Тетраэдрические комплексные соединения оптическая изомерия

Некоторые комплексные соединения способны существовать в виде двух изомеров, один из которых по своей конфигурации является зеркальным изображением другого, причем эти конфигурации не могут быть совмещены в пространстве. Такие изомеры называются оптическими, или зеркальными. На рис. 3.29 показано расположение относительно центрального атома К четырех различных лигандов в тетраэдрическом комплексе Оптическая изомерия возможна у тетраэдрических и октаэдрических структур, но невозможна у квадратных. По числу оптических изомеров можно судить о структуре комплекса. [c.141]

В том случае, если все четыре лиганда тетраэдрического комплекса разные, , то возможно существование оптических изомеров. Такие комплексные соединения пока неизвестны. Однако известны оптически активные комплексные соединения другого типа, о которых сказано в разделе 3.2.5. [c.62]

Тетраэдрическая конфигурация встречается также и у следующих элементов Ве, В, 51, Ое, 5п, N1Р, Аз, 8, Зе, Те, Си, Zn, Р1,Р(1, но только в тех соединениях, в которых они четырехковалентны, т.е. в которых они обладают полным октетом. Когда строение их соединений асимметрично, эти соединения существуют в оптически активных изомерных формах аналогично производным углерода. Во многих случаях оптически активные соединения этих элементов являются не простыми ковалентными молекулами, а обладают электрическим зарядом, т.е, являются комплексными ионами. Это никоим образом не изменяет их тетраэдрической структуры и возможности существования оптической изомерии. Эти обстоятельства подтверждают тот факт, что координационные связи внутри комплексных ионов являются жесткими связями, тождественными нормальным ковалентным связям. [c.46]

Точно так же, и у комплексных солей двухвалентных металлов Pt, Си,, Zn, Pd, Со, которые имеют координационное число 4, при четырех различных заместителях, наряду с рацемической формой, наблюдаются оптические изомеры, получаемые ее расщеплением. Это относится, например, к бензоил-пиропроизводным бериллия, цинка и меди, которым, как и названным выше соединениям, следует приписать тетраэдрическую структуру. [c.143]

Тетраэдрические комплексы не образуют геометрических изомеров. Однако они являются потенциально оптически активными, как и тетраэдрический атом углерода. Наиболее простой вид оптической изомерии, проявляемой большинством органических соединений с четырьмя различными заместителями при атоме углерода, в химии комплексных соединений наблюдается редко. Обычно заместители в тетраэдрических комплексах слишком лабильны, поэтому трудно выделить отдельный комплекс с четырьмя различными лигандами такие комплексы быстро рацемизируются. Тем не менее была синтезирована и охарактеризована серия фосфинкарбонил-циклопентадиениль-ных. комплексов железа [7,8], например [c.322]

Комплексные соединения с координационным числом 4 могут иметь оптические изомеры, только если они построены тетраэдрически и при том лишь в тех случаях, когда нет одинаковых лигандов (соединения типа МеАВСО). Так, например, оптические антиподы имеют четырехзаме-щенные ионы аммония [c.76]