Эпихлоргидрин азеотропные смеси с растворите

Поликонденсацию дифенилолпропана с эпихлоргидрином проводят в среде органических растворителей или на поверхности раздела двух несмешиваемых жидких фаз. В первом случае к раствору эпихлоргидрина в растворителе (ксилол, толуол или смесь их с бутанолом и циклогексаноном) при перемешивании добавляют дифенилолпропан. К образующейся после перемешивания однородной массе в течение 3—4 ч добавляют 15%-ный водный раствор едкого натра при температуре реакционной смесите выше 75 °С. После выдержки в течение 3 ч от раствора отделяют водный слой, нейтрализуют смесь барботированием двуокисью углерода и обезвоживают азеотропной отгонкой в вакууме. Отфильтровывают образовавшийся в процессе реакции хлорид натрия и отгоняют растворитель, оставляя обычно около 10% его для удобства выгрузки смолы. [c.151]

Эпихлоргидрин растворим в большинстве органических растворителей, но лишь слабо растворим в воде. Образует азеотропные смеси с большим числом органических жидкостей. Азеотропная смесь с водой кипит при 88°С и содержит 75% (масс.) эпи-хлоргидрина. Эпихлоргидрин имеет скрытую теплоту испарения 9,06 ккал/моль (при температуре кипения), теплоту сгорания [c.79]

При 5°С вода и эпихлоргидрин конденсируются в холодильнике и стекают обратно в гидролизер, под слой жидкости, а СОг выбрасывают в атмосферу. Температура реакционного раствора в первом гидролизере должна быть не выше 85—86 °С, так как при 88 °С азеотропная смесь вода — эпихлоргидрин отгоняется, и эпихлоргидрин будет интенсивно выводиться из реакционного раствора. [c.121]

Основные стадии процесса дозировка сырья, конденсация, промывка смолы, отгонка азеотроппой смеси, фильтрование и сушка. Поликоцденсацию проводят с большим избытком эпихлоргидрина при 75—85 °С в течение 4—5 ч после окончания процесса поликонденсации отгоняют эпихлоргидрин под вакуумом и смолу отмывают смесью толуола и воды от хлористого натрия и побочных продуктов. При наличии хлора в толуол ьном растворе смолы в него добавляют водный раствор щелочи и проводят омыление — дегидрохлорирование. После отстоя толуольиый раствор смолы вторично промывают водно-толуольной смесью, затем щелочь нейтрализуют двуокисью углерода. После слива из реактора нижнего и промежуточного слоев отгоняют азеотропную смесь тол.уол — вода. Толуоль-ный раствор смолы фильтруют и затем из него под вакуумом отгоняют толуол. Готовую смолу сливают через сетку в бидоны. [c.294]

Образующийся эпихлоргидрин для очистки подвергают двухстадийной ректификации вначале эпихлоргидрин отгоняют с водяным паром, а затем перегоняют азеотропную смесь эпихлоргидрина с водой. Побочным продуктом является трихлорпропан. Затем эпихлоргидрин омыляют в глицерин 107о-ным раствором едкого натра в реакторе с мешалкой. Разбавленный водный раствор [c.83]

Получение продукта конденсации формальдегида с ацетоном и реакцию с эпихлоргидрином проводят следующим образом смесь 937 г формальдегида в виде 37% раствора, 87 г ацетона и 40 г окиси кальция перемешивают при 40—45° в течение 2 час. Затем реакционную смесь фильтруют и обезвоживают азеотропной перегонкой со смесью метилового спирта с бензолом. Вязко-жидкий продукт растворяют в бензоле и в присутствии катализатора Фриделя—Крафтса кипятят с рассчитанным количеством эпихлоргидрина до окончания реакции. Поскольку при температуре кипения бензола реакция идет очень долго, лучше применять растворитель с более высокой температурой кипения, например ксилол. Синтезированный галогенгидрин подвергается дегалогениро-ванию обычным способом в растворе алюминатом натрия или другими щелочными агентами. Полученные по этому способу эпоксидные соединения имеют молекулярный вес 300—1000 и содержат от 2 до 4 эпоксидных групп на 1 моль. Кроме эпихлоргидрина, синтез можно проводить и с другими эпоксидными соединениями, такими, как диглицидный эфир, диокись бутадиена или эпоксидированные ди- и триглицериды ненасыщенных жирных кислот. Молекулярный вес, а тем самым и свойства продуктов реакции можно изменять, варьируя вводимое в реакцию количество эпоксидного соединения. [c.480]

К раствору 189 г тетраэтиленпентамина (1 моль) в 220 г воды при 20° прибавляют 92,5 г эпихлоргидрина (1 моль). Смесь оставляют стоять на 2 часа при этом температура постепенно самопроизвольно повышается до 50° затем в течениг 4 час, смесь нагревают при 95—98°. После окончания реакции получают вязкии растворимый в воде сироп. Подкислением высшими жирными кислотами (стеариновой или лауриновой) и обезвоживанием азеотропной отгонкой с ксилолом получают диспергирующуюся в воде пенящуюся катионоактивную смолу. [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология