Разделение перегонкой

Процесс ОИ не позволяет разделить смесь на практически чистые компоненты. При разделении перегонкой бинарной смеси, состоящей из НКК и ВКК, паровая фаза только обогащается НКК, а жидкая - ВКК, но и тот и другой компоненты обязательно присутствуют как в паровой, так и в жидкой фазах. [c.18]

Наличие полученных новых экспериментальных данных по ОИ и изменению свойств равновесных фаз от дож отгона позволяет шс полезно использовать при выборе условий разделения перегонкой и ректификацией. [c.57]

Поскольку г ис/гранс-изомеры, а также диастереомеры различаются по физическим свойствам, разделение их смесей обычно не вызывает особых затруднений. Для этого используют различия в растворимости (разделение перекристаллизацией), различия в температурах кипения (разделение перегонкой), различия в адсорбционной способности (разделение с помощью различных хроматографических методов). [c.88]

Опубликованные в литературе данные указывают, что некоторые азеотропные смеси удается весьма просто разделить перегонкой под пониженным давлением. Так, сообщается [30], что полное разделение этилового спирта и воды возможно осуществить перегонкой при остаточном давлении 70 мм рт. ст. Отмечено, однако, что полное разделение перегонкой под пониженным давлением трудно осуществимо в условиях промышленной установки. [c.126]

Обычно представляется желательным достигнуть высокой четкости разделения ароматических углеводородов С и о-ксилола. Такое разделение перегонкой осуществляется сравнительно легко для него требуется колонна, содержащая 30—40 тарелок, работающая с коэффициентом орошения 4 1. Для уменьшения высоты колонны п габаритов вспомогательного оборудования обычно предпочитают осуществлять это разделение после удаления о-ксплола из смесп с остальными изомерами Сд. Кроме того, целесообразнее продукт высокой чистоты выделять как головной погон, а не как остаток перегонки. [c.256]

Разделение сложных смесей на более простые или на отдельные (индивидуальные) компоненты называется фракционированием. Методы, применяемые для фракционирования нефти, основаны на различии физических и химических свойств разделяемых компонентов. При исследовании и переработке нефти применяют самые разнообразные методы разделения перегонка при атмосферном давлении и под вакуумом, азеотропная и другие виды перегонок, ректификация, дегазация (физическая стабилизация), экстракция, кристаллизация из растворов, хроматография и др. [c.19]

Благодаря значительной разнице в температурах кипения изомеров нитрокумола, смесь их легко разделяется ректификацией на колонке при пониженном давлении для более полного разделения перегонка производится дважды. [c.135]

Изотопы обычных элементов имеют одинаковый атомный объем, и поэтому они должны различаться по плотности. Следовательно, для разделения изотопов можно использовать обычную диффузию газов и зависимость стационарной концентрации от высоты в поле силы тяжести или в поле центробежных сил (в центрифуге). В последнее время было показано, что эффективными являются методы разделения, основанные на диффузии, в сочетании с другими методами, наиример с электромагнитным разделением, перегонкой п ионным обменом. [c.214]

По отгонке растворителя остаток также подвергался разделению перегонкой в вакууме на две фракции низ-кокипящую (анабазин-лупинин) и высококипящую (афиллин и афиллидин). [c.157]

Например, 546 г 1,3-перфторбутадиена фторировались при—78°С до тех пор, пока реакционная смесь не становилась слишком вязкой для перемешивания, и затем при 0° до тех пор, пока присоединение фтора становилось слабым. Реакционный продукт был разделен перегонкой наследующие фракции [c.234]

Смысл рассмотрения поведения систем в области критических температур и давлений состоит в следующем. Многие системы при обычных условиях давления и температуры находятся в газообразном состоянии,, и это препятствует их разделению перегонкой или ректификацией. Для применения этих процессов приходится сжимать газообразные смеси под тем или иным давлением, достаточным для их ожижения. [c.140]

Разделение перегонкой на лигроин, газойль и тяжелое масло (>540°). [c.612]

Во всех трех случаях на полузаводской установке достигалось удовлетворительное разделение, вряд ли возможное при разделении перегонкой. Удалением н-парафинов удалось достичь повышения октановых чисел по исследовательскому методу нри добавке 0,8 мл я ТЭС для гексановой фракции газового бензина с 84,4 до 96,0, для [c.224]

Рис. 57 показывает, как происходят описанные процессы при разделении перегонкой смеси толуола с бензолом (разность температур кипения около 30°). Приведена кривая кипения (а), получаемая при простой перегонке без ректификационной колонки. Разделяющее действие такой пере- [c.60]

В табл. 6-1 приведены результаты некоторых расчетов, сделанных для разделения перегонкой при очень низких давлениях смеси, состоящей из [c.102]

Высокая разделительная способность хроматографических колонок позволяет разделять смеси, компоненты которых кипят практически при одинаковых температурах в хроматографии нет азеотропов, как в классических процессах разделения перегонкой подбирая сорбент, можно разделить практически любую смесь индивидуальных веществ, в том числе и смеси многих изомеров. [c.176]

Если бы исходная смесь состояла из летучего или нелетучего компонентов, то ее можно было бы разделить на компоненты путем выпаривания. Посредством же перегонки разделяют смеси, все компоненты которых летучи, т. е. обладают определенным, хотя и разным давлением пара. Разделение перегонкой основано на различной летучести компонетов смеси при одной и той же температуре. Поэтому при перегонке все компоненты смеси переходят в парообразное состояние в количествах, пропорциональных их фугитивности (летучести). [c.471]

Разделению и обогащению радиоэлементов посвящена гл. 8. Эта глава представляет особый интерес, так как она отражает многообразие современных методов разделения и обогащения (разделение при помощи реакций осаждения, хроматографические методы разделения, разделение перегонкой и др.). [c.5]

Работа 26.2 Разделение перегонкой селена и теллура [c.282]

Прогидрированное сланцевое масло (с температурой застывания —19° С) подвергали разделению перегонкой под вакуумом (10 мм рт. ст.) на две фракции веретенное масло (отгон до 240° С) и остаток перегонки. В табл. 4 приведен выход каждого пз этих масел в весовых процентах, а таь Же их вязкостные характеристики. Пробы смазочного масла, полученного перегонкой, были обработаны отбеливающими глинами и произведен их анализ по методу ван Нэса и ван Ве стена [6] но определению группового углеводородного состава степень насыщения определялась бромным числом. Результаты анализа приведены в табл. 5. [c.473]

На рис. 55 показано, как происходят описанные процессы при разделении перегонкой смеси толуола с бензолом (разность температур кипения 30°С). Кривая кипения 1 получена при простой перегонке без ректификационной колонки. Эффективность разделения смеси при такой перегонке можно приравнять к эффективности разделения в колонке с одной теоретической тарелкой. При этом ни один из компонентов нельзя выделить в чистом виде. Эффективность разделения на ректификационной колонке (примерно с 12 теоретическими тарелками, флегмовое число Vio) соответствует кривой 2. Влияние флегмового числа [c.75]

Простая перегонка, особенно вариант с однократным пспаре-нием, не дает четкого разделения смеси на составляющие компоненты. Для повышения четкости разделения перегонку ведут с дефлегмацией или с ректификацией. [c.67]

Перегонку высококипящих фракций осуществляют под по и-л<енным давлением (в вакууме) или в присутствии большого количества водяного пара в последнем случае общее давле1ние в системе остается атмосферным. Перего ку с водяным паром применяют, когда не требуется четкого разделения перегонку ведут из круглодонной колбы, по возможности с низкой шейкой. Водяной пар должен обеспечивать испарение перегоняемой жа дкостн при пониженной температуре и перенос ее паров в холодильник-конденсатор. Каждое вещество имеет давление паров тем более высокое, чем выше температура нагрева. Высококипящие фракции при низких температурах, безопасных в отношении разложения, обладают очень м-алым давлением паров. Подаваемый в кол бу пар насыщается парами перегоняемой жидкости и уносит эти пары из колбы. Чем ниже температура перегонки, тем меньше упругость паров перегоняемой фракции, тем большее количество водяного пара приходится вводить для перегонки. [c.174]

Указать основные y Jioвия разделения перегонкой бинарных жидких смесей, смешивающихся во всех отношениях. [c.76]

На различной растворимости одного и того же вещества в неч смешивающихся жидкостях основан метод его извлечения из разбавленного раствора. По этому методу к разбавленному исходному раствору добавляют другой растворитель, не смешивающийся с растворителем исходного раствора, но хорошо растворяющий извлекаемое вещество. Из разбавленного раствора растворенное вещество переходит в слой добавленного растворителя и концентрируется в нем. Этот процесс, называется экстракцией. Экстракцию из растворов применяют для разделения близкоки-пящих жидкостей, жидкостей с относительно малой летучестью паров и высокой температурой кипения, веществ, разлагающихся при нагревании, т. е. в тех случаях, когда разделение перегонкой малоэффективно или вообще невозможно. Например, очень трудно и неэкономично выделять перегонкой уксусную кислоту из разбавленных водных растворов и для ее выделения применяют экстракцию. Для этого к водному раствору уксусной кислоты прибавляют небольшое количество этилацетата, который в воде растворяется ограниченно, но очень хорошо растворяет уксусную кислоту. После перемешивания и отстаивания смесь разделяется на два слоя, один из которых состоит из воды с очень небольшим содержанием уксусной кислоты, другой представляет собой концентрированный раствор уксусной кислоты в этилацетате. [c.63]

Прежде чем подбирать оптимальную неподвижную фазу при разделении сложных смесей, следует обдумать, нельзя ли путем предварительного разделения (перегонкой, препаративной газовой хроматографией) или химической обработки (разделением на химически однородные классы веш еств) достичь упрощения (см. гл. VII). Если эти возможности исчерпаны и анализируемая смесь все еще содержит компоненты, относящиеся к различным химическим классам веществ, далее поступают следующим образом. Выбирают наименее селективную фазу по отношению ко всем веществам, которые могут присутствовать в смеси, так чтобы для этой неподвижной фазы компоненты (хотя бы и с некоторыми исключениями) могли выходить из колонки в последовательности увеличения их температур кипения. Если же в смеси, например, представлены лишь 2 химических класса и интервал их температур кипения не слишком велик, то более пригодна сильно селективная неподвижная фаза, так как при этом на хроматограмме появляются сначала компоненты одного класса, а затем другого, возможно, разделенные и между собой (т. е. в пределах одного класса). [c.217]

Избирательность по молекулярным вe aJЧ. Избирательность растворителя по молекулярным весам выражают через различие сродства по отношению к легким или тяжелым гомологам. Для этого можно использовать отношение коэффициентов активности -октана и -гептана удобным критерием может служить логарифм этого отношения. Как правило, хороший растворитель должен обладать малой избирательностью по молекулярным весам для возможности разделения широких нефтезаводских фракций по типу углеводородов. При физических процессах разделения-перегонке, экстрактивной перегонке и экстракции — избирательность разделения по молекулярным весам существенно различается. Данные для системы н-октан- -гептан приведены в табл. 2. Можно видеть, что избирательность по молекулярным весам для этой системы при [c.226]

Термическая диффузия является сравнительно новым процессом разделения компонентов нефтяных жидкостей способность ее разделять смеси по типу и форме углеводородных молекул установлена лишь в последние десять лет. В настоявшее время доказано, что жидкофазная термическая диффузия не определяется и не лимитируется принципами, которые действуют при обычных процессах разделения — перегонке, экстракции растворителями, адсорбции или дробной кристаллизации. Поэтому термическую диффузию можно использовать для таких систем, которые ранее считали совершенно не поддаюш имися разделению или настолько трудно разделяемыми, что практическое осуществление этого процесса оказывалось невозможным. [c.26]

Весьма трудно дать обобш енное сравнение стоимости термической диф--фузии и стоимости перегонки или экстракции растворителями, так как разделение основывается на совершенно разных принципах. Например, разделение, которое лишь с большим трудом и затратами может быть достигнуто перегонкой, иногда легко осуществимо при помощи термодиффузион-лого метода. В большинстве случаев по эксплуатационным расходам термо-.диффузионное разделение в настоящее время занимает промежуточное положение между разделением перегонкой и синтезом наиболее дешевых многотоннажных органических химических продуктов. Аппаратура для термодиффузионного разделения сравнительно проста и требуются не слишком большие капиталовложения они вполне сравнимы с капиталовложениями на другие процессы разделения при одинаковой объемной производительности. [c.27]

Триметилсилиловые эфиры фенолов, подобно таким эфирам спиртов, термически очень устойчивы. Они применялись для разделения перегонкой сложных смесей полиоксисоединений, например полиметилольных производных фенолов [174], флаваноидов [303] и оксибензойных кислот [304]. Эфиры легко образуются при действии фенола на триметилхлорсилан [174, 303, 304] или лучше на гексаметилдисилазан [303, 305], который просто получить путем обработки триметилхлорсилана аммиаком. Триметилсилиловые эфиры, несмотря на более высокий молекулярный вес, имеют примерно такую же или более низкую температуру кипения, чем соответствующие спирты или фенолы. [c.230]

Для более глубоких исследований различных нефтс11родуктов, особенно высокомолекулярных, целесообразно сочетать методы разделения (перегонка, кристаллизация, хроматография, термо-Диффузия, сольвентная экстрактщя) с методами исследования по инфракрасным, ультрафиолетовым спектрам поглощеипя п масс-спектрам. [c.15]

В некоторых более поздних работах по окислемию парафина двуокисью азота не удалось обнаружить ни стеариновой, ни пальмитиновой кислоты Неочищенные кислоты экстрапировались раствором едкого натра, превращались для удаления нейтральных продуктов в бариевые соли, и после этого выделялись свободные кислоты. Были получены сложные этиловые эфиры этих кислот, разделенные перегонкой на две фракции первая кипела от 37 до 240° (при 23 тм), вторая от 240 до 300° (при 23 мм). Из второй фракции была получена кислота .oH +Oj, (темп. пл. 59—60°). Эта кислота сильно отличалась от бегеновой кислоты, что явилось новым подтверждением того, что парафин содержит значительные количества углеводородов иного строения, че.м нормальные. Во втором опыте эфиры были разделены на фракции, кипевшие от 90 до 135° и от 135 до 155° [c.1018]