Серебро адсорбция таллием

Вопросы применимости созданных представлений к твердым металлам решались на различных металлах, преимущественно при исследовании адсорбции алифатических спиртов [18, 19, 25, 26, 29, 41, 57—62]. В этих работах было установлено, что для таких металлов, как свинец, таллий, кадмий, серебро, галлий, наблюдается явно выраженная зависимость адсорбции алифатических спиртов от заряда поверхности. Для всех исследованных металлов на кривых зависимости дифференциальной емкости от потенциала в присутствии поверхностно-активного органического вещества наблюдается область низких значений емкости и пики адсорбции — десорбции. Из-за легкой окисляемости большинства твердых металлов удалось наблюдать лишь катодные пики адсорбции — десорбции, которые были выражены [c.11]

Бромистое серебро не представляет благоприятного объекта для такого рода опытов вследствие сопутствующего фотохимического разложения. Фотосенсибилизация полупроводников путем адсорбции красителей представляет, с нашей точки зрения, самостоятельный принципиальный интерес. Поэтому нами была изучена фотоэлектрическая чувствительность окиси цинка, сернистого цинка, хлористого таллия, хлористого серебра и некоторых других порошкообразных полупроводников, на которые были адсорбированы из спиртового пли ацетонового раствора органические красители различных классов. [c.181]

Соосаждение одновалентного катиона астатина с бихроматами таллия и серебра из 1—2 М растворов HNO3 составляет 95 и 75% соответственно, в то время как адсорбция на готовых осадках — 85 и 10%. Довольно хорошо соосаждается катион астатина с иодатами одновалентных металлов [5, 29]. [c.252]

В отличие от метода электрокапиллярных кривых метод измерения дифференциальной емкости непосредственно может быть использован для изучения адсорбции органических соединений на твердых электродах. Мы ограничимся здесь рассмотрением тех случаев, когда наблюдалась явно выраженная зависимость адсорбции от потенциала и когда нельзя было опасаться глубоких химических изменений ири процессе адсорбции, которые могут иметь место, например, в случае адсорбции на платине. С, -кривые с пиками адсорбции — десорбции наблюдались в присутствии амилового спирта на свинцовом [266] и таллиевом [267] электродах и в ирисутствии смеси тимола, -нафтола и дифениламина на меди, серебре, олове, свинце, висмуте и амальгаме таллия [268], а также на твердой рути [269]. В работе Лейкис [270] приведена кривая дифференциальной емкости серебряного электрода в растворе 1 н. Na2S04, насыщенном н-гексиловым спиртом (рис. 30). [c.241]

Платину и другие платиновые металлы, за исключением иридия, можно адсорбировать из очень разбавленных кислых растворов, активным древесным углем. Так, применяя карбораф-фин , уменьшали концентрацию платины, палладия, осмия и рутения в 0,01 н. соляной кислоте до 10 г/л концентрацию раствора родия можно было довести до 10 г/л . В отличие от адсорбции золота и серебра углем, адсорбция платиновых Me-таллов не связана с их восстановлением до металлического состояния, и соли платиновых металлов можно вымыть из угля горячим концентрированным хлоридом натрия или же концентрированной соляной кислотой. Платиновые металлы сильно адсорбируются силикагелем из аммиачного раствора в кислом растворе адсорбция силикагелем невелика. [c.384]

Коэффициент диффузии связан с предельной растворимосд-ью элемента в металле-растворителе, с химическим сродством между ними. В частности, расплавленные щелочные и щелочно-земельные металлы, а также свинец, серебро, кадмий, висмут, таллий нерастворимы в твердом железе, а потому и не диффундируют в него. Это и понятно, так как процессу диффузии должны предшествовать процессы адсорбции и растворения вещества. [c.243]