Циклогексан с бензолом

Экстрактивная перегонка удобна также и для разделения азеотропных смесей. На азеотропную смесь циклогексан—бензол можно воздействовать тем же разделяющим агентом (анилином) таким образом, что в дистилляте получится чистый циклогексан. Кортюм и Биттель [61 ] сообщили о разделении первичных, вторичных и третичных ароматических аминов с помощью таких разделяющих агентов, как глицерин и парафиновое масло. Достойна внимания полностью автоматизированная установка этих исследователей для периодической и непрерывной экстрактивной ректификации. Экстрактивная перегонка оправдала себя и при разделении многокомпонентных смесей, содержащих вещества различных классов. Так, экстрактивной перегонкой можио извлечь [c.314]

Используя неорганические реагенты, получите следующие соединения циклогексан, бензол, этилбензол, фенол, нафталин, пиридин. [c.168]

Относительная летучесть системы циклогексан—бензол в присутствии различных растворителей [10, 44] [c.102]

Схема разделения азеотропных смесей. Разделение смесн с одним бинарным азеотропом можно показать на примере системы ацетон — циклогексан — бензол, рассмотренной в предыдущем разделе. Бинарный азеотроп ацетон — циклогексан отбирается в качестве дистиллята колонны азеотропной ректификации (ацетон из смеси с циклогексаном можно извлекать путем промывки водой с последующим разделением водного раствора ацетона обычной ректификацией). Принципиальная технологическая схема данного процесса показана на рис. 1Х-13. Процесс очистки бензола метанолом близок к этой схеме 1. [c.226]

В ароматических углеводородах образующийся полимер содержит больше 1,2-звеньев (12—14%), чем в алифатических (8—9%). Скорость сополимеризации в ряду растворителей гексан — циклогексан— бензол — толуол увеличивается [38—40]. [c.276]

Прп помощи указанных процессов из газовых бензинов в настоящее время получают также циклогексан, бензол, толуол, [c.16]

Как показывает анализ имеющихся опытных данных, определяющее влияние на степень неидеальности бинарных систем, образованных каким-нибудь веществом и членами гомологического ряда, оказывает характер функциональных групп компонентов. Влияние же величины углеводородного радикала в молекулах членов гомологического ряда сильно сказывается только для начальных членов ряда. Основываясь на этих положениях, можно выбирать разделяющие агенты по данным о равновесии в системах, образованных гомологами как компонентов заданной смеси, так и разделяющего агента. Это положение иллюстрируется приведенными в табл. 1 значениями Ор/а для систем циклогексан — бензол и метилциклогексан—толуол в присутствии различных веществ. [c.47]

Сопоставление значений ар/а для систем циклогексан — бензол и метилциклогексан — толуол в присутствии различных веществ [c.47]

С 1 МПа цифры у экспериментальных точек — молярные отношения водород углеводород — циклогексан — циклогексан + бензол (I I) О — циклогексан + метан [c.11]

Пентан я-Гексан н-Гептан н-Октан. . Циклогексан Бензол. , [c.111]

Особенно резко проявляется влияние агрегирования в раство рах циклогексан—бензол (с уменьшающимся содержанием бен-, зола). В наименее полярных растворах, т. е. в смесях с большим преобладанием циклогексана, межмолекулярное агрегирование настолько велико, что проявляется даже в очень больших разбавлениях. Вязкость растворов в случае низкомолекулярных асфальтенов, даже при высоких концентрациях, почти не зависит от растворяющей способности растворителя. Однако в случае высокомолекулярных асфальтенов растворяющая способность растворителя приобретает особое значение. [c.199]

Стандартные вещества гексан, гептан, циклогексан, бензол, толуол, [c.355]

Относительная летучесть системы метилциклогексан — толуол 1,37. Для неидеальной системы циклогексан — бензол относительная летучесть условно принята равной 1,02. Полученные данные показали, что наибольшая относительная летучесть обоих систем наблюдается в присутствии ацетона, ацетонитрила и нитрометана. Для выделения технического ксилола в качестве третьего компонента были испробованы соединения пиридина, метанол, морфолин, ди-оксан и др. [c.41]

Выход, % (мол.) на превращенный циклогексан бензола 21 95 46 96 92 97 [c.130]

Переработкой нефтегазового сырья для получения целевых (конечных) продуктов или сырья для других химических производств занимается нефтехимическая промышленность. Она производит в больших количествах прежде всего углеводородное сырье простейшие парафиновые и этиленовые углеводороды, ацетилен (из метана), циклогексан, бензол. Из этого сырья получают синтетическое горючее, мономеры для пластиков, синтетических каучуков, фенол, ацетон, синтетические спирты, синтетический глицерин, кислоты, хлорпроизводные, нитропарафины. Многие из этих промышленных синтезов будут рассмотрены в дальнейшем. [c.272]

Изобутан. . . Пентан. ... Гексан. ... Пропилен. . . Циклогексан. Бензол. ... Толуол. ... [c.132]

Из числа углеводородов, входящих в состав нефтей, такие, например, как метан, этан, пропан, н-бутан, н-пентан, гептан и его изомеры, циклогексан, бензол, нафталин являются неполярными. Нафтеновые кислоты, фенолы, некоторые сернистые, азотистые соединения, а также ряд углеводородов асимметрического строения, а также, смолы, относятся к соединениям полярным. [c.60]

На рис. У. 1.1 приведен пример использования соотношений (III.3.13) и (У.1.5) для расчета сжимаемости системы циклогексан -бензол /110/. Отличие результатов расчетов от экспериментальных составляет в среднем 2%. Расчеты четко передают большие отклонения от аддитивных значений. На рис. У.1.2 видно, что вычисления могут передать немонотонный характер отклонений от аддитивности для системы бензол - гексадекан. [c.73]

Рис, у,1,4. Критическая темпера Т5 системы циклогексан -бензол. Сплошная линия - расчет, точки - эксперимент /112/ [c.75]

Бутан Пентан 2-Метилбутан Октан Изооктан Пентен-1 Октен-1 Циклопентан Циклогексан Бензол Толуол [c.149]

I-Бутилен 1,3-Бутадиен Циклогексан Бензол [c.150]

Цеолит Отношение 31/А1 Содержание катионов в элементарной ячейке циклогексан бензол [c.40]

Реакция, проводимая при низких температурах (50° С) в различных растворителях (пентан, циклогексан, бензол, диэтиловый или диизопропиловый эфир), протекает очень медленно (в течение нескольких дней) и является гетерогенной, поскольку катализатор нерастворим в средах с низкой диэлектрической проницаемостью. Скорость реакции, молекулярный вес и структура полимера сильно зависят от катализатора и растворителя и от присутствующих иногда в системе неорганических солей (Na l, NaBr). Например, очень эффективный комплекс, известный как алфиновый катализатор [222], получаемый из амилнатрия, пропена и изопропанола в присутствии Na l, можно представить как твердую решетку катионов Na" с анионами [c.107]

Объекты хроматографировании. Опорные смеси I) к-гексаг[, к-гептан, н-октан 2) н-гексан, н-гептан, н-октан, я-нонан. Искусственные смеси 3) я-гек-сан, н-гептан, н-октан, циклогексан, бензол, толуол 4) я-гексан, я-гептан, я-ок-тан, изооктан, циклогексан, толуол 5) н-гексан, к-октан, я-нонан, нзооктан, бензол, толуол 6) я-гексан, н-октан, я-нонан, циклогексан, бензол, толуол. Контрольные смеси я-алканов, включающие также один или несколько других углеводородов (изоалканы, циклоалканы, бензол, толуол). [c.280]

Скиннер (Skinner) [144] осадил асфальтовую фракцию калифорнийской нефти Санта Мария при помощи пропана и затем подвергал осадок действию различных растворителей в следующем порядке н-пентан, м-гексан, -гептан, 2,2,4-триметилпентан, циклогексан, бензол и пиридин. [c.46]

Из 125 индивидуальных углеводородов, выделенных в лаборатории из бензина Ропса (и находящихся в нем в концентрациях от 0,1 до 1%), только 8 (изопентан, циклогексан, бензол, толуол, этил-бензол, 0-, м- к п-ксилолы) выделяют в промышленных процессах и два (метилциклогексан и изопропилбензол) — в полупромышленных. [c.46]

Циклогексан, бензол, бута-нол-2, н-гексан, хлороформ, диоромэтилен, С32, этанол, метанол, -и-ксилол, п-кси-лол [c.89]

В качестве эталонных углеводородов нами пр1шяты н-алканы, которые наиболее изучены, имеют наибольшее число "родственников" моЛё-кула которых составлена только из СНз и ОН (за исключением метана и этана) структурных групп с чисто ковалентными (а) связями. Все остальные гомологические ряды ("семейства ) за исключением родооснователей (этилен, ацетилен, циклопентан, циклогексан, бензол) являются гибридными углеводородами с алкильными и различны.ми гибридными структурными группами. [c.99]

В работе [20] исследованы системы метилциклогексан — толуол и циклогексан — бензол в присутствии различных азеотропообразу-ющих агентов спиртов (метилового, этилового, к-пропилового, изопропилового), ацетона, метилэтилкетона, ацетонитрила и нитрометана. [c.41]

Растворимость метана в различных углеводородах. В табл. 9 сопоставлены значения констант равновесия, полученные из экспериментальных данных но растворимости метана в н-гексане, циклогексане, бензоле и н-декане (данные получены Сейджем и Леси и их сотрудниками), со значениями К, взятымрг из графиков. Мольная доля метана в парах, приближающаяся к единице, была рассчитана с достаточной точностью по значениям К для рас гиорителя. Значения К, получеппые для метана, растворенного в гексане или /i-декане, находились в хоропхем согласии с данными, взятыми из графиков. [c.47]

Нефтехимическая промышленность производит прежде всего углеводородное сырье, служащее базой для дальнейшей переработки это простейшие алканы и алкены (от С, до Сг,), ацетилен, циклогексан, бензол. Из этого сырья получают синтетическое горючее, мономеры для синтетических каучуков, пластмасс, синтетических волокон, такие химические продукты, как фенол, ацетон, синтетические спирты, синтетический глицерин, кислоты, нитро-парафииы, галогенопроизводные. Со многими из этих промышленных синтезов мы познакомимся в следующих главах, пока же остановимся только на тех превращениях, которые не выходят за пределы класса углеводородов. [c.137]

На практике в экстракционшлх процессах используют такие различные органические растворители, как алифатические и ароматические углеводороды (гексан, октан, декан, пентен, гексен, циклогексан, бензол, толуол и др.), соединения, содержащие одну функциональную группу (спирты — амиловый, октиловый простые и сложные эфиры — диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, этилацетат кетоны нитросоедииения галогенопроизводные — хлороформ, четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан, хлорбензол серосодержащие соединения — сероуглерод, тиофен), соединения, имеющие более одной функциональной группы, например, 2-хлоранилин, и др. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология