Вторичная клеточная стенка

Рис. 32. Строение вторичной клеточной стенки хлопкового волокна.

Рис. 20-17. Формирование вторичной клеточной стенки волокна (схематический поперечный разрез). В данном случае три новых слоя материала клеточной стенки откладывались в первичной стенке Поскольку ориентация целлюлозных микрофибрилл в каждом слое различна, клеточная стенка в конструктивном отнощении напоминает многослойную фанер) У многих волокон образование вторичной клеточной стенки завершается гибелью клетки.

В процессе роста растения под первичной стенкой образуется вторичная клеточная стенка, которая построена из многочисленных слоев плотно упакованных микрофибрилл, имеющих различное направление в соседних слоях. Микрофибриллы зеленых растений чаще всего состоят из (Целлюлозы, однако могут содержать также и другие полисахариды. Фибриллы некоторых водорослей богаты ксиланом и ман-наном. [c.395]

Во вторичных клеточных стенках соседствующих клеток растений также образуются поры, в которых разделяющими клетки структурами являются лишь первичная оболочка и серединная пластинка (рис 33а, б) [c.111]

Хлопковое волокно имеет форму плоской штопорообразно закрученной ленточки. По структуре оно неоднородно и состоит из очень тонкой наружной оболочки, называемой первичной клеточной стенкой, и вторичной клеточной стенки, построенных из целлюлозы. Внутри волокна имеется канал. Макромолекулы целлюлозы в первичной клеточной стенке расположены хаотично, и небольшие их пучки ориентированы почти перпендикулярно оси волокна. Во вторичной стенке макромолекулы целлюлозы более упорядоченны они образуют длинные нитевидные фибриллы, ориентированные под небольшим углом к оси волокна. Сопутствующие вещества сосредоточены в основном в первичной стенке и в канале хлопкового волокна. Лигнин в хлопковом волокне отсутствует, но он попадает в хлопчатобумажную ткань вместе с остатками семенных коробочек, листочков н стеблей, которые образуют в ткани загрязнения в виде мелких вкраплений, так называемых галочек. [c.10]

У цветкового растения основных типов клеток сравнительно немного, и их легко различить по форме и структуре клеточной стенкн (рнс. 19-11). Все они образуются из клеток с первичной клеточной стенкой в результате роста, за которым обычно следует период когда клеточная стенка претерпевает специализированные изменения. После окончания роста снимаются ограничения, накладываемые на состав первичной стенки необходимостью ее растяжения. В частности, клеточная стенка может теперь значительно утолщаться. Иногда это утолщение обусловлено просто отложением дополнительных слоев материала первичной стенки. В других случаях откладываются новые слон совсем иного состава, образующие вторичную клеточную стенку. В целом же структура клеточной стенки тесно связана с теми функциями, которые должны выполнять клетки того или иного специализированного типа именно поэтому клетки каждого типа легко отличить по морфологии. [c.167]

Отсутствие или значительное ослабление качественных реакций на лигнин во вторичной клеточной стенке и их появление после обработки древесины разбавленными растворами минеральных кислот. [c.146]

В процессе формирования специализированных клеток, например клеток двух основных проводящих тканей-ксилемы и флоэмы, клеточная стенка подвергается модификации. Могут создаваться сильно упрочненные участки, что может быть связано с отложением одного или нескольких новых слоев (так называемая вторичная клеточная стенка) вместе с тем иногда происходит избирательное удаление части материала стенки, как, например, при образовании проводящих элементов-длинных колонок или трубок из соединенных встык цилиндрических клеток. [c.172]

Позже, при формировании вторичной клеточной стенки, пути переноса материалов транспортными пузырьками, вероятно, определяются аналогичным [c.189]

ИЗ первичной клеточной стенки, два других — к целлюлозе из вторичной стенки. По-видимому, появление второго максимума является результатом фотохимической деструкции локализованной во вторичной клеточной стенке высокомолекулярной целлюлозы пО еле раскрытия коробочки. [c.98]

На основании полученных данных о кинетике биосинтеза целлюлозы в первичной и вторичной клеточной стенках (протекание реакции образования целлюлозы во вторичной клеточной стенке как реакции нулевого порядка), постоянстве молекулярного веса в течение всего периода образования целлюлозы во вторичной стенке и, особенно, монодисперсности этой целлюлозы были сформулированы некоторые представления об особенностях протекания биосинтеза целлюлозы в высших растениях и основных его принципах. [c.99]

Рис. 28. Строение вторичной-клеточной. стенки хлопкового волокна.

Вторичная клеточная стенка волокна не является однородным образованием. Она состоит из большого числа тончайших концен- [c.109]

Вторичная клеточная стенка древесного волокна, так же как и хлопкового волокна, состоит из большого числа концентрических слоев. При разрушении древесного волокна в результате химических и механически воздействий она также распадается на фибриллы. [c.115]

Одним из методов, основанных на этом принципе, является метод определения реакционной способности целлюлозы по картине набухания ксантогенатов в изо-пропилОвом спирте. Процесс набухания при взаимодействии волокна с растворителем схематически можно представить следующим образом жидкость проникает внутрь волокна, вследствие чего объем волокна увеличивается. Затем происходит разрыв слабого эластичного наружного слоя вторичной клеточной стенки волокна и в местах разрыва образуются вздутия ( бусы ). Остатки этого слоя образуют на набухшем волокне перетяжки и манжеты. Затем наружный слой отделяется и волокно равномерно набухает, на нем образуются поперечные полосы и волокно делится на пакеты дисков и отдельные диски, которые в дальнейшем растворяются. [c.406]

При варке целлюлозы срединные пластинки и первичная стенка более или менее полно удаляются. При сортировке устраняются слипшиеся пучки волокон, при отбелке и щелочной обработке из вторичной клеточной стенки вымывается остаточный лигнин, а сами стенки разрыхляются. Но некоторые волокна, например из сучьев, совсем или частично не изменяются в процессе варки, отбелки или промывки и могут препятствовать процессу растворения. Такие волокна не разрыхлены и иногда содержат лигнин во внешней вторичной клеточной стенке. Особенно плохо разрыхляются волокна при сульфатной варке. Только щелочная варка с предгидролизом щепы в достаточной степени разрыхляет стенку волокна. [c.24]

Вторичная клеточная стенка обычно формируется между плазматической мембраной и первичной стенкой-часто путем последовательного наращивания слоев с различной ориентацией структурных элементов (рис. 19-12). В некоторых случаях, однако, вторичные макромолекулы включаются в состав уже существующей клеточной стенкн (как, напрнмер, лигнин в клетках ксилемы) нли откладываются на ее наружной стороне (кутнн и воски иа поверхности эпидермальных клеток). Новые полимеры, откладывающиеся во вторичной клеточной стенке, заменяют сильно гидратированные пектины, характерные для первичной стенки поэтому вторичные слон гораздо более плотны и меньще гидратированы. Именно вторичная клеточная стенка ответственна за механическую прочность растительных тканей, и именно она является основой таких полезных материалов, как древесина и бумага. [c.167]

Основная масса целлюлозных волокон образует так называемую вторичную клеточную стенку, которая для хлопка имеет толщину 3—5 мк, в ней все четыре нитевидных элемента строения вытянуты вдоль оси волокна, слегка спиралеобразно, однако каждый элемент остается в виде жгута. Главные фибриллы располагаются в виде колец роста, как слои толщиной 0,2 мк вокруг внутренней полости волокна (рис. 5а). В самом внешнем слое фибриллы внутренней вторичной стенки направлены по спирали перпендикулярно оси волокна. [c.248]

У некоторых клеток, например у клеток мезофилла листа, на всем протяжении их жизни имеется только первичная клеточная стенка. Однако у большинства клеток на внутреннюю поверхность первичной клеточной стенки (снаружи от плазматической мембраны) отлагаются дополнительные слои целлюлозы, т. е. возникает вторичная клеточная стенка. В любом слое вторичного утолщения целлюлозные волокна располагаются под одним и тем же углом, но в разных слоях этот угол различен, чем и обеспечивается еще больщая прочность структуры. Такое расположение целлюлозных волокон показано на рис. 5.35. [c.205]

Основные типы клеток представлены на схеме 20-1. Все они формируются из клеток с первичной клеточной стенкой в результате их роста и последующей дифференцировки. Но мере дифференцировки клеток первичная стенка усложняется, образуя вторичную клеточную стенку. В ряде случаев этот процесс сводится лишь к простому добавлению целлюлозных слоев, но иногда происходит откладывание новых слоев разного состава. Молекулы целлюлозы, откладываемые во вторичную стенку, как правило, намного длиннее (-15 ООО остатков глюкозы), чем молекулы, входящие в состав первичной стенки (от 500 до 5000 остатков глюкозы). Более того, сильно гидратированные пектиновые компоненты, характерные для первичной клеточной стенки, в значительной мере замещаются другими полимерами, в результате чего вторичная стенка оказывается более плотной и не столь гидратированной как первичная. [c.392]

Вторичная клеточная стенка несет основную механическую нагрузку, приходящуюся на растение. Она также представляет собой существен- [c.392]

СОСТОИТ из полисахаридов, в том числе ГМЦ, а также липидов и белков. Лигнин и лигниноподобные вещества в ней в больщинст-ве случаев либо не обнаружены, либо присутствуют в небольших количествах. Например, в первичной оболочке тканевой культуры тополя содержится 4,8% лигниноподобных веществ [9]. Первичные оболочки различных высших растений мало различаются по морфологии и химическому составу, в то время как вторичные клеточные стенки у разных видов растений и даже у одного растения, но в клетках, выполняющих разные функции, имеют существенные отличия. [c.29]

Кутин (от лат utis — кожа) состоит из смеси высших жирных кислот и их эфиров, суберин (от лат suber — корковое дерево) — эфир жирных кислот и суберилового спирта (циклогептанола) Клеточные стенки растений могут утолщаться за счет утолщения внзпренних слоев, прилегающих к клеточной мембране — формируется вторичная клеточная стенка (в противоположность С - —QH —СН-V первичной — без внутренних от- [c.110]

Микромицеты имеют первичную и вторичную клеточные стенки. Первичная образуется на кончиках гиф. Она хитиновая, по мере роста гифы хитиновая стенка уходит внутрь, сверху нарастает вторичный слой (вторичная клеточная стенка), состоящий из глюканов и маннанов. [c.25]

В многоклеточном растении молодые клетки относительно малы по сравнению с клетками, закончившими овсе развитие. Увеличение размеров молодых растущих клеток возможно благодаря тому, что стенка у них (рис. 19-2) гораздо тош>ше, чем у зрелых клеток, и представляет собой полужесткую структуру. Стенки растущих клеток называют первячиыма клеточными стенками. Зрелые клетки могут сохранять первичную стенку, иногда значительно увеличивая ее толщину, или же в ряде случаев наращивают дополнительные упрочняющие слои иного состава, так называемую вторичную клеточную стенку. [c.161]

Путем прямой селекции in vitro отобраны клеточные линии петунии, устойчивые к ртути, сорго — к алюминию, моркови — к алюминию и марганцу одновременно суспензионные клеточные культуры дурмана—к кадмию. На кафедре сельскохозяйственной биотехнологии МСХА также проводились работы по получению клеточных линий и растений-регенерантов льна-долгунца, устойчивых к соли нитрата кадмия и изучалось действие этой соли на интактные растения. Экспериментально показано, что присутствие ионов кадмия в почве приводит к торможению роста стеблевой и корневой частей растения, к сокращению на 7—9 дней онтогенетических фаз развития, следующих за фазой елочки по сравнению с контролем, культурные виды накапливают ионы кадмия в вегетативной массе, в то время как дикие — нет. Мезо- и ультраструктурный анализ стеблей льна-долгунца показал, что присутствие кадмия в субстрате приводило к уменьшению количества клеток элементарных волоконец в пучке, к некомпактному расположению клеток элементарных волоконец в лубяных пучках, а также к формированию клеток элементарных волоконец неодинаковых размеров в пределах одного пучка и к различным срокам формирования вторичной клеточной стенки. В результате клеточной селекции были получены растения-регенеранты, обладающие устойчивостью к соли кадмия (Гончарук Е.А., 2000). [c.148]

Ксилема-еще одна сложная ткань, которая тоже ведет начало от тонкостенных камбиальных клеток и состоит из трубчатых элементов. Она ответственна за транспорт воды и растворенных минеральных солей из корней во все остальные части растения. Главные элементы, выполняющие здесь транспортную функцию,-это сосуды и трахеиды. Образующие их трубчатые клетки имеют необычанио толстую вторичную клеточную стенку, укрепленную локальными отложениями лигнина, на долю которого приходится от 20 до 30% веса клеточной стенки (рис. 19-13). В отличие от клеток флоэмы, эти клетки отмирают, после того как их стенка окончательно сформируется. В начальный период дифференцировки ксилемы в клетках молодой растущей ткани происходит утолщение стенок за счет локальных отложений целлюлозы. Места этнх отложений определяются пучками микротрубочек, формирующихся под плазматической мембраной. Довольно часто между этими пучками лежат элементы эндоплазматического ретикулума, маркирующие те зоны клеточной стенки, которые утолщаться не будут. Утолщенные участки впоследствии будут укреплены путем отложения лигнина-практически нерастворимого полимера, относящегося к одному из классов фенольных соединений. Лигнин образует обширную плотную трехмерную сетку, армирующую клеточные стенкн, а на макроскопическом уровне получается такой хорошо знакомый нам материал, как древесина. [c.170]

В трахеидах некоторых растений, особенно у вечнозеленых растений, образуются многочисленные окаймленные поры, которые представляют собой отверстия в стенке, благодаря которым, по-видимому, регулируется поток жидкости через клетку. Такие отверстия, идга поры, в стенке частично зарастают в результате развития вторичной клеточной стенки в конце концов образуется валик — приподнятый край вокруг поры. В том месте клеточной стенки, где раньше была первичная стенка, образуется отверстие. В этом отвер- [c.93]

В последующих исследованиях того же автора было показано, что около 90% от общего количества образовавшейся целлюлозы, находящейся в нераскрывшейся коробочке хлопчатника, является монодисперсной и имеет СП около 14 000. Целлюлоза, выделенная из первичной клеточной стенки, обладает значительно большей полидисперсностью и СП ее значительно ниже, чем целлюлозы из вторичной стенки 2 . Уменьшение полидисперсности целлюлозы в процессе ее биохимического синтеза, т. е. при увеличении количества целлюлозы, находящейся во вторичной клеточной стенке, было показано также в работах Сушкевич и Усманова [c.98]

По данным Маркс-Фижини , в процессе созревания хлопкового волокна СП целлюлозы, выделенной из вторичной клеточной стенки, остается постоянной (около 13000) в течение всего периода образования вторичной стенки. При увеличении интенсивности облучения скорость образования целлюлозы возрастает, однако и в этом случае СП остается постоянной (около 13 000). [c.99]

Обе эти гипотезы являются односторонними и, по нашему мнению, они методологически неправильны. Недостаток их заключается в том, что в них не учитываются различия в роли, которую играет лигнин в различных частях клеточной стенки, и в условиях его взаимодействия с другими веществами. Биологическая и структурная роль лигнина, условия его образования и характер взаимодействия с другими компонентами клеточной стенки в первичном слое и вообще в срединной пластинке будут, конечно, отличаться от роли лигнина и характера его связи с другими веществами во вторичной клеточной стенке. Поэтому надо признать необоснованными попытки установить единую закономерность, определяющую характер связи целлюлозы и других полисахаридов с лигнином во всех частях клеточной стенки, без учета влияния особенностей ее структуры и взаимной связи компонентов в различных частях клеточной стенки. Вполне вероятно, что в отдельных частях клеточной стенки (например, в срединной пластинке) лигнин химически не связан с целлюлозой. В других слоях (повидимому, во вторичной стенке), благодаря иным условиям биохимического синтеза и другим возможностям взаимодействия, отдельные компоненты химически связаны друг с другом, в частности целлюлоза с лигнином или пентозаны и полиуроновые кислоты с лигнином. [c.146]

Было сделано довольно примечательное наблюдение, что из древесной муки, полученной мокрым размолом древесины, с помощью щелочи и сероуглерода можно получить ксантогенат целлюлозы. Однако такой ксантогенат не растворяется в щелочи. Это означает, что морфологические факторы целлюлозного волокна существенно влияют на процесс внскозообразования. Найдено, что переходу ксантогенированных волокон в раствор в первую очередь препятствуют включения целлюлозных волокон в срединные пластинки и их оболочки с первичной и вторичной клеточной стенкой. [c.24]

Растительные клетки, подобно клеткам прокариот и грибов, заключены в сравнительно жесткую клеточную стенку, материал для построения которой секретирует сама находящаяся в ней живая клетка (протопласт). По своему химическому составу клеточные стенки растений отличаются от клеточных стенок прокариот и грибов (табл. 2.2). Клеточная стенка, отлагающаяся во время деления клеток растения, назьшается первичной клеточной стенкой. Позже в результате утолщения она может превратиться во вторичную клеточную стенку. На рис. 5.30 воспроизведена электронная микрофотофафия, на которой можно видеть одну из ранних стадий этого процесса. [c.204]

С Лигнифицированная вторичная клеточная стенка волокна [c.228]

В растительных клетках нити веретена во время телофазы начинают исчезать они сохраняются лишь в области экваториальной пластинки. Здесь они сдвигаются к периферии клетки, число их увеличивается и они образуют боченковидное тельце — фрагмопласт. В эту область перемещаются также микротрубочки, рибосомы, митохондрии, эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи последний образует множество мелких пузырьков, наполненных жидкостью. Пузырьки появляются сначала в центре клетки, а затем, направляемые микротрубочками, перемещаются и сливаются друг с другом, образуя клеточную пластинку, расположенную в экваториальной плоскости (см. рис. 5.30). Содержимое пузырьков участвует в построении новой срединной пластинки и стенок дочерних клеток, а из их мембран образуются новые наружные клеточные мембраны. Клеточная пластинка, разрастаясь, в конце концов сливается со стенкой родительской клетки и полностью разделяет две дочерние клетки. Новообразованные клеточные стенки называют первичными в дальнейшем они могут дополнительно утолщаться за счет отложения целлюлозы и других веществ, таких как лигнин и суберин, образуя вторичную клеточную стенку. В определенных участках клетки пузырьки клеточной пластинки не сливаются, так что между соседними дочерними клетками сохраняется контакт. Эти цитоплазматические каналы выстланы клеточной мембраной и образуют структуры, называемые плазмодесмами. [c.150]

Гормональная регуляция каллусообразования. Один из основных этапов работы биотехнологов растений связан с получением каллусной ткани из дифференцированных тканей листа, побега, корня. Основа получения каллуса — дедифференцировка растительных клеток экспланта, их возврат в меристематическое, пролиферирующее состояние. Для этого должно произойти следующее 1) модификация тех элементов структуры клетки, которые мешают процессу деления (прежде всего — истоньше-ние толстой вторичной клеточной стенки) 2) экспрессия генов, ответственных за процесс митоза. [c.350]

Все значительные изменения как в составе, так и в строении первичной и вторичной клеточных стенок, отражают процессы, происходящие в питоплазме это лучше всего можно проиллюстрировать на примере развития сосудов ксилемы. В процессе дифференцировки клеток в молодых растущих тканях на стенках сосудистых элементов ксилемы [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология