение должно быть Л макс- Прибор обЫЧНО реГИСТрИруеТ не Дмакс. а какую-то другую, меньшую величину >ср. Это вызвано поглощением света не точно на длине Х акс. а в конечном интервале длин волн Ак, пропускаемых монохроматором. Из рис. 10 видно, что крутизна кривых поглощения зависит от концентрат ни. При больших коштентраипях разность -Оср увеличивается, и поэтому должны наблюдать- [c.26]

Поглощение света в-вом характеризуется кривой поглощения, к-рая строится на основе измерения интенсивностей поглощения света определенных ддин волн, рассчитанных по закону Бугера-Ламберта-Бера / =/д ехр (-e L), вде /q и /-интенсивности светового луча соотв. до и после прохождения через р-р в-ва С - молярная концентрация в-ва L - толщина слоя р-ра е - молярный коэф. поглощения, или акстинкции, характерный для каждого в-ва. Если кривая поглощения [c.327]

Более 100 лет назад К- Фирордт [11] на примере смеси двух погла щающих свет веществ впервые сформулировал и экспериментальж подтвердил принцип аддитивности оптических плотностей. В соотве ствии с этим принципом, оптическая плотность смеси т соединении подчиняющихся закону Бугера и не вступающих в химическое взаимо действие друг с другом, равна сумме парциальных оптических плотно стей, отвечающих поглощению света каждым из соединений [c.10]

Если в каком-то ограниченном диапазоне концентраций компо- нентов отклонения от закона Бугера или принципа аддитивности слишком велики, поглощение света компонентами смеси можно охарак- теризовать некоторыми средними или эффективными м. п. п. Значе- ния эффективных м. п. п. рассчитывают по спектрам поглощения сме-i сей компонентов (см. раздел 3.3.3) и используют далее как в обычно методе Фирордта. ] [c.78]