Ламберт

Объединенный закон Бугера — Ламберта — Бера, который лежит в основе большинства фотометрических методов анализа, выражается уравнением [c.462]

Основной закон поглощения. При прохождении потока излучения через частично поглощающую среду интенсивность прошедшего потока / согласно закону Бугера — Ламберта — Бера равна [c.56]

Химические реакции, используемые в фотометрическом анализе, несмотря на различие в их химизме, должны обязательно сопровождаться возникновением, изменением или ослаблением светопоглощения раствора. Как и каждая реакция, используемая в количественном анализе, цветная реакция должна протекать избирательно, быстро, полностью и воспроизводимо. Кроме того, окраска образующейся аналитической формы должна быть устойчивой во времени и к действию света, а поглощение раствора, несущее информацию о концентрации поглощающего вещества, должно подчиняться физическим законам, связывающим поглощение и концентрацию, конкретно — закону Бугера — Ламберта — Бера. [c.53]

При малости эффектов многократного рассеяния справедлив закон Бугера - Ламберта - Бера [c.41]

По калибровочному графику D = f( ), построенному на основ,1НИИ измерений значений оптических плотностей ряда эталонных растворов (Da,i) с известной концентрацией ( a,i) опре-деляе, 10Г0 вещества (см. рис. 69,6). Для получения более точных результатов при построении калибровочного графика используют метод наименьших квадратов. Определив значение оптической плотности исследуемого раствора в аналогичных условиях, можно Hai iTH Сх определяемого вещества по калибровочному графику. Следует иметь в виду, что и в случае несоблюдения закона Бугера— Ламберта — Бера можно пользоваться криволинейным калибровочным графиком, если значения D воспроизводимы. [c.465]

Легко видеть, что объединенный закон Ламберта — Бера можно записать в форме [c.229]

Наиболее часто встречаются отклонения, связанные с протеканием различных процессов в исследуемых растворах. Как уже упоминалось ранее, поглощение прямо пропорционально числу поглощающих частиц. Однако в результате различных процессов, таких, как гидролиз и сольватация, ионная сила раствора при сохранении постоянства общей массы веществ, число поглощающих частиц данного вида и их энергетическое состояние могут изменяться, что является основной причиной, вызывающей отклонение от закона Бугера — Ламберта — Бера. Известно, например, что многие химические процессы, протекающие в растворах, связаны с концентрацией Н+-ионов. Кроме того, изменение pH раствора приводит к различной степени связанности иона металла в комплексное соединение, к изменению его состава или даже к его разрушению. [c.467]

Атомно-абсорбционный метод основан на резонансном поглоще-нни характеристического излучения элемента его невозбужден-нымн атомами, находящимися в свободном состоянии, т. е. в состоянии атомного пара . В результате поглощения кванта света валентный электрон атома возбуждается и переходит па ближайший разрешенный энергетический уровень, а резонансное излучение, проходящее через плазму, ослабляется. Ослабление резонансного излучения элемента, падающего на плазму с интенсивностью /о, до интенсивности / для выходящего светового потока происходит по экспоненциальному закону, который идентичен закону Бугера — Ламберта — Бера [c.48]

Пусть реактор заполнен реагентами, один из которых поглощает свет источника, причем содержимое реактора оптически прозрачно. Тогда в случае выполнения закона Бугера — Ламберта — Бера [c.98]

Закон Ламберта (закон косинусов) — устанавливает, что количество энергии dQ , излучаемое элементом поверхности dFi 4 направлении dF , пропорционально количеству энергии, излучаемой по нормали Еп, умноженному на величину пространственного угла dQ и os ф, т. е. [c.59]

Первый закон поглощения излучения, выражающий связь между интенсивностями /о и /у, установлен в 1729 г. Бугером и подтвержден в 1760 г. Ламбертом. Этот закон можно сформулировать следующим образом относительное количество поглощенного пропускающей средой излучения не зависит от интенсивности падающего излучения. Каждый слой равной толщины поглощает равную долю проходящего монохроматического потока лучистой энергии. [c.461]

Эта зависимость изображена графически на рис. 72, откуда видно, что Д Иу1еет минимум при 0 = 0,43 (Т = 36,8%) и возрастает незначительно в интервале, равном 2Дми [, что соответствует примерно интервалу О от 0,12 до 1,2 или Т — от 76 до 16%. Однако данная зависимость была получена при двух основных допущениях закон Бугера — Ламберта — Бера соблюдается прн любых значениях О (от О до < ), т. е. прн любых концентрациях, н ошибка измерения пропускания ДГ не зависит от величины Т. Оба эти предположения не могут быть справедливыми для всех значений >, так как закон часто ие соблюдается при больших значениях О и ошибка в отсчету Т неодинакова при различных значениях этой величины, [c.468]

Количество энергии Q, поглощенной в единицу времени, может быть найдено из закона Ламберта — Бера. Действительно, нз уравнения (IX, 1) имеем [c.230]

Если обозначить через Qn количество тепла, которое излучается поверхностью в направлении нормали, а через ф угол между направлением лучеиспускания и нормалью к плоскости лучеиспускания, то, согласно закону Ламберта, количество излучаемого тепла в направлении ф определяется уравнением [c.131]

Из закона Ламберта вытекает, что количество тепла, излучаемого плоской поверхностью в перпендикулярном направлении, равно [c.132]

Согласно закону Бугера — Ламберта — Бера степень ослабления света связана с корнлентрациен раствора зависимостью [c.37]

Закон Гроттуса — Дрейпера непосредственно связывает химическое действие света с его поглощением веществом, поэтому важно знать физическую сторону явления поглощения светового потока в полупрозрачных средах. Ламберт (1760) установил, что ослабление интенсивности й света, прошедшего через слой толщиной /, прямо пропорцио ь[ально толщине слоя и интенсивности па-дающегосвета/, а Бер (1853) показал, что поглощение тонким слоем прямо пропорционально числу частиц (молекул) или их концентрации в слое. [c.229]

ФОТОХИМИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ МОЛЕКУЛ Закон Ламберта—Беера [c.156]

Когда зависимость О от С криволинейная, к каждой точке этой кривой, соответствующей определенной концентрации С,-, можно провести касательную, наклон которой будет характеризовать величину Доказано, что в интервале концентраций, где наблюдаются лишь незначительные отклонения от закона Бугера— Ламберта — Бера, оптимальным нулевым раствором Со является тот, для которого величина произведения е Со, i имеет максимальное значение (ег = с101с1С — тангенс угла наклона касательной к кривой 0 = 1 С) в точке, соответствующей концентрации Со, раствора, который в данном измерении служит нулевым). [c.469]

Доля поглощенного излучения согласно закону Ламберта — Веера пропорциональна количеству молекул на пути светового потока [c.145]

Таким образом, газовый термометр постоянного давления может быть использован для определения сжимаемости при низких давлениях. Александер и Ламберт [31] с помощью прибора подобного типа проводили грубое измерение второго вириального коэффициента при высоких температурах. Его недостатком является то, что большая часть газа во время опыта находится в объеме Уо, а не У. [c.83]

Другим прибором, который в последние годы очень широко применяют для измерения вторых вириальных коэффициентов, является прибор Бойля (фиг. 3.2). Александер и Ламберт [31] описали такой прибор, [c.84]

В основе метода лежит объединенный закон Бугера — Ламберта — Бэра (рл. I стр. 22), KOTopi.in можно выразить уравнением [c.373]

И , этого уравнения можно определить продолжительность облучения для достижения заданной степени превращения ве-щестЕа А или его степень превращения при заданной продолжительности облучения. Если реакционная масса является оптически неоднородной, например, она представляет собой суспензию пли эмульсию или перемешивание осуществляется методом барботажа, то вместо закона Бугера — Ламберта — Бера для определения интенсивности светового поля должна применяться двухпоточная модель, согласно которой свет распространяется в двух взаимно противоположных направлениях, перпендикулярных стенкам реактора. [c.99]

По закону Ламберта—Бугерг —Беера оптическая плотность О прямо пропорциональна толщине поглощающего слоя I и концентрации поглощающего вещества с [c.22]

Закоц Ламберта распространяется только на диффузно-тепло излучающие поверхности, т. е. на такие товерхности, которые отражают падающий на них луч не зеркально, а равномерно (в виде пучка) во все стороны пространства, как это происходит, например, с гладкой белой поверхностью. Закон Ламберта не распространяется на полированные поверхности. В практике он находит применение в связи с тем, что в больщинстве случаев речь идет о грубой поверхности и об оксидированных металлах. [c.131]

Теплообмен лучеиспускания между поверхностями твердых тел. Применение законов Стефана — Больтцмана, Кирхгофа, Ламберта и Планка дает возможность вывести уравнение, годное для практического расчета теплообмена лучеиспусканием между поверхностями двух твердых тел, отделенных друг от друга теплопроницаемой средой [c.132]

Закон Ламберта. Закон Ламберта устанавливает, что угловая интенсивность излучения с единицы новерхиости абсолютно черного тела в каком-либо направлении пропорциональна косинусу угла между этим направлением и нормалью к поверхности [c.167]

Зависимость интенсивности светового потока, прошедшего через слой эаствсра толщиной I и количество п молекул среды, выражается законом Ламберта — Бера [c.387]

В 1904 г. Вант-Гофф установил количественную зависимость между скоростью фотохимической реакции и количеством поглощенной энергии количество химически из.иененного вещества пропорционально количеству поглощенной световой энергии. Количество пропускаемой системой световой энергии может быть определено по закону Ламберта — Беера (см. 44) [c.611]

Формула (24.1) или получающаяся формула (24.2) выражает закоп поглощения света, носящий название закона Ламберта — Веера. [c.156]

Закоп (24.2), очевидно, сохраняет силу до тех но]), пока коэффициент поглощения не зависит ни от с, ни от х, что, однако, пе всегда имеет место и приводит к отклонениям от закона Ламберта—Бее)1я. [c.156]

При линейчатом поглощении одна из причин нарушения закона Ламберта—Беера — большая велнчилта коэффициента поглощеиия в цептро линии, приводящая к практически полному поглоп ,ен11ю света на участке линии вблизи ее центра уже при малых толщинах поглощающего слоя. Изменение доли поглощения, приходящегося на этот участок, с изменением концентрации поглощающего вещества (вследствие расширения пиний поглощения) или с изменением толщины поглощающего слоя и проявляется в виде отклонений от закона поглощения. [c.156]

Отклонения от закона Ламберта—Беера особеппо велики в области индуцированной предиссоциации, где увеличение концентращги или простое повышение давления за счет любого постороннего газа при неизменной копцент- [c.156]

В результате рассеяния н поглощения света коллоидными системами интс -сивноеть проходящего через коллоидную систему света постепенно уменынает-ся. Это ослабление света может бить определено по закону Ламберта каждый последующий бесконечно малый слой коллоидной системы рассеивает и поглощает определенную долю эиер1ии, поступившей из предыдущею слоя. [c.197]

Квазисферический потенциал. Эта модель, по своей идее подобная четырехцентровому потенциалу Корнера, состоит из ряда силовых (12—6) центров, распределенных по сферической поверхности. Такая модель неоднократно обсуждалась [153], однако ее систематическое исследование применительно к вириальным коэффициентам впервые было проведено Хаманном и Ламбертом [113]. Они рассмотрели квазисферические молекулы формы АВ4 с атомом А в центре и четырьмя атомами В, равномерно распределенными по поверхности. Тогда средний межмолекулярный потенциал получается просто путем добавления 25 межатомных потенциалов и усреднения суммы по всем молекулярным направлениям. Приближенное исследование целого ряда реальных молекул показало, что длина связи А—В должна быть взята равной Гт/2, где Гт — параметр межатомных потенциалов (12—6), которые принимаются одинаковыми для любых двух атомов (т. е. а.4 = ав = Ивв). Таким образом, общий межмолекулярный потенциал получается в виде достаточно сложной алгебраической функции расстояния R между центрами молекул, но может достаточно хорошо аппроксимироваться одним потенциалом типа потенциала Леннарда-Джонса по R. Хаманн и Ламберт нашли, что для интервала 0,85[c.238]

Колориметрическая реакция проводится 1) в жидкой фазе, образуемой вспомогательным реагентом, сквозь который циклически или непрерывно пропускается контролируемый компонент (фотоколориметрически й, ФК -метод, характеризуемый применимостью закона Буге — Ламберта — Бера), или 2) в пропитанном вспомогательным реагентом слое бумажной или текстильной ленты, поверхность которой с одной стороны омывается смесью газов и паров, содержащей контролируемый компонент (фотометрический ленточный, ФЛ-метод, к которому неприложим вышеупомянутый закон). [c.609]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.41 ]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.43 , c.44 , c.52 , c.526 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.315 , c.316 ]

Проблема белка (1997) -- [ c.244 , c.245 ]

Физическая химия растворов электролитов (1950) -- [ c.468 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.11 , c.49 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.41 ]

Основы физико-химического анализа (1976) -- [ c.387 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.37 , c.38 , c.57 , c.181 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.351 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.22 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.419 , c.421 ]

Электрические явления в газах и вакууме (1950) -- [ c.133 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.561 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.140 , c.195 , c.197 , c.235 , c.256 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.360 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.561 ]

Физическая химия растворов электролитов (1952) -- [ c.468 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.244 , c.245 ]

От твердой воды до жидкого гелия (1995) -- [ c.30 , c.31 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология