Системы азеотропное

Решение. Исходная смесь беднее сероуглеродом, чем азеотропная. Следовательно, необходимо добавлять к системе сероуглерод, чтобы получить из исходной системы азеотропную. Сначала рассчитаем количество молей в 1 кг исходной системы. Для этого определим среднюю молекулярную массу исходного раствора [c.216]

Если же линия упругости паров азеотропа не пересекается с прямыми ДЛЙ чистых компонентов, то система азеотропна при всех давлениях. Линия упругости паров азеотропа может быть проведена, если известны температуры кипения азеотропа при двух давлениях. Если же известна только температура кипения азеотропа. [c.111]

Коновалова, т. е. жидкость перегоняется без изменения состава. При всех других температурах кипения составы паровой и жидкой фаз определяются по методике, разобранной выше применительно к рнс. 14. Такие диаграммы как бы сложены из двух диаграмм рассмотренного на рис. 14 типа. В других системах азеотропная точка находится на минимуме температур кипения. [c.68]

Опытами установлено, что во многих бинарных двухфазных системах (в частности, в идеальных системах) азеотропные состояния вовсе не встречаются в системах же, в которых эти состояния наблюдаются, на каждой изотерме и на каждой изобаре бывает по одному такому состоянию. Поэтому, если в состояниях А, В, С,. .. температуры системы равны температуре в состоянии D, т. е. [c.449]

Если двойная система азеотропна, вместе с А1/1 при переходе через азеотропный состав и, согласно уравнению (1У-176), найденная по опытным данным зависимость 10 71/72 от состава раствора будет деформирована, как показано на рис. 54. Следует подчеркнуть, что подобная деформация для систем с приблизительно эквимолярным содержанием компонентов в азео-тропе может не вызвать существенного отклонения интеграла Редлиха — Кистера от нуля, несмотря на наличие значительных погрешностей. Однако погрешности эти не останутся незамеченными при использовании формул (1У-165). Для азеотропного состава из геометрических соображений следует [c.177]

Метод азеотропной ректификации заключается в проведении процесса ректификации с разделяющими агентами, образующими с одним или несколькими компонентами исходной системы азеотропные смеси, которые при ректификации отбираются в виде дистиллата. Такие разделяющие агенты должны, следовательно, быть летучими веществами. Обычно процессы азеотропной ректификации проводятся так, чтобы вводимый в колонну разделяющий агент практически полностью выводился с дистиллатом. В виде кубовой жидкости можно получить один компонент или смесь нескольких компонентов с минимальным содержанием разделяющего агента. [c.7]

В бинарных системах в ходе процесса дистилляции при отсутствии в системе азеотропной точки состав смеси всегда изменяется в направлении обогащения высококипящим компонентом. [c.155]

Если положительный азеотроп образуют компоненты А и С, то температура его кипения, как и в рассмотренном выше случае, является наинизшей в системе. Азеотропная точка т и вершина высококипящего компонента С являются концевыми точками единственного семейства дистилляционных линий, соединяющих точки т и С. Такая система также принадлежит к группе I тип 4 (табл. 28, рис. 55,6). Если бинарный азеотроп т образуют компо [c.166]

Следовательно, если мы возьмем жидкую азеотропную смесь (точка М на рис. 55) и станем понижать давление над ней, то в точке т начнет образовываться пар (кипение при заданной постоянной температуре). В соответствии со вторым законом Коновалова пар и жидкость в этой точке будут иметь одинаковый состав. В отличие от любых других смесей в системе азеотропная смесь при дальнейшем понижении давления переходит в пар без изменения состава. [c.164]

Общим условием существования в системе азеотропного состава является положительность всех трех параметров сОх, 2 з-Однако при практическом исследовании вопроса о том, имеет ли какая-либо конкретная система внутренний азеотроп, удобно вначале выяснить, удовлетворяют ли относительные активности хотя бы одной из шести следующих троек неравенств [c.271]

Как видно из рис. 33, положение диаграммы относительно точек давления пара чистого винилхлорида при соответствующих температурах (эти данные были найдены путем экстраполяции величия, относящихся к интервалу между —28 и 60 °С [35]) указывает на существование в этой системе азеотропной смеси. [c.60]

В то время как в бинарной системе двуокись углерода — этилен имеется азеотроп, в данной тройной системе азеотропная смесь не образуется. Изобарные кривые жидкость — пар, полученные для системы двуокись углерода — закись азота —этилен эксперимен- [c.102]

Рис. 1. Кривая равновесия в системе азеотропная смесь—лактамное масло— 40%-ный водный раствор сульфата аммония.

В соответствии с условием образования аэеотропов система азеотропна, если предельный коэффициент активности (у,) углеводорода в растворителе больше отношения давлений насыщенного пара растворителя и углеводорода [c.69]

Особым случаем фазового равновесия является равенство составов жидкой и паровой фаз а = у. Такие смеси испаряются без изменения состава, так что в процессе испарения их температура кипения не меняется. Поэтому их называют постояннокппящими илп азеотроп-ными. Наличие в системе азеотропных смесей имеет большое практп-ческое значение, поскольку их свойства существенно отличаются от свойств обычных смесей. [c.106]

Изучение фазового равновесия жидкость — пар бинарной системы этиленгликоль—диакрилат этиленгликоля с ограниченной взаимной растворимостью компонентов, проводилось по методике [4]. Данная система проявляет положительные отклонения от закона Рауля и относится к I типу систем по классификации В. М.. Платонова. Система азеотропна. Состав и температура кипения азеотропных смесей при 20 мм приведены в табл. 4. [c.88]

Система 2-ОПМ—ДМПГ имеет положительные отклонения от закона Рауля и относится к 1 типу систем по классификации В. М. Платонова. Система азеотропна. Азеотроп имеет температуру кипения 104,8° при 20 мм и содержит 96,8 мол.% 2-оксипропилметакрилата. [c.80]

Общие уравнения состава бинарного сополимера в рамках концевой модели были независимо предложены в работах [ , 7]. Уолл [8] ввел понятие азеотропного состава при бинарной сополимеризации и указал формулу для его определения. Уравнения состава трехкомпонентного сополимера были выведены Алфреем и Голдфингером [9, 101. Обобщение этих уравнений на сополиме-ризацию произвольного числа мономеров сделано Уоллингом и Бриггсом [11], которые также получили уравнение для определения азеотропного состава в этом общем случае. Для терполи-меризации, т. е. сополимеризации трех мономеров, анализ условий существования азеотропа был проделан в работах [12, 13]. Слокомб [14] для этого процесса предложил графический метод, позволяющий качественно судить о возможности наличия в системе азеотропного состава. [c.227]

Уравнения (2.40) — (2.44) указывают в общем виде на наличие экстремума на изотерме общего давления (или изобаре температур кипения) и, следовательно, на наличие в системе азеотропной смеси. Но эти уравнения не дают сведений о знаке азеотропа — о знаке отклонения данной системы от идеальности. Для решения этого вопроса проводят обычный математический анализ уравнений равновесия. Для этого можно продиффереН цировать уравнение (2.23) по мольной доле. Использо- [c.58]

Для быстрого получения сведений, обладает ли интересующая нас система азеотропной точкой или нет и каков состав азеотропной смеси и точка кипения ее, не раз составлялись сводки имеющихся в литературе данных для различных систем, причем выбор необходимых данных из различных работ, посвященных большей частью определению температур кипения или давления и состава пара в тех или других системах, представляет собой работу очень трудоемкую и кропотливую. Помещаемая здесь сводка Хорсли является наиболее полной для нашего времени. Она охватывает около 8800 систем, правда довольно скупо характеризуя их. Сводка эта не является исчерпывающей. Можно было бы указать на ряд не использованных в ней измерительных работ советских и зарубежных авторов. Для советского отдельного издания нельзя было примириться с полным отсутствием материала по теории азеотропизма, тем [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология