Влага

Соли высокомолекулярных сульфокислот, получаемые в результате сульфохлорирования парафиновых углеводородов и щелочного омыления сульфохлоридов, гигроскопичны, т. е., находясь на воздухе, они поглощают влагу и постепенно растекаются, превращаясь в продукты, похожие на консистентные смазки. Соли сульфокислот, получаемые из. высокомолекулярных парафиновых углеводородов, обладают также прекрасной растворимостью в воде. Исследование растворимости и гигроскопичности химически индивидуальных синтетически полученных натриевых солей изомерных сульфокислот позволяет установить следующее. [c.414]

Сырая смесь, состоящая примерно из 15,8% ге-ксилола, 39,6% л1-кси-лола, 20,0% о-ксилола, 18,9% этилбензола, 3,5% толуола и 2,5% парафиновых и нафтеновых углеводородов, просушивается над окисью алюминия, чтобы полностью освободиться от влаги. Далее смесь проходит в теплообменник, где охлаждается до —32° здесь уже начинается кристаллизация. Холодильник снабжен скребковым устройством для устранения помех в теплопередаче. После этого предварительного охлаждения продукт поступает в главный холодильник, где охлаждается до —70° и, наконец, центрифуги-I руется. В виде твердой фазы выделяется 80%-ный п-ксилол, составляющий в совокупности 55—60% всего содержавшегося во фракции ге-ксилола. Отжатые на центрифуге кристаллы и-ксилола поступают далее в специальную емкость, где подогреваются до -f-24° и при этом расплавляются, а затем вновь подвергаются ступенчатой кристаллизации, охлаждаясь сначала до -J-7°, а затем до —18° при этой температуре они центрифугируются. Чистота полученного таким образом и-ксилола составляет 95%. Фильтрат, содержащий еще 40% п-ксилола, смешивается со свежим исходным продуктом. [c.110]

Для откачки воздуха, неагрессивных газов, паров и парогазовых смесей, предварительно очищенных от капельной влаги и механических загрязнений, из герметичных вакуумных систем в стационарных установках используют вакуумные насосы НВЗ-20 (ГОСТ 14707—77). Температура окружающего воздуха должна быть 10— 0° С. [c.190]

Химическая коррозия металлов представляет собой такой вид коррозии, в основе которого лежат законы обычных гетерогенных химических реакций. Разрушение металлов под действием агрессивных газов при высоких температурах, исключающих конденсацию влаги на поверхности металла, а также, по-видимому, их растворение в условиях контакта с органическими средами, не проводящими тока, относятся к процессам химической коррозии. [c.486]

В химических лабораториях обычно используют 96-процентный спирт, потому что остающиеся 4 процента воды извлечь из него очень трудно. Но если они каким-нибудь способом удалены, то получается 100-процентный, или абсолютный спирт. Он довольно дорог и требует осторожного обращения малейшее соприкосновение с возду- хом приводит к тому, что спирт поглотит из него влагу и перестанет быть абсолютным. [c.91]

Топлива, сжигаемые в промышленных печах, содержат углерод, водород, серу, кислород, азот, влагу и неорганическую часть (зола). При сгорании топлива выделяется тепло количество его зависит от элементарного состава топлива. [c.106]

Характеристика газа содержание влаги г = 0,025% мае. абсо [ютное давление я = 42 ат = 41,2 бар температура 1 = 7° С. [c.261]

Требуется довести содержание влаги до = 0,0005% мае. [c.261]

К несчастью, тут есть две загвоздки. Чистая фруктоза дорога — это во-первых. А во-вторых, она быстро поглощает влагу из воздуха, в отличие от сахарозы. Если сахароза лежит у вас в сахарнице в виде кристаллов сахарного песка и долго остается сыпучей, то кристаллы фруктозы или даже инвертного сахара очень скоро поглощают влагу из воздуха и превращаются в твердый ком. [c.144]

Затем газы проходят через четыре загруженные твердым едким натром осушительные колонны 13, в которых одновременно с влагой улавливаются последние следы хлористого водорода. [c.174]

Последние следы влаги улавливаются в колонне 14 концентрированной серной кислотой, для циркуляции которой в системе установлен насос 15. [c.174]

Хлористый водород перед дальнейшей переработкой пропускают через резервуар со свежим пентаном, где он выполняет функцию превосходного осушителя, так как связывает даже следы влаги, образуя соляную кислоту, которая вследствие абсолютной нерастворимости в пентапе осаждается на дне резервуара, откуда периодически выпускается. [c.181]

Гигроскопичность жидкости называется необратимой, если поглощаемая жидкостью вода при изменении температуры и влажности не выделяется в виде самостоятельной жидкой фазы. Такой гигроскопичностью обладает, например, этиловый спирт, который по мере поглощения влаги разбавляется и его концентрация понижается. Спирт аккумулирует поглощаемую влагу, связывает и не выделяет ее при самых резких изменениях температуры и влажности воздуха. [c.47]

Конденсация влаги из воздуха вследствие изменения температуры может происходить не только на металлических стенках топливных, баков, но и на поверхности охлажденного топлива. Причем влага, конденсирующаяся на поверхности топлива, не замерзает сразу, а вначале растворяется или в виде взвеси распространяется в топливе. [c.50]

Если жидкость не только поглощает и растворяет в себе влагу, но при изменении температуры и влажности воздуха выделяет из [c.47]

При понижении температуры, влажности или давления выделение гигроскопической влаги из топлива происходит двумя путями в виде тонкодиспергированных капель воды и путем испарения. [c.49]

Электрохимическая коррозия встречается чаще других видов коррозионного разрушения и наиболее опасна для металлов. Она может протекать в газовой атмосфере, когда на поверхности металла возможна конденсация влаги (атмосферная коррозия), в почвах (почвенная коррозия), в растворах (жидкостная коррозия). Электрохимическая коррозия подчиняется законам электрохимической кинетики. Скорость ее можно определить на основе закона Фарадея. [c.486]

Если при постоянной влажности воздуха резко меняется температура, то из-за изменения растворимости воды в топливах избыточ- ная влага выпадает в виде тонкодиспергированных капель, которые вначале находятся во взвешенном состоянии, а затем оседают на дно емкости или при отрицательных температурах образуют мельчайшие кристаллы льда. При постоянной температуре или при незначительном ее изменении, когда относительная влажность воздуха ниже 100%, происходит испарение гигроскопической влаги из топлива. [c.49]

Влага из топлива будет испаряться до тех пор, пока не будет достигнуто некоторое равновесие между концентрацией влаги в топливе и концентрацией паров воды в воздухе. [c.50]

В связи с этим в концентрированной азотной кислоте всегда содержится некоторое количество воды и окислов азота. Химическая промышленность производит техническую 96—98%-ую азотную кислоту, которую часто называют белой дымящей кислотой , о тяжелая жидкость соломенно-желтого цвета с плотностью 1,49 — 1,50 при температуре 20° С. На воздухе она дымит из-за образования с влагой воздуха мелких капелек разбавленной кислоты. [c.126]

Коррозия металлов под действием органических кислот, находящихся в маслах, зависит от количества и свойств этих кислот, а также внешних условий. Так, например, коррозионная активность органических кислот очень сильно возрастает при наличии в маслах даже небольшого количества влаги. Находящиеся в смазочных маслах органические кислоты действуют на некоторые цветные металлы ( и их сплавы) значительно более интенсивно, чем на черные. [c.166]

Кроме снижения парциального давления паров нефтепродуктов водяной пар перемешивает жидкость, предотвращая возможность местных ее перегревов и закоксовывания поверхности нагрева (обычно труб печи), увеличивает поверхность испарения жидкости за счет образования струй и пузырей. В то же время водяной пар значительно обводняет нефтепродукты и при предъявлении особо жестких требований к их качеству в отношении содержания влаги он не применяется при перегонке. Например, водяной пар, раство- [c.56]

Семикарбазоны метилкетонов имеют наивысшую температуру плавления и труднее всех растворяются в органических растворителях. Семикарбазоны кетонов, у которых кетогруппы расположены ближе к середине цепи, растворяются гораздо легче. Поэтому семикарбазон метилкетО На, находяпгегося в смеси с другими изомерами, можно легко выделить в чистом виде кристаллизацией, все другие изомеры остаются в маточном растворе. Следовательно, селективность проявляется дважды первый раз при реакции с семикарбазидом и второй раз при перекристаллизации. Если проследить за выходами, сраэу будут заметны значительные потери. К тому же еще обнаружилось, что если заместитель находится в положении 2, растворимости натриевых солей алкилсульфатов и алкилсульфонатов в органических растворителях чрезвычайно малы, в то время как другие изомеры растворяются относительно легко. Так, из смеси различных изомерных алкилсульфатов или алкилсульфо-катов можно экстрагировать хлороформом, метилэтилкетоном или амиловым спиртом все изомеры, кроме 2-алкилсульфата или 2-алкилсуль-фоната, которые остаются нерастворимыми [84]. Алкилсульфонаты, у которых гидрофильная группа находится у второго атома углерода, негигроскопичны другие же изомеры сильно притягивают влагу и на воздухе расплываются. [c.567]

Получение частиц. Заряженные частицы Б-1 и Б-2 могут быть получены — по правилу 8 — ионизацией воздуха (или влаги, содержащейся в воздухе). [c.152]

Пары о-ксилола из обогреваемого водяным наром испарителя поступают в смеситель, где смешиваются с предварительно фильтрованным воздухом, сжатым до необходимого давления и подог эетым (рис. 169). Полученная таким образом газовая смесь подается в реакционную печь. Катализатор п печи находится в трубчатом коллекторе, окруженном соляной ванной для отвода тепла. Соляной раствор непрерывно циркулирует через холодильник. Выходящие из печи газы поступают в котел, где отдают свое тепло для генерации водяного пара, а затем направляются в конденсатор, где происходит полная конденсация их. Отсюда твердый продукт периодически отбирают в плавильную установку, где он освобождается от влаги. В заключение продукт подвергают перегонке, отбирая в качестве главной фракции фталевый ангидрид. [c.263]

Изоляция одного металла от другого часто прменявтся при конструировании трубопроводов. При этом усганавлиааюг диэлектрические, непоглощающие влагу прокладки соответствующей толщины [c.37]

В морской и других атмосферах, создающих проводящие плёнки влаги, разрушающее действие контактной пары проявляется примерно в зоне 5 см вокруг площади контакта. Рекомендуется применять в этой зоне диэлектрические разделители. Чтобы избе (ать вредного воздействия влаги,разделители долгшы поглощать не более I % влаги, быть без трещин и выбоин, отверстий и других несплошиос-тей, куда может затекать влага. Не следует прикреплять к пропитанным солями меди древесине иди йнере анодные по отношению к меди металлы и заделывать разнородные металлы в пористые материалы на близком расстоянии друг от друга, т.к. это может вызвать контактную коррозию (рис. 2.В). [c.40]

Конверсия идет при температуре около 500° при пропускании смеси водяного газа и водяного пара через катализатор, который состоит из окиси железа, активнроаанной окисью хрома (90% Ре90з+5— 7% СггОз, остаток — влага). Процесс слабо экзотермичен и при хорошей изоляции аппаратуры не требуется никакого дополнительного обогреве. Органические и неорганические сернистые соединения предварительно удаляются из газа на установках грубой и тонкой сероочистки. Конверсии подвергается примерно 7з водяного газа. Смешение газа конверсии с остатком водяного газа дает смесь, содержащую СО + Нг в соотношении 1 2. [c.79]

Образующийся в результате поглощения влаги, содержащейся в газе, раствор едкого натра собирается в нижиих секциях колонн 13, откуда периодически выпускается. [c.174]

Рекуперация паров нитропарафннов на установках с активированным углем в этом случае мало приемлема, несмотря на то, что этот способ находит большое применение для рекуперации легколетучих растворителей. Активированный уголь поглощает сравнительно мало питропарафинов и уже незначительное количество влаги еще более снижает его поглотительную способность. [c.323]

Обычно МагСОз содержит небольшое количество влаги, поэтому перед употреблением его нужно прокалить в электрической печи при 270—300°С до постоянной массы. Титрование МагСОз рассмотрено выше (см. 65), следует только учесть, что при титровании по метиловому оранжевому в растворе накапливается СОг и конец титрования может быть не очень отчетливым. Для получения отчетливого изменения цвета индикатора нужно титруемый раствор в конце титрования прокипятить 1—2 мин для удаления СОг, охладить и закончить титрование. При использовании в качестве исходного вещества НеО в раствор вводят избыток Вг", при этом происходит реакция [c.296]

В условиях работы химического оборудования к теплоизоляционным покрытиям предъявляют повышенные требования. Такие теплоизоляционные материалы, как шлаковата, стекловата, асбоцемент, зачастую не обеспечивают требуемого качества изоляционного покрытия, так как имеют низкую механическую прочность и высокую способность к влагопоглошению, а при эксплуатации в условиях воздействия агрессивных химических сред и атмосферной влаги сравнительно быстро разрушаются. [c.73]

Для откачки воздуха и неагрессивных газов, предварительно очищенных от капельной влаги и механических загрязнений, применяют насосы вакуумные мно-гопластипчятые (одноступенчатые тниа РВН и двухступенчатые типа ДРВН). Их можно использовать от атмосферного давления до предельного остаточного. [c.191]

Тип электродвигателя следует выбирать с учетом условий его эксплуатации температуры, наличия влаги, пыли, едких газов, паров, пожаро- и взрывоопасности (см. табл. 2.28). При установке электродвигателей в помещении с /=40° С установочную мощность Л уст необходимо увеличить на 107о, а с /=50° С—на 25%. [c.196]

Для перемещения агрессивных газов, содержащих хлор, пары соляной кислоты, влагу н примеси ТЮСЬ и 510012, может быть применен центробежный вентилятор типа ВЦТ-20 из титана (рис. 5.15). [c.196]

Основные процессы и аппараты химической технологии Изд.7 (1961) -- [ c.0 ]

Химический анализ в металлургии Изд.2 (1988) -- [ c.106 ]

Основные процессы и аппараты Изд10 (2004) -- [ c.0 , c.593 ]

Минеральные кислоты и основания часть 1 (1932) -- [ c.16 , c.18 ]

Технический анализ (1958) -- [ c.0 ]

Технический анализ Издание 2 (1958) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 6 (1955) -- [ c.0 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Часть 2 Издание 2 (1938) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.82 ]

Получение кислорода Издание 4 (1965) -- [ c.0 ]

получение кислорода Издание 4 (1965) -- [ c.0 ]

Фильтрование (1980) -- [ c.267 ]

Процессы и аппараты нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности Издание 2 (1982) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 8 (1971) -- [ c.627 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.82 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология