Ветиверовое масло

Ветиверовое масло - коричневая или красно-коричневая жидкость с древесным запахом 0,992 - 1,001, 1,520 - [c.196]

Основные производители ветиверового масла - Индонезия, о-ва Гаити и Реюньон. [c.197]

Применяют как компонент парфюмерных композиций, отдушек для мыла и косметических изделий. ВЕТИВЕРИЛАЦЕТАТ. Смесь ацетатов би- и трициклических сесквитерпеновых спиртов ветиверового масла вязкая желтовато-зеленоватая жидкость, обладающая свежим древесным запахом с оттенками запахов табака и розы [c.225]

Ветиверилацетат получается ацетилированием ветиверового масла уксусным ангидридом с последующей вакуумной ректификацией. [c.225]

Анисовый альдегид Бензоина экстракт Бергамотовое масло Ветиверовое масло Гераниол [c.28]

ВЕТИВЕРОВОЕ МАСЛО —ВЕЩЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ [c.274]

Ветиверовое масло (синяя окраска, см. разд. 22-1, А) [c.551]

Ветиверовое масло и уксусный ангидрид нагревают до 140-146 °С и на ректификационной колонне отгоняют образующуюся уксусную кислоту, по окончании отгоняют избыточный уксусный ангидрид. Ветиверилацетат перегоняют в вакууме над кальцинированной содой. Перегнанный эфир промывают от следов уксусной кислоты солевым раствором и высушивают при 60- 80 °С и остаточном давлении 8 кПа (60 мм рт. ст.). [c.106]

ВЕТИВЕРИЛАЦЕТАТ, смесь ацетатов изомерных сескни-терпеновых спиртов С15Н23СООСН3, получаемая обработкой ветиверового масла уксусным ангидридом с послед, ректификацией. Вязкая жидк. 150—160 °С/10 мм рт. ст. гР° 0,971—0,994, и " 1,5100—1,5170 раств. всп., не раств. в воде tu u 55 °С. Душистое в-во (запах цветов табака и розы) в парфюмерии. [c.95]

ВЕТИВЕРОВОЕ МАСЛО, эфирное масло из сухих корневищ ветиверии. Вязкая коричневая жидк. d ° 0,984—1,019, [c.95]

ВЕТИВЕРИЛАЦЕТАТ, вязкая желтоватая жидкость с тонким запахом цветов табака и розы т. кип. 150-160-0/10 мм рт. ст. 1° 0,971-0,994, 1,5100-1,5170 раств. в этаноле, не раств. в воде. Осн компоненты-ацетаты би- и трициклич. сесквитерпеновых спиртов содержит также сесквитерпеновые кетоны и углеводороды. Получают ацетилированием ветиверового масла (см. Эфирные масла) уксусным ангидридом с последующей ректификацией в вакууме. Используется в качестве душистого в-ва в парфюмерии. Т. всп. 55 °С. Л А Хеифщ ВЕТИВЕРКЕТбН (4-метил-4-циклогексил-2-пентанон), мол. м. 182,30 бесцв. жидкость с древесным запахом, т кип СНз О 239-240 С/750 мм рт. ст 0,9441 пЬ° [c.361]

Азулен (24) является изомером нафталина. Энергия стабилизации ароматической системы азулена достаточно высока (72 кДж/моль), хотя значительно ниже, чем у нафталина (133 кДж/моль). Частично причиной этого является, несомненно, напряжение в ст-скелете азулена, которое отсутствует в нафталине. Некоторые производные азулена получают в больших количествах дегидрогенизацией сесквитерпенов. Так, 4,8-диметил-2-изопропил-азулен (228) получают из Р-ветивона (229), который является компонентом ветиверового масла из УеИюег1а 212апо1(1е5. [c.447]

Оригинальный. Духи составлены на базе новых спнтетп-ческих душистых веществ в сочетании с розовым, гера-невым и ветиверовым масла мп Экзотический, яркий, пряный [c.48]

Высокие цены на мировом рынке на натуральные эфирные масла, непостоянство качества эфирных масел и их дефицитность определили необходимость создания композиций-баз, имитирующих запах натуральных масел. Использование композиций-баз, например Санталовое масло № 6 , Ветиверовое масло , Иланг-иланговое масло № 4 , Па-чулиевое масло № 4 , Бергамотное масло № 7 , Ирис-конкрет 153 [c.39]

Для создания древесной ноты в состав композиций вводят следующие душистые вещества пачулиевое, санталовое, ветиверовое масла, ионон, метилионон. Бальзамическую ноту парфюмерным композициям придают перуанский и толуанский бальзамы, бензойная смола, ладанник, опопонакс. Ноты амбры и мускуса создаются при введении в композицию настоев серой амбры, натурального мускуса, бобровой струи, индола, скатола, нитромускусов и других синтетических душистых веществ с запахом мускуса. [c.43]

Для создания запаха шипра вначале находят сочетание труднолетучих душистых веществ, например дубового мха и амбры, наиболее характерное для запаха шипра. Поскольку в запахе шипра присутствует мускусная нота, следует добавить к этому сочетанию, например, мускус-кетон и затем ввести поочередно в различных соотношениях ветиверовое масло, пачулиевое и жасмин абсолю. Сочетание зтих продуктов будет определять конечный запах духов. Однако такая композиция имеет неприятную начальную ноту при испарении с полосок бумаги. Для смягчения этой неприятной ноты и создания более характерного запаха шипра в композицию вводят более летучие вещества, например с цветочным запахом, с запахом розы (розовое масло, цитронеллол, гераниол, гераниевое масло), а затем можно ввести, например, масло фледо-ранж абсолю или композицию с запахом ландыша. Вводя эти продукты в различных соотношениях, парфюмер пытается найти сочетание этих душистых веществ с наиболее приятным и характерным запахом. [c.45]

ВЕТИВЕРИЛАЦЕТАТ, смесь ацетатов изомерных сескви-терценовых спиртов С15Н2зСООСНз, получаемая обработкой ветиверового масла уксусным ангидридом с послед, ректификацией. Вязкая жидк, 4 . 150—160 "С/10 мм рт. [c.95]

С 0,944, я 1,475—1,480 раств. в сп., не раств. в воде. Получ. взаимод, бензола с окисью мезитила с послед, гидрированием (в 2-метил-2-циклогексилпентанол-4) и окислением. Душистое в-во (запах ветиверового масла) в парфюмерии. [c.95]

Ветиверилацетат (С17Н2 02, м, м. 262,38) представляет собой смесь ацетатов изомерных би- и трициклических сесквитерпеновых спиртов, в основном - ветиверола. Это маслянистая вязкая жидкость со свежим приятным запахом, напоминает запах ветиверового масла. Продукт, выпускаемый промышленностью синтетических душистых веществ, t am 150-160 °С, при 13,3 кПа (10 мм рт. ст.), 1,5100-1,5170, [c.106]

Ветиверилацетат получа1от ацетилированием ветиверола и других спиртов, содержащихся в ветиверовом масле, уксусным ангидридом [c.106]

Эфирное масло, называемое ветиверовым, получают из корней индийской ветиверии. Благодаря интенсивному и своеобразному запаху, ветиверовое масло высоко ценится в парфюмерии, но оно весьма дефицитно. [c.207]

Запах ветиверового масла в основном обусловлен наличием в его составе циклических кетонов (а-ветивона и р-ветивона). Эти кетоны являются ценными компонентами многих парфюмерных композиций. [c.207]

Синтетический аналог, запах которого напоминает запах ветиверового масла, называют ветиверкетоном. [c.207]

Смотреть страницы где упоминается термин Ветиверовое масло: [c.501] [c.95] [c.95] [c.285] [c.565] [c.196] [c.176] [c.177] [c.95] [c.261] [c.564] [c.674] [c.707] [c.707] [c.707] [c.733] [c.430] [c.274] [c.274] [c.489] [c.144] [c.671] [c.556]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.501 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.95 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.547 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.489 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.547 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология