Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лэром

    Помимо этого способа, де-Лэр предложил фенолоспирты конденсировать с рядом органических соединений, например с анилином, нитрокрезолом, фталевым ангидридом, диокси-дифенилметаном. Конденсация фенолоспиртов с перечисленными веществами может происходить в присутствии мине-, ральных или органических кислот, щелочен, под влиянием нагревания под уменьшенным или. повышенным давлением или при прогреве в струе инертного газа. [c.47]


    Данная работа посвящена проведению корреляции вязкостных характеристик расплавов пММА марки Да рил-2М при использовании комплекса капиллярных приборов ИИРТ, РКВ и ЛЭР (интервал напряжений сдвига составил 10—ЮШа). Используемые приборы имели капилляры диаметром 2 и длиной 50 мм, что позволяло не учитывать входовые эффекты течения [3]. Исследования проводили при температуре 483°. [c.82]

Рис. 1. Зависимость вязкости расплава пММА от напряжения сдвига (/) и скорости сдвига в приведенных координатах (2). Температура 483 К, (—О— ИИРТ —РКВ -Э- ЛЭР) Рис. 1. <a href="/info/33730">Зависимость вязкости</a> расплава <a href="/info/164935">пММА</a> от <a href="/info/8859">напряжения сдвига</a> (/) и <a href="/info/56263">скорости сдвига</a> в <a href="/info/932552">приведенных координатах</a> (2). Температура 483 К, (—О— ИИРТ —РКВ -Э- ЛЭР)
    Отверждение покрытий при УФ-излучении проводят на установках непрерывного и периодического действия. Особенно хорошо зарекомендовал себя этот способ при поточной отделке щитовой мебели. В типовом варианте установка непрерывного действия включает камеру отверждения с ртутными УФ-лампа-ми и рефлекторами (применяются лампы низкого — ЛЭР-30, ЛЭР-40 и высокого —ДРТ-10 ООО, ДПТ-12 000 давления), охладитель (предусматривается охлаждение изделий или ламп холодным воздухом), напольный конвейер, систему вентиляции. [c.281]

    Впервые эту реакцию для получения вторичных ароматических аминов применил Лэр, осун[ествипц[ИЙ в 1880 г. синтез дифениламина по схеме  [c.35]

    Де-Лэр в 1905 г. предложил оригинальный метод получения искусственных смол. Способ де-Лэра заключался в том, что фенолоспирты нагреваются под уменьшенным давлением до температуры несколько выше 100°. При этом из феноло-сшртоз образуется смола. В качестве, исходного материала де-Лэр рекомендовал брать о- и /-г-сксибензиловые спирты. Полученная смола, сначала плавкая и растворимая, при дальнейшем нагревании превраш ается в неплавкий продукт. [c.47]

    Де-Лэр (1905—1906 гг.) сообщил об образовании термоплавких феноло-альдегидных смол при нагревании 10 ч. о-оксибензилового спирта с 1 ч. диоксидифенилметана в присутствии воды и соляной кислоты. Бэкеланд, как было указано выше, установил количественные соотношения о-окси-бензилового спирта и фенола, необходимые для получения термоплавких новолачных смол, а именно, 14 молей салигенина на 1 моль фенола, причем при реакции выделялось [c.53]


    Де-Лэр для получения плавких и растворимых смол проводил конденсацию 10 вес. ч. салигенина о 1 вес. ч. ди-оксифевилметана в присутствии, 15 вес. ч. воды и 3 вес. ч. у соляной кислоты. [c.66]

    Кроме описанных выше необратимых изменений при отжиге О Лэри и Джейл [90] наблюдали необъяснимые обратимые изменения большого периода и интенсивности рассеяния. Они установили, что большой период у найлона-6, полиэтилентерефталата и полиоксиметилена возрастает с повышением температуры, однако при охлаждении, следующем после отжига, оказывается, что эти изменения частично обратимы. При втором цикле увеличение большого периода уже близко к обратимому. Величина этого эффекта выходит за рамки значений, которых можно ожидать на основании термического расширения и частичного плавления. Например, начальный большой период 130 А в ориентированном образце полиэтилентерефталата при нагревании до 250 °С возрастал до 214 A, а после охлаждения он становился равным 155 A. Таким образом, 60 К соответствовали обратимым изменениям.  [c.530]

    Содержание. Назначение и принцип действия приборов ПГФ, ГХ, АМ-ЗМ и УГ. Устройство приборов. Подготовка приборов к работе. Правила пользования приборами. Возможные неисправности этих приборов и способы их устранения. Назначение, устройство эжекторных аспираторов ЛЭРА и правила работы с ними. [c.195]

    В насгоящей работе рассмотрены вязкостные, прочностные и термомеханические свойства смесей полиметилметакрилата (пММА) с сополимером метилметакрилата и бутилакрилата (ММА—БА). Для исследований использовали промышленный образец пММА марки Дакрил (молекулярная масса 1-10 , индекс расплава при 190°С — 1,6 г/10 мин.). В качестве модификатора вязкостных и механических свойств пММА использовали сополимер ММА—БА состава, % 60 ММА, 40 БА (характеристическая вязкость в ацетоне при 25° С составляет 0,25 индекс расплава при 100°С—1,2 г/10 мин.). Необходимые для исследований смеси готовили на лабораторном экструзионном реометре (ЛЭР) [7]. Для этого смеси образцов сополимер ММА — БА и пММА, взятых в определенных соотношениях, загружали в ЛЭР и перемешивали со скоростью 12 об/мин при 2Ю°С. Вязкость расплавов оценивали методом капиллярной вискозиметрии с помошью приборов ИИРТ и ЛЭР. Для измерений вязкостей использовали капилляры с отношением длины к радиусу 30—35, что позволило не учитывать входовый эффект 8]. Величину ударной вязкости пММА и его смесей с сополимером — модификатором определяли по ГОСТ 4647—69 на образцах, полученных экструзией и отлитых на литьевой машине в виде брусков размером [c.77]

    Для исследования брали ПММА, полученный способом блочной полимеризации (мол. масса —. ЫО ), а также суспензионным способом (1-10 ). Молекулярную массу полимеров определяли вискозиметрически в ацетоне при 298 К 3], а олцгомеров — методом газовой осмометрии. Молекулярная масса ОММА составляла 1000, а ОБМА —5000 характеристическая вязкость сополимера 50% БА 0,3. Массовую долю мономера в образцах контролировали бромид-броматньш методом [4]. Экструдирование ПММА и его смесей проводили в специально разработанном экструзионном реометре (ЛЭР) при частотах вращения шнека i( o) 6,3—20 об/мин и температурах 473—553 К. [c.72]

    Установки фирмы Эйр Ридакшен аналогичны установкам, выпускаемым французской фирмой Лэр Ликид , и предназначены для получения технического и технологического кислорода. Наибольшая производительность установок 20 000 м ч кислорода. Мощность установок жидкого кислорода до 1200 кг/ч. [c.250]

    Фирма Хитачи выпускает установки производительностью до 5000 м 1ч кислорода, работающие по циклам низкого, среднего и двух давлений. Фирма Империал Оксиджен выпускает установки по лицензиям французской фирмы Лэр Ликид производительностью до 14 ООО м 1ч газообразного и до 7000 кг/ч жидкого кис- [c.251]

    ДИСПЕРСНЫЙ ФЛОТСКИЙ СИНИЙ 4ПЭ, порошок темно-синего цвета. Содержать в % основного вещества 35, влаги 0,3, примесей 04,7. Дисперсность образца 2 мкм. Вещество в слое пожароопасно т, самовоспл, 409 С. Т. тлен. 203 С. Лэро-взвесь не взрывоопасна нижн. предел воспл. до концентрации 203 г/м отсутствует. Т. самовосал. 401 С. Теплота сгораьшя 4623 кал/г [1]. [c.9]

    Черняк В. и Ишкин И., Кислородная установка ЛЭР ЛИКИД 30 , Автогенное дело , 1945, Л ь 4. [c.489]

    Тенденции повышения температуры перед детандером, целесообразность которого показана была выше, соответствует предложенное Гей-ляндтом построение цикла с расширительной машиной на исходном температурном уровне, хотя оно и определилось несколько иными соображениями. Предложенное Гейляндтом решение нашло применение и получило широкое распространение значительно раньше, чем выявилась целесообразность и была реализована фирмой Лэр Ликид возможность повышения температуры перед детандером в цикле с детандером на низком температурном уровне (цикле Клода). [c.65]


    Несколько позже были созданы две мощные промышленные установки для получения Кг из воздуха в качестве основного продукта. В Булони (Франция) работает установка фирмы Лэр Ликид, перерабатывающая 33 ООО л1 /ч воздуха, в Айке (Венгрия) установка перерабатывает 35 ООО м ч воздуха. [c.86]

    Несколько позже были созданы две мощные промышленные установки для получения из воздуха Кг в качестве основного продукта в Булони (Франция) работает установка фирмы Лэр Ликид, перерабатывающая [c.85]

    Локэн и Лэр [37, 38], применяя хлорангидрид триметилуксусной кислоты, получили ряд пинаколинов. [c.77]

    При помощи реакции Фриделя—Крафтса феноловые эфиры, в кото рых ларя-иоложение защищено заместителем, могут с хлористым циннамоилом конденсироваться в халконовые эфиры. Tai , Симонис и Лэр [559] с хлористым циннамоилом и л-толилметиловым эфиром получили 5-метил- [c.295]

    Симонис и Лэр [559] также сконденсировали хлорангидрид кислоты с, тройной связью—фенилпропиоловой, с метиловым эфиром л-крезола. При сильном охла7кдепии и молекулярных соотношениях реагирующих веществ it катализатора нормальным продуктом реакции был 5-метнл- [c.296]

    Когда Симонис и Лэр [635] ввели диэтиловый эфир гидрохинона в реакцию с хлористым циннамоилом, они не смогли получить диэтокси-соединения. Введение даже 1 моля хлористого алюминии привело к гидролизу о-этоксигруппы. Единственным ji di, tbom, полученным ими, был 5-этокси-2-оксихалкон, т. п.л. 83°. [c.313]


Библиография для Лэром: [c.340]    [c.276]    [c.465]   
Смотреть страницы где упоминается термин Лэром: [c.262]    [c.18]    [c.10]    [c.10]    [c.48]    [c.50]    [c.256]    [c.256]    [c.287]    [c.272]    [c.82]    [c.83]    [c.8]    [c.246]    [c.91]    [c.100]    [c.24]    [c.26]    [c.308]   
Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.10 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.10 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте