Цезий феррицианид

Таким образом, ферроцианидный метод выделения рубидия является наиболее удачным для получения рубидиевого концен трата, так как сочетает в себе ничтожную растворимость ферроцианидных осадков, их сорбционные и ионообменные свойства, способность разлагаться на воздухе при простом нагревании до 600° С с образованием карбонатов и сравнительно невысокую стоимость осадителя. Эти особенности ферроцианидного метода привели к широкому его распространению в течение довольно короткого времени ферро- и феррицианиды железа, никеля, цинка, меди, кальция и других металлов стали почти всюду использоваться для первичного концентрирования небольших количеств рубидия и цезия из разнообразных по своему происхождению растворов, в частности из сернокислых цинксодержащих растворов для получения рубидиевого концентрата [292]. [c.314]

Повышенной селективностью по отношению к цезию обладают также неорганические сорбенты, включающие вещества, образующие с цезием труднорастворимые соединения, например ферро- и феррицианиды. В качестве таких сорбентов используют осадки ферроцианидов тяжелых металлов, гранулированных с применением связующих веществ — цемента, поливинилового спирта и др. Такие сорбенты способны извлекать цезий из нейтральных или слабокислых растворов, а сорбенты на основе ферроцианидов никеля или кобальта — даже из щелочных растворов. [c.181]

Тафелевские зависимости, характеризующие восстановление персульфат-иона, приведены на рис. 100. Исправленные тафелевские зависимости восстановления этого иона в присутствии хлоридов различных щелочных металлов представлены на рис. 108, аналогичные кривые для феррицианида — на рис. 109. Все точки исправленной тафелевской зависимости, полученные при работе с растворами данного электролита различных концентраций, укладываются на общую кривую (рис. 108 и 109). Однако эти зависимости нелинейны они спрямляются только в растворах хлорида цезия (рис. 108), а также при достаточно отрицательных значениях разности Е — фг во всех электролитах. В последнем случае графики почти параллельны друг другу кривым на рис. 108 соответствует значение а=0,3, [c.237]

Состав солей, образующихся при реакции перхлората индия с феррицианидами лития, натрия, калия, рубидия и цезия. [c.104]

TOB или в процессе экстракционной очистки, в котором он является высаливателем. При большой концентрации нитрата алюминия осаждение ферроцианидов тяжелых металлов протекает неудовлетворительно и цезий выделяется неполно. Безотносительно к этому соосаждение с ними требует сравнительно много осадителя и объем осадков становится большим. Разработанный недавно [179] метод осаждения цезия с другим носителем — феррицианидом цинка гпз[Ре(СН)в]г — позволяет соосаждать цезий на осадках небольшого объема ( 1% объема исходного раствора). Следовательно, можно получать осадки высокой удельной активности, что удобно для изготовления 7-источников. [c.81]

Присутствие рубидия и цезия может быть установлено реакцией с хлоридами серебра и золота (стр. 134). Цезий можно обнаружить реакцией с феррицианидом калия и ацетатом свинца (стр. 135). [c.140]

Разработанный [228] метод осаждения цезия с другим носителем — ферри-цианидом цинка 2пз[Ре СЫ)в]2 — позволяет соосаждать цезий на осадках небольшого объема ( 1% объема исходного раствора). Следовательно, можно получать осадки высокой удельной активности, что удобно для изготовления у-источников. По этому методу Сз-137 выделяют при 20—25° из растворов, содержащих его меньше 0,0001 моль/л, на феррицианиде цинка с условной концентрацией 0,001—0,0004 моль/л. Носитель образуется при взаимодействии в растворе стехиометрических количеств Ka[Fe( N)в] или (NH )з[Fe( N)в] с Zn(NOз)2 или с 2пСи. Промыв и отцентрифугировав, осадок высушивают при 110° и прокаливают при 500—600 . Если цезий нужно отделить от носителя, то можно, например, растворить осадок в растворе аммиака и обработать анионитом. Выход цезия превышает 95% при коэффициенте очистки 10 . [c.137]

Кривая 3 феррицианид цезия в отсутстме нндиффереитного электролита (светлые кружочки) и с добавкой хлористого цезия 3-10 М (крестики) и 5-10 М (черные кружочки). [c.239]

По этому методу s-137 выделяют при 20—25° С из растворов, содержащих меньше 0,0001 моль1л цезия, на феррицианиде цинка с условной концентрацией 0,001—0,0004 моль1л. Носитель образуется при взаимодействии в растворе стехиометрических количеств Кз[Ре(СМ)б] или (ЫН4)з[Ре(СН)б] с 2п(МОз)2 или Zn lj. После промывания и центрифугирования осадок высушивают при 110° С и прокаливают при 500—600° С. Если цезий нужно отделить от носителя, то можно, например, растворить осадок в растворе аммиака и обработать анионитом. Выход цезия превышает 95% при коэффициенте очистки 10 . [c.81]

В том случае, когда все щелочные элементы находятся в общей смеси, анализ их является весьма сложным. Однако по имеющимся исследованиям [997] он может быть осуществлен при помощи следующих, вкратце приводимых указаний. В первую очередь открывают цезий по реакции В с висмутоиодистым калием (стр. 197), если количество его не превышает 5 у, или по реакции Д с феррицианидом калия и ацетатом свинца (стр. 198), если количество его больше 0,6 т- Отделение цезия упрощает открытие элементов подгруппы калия, в особенности отделения друг от друга калия и рубидия, затрудненное в присутствии цезия. [c.207]

Что же касается качественного и тем более количественного анализа пятикомпонентной смеси щелочных металлов, то такая задача не может быть разрешена без предтшритольного разделения смеси. Так, процессы выделения лития обычно основываются на растворимости ого хлорида в органических растворителях. Отделение калия от рубидия и цезия, особенно от рубидия, до недавнего времени еще считалось одной из труднейших задач аналитической химии, что позволило, например, Гил-лебрандту в его известном руководстве отметить К счастью для аналитиков калий и рубидий обычно не встречаются в природе совместно . Лишь сравнительно недавно наметилась возможность отделения рубидия от калия на основе различной растворимости двойных солей этих элементов с феррицианид-ионом однако и этот метод пока еще принципиально связан со способом изотопного разбавления, одним из важных преимуществ которого является возможность пропедения анализа при неполном отделении определяемого элемента. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология