Фториды определение

Молибден, ванадий, хром и фториды определению не мешают медь, никель и кобальт— мешают. Влияние марганца устраняют в процессе анализа [c.139]

Молибден (VI), уран (VI) и железо (III), а также хлораты, хлориды и фториды определению не мешают. [c.518]

A. В. Новоселова и О. И. Воробьева [9] предложили иодометрический метод определения бериллия в комплексных фторидах. Определение основывается на реакции. [c.44]

Метод с применением метилового фиолетового [5, 4]. К 5 жл анализируемого раствора ( 1 — 100 мкг Re) добавляют 0,2 жл насыщенного раствора виннокислого натрия, доводят соляной кислотой pH до 4—4,6 добавляют 0,5 мл 3% -ного раствора метилового фиолетового и экстрагируют рений несколькими порциями толуола (или этилацетата) до получения почти бесцветного толуольного слоя. Объединенные экстракты фотометрируют при X = 610 нм. Реэкстракции мешает ниобий, который можно замаскировать добавлением фторида. Определению мешает Мо. [c.365]

Принцип метода. Цинк определяют амперометрическим титрованием раствором комплексона в сильнощелочном растворе цикло-гексиламина или в буферном растворе ацетата аммония при —1,4 в по отношению к насыщенному каломельному электроду. Медь и железо выделяют экстракцией эфиром в виде их комплексов с купферроном. Свинец и барий удаляют в виде сульфатов, кальций связывают фторидом. Определение цинка этим методом проводят в золе новых или отработанных масел. Подробности определения можно найти в литературе (см. [12]). [c.393]

Алюминия фторид (безводный) (сл. Фторида определение во фториде алюминия). [c.14]

Электролит для восстановления алюминия см. Фторида определение в электролите для восстановления алюминия). [c.173]

Пример определения фторидов Определение фторидов в чистых солях /53/ [c.24]

В мерную колбу вместимостью 50 см помещают 25,0 см анализируемой воды, вводят градуировочную пробу с заранее известной концентрацией фторидов (добавку). Значение концентрации добавки в полученном растворе должно находиться в том же диапазоне, что и концентрация фторидов, определенная по п. 2.4.1. Определение массовой концентрации фторидов в анализируемой пробе с введенной в нее добавкой проводят по п. 2.4.1. [c.66]

Окснхинолин La Се 365 495 5230 170 -6700 Определение в 0,Ш НС1 после отделения от Ри в виде фторида Определение в растворе хлороформа 1 4—20 2—30 Средняя квадратичная ошибка единичного определения о з [С90] [12] [c.187]

Молибден. 0,1%-ным раствором купрона в хлороформе из 1 н. НС1 экстрагируется более 98% Мо (VI) после встряхивания в течение 3. пин. В качестве ратворителя можетбыть использован этилацетат. Для маскирования 2г и МЬ в раствор добавляют фторид. Определению молибдена мешает W (VI) (экстрагируется на 40—50%). [c.158]

За последние годы предложены новые довольно высокочувствительные и селективные системы для определения микроколичеств серебра. Так, Дагнел и Уэст [27, 28] предложили для фотометрического определения серебра тройную систему, основанную на взаимодействии 1,10-фенантролина, бромпирогалло-вого красного и одновалентного серебра. Авторами установлено соотношение компонентов в возникающем комплексе [Ag(/оЛеп) г] 2 BPR, где ркеп — 1,10-фенантролин, ВРК—бром-пирогалловый красный. Максимум поглощения комплекса находится при 635 нм, коэффициент молярного погашения 51 ООО, область существования комплекса pH 3—10. Оптическая плотность подчиняется закону Бера в интервале концентраций серебра 0,02—0,2 мкг мл. При увеличении концентраций реагирующих веществ и при стоянии выпадает осадок комплексного соединения.. В присутствии комплексообразователей (комплексона III, перекиси водорода, фторидов) определению серебра не мешают стократные количества многих катионов, а также ацетаты, бромиды, карбонаты, хлориды, цитраты, фториды, нитраты, оксалаты, сульфаты, фосфаты. Сильно мешают цианиды и тиосульфаты. Из катионов не мешают ионы алюминия, бария, висмута, кальция, кадмия, трехвалентного церия, трехвалентных хрома и железа, двухвалентных кобальта, меди, ртути, магния, марган- [c.49]

Железо(1П) мешает определению золота тем, что образует красный комплекс [РеВг4] . Железо с успехом маскируют фосфатами или фторидами. Определению золота также мешают большие количества меди, никеля и хрома(1П). Из металлов платиновой группы мешает только осмий. [c.178]

Железо(1П) не мешает определению молибдена, если в условиях реакции оно полностью восстанавливается до Fe(II). Вольфрам дюжно маскировать лидюнной или винной кислотой, а титан — фторидами. Определению молибдена дюлгают относительно большие количества Re, U, V, Со, Си, Bi. Перед определением роданидным методом молибден часто отделяют от других элементов экстракцией или осаждениед . [c.256]

Лейкооснование малахитовой зелени Ph H( 4H4NMe2)2 в слабокислой среде окисляется золотом (III) до малахитовой зелени, и в начале бесцветный раствор становится сине-зеленым. Иридий при этом должен отсутствовать. Для обесцвечивания железа (III) можно добавить фторид. Определение золота проводят следующим образом к раствору анализируемого образца, pH которого предварительно доводят до 3,6 добавлением ацетатного буфера, приливают 1 мл раствора реагента и кипятят 2 мин. Раствор реагента содержит 0,05 г лейкооснования малахитовой зелени в смеси 15 мл спирта и 35 мл ацетатного буфера с pH 3,6. После охлаждения сравнивают окраску [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология