Аммиак азеотропные растворы

Химическое удаление разделяющего агента. Химическое удаление разделяющего агента применяется в специальных случаях. Иногда химическую реакцию можно направить таким образом, что окажется возможным получение в чистом виде как продукта, так и разделяющего агента. Для разделения в лабораторных условиях часто применяют разделяющие агенты, которые могут быть удалены химическим путем, потому что это сильно упрощает методику лабораторного эксперимента. Для этой цели можно пользоваться органическими кислотами, аминами, аммиаком и жидким ЗОд. В Бюро стандартов США [30] при выделении чистых углеводородов иа лигроинов прямой гонки в качестве разделяющих агентов применялись органические кислоты. Разделяющий агент удалялся из азеотропной смеси посредством обработки раствором едкого натра. [c.127]

С верха первой колонны отгоняется дистиллированная вода, которая после конденсации используется для разбавления щелочи и приготовления водного аммиака. С низа отбирается раствор монометилгидразина, направляемый во вторую колонну концентрирования. Пары, отгоняющиеся с верха второй колонны, возвращаются в первую колонну. С низа второй колонны отбирается азеотропная смесь монометилгидразина, которая направляется в ректифи- [c.114]

Отделение бутадиена от продуктов реакции можно осуш.ествить несколькими путями. Применяются как азеотропная перегонка (с аммиаком), так и экстракционная перегонка (с фурфуролом). Почти количественного разделения можно добиться экстракцией медно-аммиачными солями, с которыми бутадиен образует комплексы. Чаще всего используются медно-аммиачная соль уксусной кислоты. Большая часть бутадиена, производимого в США, отделяется таким образом. Бутадиен легко растворяется в этом реагенте при температуре около 0°С и выделяется нри повышении температуры [5]. [c.109]

Б. пе растворяется в воде, плохо растворяется в метиловом и этиловом спиртах, хорошо — в бензоле, эфире, хлороформе и четыреххлористом углероде образует азеотропные смеси, напр, с безводным аммиаком (45% Б. по массе), ацетальдегидом (94,8% Б. ио массе) и бутепом-2 (77% Б. по массе), кипящие соответственно при —37, —5 и —5,53° С. [c.150]

Осадок промывают на центрифуге 7 водой, раствором аммиака и снова водой после чего его транспортируют шнеком 9 в аппарат 10 с мешалкой и обогревающ,ей рубашкой. Туда же подают растворитель (хлорбензол) в количестве, достаточном для перекристаллизации продукта. При нагревании смеси отгоняется азеотропная смесь хлорбензола с водой. Ее конденсируют в холодильнике-конденсаторе 12 и разделяют в сепараторе 13 на два слоя, возвращая хлорбензол в аппарат 10. Полученный там раствор отделяют от нерастворимых в хлорбензоле примесей в фильтре 11 [c.772]

Продукты хлорирования этилена (так называемый дихлорэтан-сырец) поступают в сборники 5, куда подается и конденсат из колонны 2. Далее эти продукты в нейтрализаторе 6 обрабатываются 2—10%-ным раствором едкого натра или газообразным аммиаком для удаления содержащейся в них примеси хлористого водорода и хлора. Нейтрализованный дихлорэтан-сырец, отделенный в сосуде 7 от водного слоя, подвергается азеотропной осушке в колонне 8, снабженной выносным подогревателем кубовой жидкости 9. Пары дихлорэтана и воды из верхней части колонны 8 поступают в дефлегматор 10, а осушенный дихлорэтан-сырец с содержанием влаги 0,005% из куба колонны либо направляется потребителю, либо подвергается ректификации. [c.74]

Первые пять из указанных в табл. 11.11 реакций идут в жидкой фазе быстро и без катализатора. Реакция между аммиаком и водой является единственной реакцией, которая не выдвигает проблем коррозии, но она практически не применима, так как отношение коэффициентов разделения слишком близко к единице. Реакция между НаЗ и водой имеет достаточно высокое отношение коэффициентов разделения, но растворы обладают сильным коррозийным действием. Каждая из трех систем галоидоводородная кислота — вода отличается очень сильным коррозийным действием и образует азеотропную смесь, осложняющую осуществление двухтемпературного процесса. [c.459]

Дегидрохлорирование 1,1,2-трихлорэтана осуществляют раствором известкового молока концентрацией 160—200 г/л при 80 5°С в стальном реакторе 10 (или каскаде из двух реакторов), снабженном сепарационной частью 18. Поддерживают 50%-й избыток щелочного агента против стехиометрического. Для стабилизации винилиденхлорида в реактор постоянно подают аммиак. Выделяющийся винилиденхлорид с парами воды и 1,1,2-трихлорэтана охлаждается в холодильнике 11. В аппарате 15 конденсат расслаивается на органический и водный слой. Первый возвращают на орошение насадки 15, а второй направляют в секцию ректификации, состоящую из колонн 12 и 14. В колонне 12 наверху после конденсации 13) выделяют низко-кипящие компоненты (в основном, винилхлорид) и пары воды, которая образует с ними азеотропную смесь. Из высушенного винилиденхлорида-сырца получают товарный продукт, в который вводят ж-хинон, с целью избежать его самопроизвольной полимеризации. Винилиденхлорид собирают в емкость и хранят при —10 °С и давлении 0,06 МПа. Кубовый продукт колонны 14 представляет смесь 1,2-дихлорэтилена, непревращенного 1,1,2- [c.88]

Изобутилен растворим в этиловом спирте, эфирах, углеводородах. Растворимость в воде в интервале 283-313 К составляет 0,17-0,25 л/л (приведено к нормальным условиям). С некоторыми соединениями образует азеотропные смеси, в частности с безводным аммиаком [45% (масс.) МНз 234,7 К], диоксидом серы [59% (масс.) ЗОг, Т ип [c.7]

В действительности технологическая схема производства акрилонитрила значительно сложнее, чем изображено на рис. 4.10. Для исключения возможности горения непрореагировавшего пропилена контактный газ подвергают закалке при температуре до 250 °С. Перед абсорбцией газ нейтрализуют серной кислотой во избежание полимеризации акрилонитрила под воздействием аммиака. Выделение акрилонитрила осуществляется методом экстрактивной дистилляции с использованием воды в качестве экстрагента. Ацетонитрил остается в растворе экстрагента, а акрилонитрил отгоняется в виде азеотропной смеси с водой, которая после конденсации расслаивается. Влажный акрилонитрил подвергается азеотропной осушке и затем отделяется ректификацией от высококипящих примесей, что позволяет получать продукт чистотой 98%. Примерно по такой же схеме выделяется ацетонитрил, причем он отделяется не только от воды и полимеров, но также и от следов акрилонитрила. [c.246]

Разработан непрерывный метод синтеза ПМА [23, с. 46]. Сначала в присутствии серной кислоты этерифицируют МАК смесью спиртов в толуольном растворе, ингибитором полимеризации при этом служит гидрохинон. Воду отгоняют в виде азеотропной смеси с толуолом, продукт реакции нейтрализуют аммиаком. Выход эфиров составляет 96—98%. Полимеризацию эфиров МАК ведут непрерывно в толуольном растворе в присутствии перекисей. Полученный раствор ПМА вводят в нефтяное масло, отгоняют толуол и мономеры. [c.14]

Из легкого масла после обработки раствором едкого натра для удаления фенолов и экстракции оснований серной кислотой отделяют перегонкой сырой бензол, который объединяют с выделенным из коксового газа. После гидроочистки и разделения на компоненты получают кроме бензола толуол, о-, м- л-ксилолы, этилбензол, мезитилен. Экстрактивной ректификацией может быть выделен также тиофен [4]. Из сернокислотного экстракта обработкой аммиаком или щелочью выделяют смесь пиридиновых оснований, после азеотропного обезвоживания и перегонки которой получают чистые пиридин, пиколины и более высоко кипящие основания. [c.6]

С другой стороны, чистота целевых углеводородов зависит от способа их выделения, так как некоторые примеси могут быть внесены вследствие контакта с применяемыми разделяющими агентами. При разделении диенов от алкенов экстрактивной ректификацией углеводороды загрязняют следами растворителя и продуктов его гидролитического и термического распада, а при хемосорбции — растворами солей закиси меди, аммиаком. Оба эти метода, так же как ж экстрактивная кристаллизация с мочевиной, непригодны к тому же для разделения легких углеводородов, отличающихся по строению скелета молекулы, а хемосорбцией нельзя разделить и алкан-алкеновые смеси. При наиболее распространенном способе извлечения изобутилена из содержащих его фракций продуктов нефтепереработки обводненной серной кислотой в целевой цродукт переходит некоторое количество метилмеркаптана, образующего азеотропные смеси с углеводородами С4 и поэтому трудноотделимого. [c.260]

Выходящая из реакторов парогазовая смесь содержит непрореагировавшие аммиак и пропилен, акрилонитрил, ацетонитрил, синильную кислоту, альдегиды, а также водяной пар, диоксид углерода и азот. После охлаждения газ поступает в абсорбер, орошаемый водным раствором серной (или уксусной) кислоты, который связывает аммиак в соль. Из полученного в абсорбере водного раствора отгоняют вначале летучие вещества, а раствор сульфата аммония направляют на переработку. Из смеси органических веществ отгоняют синильную кислоту, азеотропную смесь акрилонитрила с водой и ацетонитрил. Далее акрилонитрил направляют на ректификацию. [c.348]

Выходящий из реакторк продукт промывается водой, а образовавшийся раствор подвергают азеотропному и обычному фракционированию. Поскольку может произойти реакция между непрореагировавшим аммиаком и акрилонитрилом в жидкой фазе, нужно чтобы промывная вода имела температуру ниже 15 °С, а последующая отгонка проводилась быстро. [c.121]

Заданная температура поддерживается путем охлаждения и нагревания полимеризаторов через рубашки и конденсации паров азеотропной смеси винилацетат — вода в холодильниках 8. Для предотвращения получения дисперсии с повышенным содержанием мономера предусмотрена подача дополнительного количества перекиси водорода в полимеризатор 6. Поливинилацетатная дисперсия из полимеризатора 7 самотеком поступает в промежуточную емкость 9, откуда под давлением азота передавливается в стандартизатор 10. В стандарти-заторе при 20—30 С и перемешивании проводят усреднение дисперсии. Здесь же ее нейтрализуют 20—25%-ным водным раствором аммиака до pH, равного 4,5—5,5, и пластифицируют дибутилфтала-том при интенсивном перемешивании. С целью повышения качества дисперсии многие марки подвергают вакуумотгонке для удаления Остаточного мономера (винилацетата). Готовая дисперсия через фильтр 13 передается в приемник 14. [c.37]

Аминопеитанол-1 (VIII). Заливают 300 мл технического -у-ацетопропилового спирта (VII) 180 мл воды и прибавляют соляную кислоту х. ч. до pH 2,5—3,0 (по рН-метру), после чего реакционную смесь перемещивают 18 ч при 20—25 °С и без дополнительной обработки подвергают восстановительному аминированию, для чего охлажденный до —3°С раствор VII приливают в течение 1 ч при перемешивании к охлажденным до —3°С 670 мл 25% водного раствора аммиака. После дополнительной выдержки 1 ч при —3—0°С загружают 30 г никелевого катализатора и массу гидрируют при 70°С и давлении водорода 50 атм. Катализатор отфильтровывают. Из фильтрата азеотропной отгонкой с ксилолом удаляют воду, после чего отгоняют ксилол, а VIII перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 86—105°С (7 мм рт. ст.). Выход 263 г (88,5%). [c.159]

Бутадиен из смеси углеводородов С4 можно выделять, используя в качестве азеотропного комшонеята аммиак или сернистый ангидрид. Аммиак образует азеотропные смеси со всеми углеводородами С4, однако бутадиен в таких смесях обладает наименьшей относительной летучестью. Процесс перегонки проводят при 16 ата. Летучие смеси аммиака с бутаном и бутиленами отгоняются в качестве верхнего продукта, а с куба колонны выводится бутадиен. Путем охлаждения до — 20—(—)45°С аммиак отделяется от углеводородов и возвращается на повторное использование. Такой метод особенно выгоден для выделения бутадиена при больших его содержаниях в омесях (35% и больще). По аналогичной схеме можно применять и сернистый ангидрид, который затем отмывают водой и отгоняют из водного раствора [84]. [c.78]

При действии реактива Гриньяра на силилсульфаты образуется тетраалкилсилан [19391. При действии хлористого водорода силилсульфаты можно перевести в хлорсиланы, а при действии безводного аммиака—в силазаны. При разложении бис-триметил-силилсульфата водой или раствором едкого натра образуется гексаметилдисилоксан и его азеотропная смесь с триметилсиланолом, кипящая при 90—93° [1947]. [c.121]

Свойства. Ьесцветная жидкость с характерным запахом. Температура плавления —83 С, температура кипения 77,3 С. Плотность 0,806 г/см , показатель преломления 1,3911. Растворим в воде. Образует азеотропную смесь, содержащую Ь7,5% акрилонитрила, кипящую при 70,5- 70,7 °С. Смешивается с большинством органических растворителей. Весьма реакционноспреобен. В чистом виде нестоек, быстро полимеризуется (иногда со взрывом), если хранится без ингибитора (гидрохинон, хинон, аммиак, ароматические нитросоединения). Горюч. 1емпература вспышки 0°С, смеси с воздухом от 3,05 до 17,0% (o6.)i взрывчаты. [c.18]

Литературные данные по применению метода экстракции в основном связаны с решением трех задач. Первая, наиболее важная задача заключается в выделении изопрена из технических фракций С5 пиролиза с помощью полярных растворителей различных классов. В качестве экстрагентов рекомендованы ДМФА [99—104], НМП [105— 107], метилкарбитол [108—111], лактопы [112], система из двух растворителей жидкий метан — полярное вещество [113], легкокипяшре растворители, образующие азеотропные смеси с олефинами, например, ацетальдегид, окись пропилена, метанол, метилформиат [114], а также смеси перечисленных веществ друг с другом и с водой. Вторая задача связана с очисткой изопрена и изоамиленов от нежелательных примесей. Так, для отделения от изонрена ацетиленовых углеводородов рекомендуется водный ДМФА [115]. Для извлечения примесей ЦПД может быть использована смесь жидкого аммиака с модификатором [116], а также НМП [117, 118]. И, наконец, третья, более частная задача состоит в удалении из изопрена некоторых водо-растворимых примесей (сернистые соединения, формальдегид, ацетон, АН, аммиак) путем отмывки водой или водными растворами щелочи, гидроксиламина и т. д. [119—122]. [c.237]

Ацетоуксусный эфир стал доступнее с тех пор, как появилась возможность производства его из этилового эфира уксусной кислоты действием не металлического натрия, а этилата натрия, получаемого из этилового спирта и едкого натра с удалением воды отгонкой ее с бензолом в виде азеотропной смеси. Эфиры других 3-кетокарбоновых кислот, например эфир бензоилуксусной кислоты С6Н5СОСН2СООС2Н5, получаются гладко из аиетоуксусного эфира действием хлорангидрида соответствующей кислоты, в данном случае бензоилхлорида, с последующим отщеплением ацетильной группы от дикетоэфира обработкой раствором аммиака и хлористого аммония [c.571]

Выделение рения из растворов ректификацией. Ббльшая летучесть ННе04 в сравнении с Н2504 позволяет выделить рениевую кислоту из сернокислых растворов отгонкой. Однако простая дистилляция не дает хороших результатов, так как с рением в дистиллят переходит значительное количество серной кислоты. Намного лучшие результаты дает ректификационное отделение. При ректификации следует ожидать исходя из диаграммы (рис. 76) получения в кубовом остатке азеотропной смеси воды с серной кислотой, а в дистилляте — разбавленного водного раствора рениевой кислоты с минимальным содержанием серной кислоты. Действительно, при ректификации растворов, содержащих от 15 до 80% Н 3804 и от 0,1 до 2,6 г/л Ке, получается дистиллят с содержанием 3—5,5% Нг804 и от 0,2 до 9,2 г/л Яе (в зависимости от исходной концентрации) выход рения в дистиллят выше 98%. Из такого раствора рений может быть выделен в составе перрената аммония либо выпариванием с последующим добавлением аммиака, либо ионообменным способом [89, с. 88]. [c.302]

Эта обменная реакция, характерная также для алкоголятов других поливалентных металлов, протекает быстро и не сопровождается побочными реакциями. Механизм ее полностью не выяснен, но есть указания, что в ходе реакции происходит разрыв связи металл— кислород [160]. Эта реакция часто применяется для получения органических кислородсодержащих соединений ниобия и тантала, причем группы — (0R) способны замещаться также на простые эфиры [161, 1621, -кетоэфиры [163, 164] -дикетоны [165, гли-коли [166, 167]. Например, кипячением пентаэтилатов ниобия и тантала с высшим нормальным спиртом в бензольном растворе из реакционной смеси можно отогнать этанол в виде азеотропной смеси с бензолом, а высший нормальный алкоголят оставить в растворе [156]. В подобных реакциях с высшими третичными спиртами соединения ниобия ведут себя иначе, чем соединения тантала. Если стойкие пента-трт-алкоголяты тантала можно получить либо обменной реакцией со спиртом, либо непосредственно из третичного спирта и аммиака, то соответствующие реакции с соединениями ниобия приводят к отщеплению спирта и образованию продуктов, содержащих связи Nb=0 [168]. Но пента-трет-бутилат может быть получен реакцией диалкиламидов ниобия с т/ ет-бутиловым спиртом [169] или обменной реакцией с ацетатом вместо спирта. Последняя реакция является общей для пентаэтилатов ниобия. При перегонке их с н-пронил-, изо-пропил-, н-бутил-, втор- бутил-, трет-бутил-ацетатом в эфирных растворах, а также с н-амил- и фенилацетатами в циклогексане протекает реакция [c.57]

Ацетилацетон. Для очистки от уксусной кислоты ацетилацетон встряхивают с разбавленным (1 10) раствором аммиака и дважды промывают дистиллированной водой. Объем раствора аммиака в каждую порцию воды берут равным одной десятой объема ацетилацетона. Затем ацетилацетон высушивают над безводным сульфатом натрия и перегоняют в кварцевом приборе с дефлегматором . Чистое соединение перегоняется вслед за водно-ацетилацетоновой азеотропной смесью. [c.150]

В промышленных условиях этинилирование проводится при 10—40 °С и 20 кгс/см (1,96 МН/м ). В качестве катализатора используется водный раствор КОН. В среде аммиака реакция идет почти количественно и практически необратима. Конверсия достигает 95%, выход такого же порядка, как конверсия. Полученный 2-метилбутинол-2 отгоняется в виде азеотропной смеси с водой, содержащей 74% 2-метилбутинола-2. [c.187]

При окислении аммиака или карбамида получаются разбавленные растворы гидразина, которые обычно непосредственно нельзя использовать. Товарными продуктами являются концентрированный или чистый гидразин-гидрат, соли гидразина, концентрированный или безводный гидразин. Получение этих продуктов связано с онределенными трудностями из-за кшлого отличия физических и некоторых физико-химических свойств гидразина и воды. Так, нельзя получить чистый гидразин методом дистилляции так как с водой гидразин образует азеотропную смесь. [c.153]

Смотреть страницы где упоминается термин Аммиак азеотропные растворы: [c.383] [c.212] [c.408] [c.175] [c.217] [c.213] [c.158] [c.119] [c.302] [c.408] [c.158] [c.175] [c.217] [c.278] [c.441] [c.629] [c.571] [c.173] [c.105] [c.212] [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология