Получение из аминосоединений

Для получения аминосоединений служит прежде всего аммиак как таковой или в растворе. [c.435]

В таком случае уменьщается расход восстановителя и результаты определения получаются заниженными. Процесс восстановления нитросоединений следует проводить быстро с применением избытка восстановителя в достаточно кислой среде, а также введением в реакцион-ную массу уксусной кислоты для растворения нитросоединения. Восстановление нитросоединений цинковой пылью проводят в солянокислой и уксуснокислой среде при этом нитрогруппа восстанавливается в аминогруппу. Полученные аминосоединения титруют раствором азотистокислого натрия (диазотируют) [c.225]

Реакция восстановления нитросоединений является общим способом получения аминосоединений ароматического ряда (анилина и его производных, толуидина, сс-нафтиламина). Однако в отдельных случаях амины синтезируют и другими путями. Например, Р-наф-тиламин получается из -нафтола при нагревании с водным раствором сульфита аммония под давлением [c.455]

Повидимому способ работы с хлористым кальцием или цинком имеет значение и теперь для получения аминосоединения, отве- [c.243]

Важным исходным материалом для получения аминосоединений являются нитрилы, которые можно получить как синтетическим, так и каталитическим способом [c.535]

Метод основан на восстановлении нитросоединения цинковой пылью в среде соляной кислоты или смеси соляной и уксусной кислот при этом нитрогруппа восстанавливается до аминогруппы. Полученные аминосоединения титруют раствором нитрита натрия (диазотируют). [c.284]

Реакция восстановления нитросоединений является общим способом получения аминосоединений ароматического ряда (анилина [c.448]

Кроме аммиака, для введения аминогруппы могут быть использованы также соединения, легко выделяющие аммиак, например сульфит аммония, широко применяемый для получения аминосоединений ряда нафталина, и в частности такого важного полупродукта, как 2-нафтиламин. [c.232]

Получение аминосоединений из нитрозосоединений и а 3 о к р а с и т е л ей [c.299]

В технологии промежуточных продуктов химико-фармацевтической промышленности процесс нитрозирования проводится не только для получения аминосоединений, но и для синтеза ароматических оксиальдегидов (ванилин) и вторичных алифатических аминов. [c.80]

Полученные аминосоединения определяют количественно титрованием раствором нитрита натрия (диазотируют) [c.265]

Полученные аминосоединения титруют раствором азотисто-кислого натрия (диазотируют). [c.226]

ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОСОЕДИНЕНИЯ ИЗ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.171]

Нитросоединения широко применяют как промежуточные продукты для получения аминосоединений, которые используют в производстве красителей. Некоторые полинитросоединения (тринитротолуол, тринитрофенол и др.) применяют в качестве взрывчатых веществ. [c.59]

По уравнению реакции для замещения аминогруппой одного атома хлора необходимо израсходовать на 1 моль ароматического соединения 2 моль аммиака. На практике процесс проводят с большим избытком аммиака — от 5 до 10 моль на 1 моль хлорзамещенного. По окончании процесса избыточный аммиак отводят в поглотительную установку, а полученное аминосоединение отфильтровывают и отмывают водой от хлористого аммония. [c.114]

При получении аминосоединений, перегоняющихся с водяным паром, например, анилина, толуидинов, ксилидина, редукторы снабжаются холодильниками, которые в различных стадиях процесса играют роль прямых или обратных. [c.260]

Восстановление нитросоединений чугунной стружкой в присутствии раствора электролита широко применяют в промышленности для получения аминосоединений бензольного и нафталинового ряда. Важ- [c.69]

В синтезе п-аминосалициловой кислоты исходным соединением является бензол. Бензол (21) нитруют, получая последовательно моно-(22) и динитросоединения (23). Далее действием ЫагЗ восстанавливают одну нитрогруппу. Полученное аминосоединение (24) действием азотистой кислоты переводят в гидроксипроизводное (25), последующее восстановление которого дает аминофенол (26). Аминофенол может быть получен также из нитробензола путем последовательных стадий сульфирования, восстановления и щелочного плавления. Карбоксильную группу вводят в аминофенол по реакции Кольбе. Образующуюся в результате калиевую соль (27) обработкой кислотой переводят в ПАСК. [c.37]

Затем проводят разложение полученного аминосоединения. В реакционную смесь вводят 2 капли концентрированной серной кислоты и осторожно кипятят смесь, чтобы удалить летучие растворители, но не дать содержимому колбы испариться досуха. После охлаждения колбы добавляют 1,5 мл концентрированной серной кислоты и снова нагревают до потемнения раствора. Затем колбу охлаждают и вводят 700 мг безводного сульфата калия, 25 мг селена и 0,5 мл концентрированной серной кислоты. После того как раствор просветлеет, содержимое колбы кипятят еще 1 ч. Колбу охлаждают и, прежде чем ее содержимое затвердеет, осторожно вводят по стенкам колбы 3 мл дистиллированной воды. Полученный раствор переносят в прибор для перегонки и проводят перегонку и титрование согласно методике, описанной в примере 34. [c.532]

Напишите схемы реакций, с помощью которых можно получить аминопроизводные трифенилметана а ) из 4-нитротрифенилметана б) из 4,4 -динитро-трифенилметана в) из 4,4, 4"-тринитротрифенилметана. Назовите полученные аминосоединения. [c.111]

Образование аминогруппы (МНа) путем восстановления азотсодержащих групп нитро-(МОд), изонитрозо- (МОН), нитрозо-(N0) и азогруппы (М Ы), принадлежит к числу реакций превращения уже имеющихся заместителей. Следовательно при этом процессе не может быть, как правило, затронут какой-либо из водородных атомов, связанных с углеродным ядром (хотя замещение посторонними группами и может иногда иметь место в качестве сопутствующего реакции восстановления). Место аминогруппы в ядре таким образом уже предуказано наличной в нем группой, подвергающейся превращению. Ввиду того что наиболее часто в практике получения промежуточных продуктов эта реакция применяется по отношению к нитрогруппе, ниже мы остановимся более подробно на процессе восстановления нитросоединений. Это — настолько важная реакция, что синтез нитросоединения весьма часто является лишь этапом на пути получения аминосоединения. [c.126]

Восстановление, проведенное с железом в растворе нейтральных солей (при повышенной температуре), как мы видели выше, заканчивается получением аминосоединений нли нитроаминов из полинитросоединеиий. Нейтральное восстановление на холоду с применением некоторых иных, кроме железа, металлов, особенно цинка, дает возможность задержать процесс на образовании промежуточного продукта неполного оводороживания нитрогруппы в исходном материале, именно образовании 3-арилгидроксиламина. Так, нитробензол при обработке цинковой пылью на холоду в водноспиртовом растворе хлористого аммония образует фенилгидроксил-амнн [c.137]

Схема получения аминосоединений из нитрозосоединений н азокрасителей [c.155]

Фталаминовые кислоты в некоторых случаях служат для получения фталимиповых соединеиий (см. стр. 461, метод Габриэля для получения аминосоединений). [c.670]

Прп определении диэтил-ге-нитрофенилфосфата восстанавливают [79] нитрогруппу этого соединения до аминогруппы кипячением с цинковой пылью в солянокислой среде и полученное аминосоединение после добавления КВг титруют 0,01 М раствором NaNOa потенциометрически (электроды Pt — С). [c.274]

Динитростильбен-2,2 дисульфокислоту восстанавливают [78] металлическим железом и полученное аминосоединение титруют раствором NaNО [c.274]

В промышленности ароматические нитросоединения синтезируются именно как полупродукты для получения аминосоединений некоторые из иитросоеди-нений с несколькими группами ЫОг в молекуле применяют как взрывчатые вещества и сырье для получепия красителей. [c.532]

Совсем другое положение заняли реакции нитрования, которые были открыты Митчерликом в 1834 г. Благодаря работам Зинина и Гофмана ароматические нитросоединения стали источником получения аминосоединений и далее всевозможных азокрасителей, а процессы нитрования бензола и его гомологов сделались ооэтому предметом многочисленных исследований. Это обстоятельство сразу выдвинуло реакции нитрования по сравнению с реакциями галогенирования и даже окисления на первое. место. Ввиду того что азотная кислота при обыкновенной температуре на парафины почти не действовала, а при нагревании вызывала деструктивное окисление, применительно к парафиновым углеводородам реакции нитрования долгое время считались бесперспективными. В 1889 г. Коновалов нашел способ нитрования также и парафинов, что вызвало ряд новых исследований процессов нитрования. Если учесть при этом, что хлорирование и вообще галогенирование парафинов приводило, как правило, к сложной смеси продуктов, а реакция Коновалова была более из бирательной, то нетрудно понять, почему Марковников и Коновалов на нитрование возлагали большие надежды в смысле перевода парафинов и нафтенов в более ценные продукты нитрование по способу Коновалова они назвали оживлением химических мертвецов. [c.302]

В первых трех случаях о количестве определяемого нитро-соединения судят по расходу титрованных растворов Т1С1з, или 5пС12, в четвертом случае полученное аминосоединение определяют методом диазотирования или бромометрически. Восстановление хлоридом олова (И) в последнее время выходит из употребления, так как этим методом нельзя получить достаточно точных результатов анализа. [c.376]

Опасность получения аминосоединений с использованием аммиака обусловлена высокими температурами (200°С) и давлениями (до 10 МПа), необходимостью строгого поддерлсания в установленных пределах соотношения продуктов, подвергаемых аминиро-ванию, и водного раствора аммиака, а также температурного режима процесса. [c.120]

Ввиду того, что в практике получения промежуточных продуктов аминогруппа чаще всего образуется в результате восстановления нитрогруппы, ниже мы остановимся более подробно на. процессе восстановления нитросоединений. Реакция восстановления нитросоединений занимает первенствующее положение среди методоз получения аминов — важнейшей группы промежуточных продуктов. Весьма часто синтез нитросоединения является лишь этапом на пути получения аминосоединения. [c.259]

Восстановление металлами (медью) в среде серной кислоты высокой концентрации предложено в одном из патентов для получения аминосоединений из нктропройзводных кубовых красителей [c.275]

На практике нитрозосоединения чаще всего восстанавливают цинковой пылью в солянокислой среде и затем титруют полученное аминосоединение нитритом. Иногда восстанавливают нитрозосо-единение иодистоводородпой кислотой и далее титруют выделившийся иод раствором тиосульфата натрия. [c.294]

На практике нитрозосоединение чаще всего восстанавливают цинковой пылью в солянокислой среде и далее диазотируют полученное аминосоединение. Иногда восстанавливают нитрозосоединение иодистоводородной кислотой и далее титруют выделившийся иод раствором серноватистокислого натрия. [c.231]

Восстановление нитросоединений чугунной стружкой в присутствии раствора электролита широко применяют в промышленности для получения аминосоединений бензольного и нафталинового ряда. Важнейшие продукты, получаемые этим методом анилин, изомерные толуидины, анизидины, фенилендиамины, аминосульфокнслоты бензола и нафталина и др. На стр. 81 приведены схемы некоторых производственных процессов. [c.82]

По окончании восстановления, для осаждения железа, к реакционной массе прибавляют соду до слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. Полученное аминосоединение при этом растворяется в виде натриевой соли, а гидрат окисла железа выпадает в осадок. Затем раствор аминопродукта фильтруют через фильтрпресс или нутч-фильтр и промывают осадок на фильтре горячей водой. Фильтрат и промывные воды собирают в котел, снабженный мешалкой, подкисляют разбавленной серной кислотой и охлаждают. Выделившуюся в осадок аминосульс )окислоту отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают холодной водой. [c.443]

Диазотированную 4-нитроанилин-З-сульфокислоту сочетают с 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислотой, полученное азосоедине-нйе обрабатывают аммиачным раствором сульфата меди и восстанавливают нитрогруппу железом и уксусной кислотой полученное аминосоединение диазотируют и сочетают с ж-аминоацетанилидом в присутствии уксусной кислоты. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология