Жидкости применяемые для нагревания при

Нагревание парами высококипящих жидкостей. Для нагревания до температур выше 150—170° С вместо водяного пара высокого давления часто применяют пары высококипящих органических жидкостей или ртути. Из органических жидкостей наи- [c.413]

Холодильники (рис. 53). При перегонке высококипящих жидкостей применяют воздушные холодильники (рис. 53,а), для перегонки низкокипящих жидкостей—холодильники Либиха (рис. 53,6). При нагревании летучих жидкостей применяют различные типы обратных холодильников. [c.77]

Наиболее просто протекает дегазация маловязких жидкостей, особенно если они не содержат ПАВ. Малая вязкость дисперсионной среды и коалесценция приводят к быстрому расслоению газовой эмульсии. Это хорошо видно, например, при дегазации воды и растворов других низкомолекулярных жидкостей, в которых диспергированы пузырьки газа. Пена в этом случае весьма нестабильна и практически не образуется. Малая вязкость жидкостей и большая скорость их дегазации позволяет в большинстве случаев проводить дегазацию при нормальном давлении и обычной температуре в аппаратах простейшей конструкции (рис. IV. 1). Только при необходимости удаления одновременно с диспергированным газом также и части растворенного газа для дегазации применяют нагревание или разрежение. [c.116]

Жидкостные манометрические термосистемы. Эти системы (рис. 38,6) обладают меньшей инерционностью. Поскольку жидкость практически несжимаема, перемещение стержня на выходе АЛ определяется изменением объема жидкости при нагревании. Однако перемещение это очень мало в связи с малым коэффициентом объемного расширения жидкости (около 0,(Ю1 на ГС), поэтому относительная погрешность у жидкостных термосистем выше, чем у газовых. Ввиду того что при тепловом расширении жидкость может развивать большое усилие, жидкостные термосистемы применяют в регуляторах температуры прямого действия. [c.77]

Нагревание глухим паром. В том случае, когда нагреваемая жидкость может взаимодействовать с водой, или контакт между ними недопустим, или же нельзя разбавлять нагреваемую жидкость, применяют нагревание глухим паром. В этом случае жидкость нагревается паром через разделяющую их стенку в аппаратах с рубашками, со змеевиками и т. д. [c.147]

При нагревании жидкостей применяются круглодонные колбы (рис. 19). Они бывают длинногорлые и короткогорлые (табл. 5). [c.22]

Обезжиривание в легко воспламеняющихся органических растворителях производится только погружением изделий в жидкость (без нагревания), последовательно в двух-трех закрытых ваннах. Обезжиривание изделий негорючими органическими растворителями производится путем погружения в жидкость, обработки парами и распыления растворителя. Для обезжиривания в парах применяются растворители преимущественно с невысокой температурой кипения дихлорэтилен 50—60°С, дихлорэтан [c.370]

В качестве нагревательной жидкости в приборах для определения температуры плавления чаще всего применяют прозрачное парафиновое масло (температура разложения 220°) или концентрированную серную кислоту (до температуры 230°). Для определения температур плавления свыше 220° применяют смесь 70 частей концентрированной серной кисло-ты и 30 частей сульфата калия или 55 частей концентрированной серной кислоты и 45 частей бисульфата калия. Такая смесь при комнатной температуре представляет собой вязкую жидкость, выдерживающую нагревание до 350°. [c.146]

Возможно и совместное применение указанных методов. Например, для выделения растворенных газов часто применяют нагревание жидкости в сочетании с разрежением. Рассмотрим указанные выще методы на ряде примеров. [c.157]

Повышение температуры служит основным приемом перевода гетерогенных систем в гомогенные. Как отмечалось выше (гл. V), скорость гомогенных процессов выше, чем гетерогенных (некаталитических) и управление реакциями, идущими в гомогенной среде, значительно легче. Поэтому в химической технике часто применяют нагревание для растворения твердых реагентов в жидкостях или расплавления твердых веществ. [c.144]

Чтобы осуществить равномерный подвод тепла и избежать какого бы то ни было перегрева, во многих случаях пользуются переносящими тепло жидкостями, песчаными банями, алюминиевыми блоками или термостатами с кипящей жидкостью. Для нагревания стеклянных круглодонных колб песчаные бани малопригодны вследствие незначительной теплопроводности песка распределение тепла происходит очень неравномерно и возможно растрескивание колбы. Для этого лучше применять тонкие стружки из бронзы, латуни и т. п. Однако вследствие незначительной химической устойчивости и высокой стоимости их используют очень редко. Для равномерного нагрева круглодонных колб рекомендуют также плотно прилегающие алюминиевые подставки [126, 127], которые отливают в гипсовых изложницах. Теперь для тех же целей стали изготовлять мягкую стеклянную пряжу с вплетенными в нее проводниками, нагреваемыми током из такой пряжи изготовляют колпаки, футляры или тесьму. Масляные бани в случае взрыва или растрескивания колбы крайне опасны. Для больших приборов рекомендуют также обогревание вихреобразными струями из А Оз, силикагеля или песка (размер зерен песка 0,04—0,05 ЖЛ1) [128]. [c.96]

Струйные насосы в качестве самостоятельных приспособлений для передачи жидкостей применяются чрезвычайно редко, так как перемещаемая эжектором жидкость смешивается с эжектирующей средой. Происходящее при этом разбавление жидкости (а при передаче паром и нагрев ее) не всегда допустимо. Эжекторы применяются главным образом как составные части реакционных аппаратов для смешения и нагревания жидкостей, а также как вспомогательные устройства (выкачивание воды из приямков и т. п.). Конструкция струйных насосов весьма проста, и движущиеся части в них отсутствуют. Эти насосы могут изготовляться из многих кислотостойких материалов пластмасс, ферросилида, керамики, фарфора. Коэффициент полезного действия таких насосов невысок. [c.11]

Работа с горючими и огнеопасными веществами. 1. Для нагревания бензина, диэтилового эфира, спирта, бензола, ацетона, сероуглерода и других горючих и легковоспламеняющихся жидкостей применяют колбы о обратным холодильником, устанавливаемые на водяных или воздушных электрических банях с изолированной электропроводкой и закрытыми элементами обогрева. [c.37]

При этерификации гидроксикислот, а. 5-ненасыщенных кислот, а также при этерификации вторичными спиртами лучше не применять серную кислоту, чтобы исключить побочные реакции (какие ). При использовании ионообменной смолы жидкость необходимо перемешивать, в противном случае жидкость при нагревании может выбрасывать из колбы. [c.86]

В лабораторной практике применяют инфракрасные излучатели, используемые в основном для высушивания твердых веществ, испарения жидкостей и нагревания. Применение таких инфракрасных излучателей особенно удобно при работе с огнеопасными веществами. [c.160]

Для ускорения кипения при выпаривании растворов, содержащих объемистые осадки, и нагревания аморфных масс или кашицы из мелких кристаллов для получения более крупных рекомендуется применять приспособление, изображенное на рис. 414. Оно состоит из широкой воронки, имеющей ножки высотой до 5 мм, и насадки цилиндрической формы, имеющей 4— 5 отверстий. Это приспособление ставят на дно соответствующих по размеру стакана или выпарительной чашки, по возможности покрывая почти все дно. Приспособление должно быть целиком погружено в жидкость. При нагревании сосуда пузырьки пара и воздуха поднимаются вверх по воронке и своим током увлекают через отверстия насадки частицы осадка. Циркуляция осадка вверх и вниз по воронке препятствует образованию толчков и разбрызгиванию жидкости. [c.415]

При изготовлении изделий большого размера или блоков, требующих дальнейшей механической обработки, такой метод применить нельзя и пользуются другими способами. Например, пузырьки удаляют нагреванием в жидкостях (вода, касторовое масло, парафиновое масло, углеводороды и т. д.). Иногда проводят полимеризацию при температурах ниже точки кипения мономера, но получаемые полимеры очень мягки, и лучше применять нагревание прн температуре кипения мономера [c.173]

Пары других жидкостей применяются для нагревания главным образом тогда, когда нужно поддерживать постоянную опре- [c.32]

Жидкостные манометрические термосистемы. Поскольку жидкость практически несжимаема, перемещение стержня на выходе Ах определяется изменением объема жидкости при нагревании (рис. 61,6). Однако из-за малых значений коэффициента объемного расширения жидкостей (ао 0,001 1/°С) Ах очень мало, что увеличивает относительную погрешность. Преимущество же их по сравнению с газовыми — большая сила, развиваемая при расширении жидкости, и меньшая инерционность. Поэтому их применяют в регуляторах температуры прямого действия. [c.116]

ФТАЛЕВЫЕ КИСЛОТЫ (бензолди-карбоновые кислоты) СвН4(СООН)2. Известны ортофталевая, изофталевая и тере-фталевая кислоты, о-Фталевая кислота — простейший представитель двухосновных ароматических кислот получают ее окислени-и другими способами. о-Ф. к. кристаллизуется из воды в виде блестящих листочков, т. пл. 200 С, малорастворима в воде. о-Ф. к. содержится в зелени и семенной коробочке мака. При нагревании выше 200 С теряет воду и превращается во фталевый ангидрид. Эфиры о-Ф. к.— маслянистые высококипящие жидкости, применяют в качестве пластификаторов, манометрических жидкостей, в газожидкостной хроматографии и в качестве рабочей жидкости в вакуумных диффузионных насосах. Диметиловый эфир обладает реппелент-ными свойствами и применяется для отпугивания насекомых. В химической промышленности применяют не о-Ф. к., а ее ангидрид (см. Фталевый ангидрид). [c.270]

МПа и выше. Высокое давление в системе уменьшает также погрешность, связанную с изменением атмосферного давления. Существенный недостаток газовых термометров — высокая инерционность из-за низкого коэффициента теплоотдачи от термобаллона к газу. Жидкостные манометрические термометры обладают меньшей инерционностью. Поскольку жидкость практически несжимаема, величина перемещения стержня на выходе Ак определяется изменением объема жидкости при нагревании. Однако величина эта очень мала в связи с малым коэффициентом объемного расширения жидкости (около 0,001 1/°С). Поэтому относительная погрешность у жидкостных термоэлементов выше, чем у газовых. Так как при тепловом расширении жидкость может развивать большие усилия, жидкостные термоэлементы применяют в регуляторах температуры прямого действия. [c.199]

Температурой плавления вещества называют температуру равновесия фаз твердое вещество — жидкость во время процесса плавления. Определить эту температуру мол<но в процессе плавления или в процессе застывания расплава, так как, если исключено переохлаждение, то температура застывания совпадает с температурой плавления. Различные наименования применяют для того, чтобы показать, каким методом было проведено определение температуры равновесия фаз твердое тело — жидкость при нагревании наблюдают температуру плавления, при охлаждении — температуру затвердевания. [c.385]

При определении температур кипения ниже 170°С через рубашку холодильника пропускают воду для более высококипящих жидкостей применяют воздушное охлаждение. При нагревании шарообразной части колбы пары испытуемой жидкости проходят через отверстия внутрь насадки и омывают термометр. [c.394]

Для нагревания бензина, диэтилового эфира, спирта, бензола, ацетона, сероуглерода и других горючих и легковоспламеняющихся жидкостей применяют [c.43]

Растворение осадков. В большинстве случаев, а именно для веществ, быстро реагирующих с реактивом, растворение осадков может быть проведено прямо на фильтре. Но если растворение происходит медленно, как при сульфидах (ср. 34, стр. 161), то осадок переносят либо в чашку, либо при малых количествах осадка протыкают фильтр тонкой стеклянной палочкой и смывают твердое вещество горячей жидкостью в подходящий сосуд, чтобы иметь возможность в дальнейшем применить нагревание. Растворение на бумаге можно значительно облегчить, разрыхляя осадок легкими прикосновениями стеклянной палочкой. Для снятия осадка развернутый фильтр кладут в сухую чашку так, чтобы обратная сторона фильтра была расположена кверху. При помощи маленького кусочка фильтровальной бумаги легко нажимают на влажный фильтр, чем уничтожают сцепление между осадком и фильтром, после чего фильтр может быть легко снят с осадка, приставшего к стенкам фарфоровой чашки. [c.152]

Жидкие кремнийорганические полимеры термостабильны, они легко переносят длительны нагрев на воздухе при температуре 180°, при этом полимер не обугливается и не осмоляется. Температура воспламенения многих жидких полимеров выше 315°. Упругость паров, как правило, низкая и при комнатной температуре не превышает 10 мм рт. ст. Такие жидкие полимеры при нагревании в течение трех недель в стеклянном стакане при температуре 150° теряют 2—3%. Обладая почти полной нелетучестью, они употребляются для стерилизации различных инструментов в медицине. Можно подобрать жидкий полимер с такой вязкостью, чтобы после стерилизации оп почти полностью стекал с инструмента, оставляя очень тонкую пленку, которая не дает ощущения жирности, как у нефтяных масел. Жидкие кремнийорганические полимеры с высокой температурой кипения не токсичны. Они быстрее, чем нефтяные масла, проникают в кожу, поэтому не оставляют на поверхности кожи ощущения жира. В противоположность сухому глицерину, они не сушат кожу и не горкнут. Рекомендуют жидкие кремнийорганические полимеры для защиты кожи от действия влаги и водяных брызг. В США препараты из кремнийорганических жидкостей применяются при уходе за новорожденными детьми. Из кремнийорганических жидкостей изготовляют кремы против загара, мази против ожогов. Способность кремнийорганических жидкостей не оставлять ощущения жира на коже особенно ценна при массаже. Эти жидкости нашли применение и как водостойкие препараты для шестимесячной завивки волос. После нанесения эмульсии волосы укладываются горячим стальным гребешком, и жидкость конденсируется на волосах, образуя гидрофобный слой. Уложенный таким образом перманент не боится воды и может сохраняться даже под проливным дождем. [c.37]

Для определения температуры плавления в капилляре для нагревания последнего применяют жидкости или капилляр помещают в металлический блок. Для наблюдения за температурой плавления удобно пользоваться лупой или микроскопом. В качестве нагревающей жидкости применяют серную кислоту. Если же температура плавления полимера выше 150°С, то кроме концентрированной серной кислоты применяют фосфорную кисло- [c.69]

Затем применяется нагревание под давлением до 150° в автоклавах или трубах (работающих под давлением — непрерывным процессом), иногда в присутствии различных веществ, разрушающих эмульсию. Повидимому такое нагревание под давлением приводит к разрушению пленки мыл и смол на прверхности раздела двух жидкостей и облегчает декантацию. [c.13]

При определении температуры кипения небольшого количества жидкости применяют метод Сиволобова. В стеклянную трубочку (внутренний диаметр около 5 мм, а длина 2,5—3 см) помещают пипеткЬй несколько капель исследуемой жидкости. Затем в нее погружают тонкий капилляр, запаянный с верхнего конца. Трубку с жидкостью и капилляром прикрепляют к термометру, как и в случае определения температуры плавления. При медленном нагревании из тонкого капилляра начинают выделяться пузырьки воздуха. Температура, при которой начинается непрерывное выделение пузырьков, считается температурой кипения жидкости. [c.41]

Во избежание тепловых потерь и связанных с ними нарушений режима работы колонна должна иметь хорошую теплоизоляцию. В зависимости от температуры кипения жидкости применяют различные виды изоляции. При перегонке легколетучих жидкостей с температурой кипения около 50° достаточно воздушной рубашки, т. е. стеклянной трубки, с диаметром большим, чем у колонны, надетой на нее при помощи пробковых колец. Такую рубашку может заменить слой асбестового шнура толщиной 2—3 см. При перегонке веществ с температурой кипения около 100° лучше пользоваться эвакуированной рубашкой, желательно посеребренной изнутри. Поддерживать температуру в колонне постоянной можно не только с помощью хорошей теплоизоляции ее, но и путем обогрева коллоны, причем подача тепла должна легко регулироваться. Для этого колонну обматывают спиралью сопротивления, под которую подкладывают тонкий слой асбестовой изоляции. Температуру изоляции контролируют термометром или термопарой. Нагревание можно легко регулировать ползунковым реостатом или при помощи автотрансформатора. [c.133]

Точно так же поступают при извлечении в капилляре вещества из жидкой фазы. По открывании капилляра слои разделяют при помощи капиллярной пипетки. Для извлечения из несколько большего количества жидкости без нагревания можно применять делительную микроворонку без крана (см. рис. 161, стр. 259) причем "перемешивание осуществляют путем периодического всасывания воздуха через Рис. 177. Приборы для отводной капилляр. извлечения из малых ко- [c.268]

Самый простой прибор для определения температуры кипения— это обычный прибор для перегонки, состоящий из круглодонной колбы, термометра, холодильника, алонжа и приемника. В круглодонную колбу наливают до Л объема колбы жидкость, температуру кипения которой нужно определить. Шарик термометра находится на небольшом расстоянии от поверхности жидкости. Если же определяют температуру кипения раствора, то шарик термометра опускают в жидкость. Чтобы избежать сильного перегрева жидкости, для нагревания при опредёлении температуры кипения применяют соответствующие бани. Разность температур начала и конца кипения для чистых веществ не должна превышать 0,5°С. Кипение жидкости в широком интервале говорит о смеси жидкостей. [c.83]

Другим источником ошибок при определении температур плавления является то, что температура капиллярЬ, где находится вещество, и температура шарика ртути термометра ие всегда одинаковы. Наиболее надежным способом достижения равенства температур капилляра н шарика термометра является испадьзованне в качестве баин для нагревания открытого стаканчика с мешалкой перемешивание обеспечивает равномерное нау-реванне всей находящейся в стаканчике жидкости. Для того чтобы можно было осуществлять перемешивание без особых затруднений, аппарат должен быть открытым. Жидкость же, служащая для нагрева, не, должна быть ни летучей, ни сильно гигроскопичной. Можио рекомендовать парафиновое масло, удобное для применения при умеренных температурах при бойчее высоких температурах оно быстро темнеет. Поэтому при определении температур плавления, превышающих 200°, парафиновое масло приходится очень час о менять. По этой причине более удобно пользоваться закрытыми прибора Лн, которые позволяют применять в качестве жидкости для нагревания концентрированную серную кислоту. Серная кислота остается бесцветной вплоть до температуры ее кипения [c.45]

При работе с этими веществами необходимо пользоваться вытяжным шкафом или зонтом при включенной вентиляции, запрещается применять любые источники открытого огня. Для нагревания указанных жидкостей применяют бани масляные, водяные, песчаные. Отработанные горючие жидкости и продукты реакции собирают в специально предназначенную для этой цели герметично закрывающуюся тару, а затем регенерируют или уничтол<ают. Слизать легко-воспламенаяющиеся и горючие жидкости в канализацию запрещается. [c.66]

Полиметилсилоксановые (ПМС) и полиметилфенилсилоксановые (ПМФС) жидкости применяются также для смазки форм при прессовании и литье, для гидрофобизации анодированного алюминия и для получения защитных покрытий на других металлических поверхностях [5—7]. Для этой цели металлические формы обрабатывают 50% -ными растворами кремнийорганических жидкостей в бензине. Дальнейшее отверждение антиадгезионной пленки осуществляется нагреванием ее при температуре 200° С в течение 2 ч (или выдерживанием в течение 48 ч при 18—20° С в присутствии раствора диэтилдикапрплата олова). В обоих случаях антиадгезионные свойства оказываются практически одинаковыми. [c.171]

Ход определения. Во взвешенную на аналитических весах круглодонную колбу емкостью 200 мл, снабженную пробкой и отводной трубкой с зажимом, помещают около 20 г жидкого винилхлорида. Колбу закрывают пробкой и погружают в баню с жидким винилхлоридом. С помощью бани температура в колбе поддерживается около —13° и в ней не создается давления выше атмосферного. Колбу с винилхлоридом быстро взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,1 г, для этого ее вынимают из охлаждающей бани на очень короткое время. Отводную трубку колбы соединяют с промывной склянкой, в которой содержится дистиллированная вода, затем открывают зажим и колбу вынимают из бани. За счет тепла помещенная колба постепенно нагревается, и испаряющи11ся винилхлорид барботирует через воду. Когда колба освободится от жидкости, осторожным нагреванием удаляют из нее оставшиеся пары. Если вода в промывной склянке имеет кислую реакцию, что указывает на присутствие хлористого водорода, последний оттитровывают 0,1 н. едким натром, применяя в качестве индикатора фенолфталеин. [c.43]