Диметил диизопропилбензол

Примечания. 1. При температуре выше 10 °С выход 1,4-диметил-2,5-диизопропилбензола уменьшается м Счет увеличения скорости изомеризации г-ксилола в о- и л-ксилол. [c.83]

Полученные 1,4-диметил-2-изопропилбензол и 1,4-диметил--2,5-диизопропилбензол не загрязнены другими изомерами. [c.59]

Диметил-2,5-диизопропилбензол представляет собой Кристаллическое вещество белого цвета с температурой плавления 38—39° и температурой кипения 236 /751 мм. [c.59]

Диметил-2,4-диизопропилбензол 0 0 II 11 С С 0 0 / / / (СНз)гС С(СНз)2 Катализатор и условия те же [121] [c.571]

Двойные сополимеры СКЭП вулканизуются в присутствии органических перекисей, таких, как перекись дикумила 2,5-диметил-2,5-ди(грег-бутилперокси)гек-сан а, а -ди-трег-бутилперокси)-диизопропилбензол и другие в сочетании с серой, соединениями хиноидной структуры, некоторыми непредельными соединения- [c.108]

Диметил-2,5-диизопропилбензол, аналогично дуро-лу, может служить исходным продуктом для получения пиромеллитовой кислсты или ее диангидрида. В литературе описано получение 1,4-диметил-2,5-диизопропилбен-зола с выходом до 60% при взаимодействии п-ксилола и пропилена в присутствии хлористого алюминия и других катализаторов [c.82]

Нами предлагается метод получении 1,4-диметил-2-изо-пропилбензола и 1,4-диметил-2,5-диизопропилбензола посредством алкилирования п-ксилола пропиленом в присутствии катионообмеиной смолы КУ-2 как катализатора. [c.58]

Обращает на себя внимание разница в скоростях алкилирования -, м- и о-ксилолов. Если константы скорости моно-алкилирования о- и. <и-ксилолов почти в два раза превышают константу скорости моноалкилирования -ксилола, то при образовании диизопропилксилолов происходит обращение величин констант скоростей алкилирования изомеров ксилолов. Это можно объяснить действием стерических факторов и энергетическим состоянием конечных продуктов. 1,2-Диметил-4,5-диизопропилбензол обладает высокой степенью симметрии строения молекулы и, следовательно, низкой энергией образования. Последнее приводит к тому, что константа скорости образования диизопропил- -ксилола больше, чем моноизопро-пил- -ксилола. [c.92]

Метод ЯМР использовался при изучении структуры полимеров, полученных из нитрилов ароматических и алифатических кислот а также из 9-винилантрацепа циклооктадиена 1,5 4-метилпентена 24,7оз метилциклогексена , диметил-гексадиена 28 трихлорбутадиена винилбензоата ацето-на , норборнадиена , ацетальдегида полимеров, полученных из дитолилэтана и диизопропилбензола при изучении структуры производных целлюлозы феноло-формальдегид-ных смол 673,726 полиуретановых эластомеров и так называемых фантом полимеров, получаемых полимеризацией с переходом протона или функциональной группы [c.193]

При обработке олеумом [138] 1, 2, 4-триэтилбензола получается лишь одна сульфокислота, которая, по аналогии с кислотой, получаемой из соответствующего метильного соединения, повидимому, является 5-изомером. Из 1, 3, 5-триэтилбепзола [138] и 1, 3, 5-триизопропилбензола [139] также синтезированы моносульфокислоты. Из содержащих неодинаковые алкильные группы триалкилбензолов 1,4-диметил-2-этилбензол [130 б, 140], 1,5-диметил-2-этилбензол [130 б, 132 а], 1,2-диметил-4-н-пропилбензол [141], 1,4-диметил-2-и-пропилбензол [141], 1,5-диметил-2-н-пропилбензол [141], 1,5-диметил-2-изопропилбензол [141], 1,3-диметил-5-/ирт-бутилбензол [27 а, 142], 1-метил-2-н-пропил-4-изопропилбензол [143] и 1-метил-3,5-диизопропилбензол дают только по одной моно-сульфонислоте, тогда как из 1,2-диметил-4-этилбепзола [130 б, 140, 144J и 1,2-диметил-4-изопропилбензола получено по две изомерных кислоты. Строение всех этих сульфокислот не установлено. [c.24]

Найдено, что отношение констант скоростей реакции окисления изопропилбензола, вгор-бутилбензола, циклогексилбензола, 1,3-ди-изопропилбензола, 1,4-диизопропилбензола и диметил-п-кумилкар-бинола при 110° С равно 1 0,5 0,8 2,2 2,6 1,3. Аналогичным образом было найдено, что м-втор-бутил- и ж-циклогексилкумолы реагируют с перекисными радикалами 1,1 —1,2 раза медленнее, чем соответствующие п-изомеры. Именно небольшим различием в реакционной способности лг- и -диалкилбензолов можно объяснить тот факт, что уравнения (1), (2) и (5) применимы как для окисления индивидуальных углеводородов, так и для смесей указанных изомеров. [c.393]

Показано, что при конденсации окиси мезитила с этилбензолом и кумолом наряду с соответствующими 2-метиларилнентанонами образуются Л1-диэтилбензол и jn- и п-диизопропилбензолы соответственно. Конденсация окиси мезитила с этилбензолом приводит также к образованию 1,1-ди-метил-5-этил-3-[(2, 2 -диметил-2 -ге-этилфенил)этил ]индена. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология