Анионоактивные эмульгаторы

Применение эмульгаторов обусловлено необходимостью повышения коллоидной растворимости (солюбилизации) мономеров при их эмульгировании в водных средах и образования устойчивых коллоидных систем в течение всего процесса полимеризации, а также на стадии отгонки мономеров из латекса. В производстве бутадиен-стирольных каучуков в настоящее время применяются только анионоактивные эмульгаторы. [c.244]

В качестве эмульгаторов применяются калиевые и натриевые соли природных и синтетических жирных кислот и диспропорционированной канифоли, алкилсульфонат натрия и др. Этими эмульгаторами заменяется некаль (натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты), применяющийся в производстве бутадиеннитриль-ных каучуков. Выбор эмульгатора обусловлен его доступностью, способностью обеспечивать необходимую скорость полимеризации, устойчивостью латекса на всех стадиях технологии производства и способностью биологически разлагаться при очистке сточных вод. Применяемые анионоактивные эмульгаторы не оказывают влияния на микроструктуру каучука. Бутадиен-нитрильный каучук СКН-18, полученный при 30°С с применением некаля, алкилсуль-фоната натрия и калиевого мыла синтетических жирных кислот, имеет одну и ту же микроструктуру транс-1,4-звеньев 60,0—63,8%, г с-1,4-звеньев 26,2—30,2% и 1,2-звеньев 8,0—11% [9]. [c.358]

При эмульгировании какой-либо жидкости в растворе анионоактивного эмульгатора образуется эмульсия прямого типа масло — вода, в отличие от обратного — вода — масло. В производстве эмульсионных каучуков пользуются эмульсией только прямого типа. [c.146]

В практике получения эмульсионных каучуков наибольшее применение получили анионоактивные эмульгаторы. Соли карбоновых кислот используются при полимеризации в щелочных средах, алкилсульфонаты могут применяться в щелочной и кислой средах. Достаточная поверхностная активность при этом достигается при длине углеводородного радикала в 10—20 углеродных атомов. [c.144]

Анионоактивные эмульгаторы (резинат натрия, мыла жирных кислот) проявляют эмульгирующее и стабилизирующее действие в щелочных средах, а катионоактивные — в кислых.. Природа и концентрация эмульгатора оказывают заметное влияние на скорость полимеризации и свойства получаемого полимера. При [c.341]

Амфотерные эмульгаторы содержат как кислотную, так и основную гидрофильную группу и могут действовать как анионоактивные эмульгаторы в щелочной и как катионоактивные в кислой средах. [c.592]

Полихлоропреновые латексные клеи довольно давно применяются в промышленности, главным образом в кожевенно-обувной. Наиболее старые марки таких латексов в нашей стране — это Л-4, Л-7 и ЛНТ-1. Сейчас в клеях применяют также латексы ЛНТ-Д и Л-18. Последний, а также латекс Л-8П используют также в композициях с цементом. Эти латексы имеют хорошую адгезию к металлам и другим конструкционным материалам, однако прочность клеевых соединений невелика. Кроме того, выделяющийся из полимера хлор может вызывать коррозию металлов. Выше уже говорилось, что для предотвращения этого в клей надо вводить оксиды магния, цинка и т. п. Оптимальное смачивание латексом склеиваемого материала (независимо от его марки и типа использованного эмульгатора) наблюдается при полном насыщении поверхности латексных частиц эмульгатором. Обычно при синтезе поли-хлоропреновых латексов применяют ионогенные (анионоактивные) эмульгаторы, но могут быть использованы и неионогенные, а также их смеси с ионогенными. Клеи на латексах, полученных с помощью анионоактивных эмульгаторов, имеют хорошие адгезионные свойства, но недостаточно морозостойки и термостабильны. Латексы с неионогенными эмульгаторами более морозостойки и термостабильны, но обладают худшей клейкостью. [c.103]

На свойства синтетических латексов большое влияние оказывают состав и свойства дисперсионной среды, главным образом природа эмульгатора или стабилизатора и чистота исходных мономеров. В производстве латекса используется более широкий ассортимент эмульгаторов, чем для каучуков эмульсионной полимеризации. В большинстве случаев применяют анионоактивные эмульгаторы — соли жирных кислот, абиетиновой кислоты, сульфокислот и др. [c.263]

При коагуляции двухвалентными катионами латексов, стабилизованных анионоактивными эмульгаторами, существенное значение может иметь взаимодействие катионов электролита-коагулянта -с анионами эмульгатора. Сандомирский с сотр. [7] применили для изучения этого взаимодействия радиохимический метод. При коагуляции использовались радиоактивные изотопы Са и 2п. Было найдено, что количество кальция, необратимо связывающегося с 1 г коагулюма (кальциевое число), не зависит ни от концентрации коагулирующего электролита, ни от концентрации латекса. Авторы принимают кальциевое число за меру устойчивости латекса к коагулирующему действию электролита. Аналогичные результаты были полз ены при изучении донного отложения и желатинирования латексов. При этом было найдено, что значения кальциевых или цинковых эквивалентов в мг-экв г каучука зависят от способа введения электролита в латекс. Например, для поли-хлоропренового латекса Л-4 была получена следующая зависимость количества связанного электролита от способа получения коагулюма или геля [c.287]

ФОСФАТ СТЕАРАТА ПЭГ-400 (эмульгатор) получают фосфорилированием стеарата ПЭГ-400 фосфорным ангидридом с последующей нейтрализацией полученных кислых фосфорных эфиров. Воскообразный продукт кремового цвета температура каплепадения 28—34° С pH 1%-ного водного раствора 6—7 продукт обладает более высокой поверхностной активностью по сравнению со стеаратом ПЭГ-400. С различными маслами образует устойчивые эмульсии в широком интервале соотношения фаз. Хорошо сочетается с основными видами косметического сырья — стеарином, ланолином, восками, неионогенными и анионоактивными эмульгаторами электролиты, кислые добавки не оказывают отрицательного влияния на устойчивость эмульсии. Применяют в концентрации от 0,5 до 2% для повышения стабильности эмульсионных кремов жидкой и густой консистенции. [c.142]

При получении Л. с. чаще всего применяют анионоактивные эмульгаторы (натриевые или аммониевые соли природных или синтетич. высших жирных к-т, калиевые соли к-т канифоли, алкилсульфонат нат- [c.24]

В последние годы все чаще используют смеси анионоактивных эмульгаторов и неионогенных поверхностноактивных веществ [176—180], введение которых позволяет снизить содержание в ПВХ анионоактивного эмульгатора, ухудшающего свойства полимера. [c.411]

Размеры полимерных частиц латекса зависят от ККМ эмульгаторов. Как правило, в присутствии эмульгаторов с высоким значением ККМ образуются крупнодисперсные латексы. Часто применяемые в эмульсионной полимеризации винилхлорида анионоактивные эмульгаторы, например смесь натриевых солей алкилсульфоновых кислот со средней длиной цепи Qs, имеют низкие значения ККМ и образуют тонкодисперсный латекс (d p < 0,03 мк). С уменьшением длины цепи анионоактивного эмульгатора величина его ККМ возрастает. Крупнодисперсный латекс можно получить в присутствии алкилсульфонатов или алкилсульфатов со сравнительно короткими углеводородными цепями (например, Qp) . Имеются сведения, что латексы с крупными размерами полимерных частиц образуются при использовании в качестве эмульгаторов полиакриламида и поливинилацетата . [c.105]

Анионоактивные эмульгаторы. Эмульгаторы для смазочных масел представляют собой щелочные соли длинноцепочечных, обычно ненасыщенных карбоновых кислот, например смеси олеиновой кислоты, жирных кислот таллового масла, нафтеновых кислот и синтетических карбоновых кислот и сульфонамидов. Особенно [c.228]

В большинстве случаев при получении товарных латексов используются анионоактивные эмульгаторы — щелочные соли жирных кислот, абиетиновых кислот, сульфокислот и др., которые отвечают предъявляемым к ним требованиям, обеспечивая, на- [c.484]

Анионоактивные эмульгаторы (резинат натрия, мыла жирных кислот) проявляют эмульгирующее и стабилизующее действия в щелочных средах, а катионоактивные — в кислых. [c.98]

Латексы, полученные с применением анионоактивных эмульгаторов, чаще всего являются адсорбционно ненасыщенными. С увеличением адсорбционной насыщенности, как правило, возрастает агрегативная устойчивость латекса (табл.60). [c.467]

В большинстве случаев при промышленном получении эмульсионных каучуков используют доступные и дешевые анионоактивные эмульгаторы, в основном щелочные соли карбоновых или сульфокислот. Наиболее эффективно стабилизируют водные дисперсии эмульгаторы, в молекулах которых имеется достаточно длинная олеофильная часть (не менее 9—11 углеродных атомов), что обусловливает создание более прочного адсорбционного слоя. [c.318]

Латексы, полученные с применением анионоактивных эмульгаторов, чаще всего являются адсорбционно ненасыщенными. С увеличением адсорбционной насыщенности, как правило, возрастает агрегативная устойчивость латекса. Для повышения устойчивости латекса (кроме устойчивости к электролитам) рекомендуется доводить степень насыщения поверхности частиц до 50% и выше. [c.395]

В качестве поверхностно-активного вещества, стабилизирующего эмульсию, используют анионоактивные эмульгаторы — калиевые мыла канифоли или синтетических жирных кислот. Соотношение углеводородной и водной фаз составляет 1,67 1. Гомогенизацию эмульсии осуществляют по обычной схеме, растворитель отгоняют при 70—80°С и остаточном давлении 40-46 кПа (300—350 мм рт. ст.). [c.419]

Это позволяет широко регулировать свойства продуктов полимеризации, в том числе размер латексных частиц. Применение смеси эмульгаторов дает возможность синтезировать латексы с диаметром полимерных частиц от 0,2 до 2 мк, особенно пригодных для получения пастообразующего полимера. В качестве эмульгаторов, растворимых в мономере, можно использовать высокомолекулярные спирты (например, октадециловый и цетилоВый), неполные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов (г.г.ицеринмоностеарат, пентаэритрит-моностеарат, сорбитолмонопальмитат), моноэфиры этиленгликоля или 1,2-пропиленгликоля и пальмитиковой, стеариновой или мири-тиновой кислот, различные продукты конденсации окиси этилена с жирными спиртами " . В качестве анионоактивного эмульгатора могут применяться любые рассмотренные уже соединения. [c.116]

Натрия додецил сульфат Анионоактивный эмульгатор м/в 40 [c.55]

В процессе эмульгирования мономеров в растворе анионоактивного эмульгатора образуются эмульсии прямого типа масло — вода. Длительное время в качестве эмульгатора применялась натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты, известная под названием некаль, с добавкой небольших количеств мыл жирных кислот. Однако отсутствие возможности организовать биохимическую очистку сточных вод в связи с токсичным действием некаля на микроорганизмы привело к необходимости применения других эмульгаторов. Из них наибольшее значение приобрели мыла карбоновых кислот — канифольные и жирнокислотные эмульгаторы, применяемые в смеси или индивидуально. Замена некаля этими эмульгаторами, помимо решения проблемы биохимической очистки сточных вод, позволила одновременно улучшить качество бутадиен-стирольных каучуков. [c.244]

Наиболее широко (особенно при получении бутадиен-стирольных латексов) используются анионоактивные эмульгаторы, в первую очередь соли карбоновых кислот с длиной цепи от С12 до ie-Они эффективны в диапазоне pH 9—11 и менее пригодны при получении латексов на основе мономеров с легкоомыляемыми группами аммониевые или аминомыла (этаноламин, морфолин), эффективны при pH 8—9. Алкилсульфаты и алкил (арил) сульфонаты пригодны в широком диапазоне значений pH водной фазы. Некоторые ПАВ такого типа иногда используют в качестве дополнительных эмульгаторов . [c.592]

Можно еще упомянуть о разлагающихся анионоактивных эмульгаторах, например аммониевых солях карбоновых кислот. При нагр Еянии изделий из латексов, стабилизованных такими ПАВ, аммиак удаляется, и водостойкость материала возрастает, [c.592]

Использование чисто электростатической стабилизации ири эмульсионной полимеризации прлярных мономеров часто вызывает технологические затруднения вследствие высокой чувствительности полимеризующихся систем электролитам. Возможным объяснением этого является низкая а)Дсор бция анионоактивных эмульгаторов и разреженность адсорбционного слоя, о которой говорилось выше. Более целесообразно применять эмульгаторы, совмещающие электростатическую и стерическую стабилизацию и характеризующиеся более высокой энергией адсорбции. [c.130]

Важное значение при эмульсионной полимеризации винилхлорида имеет чистота применяемых эмульгаторов. Обычно в анионоактивных эмульгаторах (мылах, алкилсульфонатах и алкилсульфа-тах) могут присутствовать электролиты (НаС1, N82804 и др.) и [c.110]

Изучено влияние строения большого ряда анионоактивных эмульгаторов (натриевых солей жирных кислот, алкил-, алкиларил-сульфонатсв, алкилсульфатов, эфиров сульфоянтарной кислоты и др.) на скорость полимеризации винилхлорида, выход и молекулярный вес полимера. Полимеризация проводичась при 40 °С и концентрации эмульгатора 2% (от веса мономера) с водным модулем [c.114]

В производстве эмульсион1 ого ПВХ все более широкое распространение получают смеси, по крайней мере, двух эмульгаторов, включающие неионогенное поверхностно-активное вещество, хорошо растворяющееся в мономере, и обычный анионоактивный эмульгатор. [c.116]

Предложен [201] способ получения новых промышленных полимерных материалов в форме дисперсий или порошков при радиационной полимеризации различных фтормономеров фтористого винила, фтористого винилидена, трифтор-винила, тетрафторэтилена, перфторпропилена, трифторхлорэтилена в водной среде в присутствии анионоактивных эмульгаторов, содержащих полифторалкиль-ные группы. Из испытанных различных источников ионизирующих излучений лучший результат получен применением у-излучения. [c.130]

Другим представителем очень действенных анионоактивных эмульгаторов для полимеризации бутадиена являются алкил- и алкиларил-сульфонаты, у которых остаток сульфоновой кислоты связан непосредственно с атомом углерода цепи. Преимуществом их является то, что они могут быть использованы во всех областях pH, следовательно, они нечувствительны к колебаниям величины pH во время полимеризации, а благодаря хорошей растворимости в воде их легко удалить из коагулятора. [c.468]

Основную группу промышленных эмульгаторов составляют анионоактивные эмульгаторы типа мыл или солей сульфокислот. Распространены соли стеариновой, олеиновой и пальмитиновой кислот, синтетических жирных кислот фракции Сю— ie, кислот канифоли. Из солей сульфокислот применяются различные нека-ли — соли дибутилнафталинсульфокислоты (сульфогруппа в <х-по-ложении, бутильные радикалы в различных ядрах) [c.370]

Для латексов, полученных с использованием ионогенных эмульгаторов, как для любых коллоидных систем с полярными дисперсионными средами, характерно существование двойного электрического слоя на межфазной границе. Поскольку большинство латексов получают с применением анионоактивных эмульгаторов, частицы полимера несут отрицательный заряд. Внешняя обкладка двойного электрического слоя состоит из двух частей. Определенная часть катионов прочно связана с поверхностью частиц полимера не только электростатическими, но и адсорбциои-ными силами взаимодействия и перемещается в дисперсионной [c.467]

Для латексов, полученных с использованием ионогенных эмульгаторов, как для любых коллоидных систем с полярными дисперсионными средами, характерно существование двойного электрического слоя на межфазной границе. Поскольку большинство л.атексов получают с применением анионоактивных эмульгаторов. частицы полимера несут отрицательный заряд. Внешняя обкладка двойного электрического слоя состоит из двух частей. Определенная часть катионов прочно связана с поверхностью частиц полимера не только электростатическими, но и адсорбционными силами взаимодействия и перемещается в дисперсионной среде вместе с этой частицей (плотный слой). Другая часть катионов связана с отрицательно заряженной частицей полимера только электростатическим взаимодействием, и концентрация катионов этого рыхлого (диффузного) слоя быстро уменьшается по мере удаления от поверхности. При движении частицы полимера в дисперсионной среде ионы диффузного слоя не перемещаются вместе с ней, что приводит к возникновению разности потенциалов между твердой поверхностью полимера и жидкой средой (элек-трокинетический, или д-потенциал). [c.396]

Коагулируюш,ая способность электролитов, вызываюш,их разрушение коллоидных систем, стабилизованных анионоактивными эмульгаторами, зависит от валентности и концентрации катиона. [c.395]

Установлено, что природа и концентрация эмульгаторов влияют на скорость полимеризации и на свойства получаемых полимеров. Подавляющее большинство эмульгаторов и, в частности, все перечисленные выше являются коллоидными электролитами и в водных растворах в той или иной степени дисооции-руют. Из них те, у которых поверхностноактивным является анион, называются анионоактивными, а те, у которых поверхностно активен катион, называются катионоактивными. Катионоактивные эмульгаторы (например бромистый цетилтриметиламмо-ний) — хорошие эмульгаторы и стабилизаторы эмульсий и латекса в кислой среде. Анионоактивные эмульгаторы (например жирнокислые и канифольные мыла), наоборот, проявляют эмульгирующие и стабилизирующие свойства в щелочной среде. Однако те из них, свободные кислоты которых хорошо растворимы 3 воде, способны образовывать стойкие эмульсии также и в кислой среде (например дибутилнафталинсульфокислота). [c.363]

Скорость гидролиза гомологов анестезина в 0,01 н. растворе едкого натра уменьшается при увеличении углеродной цепи алкильного радикаяа [7-1]. Неионогенные эмульгаторы в больших концентрациях замедляют гидролиз [72], тогда как при малой их концентрации может обнаруживаться противоположный эффект [73]. Анионоактивные эмульгаторы увеличивают-время разложения [74]. [c.289]