Полихромия

Газо-жидкостная хроматография использована для разделения смесей H2S—НС1 и H2S—НВг. Разделительную колонку заполняют полихромом или тефлоном с нанесенным на них эмульгатором Т [494]. Для разделения смеси гомологов — к-меркаптанов, симм- [c.145]

Установлено, что при сравнительно низкой концентрации карбоната калия в исходном растворе образуются преимущественно бурые кристаллы кварца, а при более высокой — зеленые. Отчетливо проявляется прямая зависимость интенсивности окраски от нормальной скорости роста грани. Наибольшая плотность бурой и зеленой окраски наблюдается в пирамиде роста пинакоида <с>. Пирамиды роста тригональных призм <—х> и < + х> обычно имеют зеленую окраску разной интенсивности. Практически бесцветными в указанных условиях синтеза формируются пирамиды роста основных ромбоэдров <г> и <Я>. При зонарной полихромии участки одной и той же пирамиды роста, нараставшие в различное время, окрашиваются в различные цвета. Это явление, по-видимому, связано с изменениями окислительновосстановительного потенциала гидротермального раствора во времени. Смена зеленой окраски бурой в пирамиде роста <с> — явление довольно частое для окрашенных разновидностей искусственного кварца. Однако возможно изменение последовательности чередования окраски. [c.176]

Апиезона Ь на полихроме Температура колонки 160 "С [c.228]

Алейников, Соколов н сотр. [45] предложили метод определения серы, селена, теллура в разнообразных пробах путем предварительного получения летучих фторидов и их последующего газохроматографического анализа. Анализируемую пробу в реакторе фторировали в статических условиях дифторидом ксенона при 150°С. После окончания реакции летучие продукты выдували во фторопластовую хроматографическую колонку, заполненную 20% Кел Р на полихроме, и анализировали при —78°С. [c.231]

Для аналитического определения состава фаз был использован, хроматографический метод. Условия анализа температура термостата колонок 120°, температура термостата испарителя 150°, длина колонок 4 м, скорость газа-носителя 120 мл/мин., газ-носитель — водород, неподвижная фаза — 10% сквалана на полихроме-1. [c.107]

Фотоионизационный детектор (см. гл. VEI) более чувствителен к сернистым соединениям, чем ПФД, но не является селективным по отношению к ним. Поэтому при использовании ФИД для идентификации низших меркаптанов С —С4 (целевые компоненты) был использован один из приемов РСК. Воздух пропускали сначала через форколонку, установленную перед концентратором с ПДФ-1. Форколонка представляет собой стеклянную трубку (4 см X 5 мм), заполненную смесью (1 1) порошкообразного ацетата свинца или ртути с полихромом-1 [43, 52]. [c.531]

Испытанию были подвергнуты три колонки со следующими сорбентами 1 — сквалан на полихроме 2—ПЭГ-600 на полихроме 3 —хромосорб-102. [c.89]

На всех носителях с повышением температуры симметрия пиков всех веществ улучшается за счет выпрямления изотер-Ъ1Ы. Коэффициент асимметрии пиков исследуемых веществ на полихроме-1 имеет наиболее близкие к 1 значения по сравнению с другими носителями. [c.91]

Испытание рекомендуемых жидких фаз показало, что наиболее симметричные пики воды, уксусной кислоты и диметилацетамида при полном их разделении могут быть получены на насадке 20% на полихроме. [c.52]

Один и тот же золь имеет различную окраску в зависимости от того, в проходящем или отраженном свете она рассматривается. Золи одно1о и того же вещества в зависимости от способа приготовления могут приобретать различную окраску— явление полихромии (многоцветности). Окраска золей в данном случае зависит от степени дисперсности частиц. Так, грубодисперсные золи золота имеют синюю окраску, большей степени дисперсности — фиолетовую, а высокодисперс-иыс — ярко-красную. Интересно отметить, что цвет металла в недисперсном состоянии не имеет ничего общего с его цветом в коллоидном состоянии. [c.297]

Слой жидкости на твердом носителе служит для улучшения массообмена разделяемых соед. между подвижной и неподвижной фазами. В кач-ве носителей используют специально обработанные для снижения адсорбц. активности диатомиты (цветохромы, динахромы, хромосорбы), материалы на основе политетрафторэтилена (полихромы), неорг. солн (хлориды, сульфаты) и др. Удельная пов-сть носителей составляет 0,1-1,5 м /г. При проведении ГЖХ в капиллярной колонке роль твердого носителя выполняют внутр. стенки капилляра. [c.471]

Используют ли плоские решетки как диспергирующий компонент в полихрома-торах [c.38]

Смолы, прогретые при 400 °С, разделяют на две группы у смол на основе хрома, углерода и меди наблюдается наличие высокочастотных полос в области 1050—960 см и 960—850 см фиксирующих сочетание хроматов и бихроматов с полихроматами. В смолах на основе вольфрама, молибдена и цинка фиксируются полосы в области 1000—850 см , связанные со смесью хроматов и бихроматов. Для смолы на основе алюминия кроме полихрома-тов фиксируется также СггОз (700—400 см ). Спектры смол на основе бора и серы содержат полосы полихроматов и полосы боратных и сульфатных группировок, причем интенсивность последних при повышении температуры возрастает. В образцах, прогретых до 900 °С, в качестве основного продукта фиксируется СггОз, а для смол на основе бора и серы также отмечается присутствие борной кислоты и сульфата хрома. [c.92]

В том случае, если твердым носителем является розовый диатомитовый, то количество НЖФ, по отношению к его весу, в данной работе должно быть 20%, для белого диатомитового — 10%, для полихрома — 5%. [c.121]

Для получения, хроматограммы исследуемого препарата берут 0,5 г его (точная навеска) и растворяют в 100 мл диэтилового эфирг (точный объем). Микрошприцем отбирают 1 мкл приготовленного раствора н вводят в испаритель хроматографа. Используют газовых хроматограф любой марки. Детектор — катарометр или плазменноионизационный. Колонка стальная длиной 3 м, диаметром 3 мм. Сорбент — Апиезон Ь на полихроме в количестве 10 % от массы носителя. Газ-носитель —гелнй, скорость газа-носителя — 20 мл/мин. Условия хроматографирования температура испарителя и детектора — 200 "С. Температурный режим колонки программируется. Начальная температура колонки — 125 "С выдерживается 30 мин, затем колонку нагревают до 180 "С со скоростью 20 С в минуту и 15 мин хроматографируют при 180 С. [c.230]

Продолжаются попытки использовать источнию сплошного спектра и для прямых измерений абсорбции, например, в схемах на основе эшелле-полихрома-торов высокого разрешения. Наилучшие результаты получены с помощью ксеноновой дуговой лампы мощностью 150—300 Вт и вольфрамовой галогенной лампы мощностью 650 Вт. Исследуются также возможности импульсных источников сплошного спектра. Удачное техническое решение в этой области могло бы придать ААС новое качество — возможность одновременного многоэлементного анализа. [c.828]

Из полимерных твердых носителей наиболее часто применяется Полихром-1 при анализе водных растворов спиртов и особенно жирных кислот. К недостаткам этого носителя следует отнести низкую механическую прочность, высокую электризуемость, трудность нанесения неподвижной фазы, а также слабую смачиваемость полярными неподвижными фазами, что вызывает неравномерность их распределения на поверхности носителя. Лучше всего поверхность Полихрома-1 смачивается метилсиликоновыми и фторированными жидкостями. Специальная обработка Полихрома-1 и фторопласта-4 улучшает смачиваемость поверхности носителя и повышает эффективность колонки [11]. [c.276]

Формальдегид 10—20% этофата 60/25 или 10—20% тетраацетата пентаэритрита на фторуглеродном полимере или на модифицированном диатомите 10% этофата 60/25 на фторуглеродном полимере 10% сорбита, или диглицерина, или ацетата пентаэритрита на полихроме- 1 10% полиэтиленгли- 1.8 [c.313]

В настоящее время нашей промышленностью выпускается еще четыре типа спектральноаналитических установок с многоканальными полихрома-торами. Их основные параметры приведены в табл. 4.3. [c.126]

Анализ проб конденсата и газа проводился на хроматографах марки ХЛ-8 МД и ХЛ-4М. Конденсат анализировался на колонке длиной 4 м, диаметром 6 мм, заполненной насадкой из 10%-ного полифенилметилсилокеана на полихроме (10% ПФМС-4 па ПХ-1). В качестве газа-носителя использовался водород. Температура колонки — 180°С, ток детектора — 110 мА. Газ анализировался на трех колонках, заполненных соответственно фракцией окиси алюминия (0,25—0,50 мм), активированным углем марки СКТ и молекулярными ситами марки 10х. Газ-носитель—аргон, температура колонок — 150" С, ток детектора — 75 мА. [c.70]

В табл. 1 приведены результаты разделения смесей 1 и II па стеклянных колонках длиной 3,5 м (диаметр 7/5 мм), заполненных поли-хромом-1 (фракция 0,5—0,25 мм) с 10% ПФ1МС-4 (от веса носителя) (сорбент А ) и полихромом-1 со смешаипой НЖФ (7% ПФМС-4 и 5% бегеновой кислоты (сорбент Б ) прн температуре 110°С. [c.34]

Опыты по омылению дихлорбутена проводили в четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой. В колбу, емкостью 250 мл, загружали 96 гр 25% водного раствора формиата натрия и при температуре 100° из капельиой воронки подавали в течение 10 мин. 20 гр 1,4-днхлор-2-бу-тена. После окончания реакции отделяли непрореагировавший дихлор-бутен и анализировали водный слой на содержание бутендиолов спектрофотометрическим методом. Изомерный состав бутендиолов определяли после их выделения из водного слоя хроматографическим методом на ириворе ЛХМ-7А с программированием температуры от 70 до 200° со скоростью 10 градусов в минуту. В качестве сорбента использовался 4% Варниш на полихроме. Длина колонки 0,8 м, скорость газа-носителя азота 30 мл/мин. Количественный обсчет хроматограмм производился методом внутреннего стандарта, в качестве которого использовался н-октиловый спирт. [c.42]

Как полагают авторы [88], способ резонансной монохроматизации открывает исключительно интересные возможности для конструирования простых полихрома-торов с целью одновременного определения нескольких элементов. [c.122]

Сущность метода. Метод основан на аспирации исследуемого воздуха через воду с последующим исследованием водного раствора уксусной кислоты на газовом хроматографе с применением детектора по плотности. Метод позволяет определять уксусную кислоту в присутствии высококипящих компонентов в режиме линейного программирования температуры при использовании полихрома-1 в качестве неподвижной фазы. Серная и соляная кислоты определению не мешают. [c.176]

Хромилхлорид — СгОгСЬ, молекулярная масса 154,90 — вишнево-красная жидкость, дымящая во влажном воздухе. Т. пл. —96,5°С, т. кип. 116,7°С, плотность при 25°С 1914,5 кг/м [07, V. 5, р. 481]. Хромилхлорид под действием света разлагается с выделением хлора, при нагревании образует сначала полихромил-хлориды, которые затем разлагаются на СгОа и СЬ- [c.350]

Однако имеются также данные, противоречащие некоторым из изложенных выше. Так, Барджет и Фриц [И] нашли, что при хроматографировании комплекса тербия ТЬ(ДФГ)з-2ДБСО на силанизированном твердом носителе получались худшие результаты увеличивалось количество хелата, необходимое для насыщения колонки, и наблюдалось появление дополнительных пиков па хроматограмме. В работе [5] показано, что при использовании в качестве твердого носителя полихрома-1, по свойствам аналогичного тефлону, наблюдается заметное насыщение колонки при хроматографировании трифторацетилацетоната меди(П). [c.36]

Проведенное в той же работе изучение распределения меченого трифторацетилацетоната меди(И) в процессе насыщения колонок с 5% силикона ЗЕ-54 на хроматоне N А и на полихроме-1 показало, что при вводе проб, содержащих 25 мкг хелата, первая проба сорбируется в основном в головной части колонки. При последующих вводах выравнивание концентрации сорбированного соединения по длине колонки не происходит (рис. 1. 11). После введения в колонку с 5% ЗЕ-54 на хроматоне N AW (а также на хроматоне N А ВМСЗ) более 400 мкг хелата при 140° С наблюдалась стабилизация пиков по форме и величине на выходе из колонки, однако сорбция хелата в колонке при последующих вводах продолжалась еще некоторое время (табл. 1.1). [c.58]

Приготовление насадки. Полихром-1 отсеивают на ситах, отбирая фракцию 0,16—0,315 мм, и заливают раствором ПЭГА в тетрахлорметане в таком количестве, чтобы сорбент находился под слоем жидкости. Навеску ПЭГА берут из расчета 5 % к массе полихрома. Содержимое колбы периодически перемешивают в течение 1,5 ч, затем растворитель выпаривают на водяной бане при 50—60 °С, осторожно перемешивая насадку. Высушенную насадку повторно просеивают и заполняют ею две хроматографические колонки размерами 1000X3 мм. [c.289]

Серия анализов была проведена на колонке длиной 2 м с внутренним диаметром 4 мм., занолненпой 3 вес. % полиэти-ленгликоля 20М на полихроме-1. Оптимальная температура смеси бромидов 184°. С помощью этой колонки был проведен количественный анализ ряда производственных смесей, полученных при облучении смеси металлического олова с бромистым бутилом. [c.65]

Было показано также, что эффективной насадкой для анализа полярных соединений является политрифтормонохлор-этилен (ЧФ) на полихроме. [c.52]

При анализе спиртового экстракта применяют хроматографическую колонку, заполненную полихромом-1 с нанесенным на него полиэтиленгликольадипатом. Определение проводят в режиме программированного термо-статирования от 80 до 160°С с линейной скоростью повыщения температуры 207мин. Температура испарителя 180 °С, объем вводимой пробы 5 мкг/л, скорость пропускания газа-носителя (гелия) 60 мл/мин. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология