Уранил-оксалат

Квантовые выходы в системе уранил—оксалат [c.271]

Такие гипотезы будут оставаться предположениями до тех пор, пока систематическое изучение продуктов и кинетики реакции уранил — оксалат не начнут увязывать с исследованиями состава реагирующих растворов с помощью спектроскопических и электрохимических методов. Такие работы позволят выяснить не только относительные концентрации различных молекулярных и ионных образований, но и их относительную роль в поглощении света различной длины волны. [c.274]

При подобном же фотолизе глюкозы, )-глюконовой кислоты и метил-О-глюкопиранозида они наблюдали, что в кислых перхлоратных смесях (рН=1—2) спектрофотометрическая концентрация и(IV) возрастала в течение 15—30 мин после того, как прекращалось освещение. Эта реакция, проходящая в темноте, напоминает фотохимическую реакцию, наблюдаемую в системе уранил—оксалат (см. разд. 2). (Считается, что реакция медленного комплексообразования четырехвалентного урана, при которой образуются ионы с более высокой поглощательной способностью, не имеет места.) Эта реакция была [c.308]

Натрий уксуснокислый Нитрат аммония Нитрат кобальта Нитрат свинца Нитрат серебра Нитрат уранила Оксалат калия Оксид кальция Оксид свинца Олеиновая кислота [c.14]

Все синтезированные препараты анализировались на уран, оксалат и кристаллизационную воду. По результатам анализа было установлено, что состав всех полученных оксалатных соединений уранила соответствует литературным данным [30]. [c.359]

Определение урана. Аналитическое определение макроколичеств урана производят весовым, объемным и другими методами [18] малые количества №33 jj угэз определяют радиометрическим измерением а-активности. Отделение урана почти от всех других элементов достигается осаждением его в виде перекиси, триацетата уранила, оксалата или фторида четырехвалентного урана. Широкое применение находит экстракционное извлечение шестивалентного урана этилацетатом, диэтило-вым эфиром, трибутилфосфатом. Для отделения элементов, способных легко гидролизоваться, хорошие результаты дает карбонатное выщелачивание урана. [c.520]

Уранила оксалат и0аС,0 Аммония оксалат (NH4), .04 Вода н.о 1539, 2526 [c.2010]

Оксалат уранила получается при действии щавелевой кислоты или оксалатов щелочных металлов на растворы солей уранила. При этом выделяется в осадок тригидрат уранилоксалата. Известны также дигидрат и моногидрат уранилоксалата. Безводный уранил-оксалат может быть получен дегидратацией гидратов. [c.291]

Систему уранил — оксалат изучали Хейдт и Даниэльс (1932) как испытательную систему для монохроматора. Полученные ими квантовые выходы приведены в табл- 4.10. Оказалось, что квантовый выход не зависит от присутствующего аниона. Добавление 1 М. Н25 04 не влияет на выход. Полученное Хейдтом и Даниэльсом значение квантового выхода (7 0,5) находится в удовлетворительном согласии с результатами Лейтона и Форбса. [c.271]

Вайсс (1938) рассматривал реакцию уранил—оксалат е точки зрения теории переноса электрона. Он отмечал, что только эта теория (в отличие от теории переноса энергии) может объяснить соответствие между гашением флуоресценции и замедлением процесса разложения оксалата ионами, описанное Мюллером (см. стр. 266). Этот вывод, по-вндимому, можно отнести только к механизму кинетических столкновений, но Вайсс отмечал, что комплексообразование между сенсибилизатором и субстратом ничего не изменит, так как явление переноса электронов может происходить в возбужденном комплексе таким же путем, как и при столкновении между возбужденными ионами уранила и другими ионами. Однако это не совсем правильно, поскольку, как упоминалось выше, время между возбуждением и переносом электрона внутри комплекса должно быть гораздо короче, чем в том случае, когда перенос происходит прн кинетическом столкновении. Кроме того, это время не должно зависеть от концентрации донора электрона (оксалата), так что степень замедления должна зависеть только от концентрации гасящих ионов. [c.275]

Полученное Буши (стр. 265) зачение квантового выхода для системы уранил — оксалат , казалось бы, служит подтверждением приведенного выше значения у для лактата, но вспомним (см. стр. 271), что последующие исследования дали для актинометрической системы значение квантового выхода, равное 0,6, а не 1,0. [c.297]

Осадок от аммиака растворяют в небольшом избытке соляной кислоты и осаждают редкоземельные металлы щавелевой кислотой (см. Редкоземельные металлы , стр. 567), дсбавив небольшое количество оксалата аммония для понижения кислотности раствора (избытка оксалата аммония не следует вводить, в противном случае могут раствориться оксалаты некоторых редкоземельных элементов). Осадок промывают 1%-ньш раствором щавелевой кислоты. Если присутствует уран, оксалаты переосаждают после предварительного переведения их в хлориды. Осадок сохраняют. Фильтраты выпаривают досуха и нагреванием разрушают щавелевую кислоту. Затем, если уран отсутствует, растворяют остаток и извлекают оставшиеся редкоземельные элементы осалодением щавелевой кислотой в очень небольшом объеме. Фильтрат исследуют на содержание железа и циркония. В присутствии урана остаток обрабатывают фтористоводородной кислотой, выпаривают почти досуха, фильтруют и промывают остаток разбавленной фтористоводородной кислотой. Фильтрат сохраняют. Остаток фторидов обрабатывают серной кислотой, переводят в оксалаты и присоединяют к ранее полученному осадку оксалатов редкоземельных металлов. Дальнейшая обработка объединенных оксалатов описана в гл. Редкоземельные металлы (стр. 574). [c.610]

Взвешивание в виде UyOg. Прокаливание при 900—1000 °С ураната аммония, окислов урана (UO2, UO4, UO3), купферроната урана (IV), оксихинолята уранила, оксалата уранила и т. п. одинаково приводит к получению UgOg. [c.861]