Коррина производные

Пятичленная циклическая система пиррола (1)—одна из самых распространенных в растительном и животном мире, так как она является структурным фрагментом гема и хлорофиллов биосинтетически родственный витамин В12, как и животные и растительные пигменты желчи, также являются производными тетрапиррола. К монопиррольным природным продуктам относится порфобилиноген, предшественник всех природных пиррольных пигментов, содержащих ядра порфирина и коррина, а также ряд антибиотиков и т. д., в том числе трипиррольные продигиозины самого разного биосинтетического происхождения. В природе широко распространена система индола, в которой пиррольное ядро конденсировано с бензольным она присутствует в аминокислоте триптофане, во многих алкалоидах и в индиго. [c.332]

ВИТАМИН B,j (кобаламины), группа соед.-производных коррина (ф-ла I), предотвращающих развитие злокачеств анемии и дегенеративные изменения нервной ткани Механизм действия таких соед. (витамеров) связан с участием их коферментных форм (кобамидных коферментов) в ферментативных р-циях. [c.383]

Макроциклы, содержащие пиррольные атомы азота и вообще пятичленные азотные гетероциклы В эту группу входят производные порфирина, коррина, фталоцианина и многие другие соединения. В настоящей монографии макроциклы этой подгруппы не рассмотрены. [c.12]

Наличие в Ц. заместителей или кратных связей указывают в их назв. с использованием обычных суффиксов и префиксов, напр. [2.2]метапарациклофан-1,9-диен (XI). Названия Ц., имеющих цепочки одинаковой дпины, м. б. записаны сокращенно, напр. [24] парациклофан (Ш). Нек-рые Ц. имеют таивиальные назв., напр, производные [1.1.1.1](2,5)пирроло-фана - порфирины, а [1.1.1.0](2,5)пирролофана - коррины [c.376]

Изучение порфиринов, хлорофиллов и корринов, особенно в течение последних 30 лет, потребовало много усилий и мастерства со стороны как химиков-органиков, так и биохимиков. Еще в 1880 г, сходство спектров гема и хлорофилла навело на мысль об их структурном родстве. Строение гема было выяснено в 20-х годах Вильштеттером [1] и Фишером [2] и подтверждено синтезом уже в 1929 г. Химический синтез хлорофилла был осуществлен только в конце 60-х годов [3], хотя его строение было известно уже в 1934 г. Структура витамина В12, биологически важного производного коррина, была выяснена в 1955 г. [4], а спустя почти 20 лет Вудварду [5] и Эшенмозеру [6] удалось осуществить его полный синтез. [c.634]

Метиленаммониевая соль (2) — чрезвычайно активный реагент Манниха. Ее использовали для введения метильной группы в ядро коррина. При перемешивании раствора коррина (3) в хлористом метилене с Д. н. (2) образуется чистое 15-(диметил-амино)-метилпроизводное (4) с выходом 85%. Полученное производное (4) превращали в 15-метилкоррин (5) каталитическим гидрированием [1]. [c.151]

С середины 60-х годов лаборатория Джерасси также включилась в работы по изучению органических соединений с помощью эффекта Фарадея, но основное внимание Джерасси, а затем и других исследователей было уделено изучению магнитного кругового дихроизма. Эффект Фарадея проявляется здесь в том, что под влиянием магнитного поля правый и левый циркулярно-поляризованные лучи света взаимодействуют с поглощающей их средой неодинаково. На ]Международном конгрессе по чистой и прикладной химии в Риге в 1971 г. Джерасси уже сообщил о результатах изучения методом магнитного кругового дихроизма широкого круга соединений, таких, как металлопорфирины, коррины, ароматические углеводороды, карбонильные соединения, пуриновые и пиримидиновые основания и их нуклеозидпые производные [23]. [c.211]

В рассмотренных до сих пор белках ионы металлов были присоединены к боковым цепям аминокислот белков. В части VI мы начинаем рассмотрение белков, в которых ионы металлов присоединены не непосредственно к белкам, а к простетическим группам или ко ферментам . Наиболее распространенной простети-ческой группой является порфирин за обсуждением порфиринов в гл. 24 следуют гл. 25—28, посвященные железопорфириновым соединениям, гемопротеинам, и гл. 29, в которой обсуждается магниевое производное порфиртна, хлорофилл. На основании структурного сходства с порфиринами коррины, а также коферменты и витамин В12 рассматриваются в гл. 30. [c.10]

Первостепенную роль для жизни организмов играют координационные соединения с макроциклическими биолигандами. В таких лигандах до-норные атомы входят в состав единого цикла. Наиболее распространены в природе тетрадентатные лиганды — порфирины и близкие им по структуре корриноиды (производные коррина) (см. главы 3,5). Стабильность макроциклических лигандов намного выше, чем аналогичных лигандов нециклического строения. Это явление по аналогии с хелатным эффектом названо макроциклическим эффектом. Подробную информацию о физико-химических основах хелатного и макроциклического эффектов можно узнать из специальной литературы по химии координационных соединений. [c.178]

Целесообразно рассмотреть номенклатуру троиэводных витамина В12. В соответствии с этой номенклатурой различают планарный и 2 аксиальных лиганда. Роль планарного лиганда всегда выполняет гетероциклическая система коррина, которая мало отличается у различных производных витамина В12. В то же время наблюдаются значительные изменения обоих аксиальных лигандов, расположенных перпендикулярно плоскости коррина. Витамином В12 или цианкобаламином называют такой коррин [I], у которого два аксиальных положения занимают соответственно N-группа и остаток 5,6-диметилбензимидазолилриботида. Замещение верхнего лиганда (группы N) на оксигруппу приводит к оксикобаламину или витамину Bi2a. Таким образом, кобаламинами называют такие коррины, у которых планарный лиганд имеет структуру корринового кольца витамина Bi2, а нижним аксиальным лигандом является остаток [c.292]

Атом кобальта связан с четырьмя атомами азота пиррольных колец. Пятый заместитель (на рис. 18.13, расположенный ниже плоскости коррина) представляет собою производное диметилбензимидазола, содержащее рибозо-3-фосфат и аминоизопропа-нол. Один из атомов азота диметилбенз-имидазола связан с кобальтом. Аминогруппа аминоизопропанола связана амидной связью с боковой цепью кольца D. Шестой заместитель при атоме кобальта (на [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология