Метилионон

Лавандовое масло Метилионон [c.28]

Основными потребителями кориандрового эфирного масла являются предприятия по производству синтетических душистых веществ. Свыше 70 % вырабатываемого масла используется для получения многотоннажных душистых веществ, обладающих разнообразным запахами цитраля (запах лимона), цитронеллаля (цветочный запах), цитронеллола (запах розы), гидро-оксицитронеллаля (запах лилии, липы), веществ с различными оттенками запаха фиалки ионона, метилионона, изометилионона (иралии), линалоола В парфюмерного (запах ландыша), линалилацетата В (запах бергамота) [c.142]

К - К = СН3, Я = Н). Наиболее нежным и тонким запахом фиалки обладает изо-а-метилионон (иралия). [c.76]

ИРОН [5-метилионон 4-(2,5,б,б-тетраметилциклогексе-нил-1)-бутен-3-он-2]. Подобно ионону существует в виде неск. изомеров. Содержится в ирисовом масле. Синт. И. (смесь а-И. ф-лы I и [c.228]

Джонстон в только что описанном опыте показал, что шесть дегустаторов обычно путали мускусные запахи, обусловленные тремя химическими веществами разных классов, однако другой исследователь, Гилло, получил иные результаты. Он работал с десятью людьми, подобранными совершенно произвольно, и обнаружил у них несколько различных типов частичной аносмии. Одна женщина, например, не чувствовала фиалкового запаха метилионона, хотя воспринимала его древесную компоненту, а несколько других людей не чувствовали запаха горького миндаля у синильной кислоты. Результаты экспериментов Гилло с мускусами особенно интересны в свете теории Эймура. Он нашел одного человека, который, не чувствуя мускусного запаха стерина, прекрасно Ощущал запахи других мускусов. Несколько человек не чувствовали запаха макроциклических мускусов, тогда как запахи других мускусов воспринимали нормально, а один испытуемый не ощущал запаха ни стероидных, ни макроциклических мускусов, но чувствовал запах нитро- [c.175]

Этот способ в настоящее время широко используется для синтеза целого ряда душистых веществ из а- и р-пиненов. В 1933—1938 гг. С. С. Наметкиным были проведены работы по синтезу душистых веществ из касторового масла, в результате чего была разработана технология получения дигидрожас-мона, ундекалактона, нонилового альдегида и др. На основании работ В. И. Исагулянца, Е. К- Смоляниновой, С. С. Наметкина было использовано для синтеза линалилацетата, цитраля, ионона, метилионона кориандровое масло. В течение 1927— 1940 гг. были внедрены в промышленность методы синтеза многих сложных эфиров, мускусов, кумарина, гелиотропина, коричного спирта, гидроксицитронеллаля и др. В эти же годы в Ленинграде был освоен производственный способ получения 8 [c.8]

Процессы циклизации в производстве иононов. Метод циклизации используется в синтезе иононов — душистых веществ с запахом фиалки. Наиболее ценными из них являются нонон, метилионон, иралия, которые можно рассматривать, как производные циклогексена. [c.258]

К иононам относятся собственно иононы, метилиононы и ироны. Все иононы существуют в виде а-(2,3,эндо-), р-(1,2,э (Зо-) и у-(2,экзо-) изомеров, различающихся положением двойной связи (в скобках оно указано). Кроме того, для всех иононов возможна цис- и транс-изомерия (относительно двойной связи в боковой цепи), а для а- и у-иронов - также и циклическая стереоизомерия. Многие иононы содержат асимметрический атом углерода и могут иметь (+)-, (-)- и ( )-формы. [c.74]

Для создания древесной ноты в состав композиций вводят следующие душистые вещества пачулиевое, санталовое, ветиверовое масла, ионон, метилионон. Бальзамическую ноту парфюмерным композициям придают перуанский и толуанский бальзамы, бензойная смола, ладанник, опопонакс. Ноты амбры и мускуса создаются при введении в композицию настоев серой амбры, натурального мускуса, бобровой струи, индола, скатола, нитромускусов и других синтетических душистых веществ с запахом мускуса. [c.43]

ЛД50 (для смеси изомеров) > 5 г/кг (крысы, перорально кролики, при нанесении на кожу) (для а-метилионона) [c.76]

В природе не найден. Получают гидрированием метилионона. Применяют как компонент парфюмерных композиций. Торговое название - "Гемилол"(Парфюмерпром). [c.86]

В производстве душистых ве-25 - 30 ществ для получения цитраля, иононов, метилиононов, гераниола и его эфиров [c.21]

Тип запаха парфюмерной композиции обусловлен ее составом и главным образом соотношением ведущих компонентов. Так, ведуищми компонентами для композиций с запахом фиалки является ионон, метилионон, иралия, ирисовое масло, вер-виолет с запахом ландыша -гидрооксицитронеллаль, линалоол, диметилацеталь, фенилацетальдегид с запахом розы - цитранеллол, гераниол, фенилэтиловый спирт, розовое масло с запахом гвоздики - эвгенол, изоэвгенол, гвоздичное масло с запахом жасмина - бензилацетат, жасминальдегид, масло жасмина. [c.43]

Бергамотное масло Тер пин еол Г елиотропин Иланг-иланговое масло Метилионон Ванилин Мускус-кетон [c.44]

При конденсации цитраля с метилэтилкетоном образуются метилпсевдоионопы (26 и 27), каждый из которых можно подвергнуть циклизации в а- или р-метилионон. Таким образом, существует четыре структурных изомера метилионона — а-изо-метилионон (30), а-м-метилионон (28), р-изометилионон (31) и р-н-метилпонон (29). С точки зрения парфюмерии такая мно- [c.627]

Важными, но дорогими парфюмерными продуктами являются 6-метилиононы а-ирон (32), р-ирон (33) и у-ирон (34). Они имеют чрезвычайно сильный запах ирисо-фиалкового типа. Природным сырьем для получения иронов могут служить корневища ирисов, в экстракте которых обычно преобладает а-изо-мер. Вопрос о влиянии структуры и стереоизомерии в ряду иронов на их запах сильно запутан, и по этому поводу существуют различные точки зрения. Однако большинство парфюмеров сходится на том, что а-ирон, особенно его г ыс-изомер, обладает чрезвычайно ценным запахом. Ироны выделяют из летучего масла корней ириса или синтезируют из 5,6-диметил-гептен-5-она-2 с использованием ацетилена аналогично лина-лоолу (см. выше). [c.628]

Только в конце 1940-х годов И. Нав, Л. Ружичка и сотр. впервые синтезировали индивидуальные изомеры ирона, содержащиеся, как предполагали авторы, в натуральном ирисовом масле [220, 244—248]. Оказалось, что пространственное расположение заместителей в положениях 2 и 6 значительно влияет на занах. Запах а-ирона (ЬХХУ) и пео-а-ирона (ЬХХУ1), имеющих одинаковую г/г с-конфигурацию заместителей при атомах углерода 2 и 6, был практически одинаков [240, 249—252]. Эти изомеры,— писал Нав,— вносят наибольший вклад в запах ирисового масла [240, стр. 411]. Изо-а-ирон (ЬХХУП) отличается от а-ирона и нео-а-ирона и напоминает по запаху метилионон [254, стр. 1168]. [c.142]

ИОНОНЫ — группа производных циклогексена, кетопы, содержащие кетогруппу в боковой цепи в составе радикала В . К И. относят собственно И. (а- и р-изомеры) метилионопы — н-а-, н- -, иао-а-и ило-р-метилиононы, ирон, а-, р- и у-изомеры (для каждого изомера возможна цис- и транс-изомерия, а для а- и у-иропов — также циклич. стереоизомерия). Для И. характерен следующий углеродный скелет молекулы [c.156]

Метилионон в производственных условиях получают конденсацией цитраля (I) с метилэтилкетоном в присутствии щелочных агентов. Образующуюся смесь к-псевдометилионона (IV) и иэо-псевдометил-ионона (V) циклизуют до смеси соответственно н-а- и <-Р-метилиононов или иао-а- и иво-р-метилионогов [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология