Гидразин диальдегидами

Основным методом синтеза полиазинов с системой сопряженных кратных связей является взаимодействие а-дикетонов или диальдегидов с гидразином [6] [c.50]

Пиридазин может быть получен конденсацией гидразина с малеиновым диальдегидом [c.632]

В табл. 3 приведены примеры реакций поликондепсации, относящиеся к разряду равновесных, которые в большинстве своем являются реакциями дикарбоновых кислот или их эфиров с гликолями, диаминами, ди-карбоновыми кислотами, а также диальдегидов с гидразином, диаминами. [c.52]

Поликонденсация ароматических диальдегидов и дикето-нов с гидразином [c.11]

Первый из них —не что иное как азин малеинового диальдегида и может быть получен соответственно из этого диальдегида и гидразина. [c.315]

Синтез полиазинов из диальдегидов или дикетонов и гидразина [c.163]

В отличие от физических методов этот способ иммобилизации обеспечивает прочную и необратимую связь фермента с носителем и часто сопровождается стабилизацией молекулы энзима. Однако расположение фермента относительно носителя на расстоянии одной ковалентной связи создает стерические трудности в осуществлении каталитического процесса. Фермент отделяют от носителя с помохцью вставки (сшивка, спейсер), в роли которой чаще всего выступают бифункциональные и полифункциональ-ные агенты (бромциан, гидразин, сульфурилхлорид, глутаровый диальдегид и др.). Например, для выведения галактозилтрансфе-разы из микроокружения носителя между ним и ферментом вставляют последовательность — СНг—КН—(СНз)5—СО—. В этом случае структура иммобилизованного фермента включает носитель, вставку и фермент, соединенные между собой ковалентными связями (рис. 4.5). [c.91]

Рассмотрение 2-нитро-1,3-дикарбонильных соединений в настоящем обзоре обусловлено в первую очередь их структурой. Наличие двух карбонильных групп в молекулах этих соединений позволяет ожидать от них высокой реакционной способности по отношению к ряду реагентов с последующим образованием гетероциклов, содержащих нитрогруппу. Многие нитрозамещеиные пирролы, пиразолы, изоксазолы, пиримидины, хинолины получены на основе нитромало-нового диальдегида 1 (см. обзоры [12, 13]). Например, пиразолы 2 были получены реакцией альдегида 1 с гидразином в воде (схема 1). [c.405]

Фталазины легко получаются при конденсации фталевого диальдегида, 1,2-диацилбензолов или эфиров фталевой кислоты с гидразином [c.598]

В реакцию вступают Р-дикетоны, Р-кетоальдегиды, эфиры укетопировино-градных кислот, ацетали р-диальдегидов, ацетоуксусный эфир, р-хлорвинцлкето-ны. Замещенные гидразины ((арил- и алкилгидразины, аминогуанидин, семикарбазид и т. п.) образуют смеси изомерных пиразолов. [c.216]

Полиазинирование представляет собой процесс, в котором синтез полимеров осуществляется путем взаимодействия диальдегидов или дикетонов с гидразином или дигидразинами и приводит к получению полимеров, цепь которых включает группы с двойными связями между атомами азота и углерода. [c.68]

Диальдегиды XVIII легко взаимодействуют с производными гидразина, обычными реагентами на альдегидные группы, причем структура продуктов реакции зависит от применяемого реагента и экспериментальных условий. Так, реакция с фенилгидразином в слабощелочной среде приводит к бис-фенилгидразону XXI 2, и [c.532]

Полиальдазины были впервые получены в 1950 г. Марвелом ([262] поликонденсацией в растворе ароматических диальдегидов с гидразином [c.196]

Плавкие полиальдазины черного цвета получают в бензилиденанилине поликонденсацией ароматических диальдегидов с гидразином [263] или реакцией двойного обмена [279], [c.196]

Как было упомянуто выше, нериодатное окисление рибонуклеозидов (и производных, содержащих свободные 2 -и З -гидроксиль-ные группы) приводит к диальдегидам. Эти соединения дают дифе-нилгидразоны, при взаимодействии которых с гидразином образуется свободное гетероциклическое основание [156]. Гликозидная связь С — N в диальдегидах значительно менее устойчива, чем в исходных нуклеозидах, и поэтому гетероциклическая часть освобождается при гидролизе в мягких условиях, в частности в присутствии первичных аминов. При действии щелочного раствора боргидрида натрия обе альдегидные группы восстанавливаются до спиртовых. В противоположность ациклическим триоксиэфирам [c.48]

Молекула гидразина является бифункциональной, поэтому при конденсации гидразина и его производных с альдегидами, кетонами, а также соединениями, содержащими кислотные, карбонильные, эфирные, галогенные и другие функциональные группы, можно получить высокомолекулярные вещества [10, 117]. Синтезированы высокополимерные продукты в результате реакций формальдегида с семикарбазидом и гидра-зиндикарбоксиламидом, реакций гидразина и его производных с двухосновными карбоновыми кислотами, диальдегидами, дикетонами и метилметакрилатом. [c.116]

Действие гидразинов или семикарбазидов в кислой среде на бмс-ацетали малонового диальдегида [576—578], моноацетали ацетоуксусного альдегида [580, 581], диацетали ацетоуксусного альдегида [583], ацетали 3-этоксиакролеина [579] приводит к нира-золам с выходами 50—90% и является общим методом синтеза таких соединений. Следует отметить, что при реакции всегда образуется лишь один из возможных изомеров [581] [c.202]

Делались попытки синтезировать азотсодержащие полимеры полиазиновой структуры путем конденсации дикетонов или диальдегидов с гидразином, однако высокомолекулярные продукты не были получены, и в настоящее время нет никаких указаний, что такие полимеры способны давать волокна. Из диацетила и гидразина может быть получен низкомолекулярный порошкообразный поли-азин [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология