Оксалат уранила как актинометр

Несомненно, в литературе имеются данные, не вошедшие в монографию. Например, в литературе по аналитической химии есть много работ по спектрам поглощения комплексов уранила не вошли в книгу многочисленные сообщения, касающиеся вопросов актинометрии оксалата уранила. Кроме того, не рассмотрены многие работы, вышедшие после 1960 года. [c.6]

Мак-Брейди и Ливингстон (1946) изучили образование четырехвалентного урана по реакции ионов уранила с оксалатом, использовав для этой цели актинометр Лейтона и Форбса. В анаэробных условиях выход этой побочной реакции составляет до 1 % выхода основной реакции. [c.279]

В самых последних работах смеси водорода с кислородом сначала высушивали, насыщали парами ртути при комнатной температуре, а затем непрерывно пропускали через кварцевую трубку такого диаметра, который был достаточен для практически полного поглощения всего падающего излучения с длиной волны 2537А смесью водорода, кислорода и паров ртути. Эта трубка облучалась ртутной лампой. Из выходивших газов вымораживали воду и перекись водорода в ловушке, охлаждавшейся жидким воздухом или твердой двуокисью углерода, или извлекали их, пропуская путем барботирования через воду. Количество падающего света (принимали, что излучение поглощалось полностью), а следовательно, и квантовый выход реакции, т. е. число молекул, образовавшихся на каждый квант поглощенной энергии, определяли по какому-либо эталону. Так, в качестве актинометра часто применяют оксалат урани-ла. Реакционный сосуд заполняют раствором оксалата уранила в щавелевой кислоте и затем по известной реакционной характеристике этой системы вычисляют количество излучения, поступающего за определенный период. [c.55]

Кроме того, для измерения интенсивности света может быть использована реакция разложения щавелевой кислоты, которая сенсибилизирована уранил-иояом. Реакция протекает в интервале 208—435 им, квантовые выходы практически не зависят от темпе-затуры, концентрации реагентов и интенсивности падающего света, асход оксалат-иона определяется титрованием эквивалентных количеств облученного и необлученного растворов актинометра перманганатом калия. Для получения достаточно хорошей точности определения необходимо использовать продолжительные экспозиции. [c.148]

Лейтон и Форбс (1930) изучали реакцию разложения оксалата, сенсибилизированную ионами уранила, с точки зрения точной актинометрии. Они отметили преимущества реакции отсутствие реакции в темноте, широкая полоса поглощения, нулевой порядок реакции на свету, температурный коэффициент, практически равный 1, незначительное влияние добавок ( ), легкость анализа (посредством титрования оксалата перманганатом). Указывая на широкое расхождение результатов предварительных определений квантового выхода (от =0.04, по Андерсону и Робинсону, до у=1, по Боуэну и Уаттсу, а также Буши, и до Y 500, по данным Болла), Лейтон и Форбс провели систематическое определение у в монохроматическом ультрафиолетовом свете. Выходы определялись в области от 255 до 490 нм при следующих условиях [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология