Алкилирование посредством галоидных

N -Бензилированные производные пиразола могут быть получены при взаимодействии бензилгидразина с 1,3-дикето-нами [1] или посредством алкилирования пиразолов галоидным бензилом [2]. [c.21]

Алкилирование аминогруппы может быть достигнуто, как указано выше, и обработкой амина посредством галоидного алкила. Между тем как первый способ имеет значение по преимуществу [c.295]

Как видно из табл. 1, многие реакции Ипатьева послужили потом основой для промышленных синтезов. Следует особо отметить в- этом отношении реакции полимеризации как начало современных синтезов высокомолекулярных соединений посредством окислов и галоидных солей металлов и прежде всего алюминия. Исследования Ипатьева проложили пути для развития и таких важных процессов, как алкилирование, изомеризация и крекинг нефтяных углеводородов. [c.48]

Однако вторичные и третичные амины этого типа чаще готовятся посредством алкилирования предварительно полученных первичных аминов или по реакции взаимодействия длинноцепочечного галоидного алкила с низкомолекулярным первичным или вторичным амином. [c.160]

Алкилирование посредством галоидных л-к л л о в. Взаимодействие галоидных алкилов со (елочными алкоголятами и феиолятал1и [c.171]

При алкилировании оксибензойных кислот посредством диметилсульфата, также как посредством галоидных алкилов, легче всего метилируются гадроксилы, находящиеся в мета- и пара-положении, в то время как гидроксил, стоящий в орто-положении, реа1 ирует лишь с трудом [c.182]

Броммагнезильные соединения вторичных аминов (диэтиламина, ди-циклогексиламина), подобно амидам щелочных металлов, могут служить реагентами, способствующими алкилированию а-углеродных атомов нит-)илов посредством галоидных алкилов [230], конденсации кетонов в кетолы 231, 232], а также сложноэфирной конденсации, где выходы эфиров Р-кето-нокислот достигают 75% [233]. [c.423]

Поэтому синтез кетонов посредством галоидангидридов требует 110 крайней мере, одного моля Al lg, тогда как алкилирование посредством более легко диссоциирующих галоидных алкилов и олефинов требует лишь каталитических количеств. [c.461]

Трудпоалкитрующиеся соединения. Гидроксил фенола, стоящий в орто-положении к карбонильной группе, как в орто-о ксикето-н а X а-о к с и а н т р а X п н о и а X о к с и к с а н т о н а х i о к с и ф л а в о н а X как посредством щелочи н галоидного алкила (стр. 178), так и посредством диметилсульфата при обычном способе работы не метилируется, или же метилируется очень неполг о. Однако и в этом случае метилирование может быть вызвано энергичным воздействием и применением большого избытка диметилсульфата, или же повторной обработкой частично алкилированных соединений димстил-сульфатом и щелочыо. При этом нецелесообразно умерять бурный ход, реакции посредством осторожного добавления реагентов. Чем энергичнее и скорее протекает метилирование, те лучше выхода и т е. w чище полученный эфир. [c.185]

Вместо галоидных алкилов, для алкилирования мышьяковистой кислоты можно применять также соответствующие диалкил-сульфаты. При этом, кроме алкил-мышьяковой кислоты, получается соль алкилосерной кислоты. Например, в случае метилирования посредством ди-метил-сульфата реакция идет по уравнению [c.156]

Алкилирование аминогруппы может быть достигнуто, как указано выше, и обработкой амина посредством галоидалкила. Алкилирование с применением спирта и кислоты имеет значение по преимуществу в тех случаях, когда отвечающие алкилам спирты — метиловый, этиловый — доступнее соответствующих галоидных замещенных. В то же время применение галоидалкилов в качестве алкилирующих средств представляет интерес для введения таких алкилов, галоидные соединения которых более доступны, чем соответствующие спирты. Применение галоидалкилов для введения высокомолекулярных алкилов (т. е. высших гомологов) обусловлено еще и тем обстоятельством, что алкилирующая способность спиртов падает с увеличением молекулярного веса. [c.529]

Подобным же образом объясняется алкилирование ароматических углеводородов спиртами, а именно тем, что оно протекает при посредстве образования продукта присоединения HAlGl со спиртом. Эти предположения были выдвинуты для того, чтобы показать следующее так как в результате реакции не образуется разветвленных алкильных производных бензола, то в изученных примерах процесс не мог протекать через промежуточное образование галоидных алкилов. Однако предложенное объяснение страдает тем недостатком, что оно не в состоянии разъяснить реакции веществ, которые не могут образовывать сложных эфиров. Если соединение HAlGl вообще присоединяется к компонентам реакций Фриделя—Крафтса, то оно может провести это во многих примерах только при посредстве присоединения водорода. Хотя подобная возможность наводит на интересные размышления, если действительно происходит присоединение водорода, все же образующийся комплекс, вероятно, должен диссоциировать на ионы, чтобы дать такое же вещество, которое должно было бы получиться путем прямого присоединения протона. В катализе с хлористым алюминием мы должны иметь дело не только с веществами, которые реагируют даже с очень сильно ионизированными кислотами, но и с относительно инертными парафинами, и с такими соединениями, как галоидангидриды и ангидриды кислот, которые сами по себе являются в высшей степени кислотными, а также с трудно расщепляемым ароматическим ядром. [c.86]

Алкилирование аминогруппы может быть достигнуто, как указано выше, и обработкой амина посредством галоидалкила. Алкилирование с применением спирта и кислоты имеет значение по преимуществу в тех случаях, когда отвечающие алкилам спирты (например, метиловый, этиловый) доступнее соответствующих галоидных замещенных. В то же время применение галоидалкилов в качестве алкилирующих средств представляет интерес для введения таких алкилов, галоидные соединения которых более доступны, и более гладко вступают во взаимодействие с аминами, чем соответствующие спирты. [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология