Комплексные изомерия

Растворы солей хрома (III) обычно имеют сине-фиолетовым цвет, но при нагревания становятся зелеными, а спустя некоторое время после охлаждения снова приобретают прежнюю окраску. Это изменение окраски объясняется образованием изомерных гидратов солей, представляющих собой комплексные соединения, в которых все или часть молекул воды координационно связаны во внутренней сфере комплекса. В некоторых случаях такие гидраты удалось выделить в твердом виде. Так, кристаллогидрат хлорида хрома (JII) r ls- HjO известен в трех изомерных формах в виде сине-фиолетовых, темно-зеленых н светло-зеленых кристаллов одинакового состава. Строение тих изомеров можно установить на основании различного отношения их свежеприготовленных растворов к нитрату серебра. При действии последнего на раствор сине-фиолетового [c.655]

Дайте определения и приведите примеры комплексных соединений, представляющих основные виды изомерии а) гидратная, ионизационная, координационная б) цис-, транс-изомерия. [c.88]

Пространственное строение и изомерия комплексных соединений. Одинаковые лиганды симметрично располагаются в пространстве вокруг центрального атома, Чаще встречаются четные [c.590]

В данной главе обсуждается важный класс соединений, включающих переходные металлы. Помимо описания свойств координационных комплексных соединений и их роли в биологических системах в учебнике содержится материал по номенклатуре, типам изомерии, теории химической связи и равновесиям комплексообразования. Усвоение правил систематической номенклатуры и возможных проявлений изомерии в этих, по существу, неорганических соединениях должно помочь студентам в их последующем изучении органической химии. Материал по химической связи в координационных соединениях и равновесиям комплексообразования может рассматриваться как повторение, иллюстрация и расширение предшествующего прохождения этих тем. [c.581]

Напомним, что изомерией называется такое явление, когда вещества, имеющие одинаковый состав, различаются строением и, следовательно, свойствами. В химии комплексных соединений это явление весьма распространено и является одной из причин многообразия комплексных соединений. Различают геометрическую, координационную, ионизационную и другие виды изомерии. [c.522]

Изомерия, обусловленная неодинаковым распределением молекул воды и внешнесферных ионов между внутренней и внешней сферами комплексных соединений, называется гидратной. [c.560]

Изомерия комплексных соединений. Среди комплексных соединений, так же как и среди органических веществ, широко распространено явление изомерии. Изучение изомерии комплексов впервые позволило установить их пространственное строение. [c.118]

Если включить в сферу взаимодействия и аммиак, то могут получиться комплексы, содержащие три лиганда МНз, Н2О и С1". Можно констатировать изомерию комплексных ионов, отличающихся друг от друга не по составу, а по строению. Схема возникновения комплексной изомерии показана на рис. 179. Комплексообразование приводит к изменению цвета ионов в растворах. [c.346]

Все три вышеописанные соединеиия имеют один и тот же состав, но различные свойства. Это пример так называемой комплексной изомерии , наблюдаемой и у гидратов других солей трехвалентного хрома. [c.645]

Изомерия комплексных соединений [c.522]

Многочисленность комплексных соединенийСо(П1), Rh(HI) и 1г(1П) обусловливается также наличием соединений-изомеров. Ниже приведены примеры комплексных соединений кобальта (П1), отвечающих [c.604]

Сколько геометрических и оптических изомеров у комплексного иона Со(еп)2С 2 Среди этого числа сколько пар изомеров являются зеркальными изображениями один другого Сколько изомеров имеют плоскость симметрии и, следовательно, не образуют пары оптических изомеров [c.249]

Ионизационная изомерия связана с различным распределением ионов между внешней и внутренней сферами комплексного соеди- [c.118]

Пространственная изомерия, как и структурная, известна и для неорганических веществ, в частности, она характерна для многих комплексных соединений (см. разд. 2.7). [c.57]

Кратко рассмотрим основные типы изомерии комплексных соединений. [c.118]

Возможно, для разделения смесей парафинов на структурные изомеры нормального и разветвленного строения эффективным окажется комплексный метод, т. е. чередование обработки узких фракций п ара новы смесей карбамидом и тиокарбамидом. Последний будет образовывать кристаллические комплексы только с разветвленными структурами, практически не захватывая структуры нормального строения карбамид же дает кристаллические соединения включения преимущественно с нормальными парафинами, но частично и с разветвленными парафинами, прямая цепочка которых еще достаточно длинна, чтобы взаимодействовать с карбамидом. К сожалению, возможность практического использования для этих целей тиокарбамида до настоящего времени изучена очень мало. [c.67]

При растворении ароматических углеводородов Сд в смеси фтористого водорода и трехфтористого бора образуются две фазы верхняя — углеводородная и нижняя — кислотная. Углеводородная фаза состоит главным образом из ароматических углеводородов, в которых растворено небольшое количество фтористого водорода и трехфтористого бора. В кислотной фазе образуются комплексные соединения фтористого водорода, трехфтористого бора и отдельных изомеров диметилбензолов (рис. 4.14) [33. [c.171]

Сочетание экстракции и ТСХ позволяет проводить весьма тонкое разделение смеси очень близких по свойствам и строению соединений, например цис- и гракс-изомеров. Это объясняется большим дипольным моментом цис-изомеров. Так, в ряде работ было достигнуто разделение цис- и гранс-изомеров комплексных соединений кобальта и различных аминов и этилендиаминов на силикагеле, целлюлозе и окиси алюминия. [c.160]

Многочисленность комплексных соединений Со (III), Rh (III) и 1г (III) обусловливается также наличием соединений-изомеров. Ниже приведены примеры комплексных соединений кобальта (III), отвечающих координационной изомерии 1Со(ЫНз)в1[Сг(СК)в1 и [Сг(ННз)в]1Со(СМ)в1 [c.642]

Какие комплексные изомеры возможны для солей с общей эмпирической формулой oBrSOi-5NHg Написать уравнения электролитической диссоциации этих солей в водном растворе. Назвать ионы (все молекулы аммиака — лиганды). [c.126]

На примере 3,5-динитро-бензойной кислоты и пикриновой кислоты удалось наблюдать 36 в жидком аммиаке известное в литературе явление комплексной изомерии. Оно состоит в том, что ароматические полинитрокислоты реагируют с основаниями двояким образом за счет группы, отдающей протон, и вследствие наличия в них нитрогрупп. [c.290]

Вопросы для самопроверки 1. Какие элементы проявляют спо- обпость выступать в роли ионов-комплексообразователей 2. Какие ионы или молекулы могут являться лига1 дамп 3. Как величи-ва константы нестойкости. характеризует устойчивость комплексных соединений 4. Какие виды изомерии встречаются при образовании комплексных иоиов 5. Какие соединения называются виутрикомплексиыми 6. Какие величины нужно знать для того, чтобы определить возможность разрушения комплексного соединения 7. Какие виды комплексной изомерии вы знаете 8. Какие соединения называются ацидокомплексами [c.38]

Поскольку транс-влияние СГ выражено сильнее, чем H3N, на второй стадии этих реакций замещается лиганд, находящийся в транс-положении к СГ. Таким образом, исходя из иона [Pt(NH3)J , можно получить только транс-изомер, а из иона [Pt lJ — только цис-нзомер. Принцип транс-влияняя сыграл выдающуюся роль в развитии синтеза комплексных соединений. [c.616]

Изучая явления изомерии комплексных соединений с коорлинацнонным числом 6, Вернер пришел к выводу, что в этом случае лиганды должны быть симметрично расположены вокруг центрального иона, образуя фигуру правильного октаэдра (рис. 157). Если все координированные группы одинаковы, как показано на рисунке, то, конечно, перестановка одной группы на место другой не изменит структуры комплекса. Но если группы не одинаковы, то возможно различное их расположение, вследствие чего могут образоваться изомеры. И действительно, опыт показывает, что, иапример, соединение [Pt(NHз)г l4] (где координационное [c.592]

Нанисать фopмyJu.l двух соединений с комплексными катионом и анионом, которые являются но отно[нению к (Pt (NH3) 2 UI а) димерами б) тримерами. Какой вид изомерии представляют [ю отнон1ению друг к другу оба димера и оба три-мера [c.216]

Координационная изомерия присуща тем соединениям, в которых как катион, так и анион являются комплексными она обусловлена различным распределением лигандов между комплексообразователями. Примерами таких изомеров служат [Си(ЫНз)4] [Р1С14] и [Р1(ЫНз)4] [СиСЦ] [Со(ЫНз)б] [Сг(СЫ)е] и i( r(NHз)6] [Со(СЫ)б]. [c.118]

Комплексный неэлектролит [Pt(NHз)2 l2I существует в виде двух изомеров. РастЕюрнмость одного из них в воде растет с повышением температуры, другого (соль Пейроне) — уменьшается. Выяснить, какой из этих изомеров цас-, какой транс- удалось в 1936 г., спустя много десятилетий после их получения (установить строение позволило измерение дипольных моментов). Оказалось, что цис-изомер — это соль Пейроне (ц ф 0), [c.577]

Процессы изомеризации комбинируются с различными процессами выделения изомеров ксилола в комплексные процессы производства п-, о-ксилола. Наиболее распространенными являются комбинированные процессы октафайнинг и изомар, в которых используются бифункциональные катализаторы изомеризации. [c.272]

Быть может, дли ра 5делеиия смесей парафинов на структурные изомеры нормального и разветвленного строения эффективным окажется комплексный метод, т. е. чередова]ше обраб1)тки узких фракций парафиновых смесей карбамидом и тиокарбамидом, так liaK этот последний pea- [c.89]

Наличие максимума tgfimax наблюдается только для частичнокристаллических полиарилатов. Значение tgo возрастает с увеличением упорядоченности (кривые IV, VI, VIII на рис. 7.6). У некристаллических полиарилатов наблюдается только восходящая ветвь зависимостей tgo = /(/ ) (кривые I, II, III). На температурное положение максимумов tgo существенное влияние оказывают два фактора изомерия карборанового ядра и степень кристалличности полимера. С повышением степени кристалличности ширина высокотемпературного максимума tgo уменьшается и наиболее узкий пик потерь наблюдается у высококристаллического полиарилата, что указывает на узкое распределение времен релаксации т. Поэтому для данного случая было целесообразно построение круговых диаграмм (рис. 7.8), из которых следует, что в области высокотемпературного кинетического перехода на комплексной плоскости е"—е в области высоких частот точки укладываются на прямую линию, а со стороны низких частот — на дугу окружности. Такой вид зависимости хорошо описывается функцией асимметричной дуги, которой соответствует упоминавшаяся выше формула Гаврильяка — Негами. Для расчета ширины спектра времен релаксации (первая часть графика) можно использовать выражение [c.188]

В виде каких изомеров можно представить комплексный ион [Со (еп)2С12[ [c.89]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.202 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.569 , c.610 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.590 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.572 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.590 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.369 , c.371 , c.375 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология