Пропиленгликоль моностеарат

Многие производные многоатомных спиртов употребляются как основы для гидрофильных мазей, эмульгирующих и диспергирующих агентов, смачивающих и моющих средств и т. д. Они широко используются при изготовлении фармацевтических, косметических, инсектисидных и других препаратов для изменения их устойчивости, способности к смешиванию, способности проникать, улучшения консистенции и т. д. Многие из этих продуктов представляют собой не чистые вещества, а смеси типичными примерами таких продуктов являются монолаурат д и этиленгликоля, стеарат пропиленгликоля, моностеарат глицерина и олеат маннита. [c.285]

Монолаурат пропиленгликоля Дистеарат сорбитана Моностеарат глицерина Моностеарат пропиленгликоля [c.141]

Моноолеат полиэтиленгликоля 1000 Диолеат полиэтиленгликоля 400 Диолеат полиэтиленгликоля 600 Монорицинолеат пропиленгликоля Монорицинолеат полиэтиленгликоля Моностеарат пропиленгликоля Моностеарат диэтиленгликоля Моностеарат полиэтиленгликоля 200 Моностеарат полиэтиленгликоля 300 Моностеарат полиэтиленгликоля 400 Моностеарат полиэтиленгликоля 600 Моностеарат полиэтиленгликоля 1000 Моностеарат полиэтиленгликоля 1400 Моностеарат полиэтиленгликоля 1540 Оксиэтилированный октилфенол Оксиэтилированный октилфенол Оксиэтилированный цетиловый спирт Оксиэтилированный октилфенол Смесь неионогеиных и катионоактивных веществ [c.505]

Третьим преимуществом ионитов как катализаторов по сравнению с растворимыми кислотами и основаниями является их более высокая селективность. Эта особенность ионитовых катализаторов обеспечивает повышение выхода и качества продуктов многих реакций, а в ряде случаев дает возможность осуществить превращения, которые в условиях гомогенного кислотно-основного катализа протекают неоднозначно или с другим результатом. Например, при алкилиро-вании фенолов олефинами нормального строения в присутствии бензолсульфокислоты образуются нежелательные диалкилфенолы, а при проведении этой реакции на катионите КУ-2 в качестве основного продукта получается монозамещенный алкилфенолЧ Аналогично этому пропиленгликоль дает в присутствии той же смолы моностеарат . Производные глицеринового альдегида, содержащие эфирные фосфатные группы, в присутствии обычных катализаторов легко гидролизуются, вследствие чего конденсация триозо-фосфатов во фруктозо-1,6-дифосфат может быть осуществлена только методами ферментативного катализа или же в присутствии модифицированных цис-теином анионитов как конденсирующих агентов . Селективность ионитов ярко иллюстрируют работы советских ученых по моделированию действия протео-литических ферментов - использование карбоксильных смол дало возможность осуществлять гидролитический разрыв строго определённых связей окисленного инсулина. . - [c.14]

Установлено преимущество их применения в синтезах этилацетата из этилена и уксусной кислоты, моностеарата пропиленгликоля , эфиров сорбиновой кислоты , разложения грет-бутилацетатаприсоединения изобутилена к метакриловой кислоте [c.55]

Это позволяет широко регулировать свойства продуктов полимеризации, в том числе размер латексных частиц. Применение смеси эмульгаторов дает возможность синтезировать латексы с диаметром полимерных частиц от 0,2 до 2 мк, особенно пригодных для получения пастообразующего полимера. В качестве эмульгаторов, растворимых в мономере, можно использовать высокомолекулярные спирты (например, октадециловый и цетилоВый), неполные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов (г.г.ицеринмоностеарат, пентаэритрит-моностеарат, сорбитолмонопальмитат), моноэфиры этиленгликоля или 1,2-пропиленгликоля и пальмитиковой, стеариновой или мири-тиновой кислот, различные продукты конденсации окиси этилена с жирными спиртами " . В качестве анионоактивного эмульгатора могут применяться любые рассмотренные уже соединения. [c.116]