Диметилбензохиноны

Диметилбензохинон (97% из 20 г гидрохинона в 300 мл СС14, которые перемешивают при 25 °С, добавляя по каплям из пипетки N364 в течение 5 мин, и затем перемешивают еще 5 мин хинон отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси хлороформа и бензола N304 с т. кип. 20—30 °С получают при перегонке смеси 33 мл серной кислоты, 83 мл 98%-ной азотной кислоты и 100 г мышьяковистого ангидрида выходы хинонов обычно очень хорошие, за исключением бензохинона) [67]. [c.209]

Б. т. э. уксусный ангидрид гладко присоединяется к 2,5-диметил-бензохинону-1,4, но не реагирует с 2,б-диметилбензохиноном-1,4 I8J, вступающим в реакцию Тиле в присутствии H SO [91. [c.115]

Расщепление эфирной связи (I, 49—51). При деметилировании 2,3,4-триметокси-б-метилбензальдегида (1) безводным А, х. в эфире при комнатной температуре в течение 48 час избирательно отщепляется метоксигруппа, соседняя с формильной группой выход (2) количественный [II. Эта реакция была использована [2] на одной из стадий нового упрощенного синтеза 2,3-диметокси-5,6-диметилбензохинона (4, аурантиокладин). Субстрат (1) частично ОСНз ОСНз [c.11]

Некоторые диеноны, димеризуясь, образуют соединения, содержащие два циклобутановых кольца. Там, где первоначально располагались в кольце две ненасыщенные связи, образуются клеточные структуры. Фотодимеры твердых 2,6-диметилпирона [167] и 2,5-диметилбензохинона [37] имеют структуры соответственно (XX) и (XXI) [c.308]

Хотя особенности строения пиронового и хинонового колец, несомненно, делают реакцию более вероятной, наличие таких колец еще не является ни необходимым, ни достаточным условием для двойной фотоизомеризации. 2,5-Диметилбензохинон в растворе этилацетата [37] и соответствующий 2,5-дизамещенный тимохинон в твердом состоянии [168] образуют при облучении открытые димеры. Вместе с тем известен такой пример, когда молекула претерпевает двойную димеризацию, хотя и не имеет циклической структуры связей облучение соединения (XXII) в твердом состоянии приводит к образованию структуры (XXIII) [39, 148] [c.309]

Пока еще не установлено, всегда ли для двойной димеризации требуется два кванта. Однако при облучении циклобутанового фотодимера 2,6-бензохи-нона образуется соединение клеточного строения с метильными группами, расположенными аналогично группам в соединении (XX). Облучение 2,3-диметилбензохинона также приводит к образованию как открытого, так и клеточного фотодимеров [36а]. [c.309]

Положение групп R и R было установлено нри сопоставлении ультрафиолетовых спектров кофермента Qio и 2,3-диметокси-5,6-диметилбензохинона. [c.266]

Применяя анод из двуокиси свинца или платины в разбавленной серной кислоте, получают продукты, состоящие примерно из 50% имино-2,4-диметилхиноля (I) 20—30% 2,4-диметилхинола (И) и небольшого количества 3-окси-2,б-диметилбензохинона-<1,4) (П1). При повышенных температурах в качестве основного лродукта получается п-ксилогидрохинон (IV) [84] [c.144]

Химизм этой цветной реакции неизвестен, но некоторые сведения имеются. При нагревании диацетила с едкой щелочью выделяется вода и получается альдоль, который, теряя в свою очередь воду, образует 2,5-диметилбензохинон (ксилохинон) [c.585]

В отличие от этого те двузамещенные хиноны, у которых заместители размещаются по одному при двойных связях, в диеновый синтез еще вступают, хотя и с малой скоростью. Так, 2,5-диметилбензохинон (ксилохинон) с бутадиеном и 2,3-диметилбутадиеном дают смесь соответствующих моноаддуктов (ХП1) с бис-аддуктами (выход 3%) (XIV R = Н, СНз), имеющими ангу-лярные метильные группы [292]. Аналогично ведет себя в диеновых конденсациях 2,5-дифенилхинон, образующий моноаддукты (XV R == Н, СНз) с ангулярными фенильными группами (300]. [c.113]

Интересно, что наличие окси-группы в молекуле ксилохинона повышает его реационную способность. Так, 3-окси-2,6-диметилбензохинон с бутадиеном [204] в диоксане почти количественно образует аддукт (XVI) [c.113]

Аналогично получены аддукты этого диена с 2,5-диметилбензохиноном (103°, 26 час., выход 60%) [775], а также с а-нафтохиноном (50°, 6 час., выход — 70%) [772]. [c.237]

Барьерная мембрана по предположению исследователей должна иметь толщину не более 10—20 нм. Для изготовления такой мембраны требуется полимерный материал, обладающий чрезвычайно низкой прозрачностью для водорода и кислорода. В качестве переносчиков электронов внутри мембраны может быть использован диметилбензохинон, а протонов — динитрофенол. Теоретически скорость переноса заряда электронами и протонами через барьерную мембрану будет составлять примерно 10 2 Кл/(см -с). Такая скорость обеспечивает максимальную возможную выработку водорода, ограничивая производительность генератора. [c.211]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилбензохиноны: [c.244] [c.294] [c.236] [c.266] [c.62] [c.110] [c.387] [c.388] [c.110] [c.225] [c.30] [c.242] [c.134] [c.180] [c.150] [c.233] [c.233] [c.226] [c.431] [c.29] [c.211] [c.86] [c.634] [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология