Циклогексилбензол

Гидроперекись п-изопропил-циклогексилбензола Сульфат железа семиводный Трилон Б Ронгалит [c.604]

Тиофены и бензтиофены также, в конечном счете, давали соответствующие насыщенные или ароматические углеводороды тиофен — бутан дибензтиофен — смесь циклогексилбензола и дици- [c.285]

Циклогексилбензол (90,2), метилциклопен-тилбензол (1,9) [c.54]

Циклогексилбензол (92,3), метилциклопен-тилбензол (1,3) [c.54]

Циклогексилбензол (90,8), метилциклопен-тилбензол (1,1) [c.54]

В. В. Федоровой и Н. Г. Сергеевым [109] выделен препарат, содержащий 90,53% гидроперекиси циклогексилбензола. Гидроперекись циклогексилбензола является довольно стойким соединением. Образец, содержащий 63,8% гидроперекиси, после 5 лет хранения разложился только па одну треть. [c.265]

Стойкие гидроперекиси выделяют перегонкой продуктов в низком вакууме. Так, перегонкой гидроперекиси циклогексилбензола при давлении 0,1 мм был получен препарат, содержащий 90,53% гидроперекиси циклогексилбензола 51]. Применяют экстрактивную перегонку смесей [310, 311], или обработку перекисью водорода в присутствии минеральных кислот [312]. [c.292]

Как получить фенол из циклогексилбензола Напишите уравнения реакций и предложите условия для их проведения. [c.326]

При взаимодействии циклогексанола с бензолом (реакция Фриделя — Крафтса) образуется циклогексилбензол [c.29]

Отделяют углеводородный слой, охлаждают его льдом и промывают четыре раза холодной концентрированной серной кислотой, порциями по 50 мл (примечание 2). Затем продукт дважды промывают теплой (50°) водой, дважды 3%-ным раствором едкого натра и дважды чистой водой (примечание. 3). Смесь углеводородов сушат безводным х юристым кальцием и дважды подвергают дробной перегонке, пользуясь елочным дефлегматором длиной 30 см или каким-либо аналогичным дефлегматором. Циклогексилбензол собирают в пределах 238—243° (примечания 5 и 6). Выход 210—220 г (65—68% теоретич,). [c.568]

Углеводороды ряда тетралина и циклогексилбензола составляют 4,6—8,17о (в расчете на моноциклические ароматические углеводороды) или 0,98% (в расчете на фракцию 200—300° С). Среди. гидроароматических углеводородов были идентифицированы некоторые метил- и диметилтетралины, циклогексилбензол и диметилциклогексилбензолы. [c.189]

Изопропилбензол и циклогексен в присутствии ВРз Н3РО4 очень легко вступают во взаимодействие с образованием в качестве основного продукта /г-изопропилциклогексилбензола [76]. Наиболее благоприятными условиями, при которых /г-изопропил-циклогексилбензол получается с выходом 78% от теоретического, являются молярные отношения изоцропилбензола, циклогексена [c.105]

Так, втор.бутилбензол алкилируется бутеном-1 и бутеном-2 в 6 раз медленнее, чем бензол. Циклоалкилирование бензола протекает в 3,2 раза медленнее, чем циклогексилбензола. Цри пронили-ровании бензола константы скоростей первой и последующих стадий консекутивных реакций имеют следующие соотношения к к2 ki = 1 0,185 0,074 0,037, т. е. изопропилбензол алкилируется пропиленом в 5,4 раза, диизопропилбензол — в 13,5 раза, а триизопропилбензол — в 27 раз медленнее, чем бензол. [c.116]

Автоокисление алкилароматических углеводородов в гидроперекиси [36] все более становится самостоятельным разделом органической химии, который находится в стадии широкого и интенсивного развития. Это объясняется прежде всего тем, что гидроперекиси алкилбензолов уже на данном этапе получили важное промышленное значение как таковые, или в качестве промежуточных продуктов, например, в синтезе фенолов, жирных и жирноароматических кетонов и спиртов. Гидроперекиси моно- и диизопропил-бензолов используются в качестве гербицидов [37] добавок к растворитедя М при очистке аппаратуры от полимеров при производстве холодного каучука [38] добавок, улучшающих воспламеняемость моторных топлив [39—42] окислителей при -отбелке тканей эффективных инициаторов низкотемпературной сополимеризации дивинила со стиролом и других непредельных соединений [43—51]. Особый интерес в качестве инициаторов полимеризации представляют гидроперекиси циклогексилбензола, п-изопропилциклогексил-бензола, несимметричного дифенилэтана, ге-трет.бутилизопропилбензола и 1,3,5-триизопропилбензола. Нам представляется, что в будущем масшта производства гидроперекисей будут обусловливаться только потребностями тех продуктов, которые будут производиться на их основе, так как технология их получения сравнительно простая, а сырьевая база неограниченная. Синтез алкилбензолов, необходимых для производства гидроперекисей, как [c.245]

Циклогексилбензол сравнительно медленно окисляется молекулярным кислородом в гидроперекись. Но при соответствующих условиях можно получить концентрацию гидроперекиси в реакционной массе до 23%. Инициаторами окисления служат формп-аты, оксалаты или бензоаты щелочных и щелочноземельных металлов, гидроперекиси, РЬОг, эфиры -кетокарбоновых кислот, формальдегид [4, 111, 136, 185, 217—220]. Гидроперекись циклогексилбензола при контактировании с глиноземом при 25—100° С превращается в 5-бензоилпептанол-1. [c.265]

Идентифицированные углеводороды представлены в табл. 8. Иа основании исследования вторичных ароматических углеводородов во фракции 200—300 °С установлено присутствие моно- и диметилтетралинов, а также циклогексилбензолов и ди-метилциклогексилбензолов. [c.28]

В результате применения каталитической дегидрогенизации, тазожидкостной хроматографии и спектральных методов анализа во фракции 180—350°С арланской нефти установлено присутствие углеводородов ряда циклогексана, декалина, тетралина. Кроме того, установлено присутствие циклогексилбензолов и дициклогексилов. Содержание циклогексановых углеводородов в 6—8 раз больше, чем декалиновых. Среди декалиновых углеводородов количественно идентифицированы декалин 1- и 2-метил-декалины 2-этилдекалин 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 2,3-, 2,6- и [c.28]

В нефти преобладают циклы конденсированные, в особенности такие, в которых один или несколько циклов относятся к поли-метиленовому ряду. Интересно, что при низких температурах термокатализа сочлененные углеводороды, в которых ядра связаны непосредственно, не подвергаются никаким изменениям, что без сомнения говорит о прочной связи углерод — углерод. Однако если одно кольцо относится к полиметиленозому ряду, например в случае циклогексилбензола. превращение между кольцами [c.125]

Пропандиол и полученный из него 2,2-диметил-1,3-диоксан реагируют с бензолом, давая одинаковые смеси продуктов, основным компонентом которых является циклогексилбензол. Кроме того, обнаружены 4-метил-2-пентил-1,3-диоксолан, 1-гексанол, 1,1-дифенилбу-тан. Образование этих веществ представляется весьма неожиданным, так как ни одно из них не может получиться при прямом взаимодействии бензола с диолом или диоксаном. Вероятно, первоначально образующиеся карбкатионы претерпевают определенные превращения до атаки ароматического субстрата. [c.46]

Значительный интерес представляют новейшие данные о путях и перспективах синтеза биологически активных веществ на основе промышленно доступного 2,6-дифтортолуола. В обзоре, посвященном перспективным химикатам-добавка.м для полимеров и других органических материалов, подробно обсуждаются синтез и строение гетероциклов, содержащих пространственно-затрудненный фенольный фрагмент. Бифенил и циклогексилбензол, являющиеся промышленными продуктами нефтехимии, представляют значительный интерес как сырьс для тонкого органического синтеза. Представлен анализ методов синтеза их кислород- и азотсодержащих полифункпиональных производных. [c.7]

Рассмотрен направленный синтс функциональных произвоянь(х циклогексилбензола н 6ифен1ша, баз груюшийся на доступном нефтехимическом сырье и хорошо апробированных технологиях каталитическое жидкофазного окисления, дегидрирования, алкил>фОвания Обсужден механизм превращений. [c.127]

Циклогексилбензол получается из бензола и циклогексена в присутствии серной кислоты. Почему взаимодействие изомерных метилциклогексенов с бензолом, протекающее в присутствии фтороводорода, приводит к одному и тому же продукту — 1-метил-1-фенилциклогексану [c.124]

Циклогексилбензол был получен гидрогенизацией бифенила и циклогексинилбензола реакцией между хлористым или бромистым циклогексилом и бензолом в присутствии хлористого алюминия и из бензола и циклогексена или циклогексанола в присутствии хлористого алюминия серной кислоты , или галоидных соединений бора [c.569]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексилбензол: [c.54] [c.54] [c.54] [c.54] [c.54] [c.55] [c.56] [c.56] [c.187] [c.106] [c.18] [c.310] [c.311] [c.212] [c.286] [c.232] [c.170] [c.170] [c.696] [c.49] [c.272] [c.569]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.170 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.417 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.567 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.237 , c.643 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.141 , c.142 ]

Ультрафиолетовые спектры поглощения ароматических углеводородов (1963) -- [ c.12 , c.16 , c.88 , c.103 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.304 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.72 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.482 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.359 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.567 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.163 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.450 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.298 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.482 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.237 , c.256 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.328 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.328 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология