Конденсация нитросоединениями

Наиболее общим методом синтеза р-нитроспиртов является конденсация нитросоединений с альдегидами и кетонами. Эта конденсация была названа реакцией Анри — по фамилии исследователя, который впервые описал взаимодействие нитроалканов с алифатическими альдегидами. [c.62]

Несколько подробнее следует остановиться на реакциях конденсации нитросоединений с карбонильными соединениями. [c.355]

Из продуктов конденсации нитросоединений с альдегидами таким путем могут быть синтезированы а-гидроксикетоны (ацилоины) [c.411]

Реакции окислительной конденсации нитросоединений с ароматическими аминами сопровождаются выделением реакционной воды и приводят к образованию красящих веществ, во многих случаях неопределенного строения. Несмотря на это такие реакции могут служить для качественного и количественного анализа нитросоединений, в одних случаях благодаря количественному переходу кислорода нитрогруппы в реакционную воду, а в других — вследствие образования красителя в количестве, пропорциональном содержанию нитросоединения. [c.84]

Недавно предложен способ количественного определения нитрогруппы в ароматических соединениях, основанный на измерении количества воды, образующейся в результате конденсации нитросоединений с ароматическими аминами [c.419]

Яри восстановлении нитропроизводных углеводородов образуются алифатические амниы, а в определенных условиях — оксимы. Амины применяются для получения моющих средств, фармацевтических препаратов, искусственного волокна и т. д. Нитрамины завоевывают себе признание в химии и технологии взрывчатых веществ. Конденсацией нитросоединений с альдегидами и кетонами можно получать нитроспирты, азотнокислые эфиры которых могут служить взрывчатыми веществами. Алифатические нитросоединения находят непосредственное применение и как превосходные растворители. [c.326]

Салициловый альдегид Продукты конденсации Нитросоединения алифатические первичные VI.2 [c.337]

Восстановление нитроспиртов. Последние в свою очередь получают конденсацией нитросоединений с альдегидами и кетонами [c.288]

Гидрирование алифатических нитросоединений до аминов чаще всего осуществляют с никелевым катализатором при 150—200 °С и 10—50 аг. В результате реализации прямого синтеза нитропарафинов путем нитрования парафинов этот метод производства алифатических аминов нашел промышленное применение. Он имеет также значение для получения аминоспиртов из продуктов конденсации нитросоединений с формальдегидом, например [c.711]

Нитроспирты, получаемые конденсацией нитросоединений с альдегидами и кетонами (стр. 290), при восстановлении образуют аминоспирты [c.392]

Выведите кинетическое уравнение для реакции конденсации нитросоединения с кетоном при катализе щелочью [c.156]

Подогретый пропан поступает в низ реактора. Продукты нитрования II окисления вместе с непрореагировавшим пропаном, который берут в значительном избытке, охлаждаются водой в холодильнике 3 и поступают в абсорбер 4 для улавливания продуктов окисления (альдегиды и кетоны) и конденсации нитросоединений. Абсорбер оронгается водным раствором солянокислого гидроксил-амнпа связывающего летучие карбонильные соединения в виде оксимов. Жидкость из куба абсорбера направляется в отпарную колонну б, где нитропарафины, а также альдегиды и кетоны, образовавшиеся при гидролизе оксимов, отгоняются от абсорбента, который после охлаждения в холодильнике 5 возвращают в абсорбер. Пары из отпарной колонны 6 конденсируются в холодильнике-конденсаторе 7, а в сепараторе 8 разделяются на два слоя. Нижний, водный слой возвращают на верхнюю тарелку отпарной колонны, а верхний, органический слой направляют в ректификационную колонну 9. Там отгоняются легколетучие альдегиды и кетоны, а смесь нитропарафинов собирается в кубе колонны. Нитропарафины поступают на дальнейшую переработку, состоящую в их очистке и ректификации, при которой последовательно отгоняют воду, нитрометан, нитроэтан, 2-нитропропан и 1-нитропропан. [c.349]

Другой способ состоит в конденсации нитросоединения с ароматическим амином в присутствии едкого натра или, лучше, едкого кали, который взаимодействует даже при комнатной температуре (А. Воль, 1901 г.). Наряду с феназииом образуется и N-oки ь феназина [c.749]

Подогретый пропан поступает в низ реактора. Продукты нитрования и окисления вместе с непрореагировавшим пропаном, который берут в значительном избытке, охлаждаются водой в холодильнике 3 и поступают в абсорбер 4 для улавливания продуктов окисления (альдегиды и кетоны) и конденсации нитросоединений. Абсорбер орошается водным раствором гидро-ксиламинхлорида, связывающего летучие карбонильные соединения в виде оксимов. Жидкость из куба абсорбера направляется в отпарную колонну 6, где нитропарафины, а также альдегиды и кетоны, образовавшиеся при гидролизе оксимов, отгоняются от абсорбента, который после охлаждения в теплообменнике 5 возвращают в абсорбер. Пары из отпарной колонны б [c.335]

Нитрооксиальдегиды были синтезированы конденсацией нитросоединений с диальдегидами, у которых одна карбонильная группа защищена превращением в ацетальную, с последующим гидролизом [99—101] [c.151]

Нитрокарбоновые кислоты и их эфиры, содержащие гидроксильную группу, обрй зуются при конденсации нитросоединений с альдегидо- или кетокислотами или их эфирами [176—179] [c.174]

Продукты реакции, пройдя холодильник 7 и конденсатор 8, поступают в низ абсорбера 9 для улавливания продуктов окисления (альдегидов и кетонов) и конденсации нитросоединений. Абсорбер орошается водным раствором солянокислого гидроксиламина, реагирующего с альдегидами с образованием оксимов. С верха абсорбера газообразные продукты, содержащие 85% СзНз и 10% N0, поступают в блок регенерации 0 для отделения окиси азота от пропана и газообразных побочных продуктов нитрования. В системе регенерации пропан выделяют из смеси путем компри-мирования и охлаждения или абсорбции керосином, в котором другие компоненты (N2, СО, СО2) не растворимы. Окись азота поступает в аппарат 11, где окисляется воздухом в двуокись азота, [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология