Древесный уголь активный

Адсорбенты можно разделить на следующие общие категории бокситы (природные минералы, состоящие в основном из А1зОз) активированная окись алюминия (очищенный боксит) гели (вещества, состоящие из окиси кремния или алюмогеля и получаемые с помощью химических реакций) молекулярные сита (натрийкальциевые силикаты, или цеолиты) углерод (древесный уголь), адсорбционные свойства которого получаются в результате активирования. Все эти вещества, кроме угля, применяются для осушки газа. Активированный уголь используется для извлечения углеводородов из природного гааа и очистки газа от некоторых примесей. Активность угля по воде очень незначительна. Первые четыре класса адсорбентов приведены в порядке возрастания их стоимости, определяемой их свойствами. Чем больше поглотительная активность адсорбента, тем он дороже стоит, хотя пропорциональность здесь и не соблюдается. Окончательный выбор адсорбента должен производиться с учетом стоимости оборудования, срока службы адсорбента, эффективности его применения в данном процессе и т. д. Чрезмерное внимание к одной лишь стоимости может [c.240]

В качестве тонкопористых адсорбентов наиболее часто применяют древесный уголь, животный (костный) уголь, силикагель, различные природные силикаты, алюмогель и алюмосиликагель. Из древесных углей для адсорбции применяют уголь, полученный из твердых древесных пород, так как уголь, полученный из мягких пород, например из- сосновой древесины, весьма непрочен и легко рассыпается. Лучшие сорта угля для адсорбции получают из скорлупы кокосовых орехов и абрикосовых косточек. Кроме того, для адсорбции обычно применяется активный уголь. [c.109]

Несмотря на пористое строение древесного угля, адсорбционная способность его невелика, так как поры большей частью забиты продуктами разложения древесины. Для освобождения пор от смолистых веществ древесный уголь (обычно березовый) прокаливают в струе водяного пара и получают активный уголь. Суммарная поверхность всех пор в I г активного угля может доходить до 1000 м . В табл. 24 приведены количества различных газов, адсорбируемых 1 г активного угля при 15 °С и нормальном давлении. Как видно из данных табл. 24, адсорбционная способность активного угля мала для трудно сжижающихся газов (Hj, О2, СН4) и достаточно велика для газов, которые легко сжижаются (SO2, I2, NHa). [c.349]

Дэви пытался в 1807 г. получить алюминий электролизом квасцов, но потерпел неудачу. В 1825 г. датский ученый Эрстед решил попытаться получить алюминий химическим способом. Он приготовил хлорид алюминия, используя глинозем, древесный уголь и хлор. Зная, что калий наиболее активный из металлов и надеясь, что он вытеснит алюминий из хлорида алюминия и даст хлорид калия и амальгаму алюминия. Эрстед провел реакцию хлорида алюминия с амальгамой калия. Затем он перегнал полученный продукт при пониженном давлении ртуть отогналась. Остаток представлял собой кусок металла, который по цвету и блеску несколько напоминал олово . [c.405]

Все применяемые сорбенты делят на полярные (оксиды и соли) и неполярные (активный древесный уголь). Адсорбция на полярных адсорбентах происходит под влиянием ион-дипольных и диполь-дипольных взаимодействий. Адсорбционная способность определяется числом и типом полярных групп в молекуле адсорбированных веществ. Атомные группировки в органических соединениях располагаются в порядке возрастания адсорбируемости на силикагеле [c.358]

Древесный уголь - нелетучий углеродистый остаток, образующийся при пиролизе всех высокомолекулярных компонентов древесины, но вклад лигнина в образование угля больше, чем полисахаридов. Древесный уголь - важный промышленный продукт пиролиза древесины. Он находит применение в цветной металлургии, в производстве ферросплавов, для получения сероуглерода и активного угля и др. [c.362]

Пористые материалы. В качестве пористых масс применяют природные и искусственные сорбенты, например диатомит, асбест, пемзу, древесный уголь, активный древесный уголь, пористый силикат кальция, карбонат магния и др. Применяемые массы могут быть разделены на две группы а) зернистые трамбованные или набивные и б) монолитные (цементные и литые). [c.162]

Как уже указывалось, галогены — чрезвычайно реакционноспособные вещества. В газообразном фторе уже при комнатной температуре самовоспламеняются бром, селен, древесный уголь, йод, сера, мышьяк, сурьма, кремний, бор, щелочные и щелочноземельные металлы. При температуре красного каления фтор взаимодействует даже с золотом и платиной. Многие химические соединения под его действием разрушаются. Фтор не реагирует лишь с углеродом и азотом. Активность хлора уступает фтору. В нем воспламеняются сурьма, фосфор, сера. Он соединяется практиче- [c.417]

В качестве пористых масс применяются природные и искусственные сорбенты, например диатомит, пемза, асбест, древесный уголь, активный древесный уголь, силикат кальция, углекислый магний и др. Применяемые пористые массы могут быть разделены на две группы зернистые трамбованные и монолитные (цементные и литые). [c.140]

Уголь активный рекуперационный АР-3 (ГОСТ 8703-58). Изготовляют из каменноугольной пыли и древесной смолы. [c.140]

Углерод в виде кокса (97—98% С) применяют как восстановитель железа и многих цветных металлов из их руд. Древесный уголь в цветной металлургии используют для создания покровного слоя, предохраняющего расплавленный металл от окисления. Сажа идет на изготовление красок, туши, а также в качестве активного наполнителя для приготовления черных резин. [c.367]

Газоадсорбционная хроматография (ГАХ) включает все методические варианты газовой хроматографии, в которых неподвижной фазой является активное дисперсное твердое тело (адсорбент) древесный уголь, силикагель, графитированная сажа и др. [c.7]

Одним из наиболее распространенных поглотителей можно назвать древесный уголь. Адсорбирующее действие древесного угля и некоторых каменных углей может быть значительно повышено обработкой их паром и различными реактивами при повышенной температуре. Такие угли получили название активированных (или активных) углей. [c.131]

Если нагревать дерево без доступа воздуха, оно превращается в древесный уголь. В этом процессе происходит высвобождение газов, которые проходят по тонким капиллярам обугливаемого дерева. Остаток представляет собой древесный уголь. Наличие множества крошечных пор и капилляров создает в нем огромную поверхность. Поэтому он называется активный, или активированный, уголь. [c.256]

При этом достигается экономия ценных хлорированных растворителей и хорошо очищается воздух, выбрасываемый в атмосферу. Кроме того, НИТХИБ рекомендует добавлять к фильтровальному порошку ЗП-200 активированные угли (уголь осветляющий древесный марки А — щелочной уголь активный КАД —молотый уголь активный рекуперационный АР-3) в количестве 2—5% от веса порошка. Такая смесь при фильтрации загрязненного растворителя увеличивает процент адсорбции жирных кислот и лучше обесцвечивает окрашенный растворитель. Отечественная промышленность выпускает различные марки активированных углей АГ-Н (ТУ I—7—63), С (ВТУ АУ—104— 57), БАУ (ГОСТ 6217—52), гранулированный АГ-3 (ТУ Д2ГУ—3—312—60), гранулированный СКТ (ТУ Д2ГУ—314— 60), для элементной промышленности (ТУ МХП 3136—52), древесный молотый МД (МРТУ 6—01—625—63), КАД мелкий (ВТУ—2ГУ 25-46), КАД молотый (МРТУ 6-01—612—63), КАД йодный (МРТУ 6—01—611—63), рекуперационный АР-3 (ГОСТ 8703—58), осветляющий древесный (ГОСТ 4453—48). [c.235]

Опыты по нанесению катализатора на активированные угли, испытанию активности катализаторов и окислительной демеркаптанизации дизельного топлива проводили на установке непрерывного действия (рис.2.4). В качестве реактора используют стеклянную насадочную колонку (1) диаметром 20 мм и высотой 200 мм, снабжённую обратным холодильником и контактным термометром (2). Обогрев реактора осуществляют с помощью нихромовой спирали, регулирование температуры - контактным термометром и электронным реле (5) с точностью 0,5"С. В качестве носителей используют древесный уголь и активированные угли марок КАД-Д, АГ-3, АГ-5, СКТ, АР-3 в качестве катализатора - натриевые соли сульфофталоцианинов кобальта и полифталоцианина кобальта. Активированный уголь загружают в реактор одним слоем высотой 100 мм на пористую перегородку (10). Нанесение фталоцианина кобальта на активированные угли проводят путём циркуляции его 0,5 %-ного водного раствора через носитель при комнатной температуре. Подачу раствора катализатора и очищаемых углеводородов в реактор осуществляют перистальтическим дозировочным насосом (6), скорость подачи кислорода и воздуха в реактор измеряют ротаметром (8) и регулируют игольчатым вентилем. Через определённые промежутки времени в растворе определяют содержание фталоцианина кобальта на приборе ФЭК-56 по оптической плотности. [c.35]

Активированный уголь (активный уголь) — пористый адсорбент с очень развитой внутренней поверхностью, получают при сильном нагревании древесного угля в струе водяного пара. Применяют для разделения смесей газов, углеводородов, для очистки растворов от примесей органических веществ, в медицине, в противогазах. [c.10]

Очень хороший адсорбент - уголь. Причем не каменный, а древесный, и не просто древесный, а активный (активированный). Такой уголь продают в аптеках, обычно в виде таблеток. С него и начнем опыты по адсорбции. [c.30]

Древесный уголь находит разнообразное применение в промышленности и для бытовых нужд. Его используют в металлургии и перерабатывают в активный уголь для очистки воды, химического синтеза и т. д. [4]. Наряду с древесным углем типичными продуктами сухой перегонки древесины являются газ, смола, древесный уксус, древесный спирт [184]. Выход этих продуктов зависит от состава исходного сырья и особенно от условий пиролиза. Вследствие значительной массовой доли кислорода и водорода в древесине и лигноцеллюлозных материалах отношение жидких продуктов пиролиза к газообразным значительно выше, чем при пиролизе каменного угля. [c.403]

Древесный уголь ранее в подавляющем количестве применялся как металлургическое топливо для выплавки чугуна в доменном процессе. В настоящее время древесный уголь в этой отрасли промышленности применяется значительно меньше, так как его вытесняет кокс, получаемый из ископаемых углей. Наибольшее количество древесного угля сейчас потребляет химическая промышленность для производства сероуглерода на вискозных заводах и для получения активных углей. Меньше угля используют заводы, на которых получают карбюризатор — препарат, применяемый для цементации стали. Перспективными потребителями древесного угля являются заводы ферросплавов и сельское хозяйство. [c.10]

Основным сырьем для получения активированных углей является древесный уголь. Однако в последнее время большое значение уделяется гидролизному лигнину как сырью для получения. активных углей. Лаборатории научно-исследовательского [c.162]

Физические и химические свойства. У. существует в двух кристаллических модификациях алмаз и графит еще две кристаллические модификации — карбин и лонсдейлит — получены искусственно кроме того, лонсдейлит обнаружен в метеоритах. Для У. также характерны состояния неупорядоченной струк туры кокс, сажа, каменный, бурый, древесный уголь, активный уголь и др., объединяемые общим термином аморфный У, В инертной атмосфере в вакууме при температурах выше [c.289]

Успешно применялись п другие сорта угля активированный древесный уголь, активный уголь № 130 и животный yгoJ[Ь. [c.14]

Последнее время во Франции весьма активно обсуждался воспрос о двух характеристиках кокса — реакционной способности и электрическом сопротивлении. Как мы уже отмечали, нелегко выявить относительную роль этих двух характеристик, которые меняются почти всегда параллельно и в действительности выражают графити-зируемость угля в области температур его применения, т. е. 1500— 1800° С. Ясно одно — то, что восстановители, дающие наилучшие результаты — древесный уголь, тощие угли и антрациты, а также коксы, содержащие некоторую часть пламенных углей, имеют в общем повышенное электросопротивление. Это кажется логичным, так как если электросопротивление загрузки уменьшается, то необходимо поднимать электроды печей для сохранения плотности тока и рабочего напряжения. Горячая зона распространяется тогда внутрь загрузки, что приводит к некоторым отрицательным явлениям, таким как увеличение тепловых потерь, и возможным затруднениям при выделении окиси углерода. [c.223]

Для процесса требуется свежее снрье, поэтому продолжительность хранения снрья в резервуарах не должна превышать трех суток. Активность карбамида восстанавливают перколяцией его через древесный уголь. Сырьем служат нефтянне фракции, содержащие прошедшие гидроочистку н-алканы от 0 5 до Сзд. Получаемые продукта -дизельные топлива зимних сортов и маловязкие масла типа трансформаторных, (температура застывания - 45°С), жидкие парафины, содержащие до 97 н-алканов. 0,3-0.5 К изопарафинов и О,5-1.5 ароматических углеводородов. [c.131]

Цементацию осуществляют в специальных аппаратах — карбюризаторах. Источником углерода является древесный уголь, который при неполном сгорании и в результате ряда химических реакций образует активный углерод, твердые растворы углерода в железе и цементит ГезС. Для повышения скорости цементации в карбюризатор добавляют карбонат бария, а для предотвращения спекания — карбонат кальция. В системе древесный уголь + ВаСОз + СаСОз -Ь Ог-Ь -I- стальная деталь поддерживается температура 920 °С, что создает условия для протекания следующих процессов [c.631]

Кроме ископаемых углей важнейшими техническими сортами угля являются кокс, древесный уголь, сажа, костяной уголь. Различные специальные методы обработки технических углей позволяют получать активные угли, удельная поверхность которых может достигать 1000 на 1 г. Активные угли — прекрасные гидрофобные адсорбенты они поглощают углеводороды, газы, примеси солей металлов (М +). Свойства угля адсорбировать растворенные вещества открыл в конце XVIII в. Т. Е. Ловиц. [c.286]

Одним из веществ с наиболее сильно развитой способностью к адсорбции, т, е. поглощению поверхностью, является древесный уголь. Обработка перегретым паром при высокой температуре сильно повышает его адсорбционные качества, и такой активный уголь стал важнейшей составной частью основного средства защц ты дыхательных путей от отравляющих веществ — прст "Г т- .зЙ, [c.199]

В. С. Веселовского и Н. М. Собиняковой, 1946). Наибольшей активностью обладает графит. Существенно, что активность наполнителя не пропорциональна его удельной поверхности. Удельная поверхность мелкого порошка пекового кокса была в 3 раза больше удельной поверхности крупного порошка, действие же его оказалось едва сильнее. Древесный уголь с сильно развитой поверхностью дал почти такие же результаты, что и пековый кокс и графит. [c.172]

ДРЕВЕСНЫЙ УГОЛЬ, пористый высокоуглеродистый продукт, образующийся при пиролизе древесины (из 1 м- сырья — 140—180 кг). В зависимости от вида древесины плотн. Д. у. колеблется от 260 кг/м (ель) до 380 кг/м (береза), теплота сгорания — от 30 до 35 МДж/кг. Элементный состав зависит гл. обр. от т-ры обугливания так, в Д. у., полученном при 450 °С, содержится 84,0% С, 3,1% Н н 12% (N -Ь О). Примен. в нроиз-ие активного угля для получ. СЗз (взаимод. с серой) восстановитель в произ-ве крист. 31 (из кремнезема) топливо в быту. Мировое произ-во более 2 млн. т/год. [c.197]

При этом необходимо подчеркнуть, что л1елкодисперсный древесный уголь сам по себе является очень активным горючим [c.207]

Р-римость к. при атм. давлении и 293 К (в см /см ) в воде 0,031, этаноле 0,2201, метаноле 0,2557, ацетоне 0,2313 р-римость в воде при 373 К 0,017 см7см р-римость при 274 К (в % по объему) в перфторбутилтетрагидрофуране 48,5, перфтордекалине 45,0, перфтор-1-метилдекалине 42,3. Хорошие твердые поглотители К. платиновая чернь и активный древесный уголь. Благородные металлы в расплавл. состоянии поглощают значит, кол-ва К., напр, при 960 °С один объем серебра поглощает 22 объема К., к-рый при [c.387]

Третье направление — лесохимическая промышленность, пережи-вающ второе рождение благодаря все расширяющейся переработке экстрактивных веществ, не только древесины, но главным образом и древес-нЬй зелени. Из зелени хвойных получают витаминные кормовые добавки и другие биологически активные продукты, используемые для производства фармацевтических и парфюмерно-косметических препаратов, а также эфирные масла, хвойный воск. При этом не теряет своего значения производство канифоли и скипидара, которые пока еще не удалось полностью заменить синтетическими продуктами и без которых не могут обойтись ни лакокрасочная, ни фармацевтическая, ни парфюмерно-косметическая промышленность. Из коры ряда древесных пород получают дубильные экстракты, требующиеся для кожевенной промышленности. Пиролизные производства дают такой незаменимый продукт, как древесный уголь, из которого вырабатывают активный уголь, потребляемый в значительных количествах химической промышленностью. При пиролизе получают также пищевую уксусную кислоту, метанол, древесные смолы. Важное значение имеет энергетическое направление использования древесины - ее газификация. [c.7]

Синтез в паровой фазе. Винилацетат может быть получен в паровой фазе пропусканием паров уксусной кислоты и избытка ацетилена через трубку, нагретую до 210 —250°. Реакция катализируется уксуснокислым кадмием, уксуснокислым цинком или фосфатом любого иа этих металлов, нанесенным на силикагель, древесный и активированный уголь [17, 18] или активированный глинозем [19] носитель с нанесенным катализатором помещают в труб1 у. Активированный глинозем сохраняет каталитическую активность соли кадмия или цинка значительно дольше, чем древесный уголь. [c.65]

Основной пирогенетический процесс был выбран с получением древесного угля, который является более дефицитным и нужным продуктом, чем древесный генераторный газ. Для получения наибольшей гаммы продуктов пиролиза, образующихся при НИЗКИХ и высоких температурах, процесс разложения ведется в две стадии. Сначала древесину подвергают предварительному пиролизу в среде жидкого теплоносителя (дизельное топливо) с температурой 275° и получают основную массу кислот,, легкокипящих продуктов, входящих в так называемый древесный спирт, и смол. Образующуюся в результате предпиролиза бурую древесину (см. стр. 37) подвергают вторичному пиролизу при температуре 600—700° с твердым теплоносителем (древесный уголь) и Получают светильный газ и жижку, содержащую отстойную смолу с большим выходом низкокипящих фенолов, дополнительное количество кислот и древесный уголь. Последний отличается низким содержанием летучих и повышенной активностью. [c.138]

По своей вторичной (пористой) структуре древесный уголь состоит из мелких кристаллитов размером в среднем 15 А, т. е. примерно таких как и у некарбонизированных каменных углей, в то время как размер кристалла графита равен 2000 А. Следует отметить, что любой твердый углеродистый материал состоит из набора кристаллитов самых разнообразных размеров. Для ископаемых углей характерна плотная упаковка кристаллитов, а углн из древесины имеют значительно более рыхлую структуру — зазоры между соседними кристаллитами образуют большое количество тонких пор, обладающих развитой поверхностью. Значение этого фактора велико, так как образование сероуглерода из твердого углеродистого материала носит характер гетерогенной топо-химической реакции, обладающей к тому же слабым экзотермическим эффектом. Поэтому для эффективного протекания реакции требуется достаточная химически активная развернутая поверхность на разделе твердой и газообразной фаз. Реакция обусловлена адсорбционно-химическим взаимодействием на границе раздела фаз между поверхностными атомами угля и молекулами серы. Силы притяжения различны по своей природе и зависят от характера поверхности и адсорбирующихся молекул серы. [c.47]

ГОСТ 4453-74. Уголь активный осветляющий древесный нороипсообразный. [c.501]

Древесный уголь с размером частиц 1-10 мм через шлюзовый питатель из силоса (5) подается во вращающуюся печь активации 26), где активируется водяным паром при 850-900 °С. Активный уголь с температурой 750-800 °С из камеры вьпрузки поступает в барабанный холодильник (27) и далее транспортером 28) направляется в бункер 29), из которого готовый продукт АУП фасуется в мешки. [c.531]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология