Особенности образования осадков комплексных соединений

Весьма характерной особенностью ароматических углеводородов является их способность образовывать комплексы с различными веществами. Так, в присутствии серной кислоты они образуют с формальдегидом сложные вещества — формолиты, выпадающие в осадок. Реакция очень чувствительна к ничтожным примесям бензола и его не сполна замещенным гомологам, —поэтому имеет аналитическое значение. Открыл эту реакцию Настюков. Об образовании стабильных комплексных соединений нафталина с пикриновой кислотой (тринитрофенолом) говорилось уже ранее, Пикра-ты образуются и с полиалкилбензолами. [c.44]

Комплексообразующие добавки. Они предназначены для создания с ионами никеля комплексных соединений, способных тормозить накапливание в растворе ионов фосфористой кислоты — фосфитов, которые, соединяясь с ионами никеля в нерастворимое вещество — фосфит никеля, отрицательно влияют на процесс. В то же время эти добавки не должны мешать образованию покрытий на деталях. Действенность комплексообразующих добавок характеризуется количеством фосфитов, удерживаемых в растворенном состоянии, иначе говоря — пределом концентрации фосфита, при котором начинается выпадение его в осадок. Сигнал начала выпадения фосфитов — помутнение раствора. Эффективным комплексооб-разователем в кислых растворах является, например, глицин. Раствор с 30 г/л глицина (в составе, г/л хлористый никель — 25 гипофосфит натрия — 30, уксуснокислый натрий — 20) способен работать длительное время, особенно при поддержании оптимального значения pH 5. Лишь после достижения концентрации фосфитов 85 г/л в растворе появляется белый осадок. Средняя скорость никелирования за 8 часов работы, при условии корректирования данного раствора составляла около 15 мкм/ч. В случае, когда вместо уксуснокислого натрия применяли яблочную кислоту (30—35 г/л), раствор оставался прозрачным и работоспособным даже при концентрации фосфитов 200 г/л. Отмечалось также увеличение скорости никелирования. [c.12]

Гидроокись бериллия Ве(0Н)2 осаждается при действии аммиака или сульфида аммония на растворы солей бериллия. Полученный белый аморф-[1ЫЙ осадок легко растворим в кислотах, едких щелочах и растворах карбонатов щелочных металлов с образованием соответственно бериллата или растворимых карбонатных комплексов. С фторидами натрия и калия образует комплексные соединения, растворимые в воде. Бериллий может быть выделен из раствора в виде труднорастворимых соединений, например, фосфата, гидроокиси в присутствии винной, щавелевой и, что особенно важно, -лилендиаминтетрауксусной кислоты, трилона Б. [c.79]

Интересно отметить одну особенность Ni .K., заключающуюся в его способности образовывать при восстановлении нитрилов в аммиачной среде интенсивно окрашенные комплексные соли. Так, при восстановлении аминоцианпиримидина образуется окрашенный в глубоко красный цвет и труднорастворимый осадок комплексного соединения, выключающегося вследствие этого из процесса дальнейшего восстановления35б-з58 Исследование этих осадков показало, что образование указанного Ni-комплекса [c.63]

Несмотря на то, что в практической работе часто пользуются осаждением рзэ из раствора фторид-ионами, химия водных растворов фторидов рзэ исследована недостаточно. Весьма немногочисленные данные по произведениям растворимости ЬпРз и константам устойчивости единственного комплексного соединения типа ЬпР " (см. табл. 10 и 11) позволяют заключить, что фториды более растворимы, чем, например, оксалаты или гидроокиси, но не намного, а образование комплексных соединений с фторид-ионом выражено чрезвычайно слабо. Поэтому при выделении ионов рзэ в осадок предпочтительнее применять крепкие растворы НР, вплоть до концентрированных. Это особенно оправдано при наличии больших количеств посторонних элементов, поскольку многие из них способны образовывать комплексные ионы с осадителем, прочность которых повышается в условиях избытка фторид-ионов. [c.76]

Из других комплексообразующих реагентов все большее применение находят различные органические серусодержащие соединения [26, 27]. Характерной особенностью этих реагентов является то, что образованию растворимых комплексов часто предшествуют образование осадка или протекание окислительно-восстановительного взаимодействия. Так, при титровании ртути(II) уни-тиолом [28, 29] сначала выпадает белый осадок, который затем растворяется с образованием комплексного соединения, в котором молярное отношение ртути(II) к унитиолу равно 1 1. При титровании теллура(IV) тиооксином [30] происходит восстановление теллура(IV) до теллура (II) и последний образует комплекс [Те(С9НбЫ5)4] . Подобным образом протекает взаимодействие платины (IV) с тиокарбамидом в азотнокислой среде [31] платина (IV) восстанавливается до платины(II), а платина (II) образует комплекс [Pt(S N2H4)4]2+. [c.85]

Ha связывание золота (I) расходуется еще 1 моль унитиола таким образом, соотношение золота и унитиола в конечной точке титрования составляет 2 3. Следует иметь в виду, что в избытке реактива образовавшийся осадок унитиолата золота растворяется с образованием комплексного соединения, окрашивающего раствор в золотисто-желтый цвет. Конечная точка титрования определяется, однако, очень резко. Титрование ведут по току окисления унитиола на платиновом электроде при -Н0,8 В (Нас. КЭ), форма кривой б. В присутствии меди (II), если ее не больше чем 100-кратное количество по отношению к золоту, возрастание тока после конечной точки происходит особенно резко, так как образу-ющиееся при взаимодействии меди (И) с избытком унитиола комплексное соединение меди(1) окисляется на электроде с большей скоростью, чем чистый унитиол, т. е. медь играет в данном случае роль индикатора. Если меди в титруемом растворе нет, то рекомендуется прибавлять несколько капель раствора сульфата меди (около 10 мг считая на медь) к титруемому раствору. Остальные элементы, чаще всего сопутствующие золоту (свинец, цинк, [c.157]

Количественное определение тиофена приобрело большое значение в нефтяной промышленности. Для этого определения в большинстве случаев используют образование соединений тиофена с ртутью. Определение завершают весовым или объемным методом. Особенно большие затруднения встречаются при применении этого метода для определения тиофена в присутствии ненасыщенных соединений. Если исследуемые нефтяные погоны не содержат никаких других ненасыщенных соединений, кроме тиофена, последний можно осадить раствором сульфата ртути (реактив Дениже) в виде комплексного соединения состава С4Н43 НдЗзОб. Образующийся осадок отфильтровывают, высушивают и взвешивают. В присутствии ненасыщенных соединений получаются повышенные результаты и метод оказывается непригодным. [c.622]