Альдоксим

Реакция оксимирования начинается с присоединения молекулы кислоты к кислородному атому карбонильной группы. В результате этого углеродный атом карбонильной группы приобретает больший положительный заряд, что облегчает присоединение гидроксиламина. Атом азота последнего присоединяется своей неподеленной электронной парой к углеродному атому карбонильной группы, в то время как атом кислорода карбонильной группы присоединяет протон. Продукт присоединения (а) легко разлагается на воду и альдоксим [c.204]

Катализатором реакции альдолизации является едкий натр. Концентрация его в реакционной массе поддерживается в размере около 0,05% вес. При этом теоретически в реакцию альдолизации может вступить лишь /з ацетальдегида, так как после альдолизации двух молекул ацетальдегида к получающемуся альдолю присоединяется еще одна молекула ацетальдегида с образованием альдоксана (2,4-диметил-6-окси-1,3-диоксана) [c.65]

Пировиноградный альдегид, альдоксим [c.890]

Альдегид Гидроксиламин Альдоксим [c.142]

ПАМ см. Пиридин-2-альдоксим-М-иодметилат ПАН [c.400]

Пиридин-2-альдоксим- N-иодметилат [c.407]

Пиридин-2-альдоксим взаимодействует с Аи(П1) в слабокислой среде с образованием соединения желтого цвета. Реагент применяют для обнаружения и фотометрического определения золота [976]. [c.46]

На рис. 43 изображена схема установки альдокс-процесса. [c.173]

Рис. 43. Схема установки альдокс-процесса

По мнению специалистов, указанный процесс, названный альдокс-процессом , обеспечивает более высокий выход и имеет экономические преимущества по сравнению с обычным процессом оксосинтеза. Фирма Хамбл ойл приступила к строительству промышленной установки альдокс мощностью 13,5 тыс. т в год в Батон Руже. Такая же установка строится японским филиалом фирмы в Кавасаки. [c.193]

Рацемический нитрил а-этилпентанкарбоновой кислоты был получен только действием пятихлористого фосфора на альдоксим этой кислоты левовращающая форма была синтезирована по описанной выше методике", исходя из оптически деятельного амида. Из других амидов также были получены нитрилы путем дегидратации с хлористым тионилом 5. [c.368]

Более новые способы синтеза 2-этилгексанола состоят в совмещении оксосинтеза масляных альдегидов с альдольной конденсацией и дегидратацией (альдокс-процесс), когда к карбонилам кобальта добавляют щелочь, катализирующую две последних реакцни. Предложен и другой процесс, совмещающий гидроформили-рование, альдольную конденсацию, дегидратацию и гидрирование. Это удается осуществить в присутствии щелочи и при катализе карбонилами кобальта, модифицированными трибутилфосфином. [c.578]

Дальнейшим развитием совмещенных процессов на основе альдольной I онденсации явились упомянутые выше одностадийный синтез изобутилметилкетона, альдокс-процесс и т. д. [c.581]

Ацетофеноноксим цианэтилируется с выходом 86%, фурфур-альдоксим син-) с выходом 68% ее, 1зо Влияние син — анг -изо-мерии на течение реакции цианэтилирования не изучалось. [c.69]

Альдоксим метилфенилгликолевой кислоты. 29 г изонитрозоацетона конденсируют обычным способом с бромистым фени.лмаг- [c.26]

Альдоксим вератрового альдегида помещают вместе со 100 г уксусного ангидрида (94—96%-ного) в круглодонную колбу емкостью 300 мл с воздушным холодильником, присоединенным к колбе с помощью шлифа (примечание 2), и массу осторожно нагревают, Происходит бурная реакция, во время которой горелку оставляют. После того как реакция несколько успокоится, раствор не сильно кипятят в течение 20 мин. и затем при постоянном помешивании осторожно выливают в 300 мл холодной воды. Перемешивание продолжают, и, по мере охлаждения, нитрил выделяется в виде мелких почти бесцветных кристаллов, которые отфильтровывают и сушат на воздухе. Полученный таким образом вератронитрил является вполне чистым выход его 57—62 г (70—76% теоретич., считая на вератровый альдегид). Плавится он при 66—67°. [c.146]

Ацетофеноноксим цианэтилируется с выходом 86%, фурфур-альдоксим сш-) с выходом 68% вв. 1зо. Влияние син — анти-изо-мерии на течеиие реакции цианэтилирования не изучалось. [c.69]

Пи ридилметил)иминодиуксусная кислота является своеобразным комплексоном, содержащим в качестве дополнительного координационного партнера атом азота пиридинового цикла, что вносит определенную специфику в поведение этого соединения при взаимодействии с катионами. Известный в литературе метод получения этого соединения состоит в восстановлении пиридин-2-альдоксима до соответствующего амина п последующем взаимодействии последнего с монохлорускуснон кислотой [1]. Однако получение исходного пиридин-2-альдокси-ма представляет собой чрезвычайно трудный многостадийный процесс. [c.244]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.137 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.106 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.122 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.193 , c.202 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.129 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.391 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.137 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.93 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология