Диметилтетралин

Английские авторы [181, 182] наблюдали, что при дегидрировании 9-метилдекалипа образуются следы 1-метилнафталина, а при дегидрировании 1,1-диметилтетралина в качестве побочного продукта получается 1,2-диметилнафталин. По-видимому, здесь происходят аномальные миграции, особенно если применять в качестве катализатора платину или палладий, осажденные на асбесте. [c.186]

Углеводороды ряда тетралина и циклогексилбензола составляют 4,6—8,17о (в расчете на моноциклические ароматические углеводороды) или 0,98% (в расчете на фракцию 200—300° С). Среди. гидроароматических углеводородов были идентифицированы некоторые метил- и диметилтетралины, циклогексилбензол и диметилциклогексилбензолы. [c.189]

Метилнафталин ,. . . 5, 6- и 6, 7-Диметилтетралин Дифенил. ...... [c.200]

Диметилтетралин -> 2,7-Диметил декалин 22,1 9,8 - — — [c.153]

Идентифицированные углеводороды представлены в табл. 8. Иа основании исследования вторичных ароматических углеводородов во фракции 200—300 °С установлено присутствие моно- и диметилтетралинов, а также циклогексилбензолов и ди-метилциклогексилбензолов. [c.28]

Основное преимущество дегидрирования карбоциклических соединений хинонами заключается в том, что оно представляет собой, единственный способ ароматизации соединений с четвертичными атомамР углерода в цикле без отщеплеция атомов углерода. Например, 1, 1-диметилтетралин (VII) может быть превращен в 1,2-диметилнафталин. Методы дегидрирования [c.336]

Дегидрирование хинонами в небольшом масштабе можно показать на примере превращения 1,1-диметилтетралина в [c.363]

НОГО количества), но и вступает в реакции изомеризации и алкилирования (15%), что и приводит к его распределению между различными группами образующихся соединений [83]. Установлено, что глубина изомеризации в значительной степени зависит от природы источников активирующих реакцию радикалов и условий процесса [84]. Необходимо отметить, что интенсивность реакции алкилирования зависит от двух факторов — структуры компонента растворителя и структуры компонента продуктов гидрогенизата. С помощью изотопной метки показано, что наиболее активно вступают в реакцию алкилирования асфальтены, стабилизация которых протекает за счет присоединения ароматических компонентов растворителя, причем атака тетралина, например, идет в положении 6 и 7. Этим объясняется тот факт, что при использовании в качестве растворителя 2,6-диметилтетралина интенсивность этой реакции снижается практически вдвое. [c.221]

Гем Диметильная группировка часто облегчает и образование гомологов тетралина. Следующие соединения дают 1.1-диметилтетралин [c.170]

Ниже приведены 20 изомерных диметилтетралинов, получающихся при гидрировании 10-ти изомерных диметилнафталинов в качестве промежуточных форм с одним ароматическим кольцом [c.347]

Рис. 3. Состав реакционной смеси при окислении 1,4-диметилтетралина. Кривые рассчитаны по уравнениям (7) для = 0,40.

Диметилтетралин окисляется заметно хуже 1,3-диметилиндана. Например, при 90° С скорость накопления гидроперекиси составляет 9% в час, а при 20—30° — около 0,25 7о в час. [c.395]

При этом 2/ 1 = 0,4 (рис. 3), т. е. замена одного атома водорода в 1,4-диметилтетралине на гидропероксильную группу уменьшает реакционную способность остающегося а-водородного атома в среднем в 1,25 раза. [c.395]

Совместное окисление 1,3-диметилиндана и 1,4-диметилтетралина показало, что первое соединение реагирует с перекисными радикалами в 1,7—1,9 раза быстрее, чем второе. Различие в реакционной способности а-водородных атомов 1,4-диметилтетралина, [c.395]

В уже упоминавшемся исследовании [129, 132] Линстед и сотрудники сделали несколько фундаментальных новых наблюдений поведения метильных групп при четвертичном атоме углерода во время каталитической дегидрогенизации. При действии большинства исследованных платиновых и палладиевых катализаторов ангулярная метильная группа 9-метилдекалина почти полностью отщепляется с образованием нафталина, но как побочный продукт всегда образуется небольшое количество л-метил-нафталина. Оказалось, что миграция происходит особенно легко, если реакцию вести в присутствии платиновых и палладиевых катализаторов, осажденных на асбесте. Подобная миграция происходит также в незначительной степени при дегидрогенизации 1,1-диметилтетралина, причем наряду с 1-метилнафта-лином образуется также некоторое количество 1,2-диметилнаф-талина. [c.175]

Отщепление боковых цепей. В литературе не описано вполне определенных примеров отщепления метильных групп, кроме находящихся при четвертичном атоме углерода. В малой степени одновременное отщепление двух геминальных метильных групп имеет место при дегидрогенизации 1,1-диметилтетралина в присутствии очень активных катализаторов. Поведение более длинных боковых цепей пока не изучено. В настоящее время не вызывает сомнения, что при осторожной дегидрогенизации в условиях не слишком высокой температуры длинные боковые цепи остаются совершенно незатронутыми. [c.178]

Склонность к перегруппировкам во время внутримолекулярных циклизаций меньше, чем при обычных реакциях Фриделя—Крафтса. Так, из хлоридов I и IV образуются нормальные продукты циклизации III и V. 1,1-Диметилтетралин III получается также циклизацией хлорангидрида II в данном случае реакция сопровождается декарбо-яилированием (Ротштейн,1954) [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология