Железо металлическое

Железо металлическое при растворении в кислоте окисляется до двух- (или трех-) валентного (эквивалент ный вес 27,92 или 18,62) однако, так как определение его производится титрованием Fe + до Fe +, то эквивалентный вес равен атомному весу 55,85. Эквивалентные веса Fe + и Fe + также равны 55,85 и 55,85 (Fe + как в реакции с восстановителем, например, с KI, так и с окислителем после предварительного восстановления до Fe + присоединяет или отдает один электрон). [c.285]

Железо металлическое (также на носителях), соединения железа, комплексы, сплавы, окислы железа, восстанавливающиеся в процессе катализа до металла [c.580]

Масса для отрицательного электрода железо-никелевых аккумуляторов в основном состоит из порошкового железа (металлического железа и его окислов) с добавкой небольшого количества сернокислого никеля и сернистого железа, существенно улучшающих условия и технико-экономические показатели процесса формирования названных аккумуляторов. Железосодержащая масса получается восстановлением предварительно обогащенной и очищенной железной руды, а также восстановлением (в трубчатых печах) окиси железа, полученной из сульфата железа. [c.161]

Железо металлическое (также на носителях, карбиды, силициды, нитриды, фосфиды железа, сплавы, окислы железа, в процессе катализа восстанавливающиеся до металла) [c.732]

Хлор, бром и иод в неполярных растворителях реагируют очень медленно. Под действием сильнополярного растворителя или так называемого переносчика галогенов (кислоты Льюиса, например хлористый алюминий, хлорное железо, металлическое железо) галоген поляризуется и приобретает благодаря этому свойства кислоты Льюиса (см. стр. 234). В результате [c.297]

Железо (металлическое) в присутствии НС1 [c.434]

Железо, металлическое, порошкообразное, х. ч., не содержаш,ее следов меди, диаметр частиц 0,01—0,015 мм. [c.355]

Активная масса отрицательного электрода железо-никелевых щелочных аккумуляторов состоит в основном из порошкового железа (металлического железа и его окислов). Добавкой в него небольших количеств сернокислого никеля и сернистого железа удается существенно улучшить условия и технико-экономические показатели процесса формирования указанных аккумуляторов. [c.306]

Восстановление окиси железа металлическим железом [c.323]

Сточные воды, содержащие соли меди, в биологическом отношении значительно вреднее, чем воды, содержащие железо металлическая медь для рыб практически безвредна [10]. Соединения цинка (в растворенном и нерастворенном состоянии) оказывают такое же влияние, как и соли меди [19]. Соли никеля (сульфаты) в небольшом количестве не причиняют вреда. [c.156]

Химический состав определяемого вещества очень часто не соответствует составу полученного осадка, хотя это вещество обязательно является составной частью осадка. Например, при определении содержания железа (металлическое железо Ре) весовой формой является РегОз. [c.203]

Железо металлическое, электролитное, совершенно свобоп-но от примесей. Станцартный раствор готовят растворением точной навески металла в 0,5 М растворе серной кислоты в колбе, через которую непрерывно пропускают ток СО2. Для приготовления 1 л 1 М раствс берут 55,847 г железа (относительная атомная масса). [c.146]

При определении содержания золы в очаговых остатках в общем могут иметь место те же реакции в их минеральной части, что и прн определении содержания золы в топливе. Следовательно, содержание горючего, обычно определяемое по потере при прокаливании, как разность (100—А ), в большей или меньшей степени искажено этими реакциями. Пройдя зону высоких температур в топке, очаговые остатки имеют изменившийся по сравнению с топливом состав минеральной массы и поэтому каждая из описанных выше реакций играет иную роль в весовом изменении минеральной массы очаговых остатков при их озолении, чем при определении содержания золы в самом топливе. Так, например, здесь возрастает значение реакции окисления закисного железа как за счет часто высокого процента содержания его в минеральной массе очаговых остатков, так и за счет высокого содержания в них самой минеральной массы. Кроме того, в очаговых остатках часто содержатся соединения, обычно не встречающиеся в природном топливе, которые при озолении изменяют вес и состав минеральной массы очаговых остатков — это мо-носульфидное железо и железо металлическое. Первое из них образуется при неполном сгорании колчедана [c.109]

При небольшом объеме производства можно поступать так Собирают все остатки как наприме р отсев, фильтры, сметки, в глиняный горшок обливают крепкой азотной кислотой и ставят горшок в горячую воду Через 1—2 дня фильтруют через стеклянную вату и прибавляют раствор сернокислого закисиого железа, сильно подкисленного серной кислотой Полученный посредством азотной кислоты ннтрат ртутн восстанавливается сернокислым железом Металлическая ртуть собирается в виде мелкого порошка иа дне и может быть отмыта декантацией водой [c.71]

На катоде при содержаниях серы 0,4—0,8 % (по массе) образуется пленка из оксида и сульфида магния, препятствующая образованию крупных корольков магния и повышающая перенапряжение на катоде. Выход по току при )Том снижается. Соли железа, попадающие н электролит, так/ке уменьшают выход 1о току. Происходит процесс восстановления ионов железа металлическим магнием н его субхлоридом. Кристаллы восстановленного железа увлекают капли магния в шлам и способствуют обра . ованию на катоде пленки из оксида магния и частиц железа, не смачиваемой магнием, что влечет , а собой также потери металла. [c.145]

Ф. М. Шемякин и Н. И. Беляков воспользовались этим методом для определения алюминия в высоколегированных сплавах на никелевой основе. Ю. И. Усатенко, Г. Е. Беклешова, Е. И. Грен-берг, М. Я. Генис и Е. Е. Карпуша сообщают, что этот же метод может быть применен для определения алюминия в бронзах так как медь восстанавливается при потенциалах, при которых проводится титрование алюминия фторидом, то она мешает титрованию, особенно если присутствует в подавляющем количестве, как это имеет место в бронзах. Для удаления меди применяют металлический цинк, который одновременно восстанавливает и находящееся в бронзах железо металлическую медь отфильтровывают, а железо (И) титруют раствором бихромата калия (см. ниже) в той же или другой аликвотной части раствора определяют алюминий, как описано выше. [c.175]

Ход анализа. Навеску (взятую на микровесах) сплавляют в маленьком фарфоровом тигле с 0,5 г пиросульфата калия, сплав выщелачивают водой, добавляют серной кислоты так, чтобы концентрация ее в конечном объеме оказалась 2 н., восстанавливают железо металлическим висмутом (в микроредукторе), раствор собирают в мерную колбу емкостью 10—25 мл и титруют аликвотные части раствором бихромата калия при -1-1,0 а (Нас. КЭ). Метод позволяет определять сотые доли миллиграмма железа в титруемом объеме. [c.201]

Hgз(SO )2 в ароматических сульфокислотах Ртрть в растворе сульфата железа Металлическая ртуть, добавленная к разбавленным кислотам, в присутствии окисляющих веществ Цинковые смеси [c.20]

С увеличением содержания серы энергия активации реакции дегидрирования увеличивалась это еще раз доказывает, что наиболее активными центрами являются те, которые легче всего отравляются каталитическими ядами [307]. Гидрирование беи-зола при 420—450° и давлешш 180—220 ат исследовалось на многочислепных окисных и сульфидных катализаторах [216]. Полное отсутствие активности обнаружили следующие соедиие-ния двуокись олова, двуокись титана, иятиокись ванадия, окись хрома, окись вольфрама, окись железа, металлическое железо, сернистое олово, сернистый ванадий, сернистое железо, сернистый кобальт, сернистый никель. Ограниченную активность обнаружили окись молибдена, сульфиды молибдена и сульфид вольфрама. [c.201]

Понятие об элементе. Использованное для изготовления сернистого железа металлическое железо теряет свои основные качественные признаки полученное сложное вещество уже не обладает рядом свохтств, характерных для железа (например, не притягивается магнитом). Однако путем химического разложения сернистого же.леза можно вновь выделить металлическое железо, которое снова будет обладать свойствами, характерными д,пя этого металла (ковкостью, тягучестью, магнитными свойствами и т. д.). Это доказывает, что при реакции соединения серы и железа последнее вовсе не исчезло бесследно оно лишь вошло в состав сложного вещества и находится там в особом состоянии. Все это относится и к другой составной части сернистого железа—сере. До опыта сера и железо были простыми веществами, а после опыта они вошли в состав сложного вещества в виде элементов. Таким образом, под термином элемент мы подразумеваем отдельные составные части сложных веществ, находящиеся в них в особом состоянии. [c.16]

Мухина 3. С. и Сударчикова Т. И. Определение примесей в железном порошке. [Определение общего железа, металлического железа, окиси алюминия, кремневой кислоты, марганца, углерода, фосфора, серы], Тр. (Всес. н.-и. ин-т авиац. м-лов ВИАМ ), 1949, 2, с. 19—21. 4875 [c.190]

Данные термического анализа (рис. 14) показывают, что процесс взаимодействия между ЗпС12 и Ре протекает с образованием хлорида железа, металлического олова, сплава РеЗпа и других тугоплавких железо-оловянных сплавов. [c.60]

Разложение материала и получен ие исходного раствора производится разными способами в зависимости от того, имеем ли мы дело с богатым или бедным кремнекислотой материалом или же с содержащим железо металлическим сплавом. [c.545]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.138 , c.177 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.410 , c.428 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.234 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.283 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.186 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.325 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология