Раствор азеотропные

Правило фаз было выведено в предположении, что на фазы гетерогенной системы не наложено никаких дополнительных ограничений, кроме вытекающих из условий равновесия. Случай обратимых химических реакций мы только что рассмотрели. Здесь же мы обсудим ограничительные условия другого рода и в первую очередь остановимся на азеотропных системах. Как известно, для азеотропов характерно обязательное условие — равенство составов жидкости и пара. В случае бинарных азеотропов — это одно дополнительное условие, и, соответственно, двойная двухфазная азеотропная система имеет только одну степень свободы. Моновариантными системами окажутся и многокомпонентные азеотропы, так как условие равенства составов будет давать п — 1 дополнительных условий . Дополнительное разъяснение состоит в следующем азеотропная система ведет себя как моновариантная только в таких процессах, при которых сохраняется условие азеотропии. Если же условие азеотропии сохранять не требуется, то раствор азеотропного состава, находящийся в равновесии с паром, — это обычная двухкомпонентная двухфазная система. [c.20]

При охлаждении раствора азеотропные с.меси иногда переходят в двухфазную жидкость (ограниченная растворимость). В этом случае при обычной ректификации (рис. У1-46) получается дистиллят, близкий по составу к азеотропной смесн А. Его полностью конденсируют и охлаждают до те.мпературы ( , при которой он расслаивается на две фазы (01 и 0 ). Слоем О1 орошают верхнюю тарелку разделительной колонны, в которую поступает начальная смесь, при этом получают исчерпанную жидкость 1 1 и азеотропную смесь. Слой О2 подают во вторую колонну. Так как этот слой своим составом уже проскочил азеотропную смесь, то во второй [c.506]

Экстремум возникает на кривых упругости пара жидкостей, значительно отклоняющихся от законов идеальных растворов. Азеотропные смеси возникают как при наличии минимума, так и при наличии максимума на кривой с—Р. [c.26]

Двойные системы. С . также Многокомпонентные системы, Растворы азеотропные 1/66-68 диффузия 2/197-200 законы Коновалова 2/899 как твердые растворы 2/1002. 1004, 1039 [c.587]

Позднее был разработан метод выделения этиленхлоргидрина из водных растворов азеотропной ректификацией с ди-изопропиловым эфиром . В ходе его разработки определялись равновесные составы жидкости и пара в системе этиленхлоргидрин — вода — диизопропиловый эфир при 40 °С. Предлагаются два варианта ректификации этой смеси. По первому варианту к исходной смеси этиленхлоргидрина и воды прибавляют диизопропиловый эфир в.таком количестве, которое отвечает составу азеотропной [c.173]

Второй компонент азеотропного раствора Азеотропный раствор [c.372]

Компоненты азеотропного раствора Азеотропный растаор [c.378]

Компоненты азеотропного раствора Азеотропный раетвор [c.442]

Третий закон Вревского характеризует соотношение между направлениями смещения состава азеотропа и состава его пара при повышении р и Т. Рассматривая положения, обосновывающие первый закон Вревского, мы закрепили состав жидкой фазы = onst] и наблюдали изменение состава сосуществующего с ней пара при изменении Тир. Теперь в качестве постоянной величины закрепим мол. долю легколетучего компонента в растворе азеотропного состава при заданных первоначально давлении и температуре. Тогда при повышении их состав жидкости уже не будет отвечать экстремуму Т и р. И, следовательно, пар нового состава будет отличаться от состава раствора. В то же время концентрация легколетучего компонента в азеотропе также приобретает новое значение. Сопоставим теперь выражения (V. 186) и (V. 192), а также (V. 187) и (V. 193). Правые части этих равенств одинаковы и следовательно [c.277]

Изменение давления в пределах 0,9—5 МПа при пос-тоянной температуре практически не влияет на выход и состав продуктов. Выбор давления в промышленных условиях определяется, в основном, зависимостью-давления паров над раствором азеотропной смеси циклогексан — вода от температуры [c.51]

Уравнение (111.41), как указывалось, позволяет установить факторы, влияющие на интенсивность смещения состава азе-тропа. Эти факторы были перечислены ранее, дадим иллюстра-цию на примере нескольких систем (рис. 111.12). Состав азеотропа в системе триэтиламин—этанол (5) смещается необычно быстро — (с1х/сИ)аз = 0,78 % (мол.) град, в — других значительно медленнее. Так для системы циклогексан—бензол (1) (1х1(И) з= = 0,09, а бензол—втор, бутанол (2) — 0,18 % (мол.)/град. В то же время разность парциальных молярных теплот испарения из раствора азеотропного состава наибольшая в системе 2 ( 16,2 кДж/моль), в случае системы триэтиламин—этанол (<3) 6,2 кДж/моль, а для системы 1 не превышает 0,83 кДж/моль. [c.59]

Таблицы расположены в следукжпем порядке двуакомпоиент-ные азеотропные растворы, содержащие в качестве одного из компонентов воду двухкомповеитные азеотропные растворы, ие содержащие воды трехкомпонентные азеотропные растворы азеотропные растворы, содержащие четыре компонента. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология