Диметиловый эфир фталевой кислоты

Диметиловый эфир фталевой кислоты (диметилфталат).......... [c.718]

Диметиловый эфир фталевой кислоты (диметилфталат) Диметиловый эфир терефта-левой кислоты (диметил- [c.972]

Если обе замещающие группы полярны и одинаковы и между ними также не могут возникать водородные связи, электрический момент диполя молекул увеличивается в порядке п-<м-<о-. Поэтому на полярном адсорбенте можно ожидать роста удерживания в том же порядке. Действительно, удерживание изомеров диметиловых эфиров фталевых кислот на гидроксилированной поверхности кремнезема возрастает в порядке п-<.м-< о-. Наиболее полярные молекулы орто-изомеров могут наиболее выгодно ориентироваться относительно силанольных групп поверхности. [c.294]

Калиевая соль гваякола при нагревании в диметиловом эфире фталевой кислоты при 190—200 °С превращается за 3 ч в вератрол с выходом 80%. Объясните течение этой реакции. [c.266]

Диметиловый эфир фталевой кислоты [c.173]

Диметилфталат см. Диметиловый эфир фталевой кислоты [c.175]

Диметиловый эфир фталевой кислоты 264 1,42 [c.314]

Диметиловый эфир фталевой кислоты (плотность 1,19 г/с ) [c.242]

Получение диметилфталата (диметилового эфира фталевой кислоты) [c.254]

Л-5. 1. Напишите уравнение реакции образования диметилового эфира фталевой кислоты. [c.120]

Л-15. 1. Напишите уравнение реакции образования диметилфталата (диметилового эфира фталевой кислоты). [c.122]

Эфиры фталевой кислоты (диметиловый, диэтиловый, дибутиловый и др.) добавляют к искусственным смолам при переработке их в пластмассы для увеличения их пластичности. Диметиловый эфир фталевой кислоты, диметилфталат, применяется также как средство для отпугивания насекомых. [c.108]

Диметилфталат (кислота фталевая, диметиловый эфир диметиловый эфир фталевой кислоты) 0,3 с.-т. 3 [c.610]

ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.133]

Бензойная кислота, фталевая кислота, бензойноэтиловый эфир,, диметиловый эфир фталевой кислоты и бензамид могут быть приготовлены самим работающим (см. опыты 182, 183, 191, 192 и 197) остальные вещества следует иметь готовыми. [c.217]

Диметиловый эфир фталевой кислоты Диметиловый эфир щавелевой кислоты [c.373]

Напишите схемы реакций образования а ) диметилового эфира фталевой кислоты б) диэтилового эфира терефталевой кислоты. [c.102]

Диметиловый эфир фталевой кислоты получают при взаимодействии 1-ацетоксибутадиена с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты. Напишите уравнение реакции и объясните ее механизм. [c.288]

Производные фталевой кислоты и фталевого ангидрида. Монометиловый эфир фталевой кислоты может быть получен с хорошим выходом кипячением фталевого ангидрида с метиловым спиртом моноэфир плавится при 85 °С и обладает несколько меньшей кислотностью (рЛ = 3,18), чем фталевая кислота. Диметиловый эфир фталевой кислоты — жидкость т. кип. 282°С. Нормальный хлорангидрид фталевой кислоты (фталоилхлорид, т. пл. 16°С, т. кип. 277 °С) получают нагреванием фталевого ангидрида с пятихлористым фосфором и перегонкой продуктов реакции. Под действием хлористого алюминия при длительном нагревании при 95°С полученный хлорангидрид перегруппировывается в изомерный йсулл1-фталилхлорид (т. пл. 89 °С) — производное фталевого (ангидрида, в котором кислородный атом одного из карбонилов замещен двумя атомами хлора [c.346]

Взаимодействие диметилового эфира фталевой кислоты с фениллитием протекает иначе, чем реакция эфиров фталевой кислоты с магнийорганическими соединениями. В этом случае в качестве промежуточного продукта реакции был выделен гликоль II, который при действии кислоты превращался в тетрафенилфталан [40]. [c.67]

Эфиры фталевой кислоты обладают способностью отпугивать кровососущих насекомых, наиболее сильное действие оказывает диметиловый эфир фталевой кислоты. Имеются сообщения о проявлении эфирами фталевой кислоты тератогенного действия и других нежелательных эффектов [68, 69]. Тем не менее диметилфталат (т. кип. 282—285°С, ЛД50 8000 мг/кг), а также дибутилфталат (т. кип. 340—345 °С, ЛД50 20 000 мг/кг) нашли практическое применение в качестве репеллентов. Дибутилфталат используется для пропитки одежды, его действие продолжается в течение нескольких дней. Репеллентное действие эфиров изофталевой и терефталевой кислот значительно слабее. С введением галогенов в ароматическое ядро репеллентные свойства не усиливаются. [c.211]

СюН ЮО4 Диметилфталат (метилфталат, диметиловый эфир фталевой кислоты) [c.660]

Диметиловый эфир угольной кислоты СзНг,Оз. См. Диметилкарбонат Диметиловый эфир фталевой кислоты ioHioO. См. Диметилфталат [c.798]

Терефталевая кислота широко использ5гется в производстве синтети-еских волокон. Диметиловый эфир фталевой кислоты обладает репел-ентными свойствами (см. гл. 26). [c.381]

В качестве пластификаторов для аиетатов целлюлозы чаше всего применяется диметиловый эфир фталевой кислоты (ДМФ) и диэтиловый эфнр фталевой кислоты (ДЭФ) Они мо1ут применяться раздельно или совместно. Кроме того, в состав композиции из АЦ часто входиттрифениловый эфирфталевой кислоты (ТФФ), Чаще всего при разработке рецептур для определенного назначения применяю г смесь пластификаторов >[ а смесь можег создавать [c.98]

Реакция карбометоксикарбена (полученного фотолизом метилового эфира диазоуксусной кислоты) с замещенными бензолами, по-видимому, чувствительна к пространственным затруднениям, а не к полярным эффектам. При этом соотношение выходов изомеров приблизительно определялось путем диенового синтеза с ди-метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты с последующим термическим расщеплением, приводящим к образованию (замещенных) диметиловых эфиров фталевой кислоты [50]. Некоторые типичные примеры приведены на схеме (11). (Циклогеп-татриеновое строение продуктов реакции предполагалось по аналогии, без доказательства.) [c.125]

Через год Б. Гриль и Г. Шнок [319] довольно подробно рассмотрели влияния природы дикарбоновых кислот и некоторых спиртов на скорость переэтерификации линейных алифатических и ароматических эфиров с этиленгликолем при 185° С (рис. 23). На основании полученных результатов авторы наглядно показали, что скорость переэтерификации в сильной степени зависит от вида использованного эфира . Здесь речь идет о кислотной составляющей полиэфира. Картина станет еще более впечатляющей, если учесть, что при диметиловом эфире фталевой кислоты следует взять четырехкратный избыток катализатора, чтобы достичь необходимой скорости реакции [319, стр. 411]. Более чем на порядок увеличивается количество катализатора для реакции бензойной кислоты (90-10 РЬО). При реакции же спиртов различного строения и основности с полиэфиром различия в скоростях хотя и есть, но не столь значительны, как в случае кислот (рис. 24). [c.131]

Диэтиламид л-толуиловой кислоты (диэтилтолуамид, ДЭТА). . . . Ацетилтетрагидрохинолин (кюзол-А) Диметиловый эфир фталевой кислоты (диметилфталат, ДМФ). . . Терпинеол............. [c.119]

Терефталевая кислота широко используется в производстве синтетических волокон. Диметиловый эфир фталевой кислоты обладает репеллентными свойствами (см. гл. XXVI). [c.291]

Диметилфталат, или дИметиловый эфир фталевой кислоты [СбН4 (СООСНз)2] — прозрачная маслянистая жидкость со слабым запахом. Удельный вес 1,190, температура кипения 282°. В воде растворяется плохо (0,4% при 18—20°), хорошо в органических растворителях (этиловом спирте, эфире и Др.). [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология