Комплексные полимеры

Получен целый ряд новых полимеров полимеров с сопряженной системой связей и комплексных полимеров, обладающих высокой термостойкостью, полупроводниковыми и другими ценными свойствами. Но наиболее разительные успехи за последние годы достигнуты в области биологически активных полимеров, так называемых биополимеров, к которым относятся белки, нуклеиновые кислоты, многие полисахариды и смешанные полимеры, содержащие, например, белковую и углеводную или углеводную и липидную компоненты. [c.8]

Хелатные (клешневидные) комплексные полимеры с системой сопряженных связей [c.40]

Для никеля и кобальта показана возможность образования комплексных полимеров с различными тетракетонами [106 —109, 395] общей формулы [c.363]

Для палладия показана способность образовывать комплексные полимеры с различными тетракетонами. Двуокись рутения также, по-видимому, представляет собой полимерное вещество [377]. [c.363]

Об отдельных комплексных полимерах см. стр. 115. [c.70]

Комплексные полимеры были получены взаимодействием комплексонов и солей металлов [101] [c.25]

КОМПЛЕКСНЫЕ ПОЛИМЕРЫ С СИСТЕМОЙ [c.498]

КЛЕШНЕВИДНЫЕ КОМПЛЕКСНЫЕ ПОЛИМЕРЫ [c.342]

При жидкофазном окислении основные комплексные полимеры, составляющие органическую часть ила, вначале распадаются на более простые, причем гораздо быстрее, чем уменьшается ХПК. При низких температурах наиболее легко разлагается крахмал, затем клетчатка липиды наиболее устойчивые. Протеины в основном гидролизуются до аминокислот, липиды — до свободных жирных кислот и стеролов, полисахариды, такие как крахмал и гликоген, — до устойчивых сахаров. [c.88]

Кальций, стронций, магний, барий, кадмий и цинк способны образовывать комплексные полимеры с различными тетракетонами [24, 106—109, 395]. Координационные полимеры цинка состава Zn NHs получены нагреванием диамиидихлорцинка 2пС12(КНз)2. Полимер представляет собой твердое стекловидное вещество, растворяется в диметилформамиде и неорганических кислотах, размягчается при 100—125° С, плавится при 200° С и при температурах выше 200° С разлагается из пего получают эластичные волокна [121]. [c.337]

Одним из типичных примеров образования комплексного полимера является реакция между тетракетонами и ацетилаце-тонатом металла [453, 455, 456]. [c.70]

Весьма интересны комплексные полимеры, полученные Кугле-ром [696] при гидролизе диалкоксиалюминийацетилацетоната, макромолекула которых построена из следующих звеньев [c.113]

Мартин [704] получил ряд комплексных полимеров из бис-а-тиогликолинацидных соединений типа [c.115]

Выше мы остановились лишь на самых основных реакциях, позволяющих получать полимеры с разными свойствами. Не касаясь многочисленных других реакций и приемов, позволяющих получать полимеры с самыми разными химическими, физическими и механическими свойствами (получение привитых сополимеров, блоксополимеров, кремнийорганических полимеров и т. д.), остановимся всего лишь на двух реакциях, позволяющих резко изменять свойства и области применения полимеров мы имеем в виду макромо-иекулярные реакции и получение клешневидных комплексных полимеров. [c.322]

Гудвин и Бейлар [38 ] использовали тот же бис-салицилальдегид, но получали шиффовы основания с триэтилентетраамином и диэ-тилентетраамином. Первый из них образует координационное звено, которое заполняет все шесть мест шестикоординатного иона (Со , Ге " или АР ). Поскольку лиганд при координации теряет два протона, становясь таким образом ионом с двойным отрицательным зарядом, каждое звено комплексного полимера, содержащего металл, имеет заряд 1 +, который нейтрализуется простым отрицательным ионом, как это показано на схеме а (стр. 32). Это, как сказано ранее, приводит к уменьшению термической стойкости. Полимеры, полученные из диэтилентриамина, термически более устойчивы, так как в этом случае дополнительная отрицательная группа занимает одно из координационных мест (б). В последнем случае, если отрицательная группа замещается аммиаком и сама становится анионом, устойчивость снова падает (в). [c.31]

Лигнин — это сложный природный полимер растительных материалов (древесины, соломы и др.). Его запасы на Земле занимают второе место после целлюлозы. Лигнин — основной компонент срединной пластинки, но его большая часть содержится во вторичной клеточной стенке, где он перемежается и ковалентно связан с гемицеллюлозой. Целлюлозные фибриллы погружены в лигнингемицеллюлозный матрикс. Лигнин — это полимер из фенилироиановых единиц, соединенных более чем десятью различными С—С- и С—О—С-связями, и, следовательно, один из наиболее сложных гетерогенных комплексных полимеров. Благодаря своим химическим и физическим свойствам и локализации лигнин служит основным компонентом, обусловливающим свойства лигноцеллюлозных материалов. Лигнин делает целлюлозу и гемицеллюлозу плохо перевариваемыми (Kirk, 1985). [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология