Гептинкарбоновая кислота

Натриевое производное гептина. при обработке двуокисью углерода превращается в гептинкарбоновую кислоту СНз(СН2).)С ССООН, метиловый эфир которой представляет собой душистое вещество с запахом фиалок (Муре). [c.214]

Известны многочисленные высшие гомологи иропиолово "1 кислоты. Упомянем тетр олову ю кислоту (т. кип. 203°) (ЗН.С ССООН и гептинкарбоновую кислоту (>Нз(СН2)4С = ССООН, метило- [c.260]

ГЕПТИНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, мол. в. 140,18, СНз(СН2)4С = ССООН — одноосновная карбоновая к-та ацетиленового ряда т. пл. -Ь5° т. кип. 149°/20 мм. [c.428]

Метиловый эфир гептинкарбоновой кислоты Б2, 158. [c.160]

Углеводороды ряда ацетилена, обладающие исключительной реакционноспособностью, являются исходными веществами для синтеза многих классов соединений—предельных альдегидов или кетонов, я-дикетонов, ацеталей, замещенных виниловых эфиров, ацетиленовых спиртов, кислот и их эфиров и т.д. Некоторые из этих синтезов осуществляются и в технике так, например, в производстве синтетических душистых веществ из гептина-1 синтезируют этиловый эфир гептинкарбоновой кислоты. Алкины изостроения находят применение и для получения некоторых труднодоступных алканов изостроения, атакже алкенов с определенным положением двойной связи и с определенной пространственной конфигурацией цис или транс). Возможность синтеза алканов п алкенов указанного строения имеет в свою очередь важное значение для исследователей, работающих в области химии и переработки нефти. [c.9]

Гептинкарбоновая кислота, м. м. 114,20 т. кип. 149—154° С при 18 мм 2 1,4639. Содержание кислоты определяют титрованием раствором щелочи в присутствии фенолфталеина содержание тройной связи — методом гидратации. Содержание метилового эфира гептинкарбоновой кислоты определяют омылением. [c.304]

Интересным душистым веществом, представляющим собой производное ацетиленового ряда, является метиловый эфир гептинкарбоновой кислоты (фолион), запах которого в небольших концентрациях напоминает запах свежих листьев фиалки. Впервые этот эфир был получен в 1902 г. [330], [c.62]

Описано также получение эфиров гептинкарбоновой кислоты с октиловым, фенилэтиловым спиртами, с гераниолом, а также метилового эфира октинкарбоновой кислоты и отмечено, что все они по ценности запаха уступают метиловому эфиру гептинкарбоновой кислоты. [c.62]

Разработанный метод синтеза метилового эфира гептинкарбоновой кислоты был несколько усовершенствован применительно к заводским условиям [3321. [c.62]

Известны многочисленные высшие гомологи пропиоловой кислоты. Упомянем тетроловую кислоту (т. кип. 203°) СНзС ССООН и гептинкарбоновую кислоту СНз (СНа) 4С = ССООН, метило- [c.260]

Энантол и ундециленовая кислота употребляются в парфюмерной промышленности как сырье для синтеза многих душистых веществ энантол— для жасминальдегида, гептилового спирта, метилового эфира гептинкарбоновой кислоты, для эфиров энантовой кислоты и др. ундециленовая кислота — для ундекалактона, нонилового альдегида, нонилового сиирта и др. [c.658]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ГЕПТИНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.675]

Метиловый эфир гептинкарбоново кислоты является чрезвычайно нен-иым парфюмерным продуктом и употребляется в небольших количествах [c.675]

Гептинкарбоновая кислота в природе но найдена, но была синтезирована еще в 1901 г. [2] из гептина по схеме [c.675]

Мы применили в качестве исходного продукта энантол, который производится па нашем заводе в достаточных количествах, и провели сиитез эфира гептинкарбоновой кислоты по схеме [c.676]

Кроме того, для получения натрийоргапического соединения гептина оказалось удобным помещать в растворитель сразу весь металлический натрий и ностененно вводить гентин. Подобные изменения давали возможность проведения реакции в более широких температурных нределах, сокращали объемы реакционных масс и уменьшали опасность работы. Дальнейшая карбонизация, как выяснилось из ряда опытов, проходила п точение 26 часов в непрерывном токе сухой углекислоты. При молекулярных соотношениях реагирующих веществ выход 100%-ной гептинкарбоновой кислоты колеблется в пределах 31—48% (от теории) на взятый в реакцию технический гептин (см. табл. 6). [c.678]

Ряд опытов, различающихся но чистоте исходных продуктов, времени и соотношению реагирующих веществ, показал, что оптимальными условиями этерификации являются десятичасовое нагревание на водяной бане при температуре кипения смеси двух частей метилового спирта с одной частью гептинкарбоновой кислоты (см. табл. 7). Главная масса эфира (95%) по запаху признана парфюмерным веществом высокого качества (см. табл. 8). [c.678]

Суммируя материалы проведенной работы, можно сказать, что для производственных целей, учитывая чистоту запаха, паиболее приемлемым методом работы являются переведение дихлорида в гентин действием сухого едкого кали и дальнейшее получение гептинкарбоновой кислоты действием углекислоты на натрий-гептин. При таком методе работы парфюмерная промышленность обеспечивается метиловым эфиром гептинкарбоповой кислоты высокого качества. [c.678]

Для выяснения изменения запаха эфиров гептинкарбоновой кислоты в зависимости от природы спирта были препаративно получены эфиры этой кислоты с октиловым спиртом, гераниолом и фенилэти.ловым спиртом. Все они оказались почти без запаха и ие представляли интереса для парфюмерной промышленности. [c.678]

Продукты реакции обрабатывают далее небольшим количеством спирта до разложения избытка металлического натрия, затем водой до полного растворения осадка. Водный слой, являюш ийся раствором натриевой соли гептинкарбоновой кислоты, отделенный от верхнего слоя, где находится растворитель и невошедшие в реакцию углеводороды, продувают паром для удаления следов растворителя и углеводородов и при 20—25° разлагают 50%-ной серной кислотой до слабокислой реакции на конго. Массе дают отстояться, затем верхний маслянистый слой сливают, промывают и просушивают, а водный слой экстрагируют эфиром и, по отгонке растворителя, присоедиияют остаток к основной массе. Техническая кислота без очистки идет в дальнейшую реакцию. [c.682]

В табл. 6 приведены опыты получения технической гептинкарбоновой кислоты этим методом. [c.682]

Перегнанный продукт имел = 1,4639 и кислотное число равно 401,9 (к. ч. гептинкарбоновой кислоты теоретически равно 400). Выход [c.682]

Получение метилового эфира гептинкарбоновой кислоты [c.683]

Физико-химические константы очищенного метилового эфира гептинкарбоновой кислоты [c.684]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология