Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Шрадан

    Октаметил (ОМПА, шрадан, пестокс) [c.81]

    Скорость диффузии через ткани и скорость транспорта по проводящим сосудам зависят от величины и формы молекул и от коэффициента распределения в системах вода — масло. В этом отношении фосфорорганические инсектициды обладают гораздо большими различиями, чем многие другие препараты. Шрадан настолько сильно растворяется в воде, что для его извлечения из водного раствора необходам такой активный органический растворитель, как хлороформ. С другой стороны, паратион и подобные ему соединения значительно лучше растворяются в растительных маслах. [c.97]


    Октаметилтетрамид пирофосфорной кислоты (октаметил, ОМПА, пестокс-III, систам, шрадан) [c.323]

    Метил- и диметиламины применяют в произ-ве инсектицидов (севин, шрадан и др.), р-рителей (напр., N-метил-пирролидон, ДМФА, диметилацетамид), лек. в-в (кокаин, промедол, теофиллин, кофеин и др.), ПАВ. Метиламин используют также для получения стерилизаторов почвы (напр, N-метилдитиокарбамата Na), ВВ (тетрила и др.), красителей, фотоматериалов (метол), диметиламин-в произ-ве ракетного топлива (N,N-димeтилгидpaзинa), ускорителей вулканизации и фунгицидов (диметилдитиокарбамат Zn, тетраметилтиурамдисульфид), ингибиторов коррозии, бактерицидов, присадок к смазочным маслам, для обработки шкур в кожевенной пром-сти триметиламин - в произ-ве холинхлорида, холина, четвертичных аммониевых солей, ионообменных смол, лек. в-в. [c.58]

    К П.о. относят нек-рые биологически активные соед., напр, никотинамидные коферменты (см. Ниацин), аденозиндифосфат и тетраэтилпирофосфат, или ТЭПФ (инсектицид). Производные П.о., напр, тетраэтилмонотиопирофос-фат (пирофос), используют в медицине Нек-рЫе П. о., напр, октаметилтетраамидпирофосфат, или шрадан,-инсектициды. [c.543]

    Шпинели 5/788, 162-164, 609, 633, 748,789 1/206,341 2/222, 223, 266, 510, 666, 672, 734, 1240, 1243, 1248 3/147, 474, 481, 650 4/585 Шпольскою матрицы 5/884, 885 эффект 2/1219 Шпон 3/282. 327 Шпрваироваине 3/1114 Шприцевание 4/6, 7. См также Экструзия полимеров Шрадан 3/107 [c.753]

    Октаметил (шрадан). Действующее вещество — октаметилтетра-9МИД пирофосфорной кислоты. По внешнему виду светло-желтая или [c.9]

    Многие эфиры фосфорной и особенно тиофосфорных кислот являются высококачественными инсектицидами. Хорошо известны, например, ма-латон (карбофос), шрадан (октаметил), М-74, М-81, Е-605 (паратион) и другие препараты. [c.47]

    Октаметил [OMITA шрадан ангидрид бис-(диметпл-амиде) фосфорной кислоты]—бесцветная жидкость, застываю- [c.262]

    ОКТАМЕТИЛ (шрадан). Октаметилтетраамид пирофосфорной кислоты [( H3)2N]2P000P[N( H3)2]2. Выпускается в виде технического продукта, который содержит 60—65% О. Жидкость от светло-желтого до коричневого цвета, с ясно ощутимым запахом. В воде легко растворяется. Устойчив при хранении. Неогнеопасен. Обладает свойствами системного инсектицида. Проникает в растения через листья и корни. Эффективен против паутинных клещей, тлей и трипсов на многих культурах. Метод применения — опрыскивание зеленых растений и в некоторых случаях полив почвы под культурами, например цветочными. Токсичные для вредителей остатки О. сохраняются несколько более длительное время (до 6 недель), чем после опрыскивания другими, подобными по действию инсектицидами — метилмеркаптофосом и рогором. Рабочие концентрации в водном растворе — 0,1—0,2% (по 60%-ному препарату). Расход О. на обработку единицы площади в 5—10 раз по (д. в-ву) больше, чем при опрыскивании метилмеркаптофосом. [c.207]


    Металлургические шлаки, содержащие значительное количество кальция и магния, в измельченном виде применяются для известкования кислых почв. Фосфатные шлаки содержат фосфорную кислоту в лжмоннорастворимой форме и применяются в качестве фосфорных удобрений. См. Томасшлак и Фосфатшлак мартеновский. ШРАДАН. См. Октаметил. [c.360]

    Октаметил (ОМПА, шрадан, пестокс-3) это октаме-тил-тет,раамидпирофосфо р ой кислоты. Бесцветная или желтоватая прозрачная жидкость со слабым запахом. Это один из немногих ФОП, растворимых в воде и в большинстве органических растворителей. Устойчив к действию щелочей, кислот и кислорода воздуха. Гидролизуется Медленно (быстрее (в кислой среде). Технический прощукт представляет собой вязкую темно-коричневую жидкость с неприятным запахом. Кроме 50% концентрата, содержит 50% эмульгатора ОП-7. Водные растворы имеют желтоватую окраску. Особенность октаметила заключается в том, что ои почти ие обладает контактным и фумигационным свойствами, но является высокоэффективным системным инсектицидом против сосущих насекомых. [c.63]

    Октаметил, шрадан, пестокс-1П, пестокс 66, ситам, октамидо-фос, ОМПА, СМ-1, А-15, ЭМЛ, октаметилтетрамид пирофосфорной кислоты  [c.30]

    Первым примером системного поведения вещества в растении может служить природная токсичность (и для млекопитающих, и для насекомых) растений, выращенных на богатой селевом почве. Первым инсектицидом системного действия, примененным в производственных масштабах, был шрадан, исключительно эффективный против капустной тли Вгеи1согупе Ьгаз51сае и безвредный для ее энтомофагов. [c.55]

    Все препараты, системно действующие в растениях, значительно лучще растворяются в воде, чем в маслах, или же они разлагаются в растениях до водорастворимых соединений. Так, коэффициент растворимости ди-мефокса и шрадана в системе вода — минеральное (или растительное) масло очень высокий, диметоата — высокий. Деметон и препараты его группы быстро окисляются в растениях до сульфоксидов, хорошо растворяющихся в воде и плохо в маслах и обладающих системным действием. После обработки растений деметон оказывает кратковременное контактное инсектицидное действие и менее селективен, чем шрадан. Хорошая растворимость в воде амитона (деметона, в котором группа СгНбЗ заменена на (СгН5)2Ы) объясняется основным характером четвертичной аминогруппы, которая дает катионы при определенной кислотности сока растений. Это очень эффективный и устойчивый системный афи-цид, но слишком ядовитый для млекопитающих. [c.55]

    Реакция in vitro всех остальных соединений, более ценных как инсектициды, гораздо слабее и, кроме того, они значительно медленнее гидролизуются щелочью. Скорости ингибирования фермента in vitro и щелочного разложения коррелируют положительно. Димефокс и шрадан, особенно последний, настолько малоактивны для холинэстеразы in vitro, что их трудно считать токсичными, но после обработки окислителями в течение достаточно продолжительного времени они становятся сильными ингибиторами. Избыточное окисление или длительное хранение в водном растворе после слабого окисления вновь разрушает их активность. Установлено, что и в тканях насекомых, и в печени животных образуются те же самые промежуточные активные вещества. [c.94]

    Другие наименования октаметил, ОМПА, пестокс, пестокс-П1, систам, ситам, тетрекс, шрадан и др. [c.152]

    Известно, что первичные и вторичные амины чувствительны в биологических системах к окислению амин-оксидазами и выделяют при этом аммиак [5]. Шрадан (амид) окисляется в насекомых и растениях до моно-фосфорамидоксида [2], который обладает сильным анти-холинэстеразным действием. Есть основания ожидать, что аминная и амидная группы винилфосфатов и винилфосфонатов (табл. 4) также будут чувствительны к биологическому окислению. Конечные продукты могут быть малотоксичными или нетоксичными. Следовательно, сильное повышение токсичности в значительной степени можно объяснить подавлением указанных окислительных систем синергистами пиретринов. [c.31]

    Шрадан — очень слабое холинэстеразное вещество in vitro. Он практически нетоксичен для ряда видов насекомых, но высокотоксичен для других [39], Шрадан превращается печенью животных в сильное антихолин-эстеразное вещество. В чувствительных к нему насекомых он полностью ингибирует холинэстеразу. Ткани устойчивых и чувствительных к шрадану насекомых содержат фермент, способный активировать этот инсектицид. У нечувствительного к шрадану американского таракана способностью активировать шрадан обладают жировое тело, пищеварительный канал, кутикула и нервная цепочка [45]. Принято считать, что чувствительность насекомых к шрадану зависит от активации соединения нервной тканью и что у нечувствительных видов скорость активации в жировом теле настолько велика, что неизмененный шрадан не успевает транслоцироваться в нервную ткань или доходит до нее лишь в малых количествах. Продукт активации шрадана настолько нестабилен, что он разрушается раньше, чем достигает нерва и проникает через его липоидную оболочку, называемую оболочкой Хойля [45]. [c.66]

    Остальные фосфорорганические пестициды и пх метаболиты, которые не указаны в табл. 35, либо не проходят через колонку, лпбо не передвигаются по бумаге. Следует иметь в виду, что сульфоксид и сульфон кислородного ана.лога тритиона, которые могли бы оказать мешающие влияния, не дают с 2,6-дибром- -хлор-я-хинонимином характерного красного окрашивания. Кислородный аналог гутиона, который также мог бы помешать, практически никогда пе встречается в растениях. Кроме того, в случае необходимости гутион можно определить с помощью независимого колориметрического метода Фосдрин и шрадан также не образуют окрашенных соединений. [c.409]



Смотреть страницы где упоминается термин Шрадан: [c.690]    [c.467]    [c.1032]    [c.1135]    [c.690]    [c.251]    [c.330]    [c.705]    [c.60]    [c.219]    [c.87]    [c.591]    [c.543]    [c.360]    [c.45]    [c.84]    [c.101]    [c.149]    [c.162]    [c.302]    [c.303]    [c.32]    [c.66]    [c.409]   
Смотреть главы в:

Справочник по сельскохозяйственным ядохимикатам -> Шрадан

Токсичные эфиры кислот фосфора -> Шрадан

Токсичные эфиры кислот фосфора -> Шрадан

Справочник по сельскохозяйственным ядохимикатам -> Шрадан


Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.690 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.64 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.0 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.152 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.80 , c.82 , c.84 , c.409 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.474 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.411 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.15 , c.16 , c.23 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.434 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.277 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.206 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.0 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.63 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте