смесь с серной кислотой

Вместо обычной нитрующей смеси (смесь азотной и серной кислот) для нитрования может быть применена смесь серной кислоты с солью азотной кислоты (обычно с натриевой селитрой). Процесс проводится при нагревании при этом серная кислота вьщеляет из селитры свободную азотную кислоту. Неудобство применения такой смеси состоит в том, что при этом в качестве отхода образуется значительное количество бисульфата, который не находит широкого применения. [c.9]

Третичные спирты, а также многие вторичные, склонны к образованию алкенов. Реакции с такими спиртами следует вести при возможно более низкой температуре и не вводить в реакционную смесь серную кислоту. [c.106]

Условия проведения реакции. 1. Иногда применяют не смесь серной кислоты и фторида кальция, а химически чистую плавиковую кислоту, содержащую 48% НР и лишенную даже следов кремнефтористоводородной кислоты. [c.412]

В нижней части сульфатора отстаивается смесь серной кислоты с растворенными сульфопродуктами. После 2-часового отстаивания отмечают по шкале сульфатора объем непросульфированного углеводородного слоя V. [c.279]

Смесь серной кислоты, азотной кислоты и воды [c.416]

СМЕСЬ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ, [c.416]

Одной из наиболее характерных реакций является реакция стрихнина с бихроматом калия в концентрированной серной кислоте. Часть остатка по испарении хлороформа из щелочного извлечения смешивают при помощи стеклянной палочки в фарфоровой чашечке с каплей концентрированной серной кислоты (во избежание обугливания удобно брать смесь серной кислоты и воды в соотношении 5 1) и вносят небольшой кристаллик бихромата калия. При осторожном передвижении кристалла палочкой или при покачивании чашечки появляется окрашивание в виде характерных струек синего цвета, относительно быстро переходящих в фиолетовые, красные и затем исчезающие. Чувствительность реакции I мкг. [c.216]

Пирролы, как правило, легко атакуются окислителями, часто подвергаясь при этом полному расщеплению. Если же кольцо пиррола сохраняется при окислении, продуктами реакции почти всегда оказываются производные малеинимида. Ранее эта окислительная реакция широко использовалась при определении строения порфирина в качестве окислителей применялась водная смесь серной кислоты с хромовым ангидридом или дымящая азотная кислота [c.228]

Поскольку окисляющее действие кислых катализаторов больше всего проявляется в начале процесса, особенно при контакте с исходной кислотой плн ангидридом, то катализатор целесообразно вводить в процесс после образования моноэфира. Такой прием позволяет улучшить качество целевого продукта и снизить дегидратацию оборотного спирта. При вводе в реакционную смесь серной кислоты следует избегать образования зон ее повышенной концентрации. Для этого кислоту необходимо быстро диспергировать, например за счет применения перфорированной подводящей трубки с большим числом отверстий или за счет подачи кислоты в зону повышенной турбулентности (около рабочего колеса мешалки). [c.37]

Для разложения ртутных минералов применяют смесь серной кислоты и нитратов щелочных металлов. Избыточную азотную кислоту удаляют продолжительным нагреванием до паров серной кислоты. [c.138]

Обработка целлюлозы водной серной кислотой приводит к образованию сульфата целлюлозы с малым выходом. Наряду с большим количеством различных продуктов деструкции получают фрагменты цепей с максимальной СЗ 1,5. Предложены различные этерифицирующие смеси [95], в том числе смесь серной кислоты с триоксидом серы, серная кислота в жидком диоксиде серы, смеси серной кислоты с карбоновыми кислотами, хлорсуль-фоновой кислоты с триоксидом серы, а также триоксид серы в ДМФ. Реакция идет путем присоединения сильного электрофила ЗОз к гидроксильным группам целлюлозы с последующим разложением промежуточного иона оксония [c.384]

Методы обработки стекол. Новые стекла кипятят в I %-м растворе гидрокарбоната натрия, промывают водой, помещают в слабый раствор соляной кислоты, после чего снова промывают водой. Стекла, бывшие в употреблении, помещают в концентрированную (техническую) серную кислоту на 2 ч или в смесь серной кислоты, бихромата калия и воды (100 50 1000), тщательно промывают водой, кипятят в растворе гидрокарбоната или гидроксида натрия, затем снова промывают водой, вытирают обезжиренной льняной ветошью и хранят в спирте или в смеси спирта с эфиром в банках с притертыми пробками. Для мытья стекол применяют также стиральные порошки. Для обезжиривания стекла натирают сухим кусочком мыла и протирают чистой марлей. При изготовлении мазков стекла заранее извлекают пинцетом из раствора, в котором они хранились, и насухо вытирают. Держат их пальцами за края. Капля, нанесенная на правильно подготовленное стекло, равномерно растекается и не принимает шаровидную форму. [c.12]

Смесь серной кислоты с этиловым спиртом к 100 мл дистиллированной воды прибавляют 40 мл концентрированной серной кислоты, перемешивают, прибавляют 21 мл 96% этилового спирта и разбавляют до 200 мл. [c.103]

В верхнюю часть скруббера поступает 97,5—98%-ная серная кислота, снизу выходит смесь серной кислоты, мои о- и диэтилсульфата. Ее охлаждают и разбавляют водой в две стадии, пока концентрация H2SO4 не достигнет 35%. В результате гидролиза образуется смесь этилового спирта, эфиров, серной кислоты и воды, содержащая [c.201]

Смесь серной кислоты и оборотного раствора фосфорной кислоты из сборника2 и фосфат из бункера I подают в многосекционный экстрактор 3. По мере движения пульпы в экстракторе образуется фосфорная кислота и завершается процесс кристаллизации сульфата кальция. Из последней секции экстрактора пульпа поступает на трехсекционный вакуум-фильтр 4. Основной фильтрат Ф-1 из первой секции фильтра отводится как продукционная фосфорная кислота, причем часть ее добавляется к оборотному раствору, направляемому в сборник кислоты 2. Осадок кальция на фильтре промывается противотоком горячей водой, при этом промывной раствор Ф-3 используется для первой промывки во второй секции фильтра. Фильтрат первой промывки Ф-2 направляется в виде оборотного раствора в сбарццк [c.285]

Этот процесс проводят в реакторах непрерывного действия, например в медленно вращающихся барабанах, устанавливаемых под небольшим углом к горизонтали. Смесь серной кислоты и измельченный фосфорит подают в верхнюю часть барабана, снизу подают воздух. При вращении барабана может образоваться сразу гранулированная продукция, содержащая до 21% РоОв. Содержание РгО в суперфос( )ате невысокое, поэтому новые установки для его производства не строят. Его заменяют [c.162]

В начале нашего столетия смесь серной кислоты и этанола (1 1) широко использовали как среду для электрохимического восстаповления. В этой смеси растворяются многие органические соедипения, однако нивелирующее действие спирта значителыю снижает протонирующую способность кислоты. [c.205]

Основываясь на соображении, что хлористый алюминий и хлорное железо в опытах Шааршмидта имеют значение активаторов двойных связей ароматического ядра, Баттге с успехом заменил эти соли более удобным реагентом — серной кислотой. Прн пропускании NOj или введении NjO в смесь серной кислоты и бензола происходит быстрое и полное поглощение окисла азота с повыщеиием темпе-р1туры. Углеводород нитруется с потреблением ЬОР/д окисла азота, другая половина которого входит количественно в состав образующейся нитрозилсерной кислоты, следовательно реакция может быть выражена уравнением [c.58]

Вместо того чтобы а-нафталин-сульфокислоту превращать при дли-тельном иатрсванпм и -кислоту, в технике применяют специальный прием в сульфомассу после многочасового нагревания продувают водяной пар, при этом а-кислота расщепляется на нафталин и серную кислоту, а З-кислота остается нскз-менснной. Таким образом получают смесь серной кислоты с -кислотой, не содержащую изомеров. [c.170]

Ионно построенный фульминат калия по скорости реакции с хлором мало отличается от гремучей кислоты. Поэтому если из фульмината калия хотят получить дихлорформальдоксим, то добавление к сериой кислоте производят как можно дальше от места ввода хлора, чтобы добавляемый фульминат успевал перейти в гремучую кислоту прежде, чем он войдет в контакт с хлором и, следовательно, превратится в дихлорфуроксан. Бром и тем более иод реагируют с фульминатом калия настолько медленнее, чем с гремучей кислотой, что фульминат калия можно вносить прямо в смесь серной кислоты с бромом или иодом, не опасаясь сколько-нибудь существенного образования дигалоген-фуроксана. [c.180]

Кроме 100%-ной серной кислоты в реакции Риттера могут быть применены 85—95%-ная серная кислота27.29 фосфорная кислота , бензолсульфокислота, 90%-ная муравьинаяи хлорная кислоты, метан- и фторсульфоновые кислоты 21, а также смесь серной кислоты и трехфтористого бора Реакция протекает также в среде полифосфорной кислоты, хотя выходы целевых продуктов в данном случае, как правило, ниже, чем в присутствии серной кислоты . [c.254]

ТОЙ выделяется вода, реагирующая кислота разбавляется, соответственно замедляя реакцию и создавая неблагоприятные условия равновесия. Оба эффекта можно устранить введением в смесь серной кислоты. В производственных масштабах нитрация всегда производится в смеси кислот. Степень нитрации определяется концентрацией применяемой кислоты молярное содер5кание воды является главным фактором. Температура поддерживается низкой, чтобы предотвратить, по возможности, побочные реакции— такие, как деградация при гидролизе и окислении. Высокая концентрация кислоты может свести деградацию к минимуму, очевидно, за счет уменьшения концентрации водородных ионов при [c.370]

Содержание чистого вещества в техническом препарате устанавливают по хлору. В мерной колбе растворяют 0,1 г препарата в 100 мл ацетона или диэги-лового эфира. Отбирают 2 мл раствора в мерную колбу на 50 мл и доводят объем до метки растворителем. 5 мл этого раствора вносят в колбу прибора для сожжения, растворитель испаряют при 50—55 °С и к сухому остатку приливают окислительную смесь (серная кислота с бихроматом калия). Колбу нагревают в парафиновой бане при 135—140 С и образовавшийся в процессе сожжения свободный хлор поглощают смесью растворов иодида кадмия с крахмалом, В результате выделяется эквивалентное количество иода, который определяется титрованием 0,002 н. раствором тиосульфата натрия. [c.76]

Окисление антрацена. Парофазное окисление антрацена, приводящее к образованию антрахинона, описано еще в 1923 г. [349]. При испытании различных катализаторов на основе окиси ванадия в температурном интервале 380—425° достигнуты 60—80%-ные выходы антрахинона. Ундервуд и Уолш [350] осуществили реакцию в кипящем кислом растворе с обратным холодильником, применив смесь серной кислоты, уксусной кислоты, хлористого натрия и окиси ванадия. Выход очищенного продукта составляет 90%. [c.152]

Смесь серной кислоты и фосфорного ангидрида. Растворяют 50 г Р2О5 ч. д. а. небольшими порциями при перемешивании в 500 мл концентрированной серной кислоты ч. д. а. если последняя загрязнена углеродсодержащими веществами, ее предварительно очищают, как указано выше. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология